有机波谱分析习题答案【篇一：《有机波谱分析》习题】>一、选择2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？3. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?4. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？5. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？6. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？9. ph对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的k吸收带和b吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其k吸收带和b吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？10. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？13. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。
（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）15. 计算下列化合物在乙醇溶液中的k吸收带波长。
（1）（2）（3）部分习题参考答案：一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题13. （1）k，r；（2）k，b，r；（3）k，b；（4）k，b，r14. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm15. （1）270nm（2）238nm（3）299nm第三章红外吸收光谱法一、选择题1. ch3—ch3的哪种振动形式是非红外活性的2.这是因为化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测h2s分子的基频峰数为（1）4 （2）3（3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—c≡c—（3）（4）—o—h二、解答及解析题1. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？2. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？3. 对于chcl3、c-h伸缩振动发生在3030cm-1，而c-cl伸缩振动发生在758 cm-1 （1）计算cdcl3中c-d伸缩振动的位置；（2）计算chbr3中c-br伸缩振动的位置。
5. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。
（1）ch3-ch3；（2）ch3-ccl3；（3）co2；（4）hc≡ch（5）（6）6. co2分子应有4种基本振动形式，但实际上只在667cm-1和2349cm-1 处出现两个基频吸收峰，为什么？11. 羰基化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，c=o伸缩振动出现最低者为Ⅰ、；Ⅱ、Ⅲ、7. 试用红外光谱区别下列异构体：（1）Ⅳ、和（2）和 ch3ch2ch2cho（3）和8. 乙醇的红外光谱中，羟基的吸收峰在3333 cm-1，而乙醇的1%ccl4 溶液的红外光谱中羟基却在3650 cm-1和3333 cm-1两处有吸收峰，试解释之。
9. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有：（1）傅立叶变换红外分光光度计；（2）快速扫描红外分光光度计；（3）单光束红外分光光度计；（4）双光束红外分光光度计。
【篇二：《有机波谱分析》第三版(孟令芝)课后习题答案】t>“有机质谱”部分习题参考答案1 a c2h3cl, b c2h6s2. c2h2cl2 , clch=chcl3. m/z 142 m?43 (?c3h7), m/z 142 c9h20n,(n-c4h9)3n,4．略5．（a）ch3coch2ch2ch2ch3,orch3coch2ch(ch3)2 (b)ch3coch(ch3)ch2ch3(c) ch3coc (ch3)36. (a) ch3ch2ch2cooch3,(b) (ch3)3ccooh (c)ch3ch2cooch2ch37. p-ch3coc6h4no28. m/z 172, m?28 (c2h4) , c6h5obr , brc6h4och2ch39. c6h5cooch2ch2ch2ch3 , m/z 123 m?55，酯的双氢重排。
“核磁共振氢谱”部分习题参考答案1．ch3ch2cooch3 , 2.ch3ch2ococh(no2)ch33. (a) c6h5ch(ch3)ococh3 , (b)c6h5ch2ch2ococh3, (c) p-ch3c6h4cooch2ch34. hoch2ch2cn ,5. ch3ch2ococh2n(ch3)26. ch3ch2ococh=chcooch2ch3 ,7. 略,8.ch3ch2ch2cooch=ch29.caoch3nh2?a ?????ppm, (1h, dd, jac=8hz,jab=2hz)?b??????ppm, (1h, d, jab=2hz)?c???????ppm, (1h, dd, jca=8hz)boch310. (a) 2-乙基吡啶，(b) 3-乙基吡啶“核磁共振碳谱”部分习题参考答案3. ch3cooch=ch24. p-n ?cc6h4cooh5. p-clc6h4coch36. ch3ch2ococh2ch2cooch2ch37. (ch3ch2co)2o 8. a: c6h5ch2coch3 , b: c6h5coch2ch38. c6h5och2ch2ococh3“红外光谱”部分习题参考答案2．c6h5 c?ch，3. c6h5 och3 , 4. ch2=chch2c?n，5. (a) ch2=chch2ococh3 , (b) ch2=chococh2ch36. (a) ch3coch2ch3 ,(b) ch3ch=choch3.7. 7. p-hoc6h4ch(ch3)2 ,8. p-hsc6h4ch3 , 9. m-ch3c6h4no2“谱图综合解析”部分参考答案1．p-nh2coc6h4och2ch3 ,2. c6h5coch2oc6h4ch3(p)3. 4.h3h35.6. c6h5ch=chcoch(ch3)27.ch3cooch2ch(ch3)28. (反式)【篇三：孟令芝_有机波谱分析_第三版课后习题及答案2】>解：a、c2h3cl，b、c2h6s分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。
cxhynzowss不含氮含氮ri(m+1)?100?1.1x?0.37z?0.8sri(m)22ri(m+1)?100?1.1x?0.37z?0.8sri(m)22ri(m+2)(1.1x)ri(m+2)(1.1x)?100??0.2w?4.4s?100??0.2w?4.4sri(m)200ri(m)200ri(m+1)4.8a、?100?1.1x?0.37z??100，设z=1，则x=4.02，cn分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
ri(m)1004同理b，设z=1，则x=3.11，c3n分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
对于a，ri相对丰度，m：(m+2)=3:1，则a中有氯原子，推断其分子式为ch2=chcl 对于a，ri相对丰度，m：(m+2)=25:1，则a中有硫原子，推断其分子式ch3ch2sh解：c2h2cl2，clch=chclm/z=98分子离子峰，m：(m+2)=6:1，有两个氯。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
m-35=98-cl，m-36=98-hcl，m-37=98-hcl-h解：m/z 142=m?43(?c3h7)，m/z 142=c9h20n，(n-c4h9)3n, 分子离子峰为奇数表明含有奇数个氮。
cxhynzowssri(m+1)10?100?1.1x?0.37z??100，设z=1，则x=8.75，若z=3，则x=8.08，不合理。
m：(m+1)=10:1，表明不含有卤素和氧硫。
ri(m)100m/z 44=ch2=n+hch3，m/z 100=142-42(c3h6) m/z57=m?43(?c3h7)，m/z 44=57-13(ch3)，ch2=n+hch3，第四章红外课后习题及答案。