表10.3 果蝇母体效应基因在受精卵中的作用
前—后 A. bicoid mRNA从前向后浓度梯度受体 unchback mRNA均匀分布 nanos和caudal mRNA从后—前浓度梯度 B. 形成Bicoid蛋白从前向后浓度梯度，在后 端unchback mRNA的翻译被Nanos抑制 背—腹 A. Spätzle蛋白激活腹侧Toll B. Dorsal蛋白进入腹侧细胞核，形成 从腹侧向背侧的浓度梯度 末 端 Torso受体被激活
pumilio (pum)
caudal (cdl) 3. 末端系统 torso (tor) trunk (trk) fs (1 ) Nasrat [fs (1 ) N ] fs (1 ) polehole[fs (1 ) ph]OS 与hb mRNA结合
激合后部末端系统基因
末端缺失 末端缺失 末端缺失，卵子萎缩 末端缺失，卵子萎缩
表10.4 果蝇胚胎早期表达的合子基因及其功能
前—后 A. Bicoid蛋白浓度梯度激活hunchback 维持高浓度 B. Hunchback激活并抑制gap基因: krü ppel, knirps, giant C. gap基因产物和gap基因相互作用, 在间隔 区强烈 表达 D. 前—后轴被分成为一系列区域，各区域含有不同 转录因子的组合 背—腹 A. 核内Dorsal蛋白浓度梯度 B. 腹侧激活twist,snail，抑制decapentaplegic C. 背侧decapentaplegic基因表达 D.Decapentaplegic的浓度梯度激活背部模式 E. 背—腹轴被分化成为预定中胚层、神经外胚 层、上皮和羊浆膜
第十章 果蝇胚轴形成
第一节 果蝇胚胎的极性
第二节 果蝇前 — 后轴形成
前端组织中心：Bicoid蛋白浓度梯度
后端组织中心：Nanos蛋白和Caudal蛋
白浓度梯度
末端系统：Torso信号途径
表10.1 影响果蝇胚胎前 — 后极性的母体效应基因
基 因 1. 前端系统 bicoid (bcd) exuperantia (exu) swallow (swa) 2. 后端系统 nanos (nos) tudor (tud) oskar (osk) vasa (vas) valois (val) 腹部缺失 腹部和极细胞缺失 腹部和极细胞缺失 腹部、极细胞和卵子 发生缺失 腹部、极细胞和细胞 化发生缺失 后部形态发生素浓度梯度；抑制HB合成 NOS定位 NOS定位 NOS定位 NOS定位复合物的稳定性维持 头和胸部缺失，代以 倒置尾 前端头部结构缺失 前端头部结构缺失 前部形态发生素浓度梯度；含同源异型域；抑制尾部 锚定bicoid mRNA 锚定bicoid mRNA 突变表型 基因的功能与结构特征
可能的末端形态发生素 为TOR传递TOR样信号 为TOR传递TOR样信号 为TOR传递TOR样信号
第三节 背 — 腹轴的形成
背腹系统

滤泡细胞极性的产生
分节基因与果蝇胚胎体节的形成
表10.2 果蝇调控体节形成的主要基因
种 类 缺口基因 初级成对控制基因 次级成对控制基因 体节极性基因 基 因 krüppel(kr), knirps (kni), hunchback (hk), giant (gt), tailless (tll), huckebein (btd), buttonhead (btd), empty spiracle (ems), orthodenticle (otd) hairy (h), even - skipped (eve), runt (run) fushi tarazu (ftz), odd - paired (opa), odd – skipped (odd), sloppy – paired (slp), paired (prd) engrailed (en), wingless (wg), cubitus interruptus (ci), hedgehog (hh), fused (fu), armadillo (arm), patched (ptc), pangolin (pan)