在推行近10年后，药品电子监管码再次了引发争议。

早在2006年，SFDA 提出要对国内在售药品统一赋码时，便引起了医药企业的诸多不满，抱怨、抗议浪潮迭起。

但是，在今年这场几乎贯穿了整个3月的关于药品电子监管码运行者和使用权的论战中，却不再是医药企业唱主角，而是由流通领域的药店牵头，这无疑是对刚刚通过GSP认证的药店经营者们又是一个巨大的挑战，现在一些药店已经把电子监管纳入信息化管理改造与升级的大战略中，预备全面改进和提升了经营管理效率，其所带来的经济效益已不单是对技术改造和人工成本的简单抵消，而是提高竞争力的有力举措，那么，问题来了，零售药监码怎么上传？
小编为大家总结一下目前上传的三种方法：
第一种：零售企业——通过药监网的客户端上传——药店采购药品，验收入库——通过扫码枪扫描每一盒药品上面的电子监管码，扫描收集完毕后——导入到电脑上，在药监网的客户端上传电子监管码(这种方式在增加工作量的同时，也会造成因药品数量多，人员操作失误造成数据的不准确。

)
第二种：零售企业——单独购买RF硬件设备采集电子监管码——配套客户端软件进行数据整理——上传至中国药品电子监管网(硬件上传的方式只是完成药品监管部门要求的采集、上传工作，跟本地的库存没有任何关联，也无法跟GSP进销存相关联起来，是两个独立的工作，不仅增加硬件投入，还消耗不必要的人力。

)
第三种：零售企业——英克GSP系统直接合并多项工作——在系统内自动上传至中国药品电子监管网
（将GSP管理+进销存管理+电子监管融到一套系统中，无需额外购买手
持终端，也无需安装中国药品电子监管客户端，一套系统全搞定！效率
duang duang的就提起来了有木有！）
英克灵智药品电子监管码功能
1、基础数据同步
2、企业信息配置
3、收货验收、采购退货电子监管码采集
4、零售（销售）开票、退货药监码采集
5、电子监管码自动上传服务
6、数据自动校验服务
7、数据统计分析服务
系统启用步骤
企业用户数字证书（Ukey）,企业需要自行向监管部门申请，安装英克灵智医药管理软件，并安装由英克提供的直通加密锁（Skey）——绑定激活处理，将Ukey与Skey激活绑定——建立直连通道——正常应用，系统自动上传
早在今年年初，英克就已经跟中国药品电子监管平台直连直通，成为国内唯一一家有现成软件的授权系统集成商，并且融入了电子监管后的GSP系统还维持在原价，相当于把药品零售企业在此过程中所需要付出的成本费用全都省下来了.
对于电子监管的全覆盖，主动适应就能发现机遇，相反，如果被动应付，将不仅会造成后续成本的增高，还将带来更多政策风险。

今后，凡不按规定赋码、上传数据、核注核销的药品生产企业将被责令改正，不按规定核注核销的药品经营企业也将被查处。

对不及时核注核销导致假劣药品进入正常流通渠道的，企业还要承担相应法律责任。

所以，小英在此建议广大药店朋友，应该主要适应电子监管的要求，以系统化思维解决药店的运营成本问题。