第二代腺病毒载体：一般将E2A或E4基因缺失的腺病毒载体成为二代
载体。产生的免疫反应较弱，其安全性和载体容 量有所改进，但病毒包装难度和出毒滴度下降厉 害，应用局限。
第三代腺病毒载体：缺失了全部的（无病毒载体等）或大部分腺病毒
基因，仅保留ITR和包装信号序列。这一载体系 统需要一个腺病毒突变体作为辅助病毒。
腺病毒载体大多以5型（Ad5）、2型（Ad2）为基础
重组系统由2种质粒 构成：一、包含全 部（或右侧大部分） 腺病毒基因组DNA 的大质粒，即骨架 质粒
二、小的穿梭质粒，其带有 目的基因的表达盒以及表达 盒两侧的与大质粒上的目的 基因拟插入部位同源序列 （左右臂）
AdEasy腺病毒载体系统
稳定 性高
安全性好 无需整合进宿主细胞基因组中，目的基因在宿主细胞 基因组外游离状态下表达，整合突变致癌可能性小。
病毒基因组组成 载体容量 基因整合功能
表达丰度 表达时间 感染细胞类型 滴度U/ml 四环素诱导系统 毒性作用
腺病毒表达系统 慢病毒表达系统
逆转录病毒
双链DNA <8kb
单链RNA <8kb
单链DNA <6kb
E2蛋白涉及AdDNA复制 E3蛋白对抗宿主的抗病毒防御系统 E4蛋白调节有效的晚期基因转录
腺病毒分类
第一代腺病毒载体：一般将E1或E3基因缺失的腺病毒载体成为一代
载体。此类型载体在未纯化时可引发机体产生较 强的炎症反应和免疫反应，纯化后可安全使用， 体内表达周期可达4周。（科研、临床应用最广 泛 ，一般常用Ad5型腺病毒）
无，病毒基因组游 离于宿主基因组之 外，瞬时表达外源 基因
有，病毒基因组整 有 合到宿主基因组， 长时间、稳定表达 外源基因
高水平表达
中
中
快（1-2天）
慢（2-4天）
快（1-2天）
分裂和不分裂细胞 1012
分裂和不分裂细胞，分裂cell，但在干 适用于难转染细胞 细胞中表达效率低
109
109
不可以
TET-ON,TET-OFF
腺病毒粒子相对稳定，插入外源基因的病毒基因组在 连续传代中保持不变，易于用重组DNA技术操作。
宿主范 可转入分裂后的非分裂细胞中发挥作用，可以感染处
围广
于分裂状态的细胞。
感染 性
强
可经不同途径进入不同组织(可以在肠道内繁殖，也可 以 在呼吸道内繁殖。
包装容量 改建腺病毒基因部分缺失载体的克隆容量可达10kb， 大 腺病毒基因完全缺失载体克隆容量可达37kb。
腺病毒
• 腺病毒 Adenovirus 最初由人类腺样增殖体组织培养中分 离得到的，此病毒名称也由此而来。质粒是直径约70毫微 米的正二十面体，各顶点具有突起。结构亚基总数为252 个。核酸是双链DNA，分子量20—25×106。无包膜。在被感 染的细胞核中增殖，病毒蛋白在细胞质内合成，再输送到 细胞核。
• 腺病毒可见于人、鸡、牛、狗、鼠、猪和猴中，并各自具 有严格的寄主特异性，不感染他种动物。对人类可引起感 冒症状、呼吸系统不适等。
腺病毒 是一种大分子线性双链无包膜DNA病毒。它 通过 受体介导的内吞作用进入细胞内，然后腺病 毒基因组转移至细胞核内，保持在染色体外，不整 合进入宿主细胞基因组中.
腺病毒的基因及其功能
ITR Ψ E1a/E1b E2 E3 E4 ITR
腺病毒基因组编码数十个腺病毒的结构和功能蛋白，分为早期表达和晚 期表达。
早期表达的蛋白是功能蛋白，晚期表达的有功能蛋白也有结构蛋白，并 且早期的功能蛋白能够调控晚期蛋白的表达。
早期表达的E1区蛋白（甚至包括E2区蛋白）是腺病毒基因组复制、病毒 包装和其他蛋白表达翻译所必须的，但其对细胞毒性也是很强的。
可以
基因过表达 常见应用
包装容量大，可以 满足较大基因的包 装，是过表达基因 的优选工具
1、体外基因转导 2、基因治疗
包装容量有限，过 表达的基因过大时 病毒滴度受到影响
同上
包装容量有限，过 表达的基因过大时 病毒滴度受到影响
体外基因转导，突 变筛选，功能基因 库构建
不可以
细胞毒性
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
遗传毒性
遗传毒性
免疫原性 动物模型
安全系数 能否用于miRNA RNAi
腺病毒表达系统 慢病毒表达系统 逆转录病毒
高免疫原性
低免疫原性
低
不能得到转基因动 可产生转基因动物 可以，但很难 物
高
高
中
可以
可以
不可以
病毒进入细胞往往 引起细胞内干扰素 反应，不适合做 RNAi实验
适合，是优选工具