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诊断要点
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
确诊有赖于肾活检病理诊断。 以下几点有助FSGS 诊断： ①早期存在高血压和肾功能损害。起病就存在高血压和肾功能损害， 尤其成年患者更突出； ②镜下血尿发生率高。约2/3 的FSGS患者见镜下血尿； ③尿蛋白的选择性差。尽管一些患者早期也可出现选择性蛋白尿，但 多数FSGS 患者为非选择性蛋白尿（微小病变患者则以选择性蛋白尿多 见）； ④肾小管功能受损。FSGS 患者尿中NAG、视黄醇结合蛋白（RBP）、 尿溶菌酶水平升高，尿渗透压降低； ⑤血清IgG 水平。血清IgG水平明显降低，其下降幅度超过尿中IgG 的丢失量； ⑥对激素治疗的反应差。一些FSGS 患者早期激素治疗敏感，晚期激 素治疗抵抗。 在确诊为FSGS 后，需排除各种继发性FSGS 的可能性。
激素抵抗型FSGS治疗的临床选择
治疗方案 评价 • CsA可诱导激素抵抗型FSGS患者蛋白尿缓解，约需要3-6 个月，但停药后复发率非常高 • 不良反应主要为齿龈增生、多毛、肝功能损害，最严重且 限制其应用的是肾毒性 • 他克莫司的免疫活性比CsA强约100倍；具有稳定足细胞 骨ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ，减少蛋白尿的机制 他克莫司 • 小规模研究提示，他克莫司可能是CsA的替代治疗方案 − 有效降低蛋白尿，临床缓解率高 − 可有效治疗CsA抵抗/依赖型FSGS患者
CsA依赖型 （n=5） CsA继发抵抗型 （n=7）
28.5
112± 24 112± 24
CsA原发抵抗型 15.3 48% 他克莫司治疗6个月的总缓解率为 （n=13）
一项非对照、开放性研究，纳入25例环孢素A抵抗型或依赖型特发性FSGS患者 ，接受他克莫司联合强的松治疗： 他克莫司起始剂量0.15mg/kg/d，分2次服用。目标浓度5~10ng/ml。治疗6个月后，完全缓解的患者按照1mg/周逐渐减量 至控制病情。如果蛋白尿复发，再次采用同样治疗方案。若第二治疗阶段蛋白尿部分或完全缓解，他克莫司维持治疗1年
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
C 难治性患者
建议小剂量糖皮质激素联合口服或静脉环磷酰胺200mg，隔日用药， 达到累计剂量（6~8g）。使用环磷酰胺后复发和希望保留生育能力的患者， 建议使用CNI1~2年（他克莫司0.05~0.1mg／kg.d或环孢素A 3.0~5.0mg／ kg.d，分2次口服，间隔12小时）。可单用或与激素联合用药。 CNI联合小剂量糖皮质激素（0.4~0.5mg／kg.d）较激素单药治疗更可 能获得临床缓解。对于糖皮质激素依赖或抵抗患者，CNI较CTX可更快达到 缓解并有可能获得更高的完全缓解率。 他克莫司作为新型的CNI，曾有研究显示与糖皮质激素联合治疗FSGS 的疗效优于环磷酰胺联合糖皮质激素治疗FSGS，而不良反应少于后者。而 有小规模研究，与环孢素A对比，其免疫活性更强，起效更快，可有效降 低尿蛋白，临床缓解率高，缩短治疗时间，增加治疗信心，减少并发症， 改善治疗效果，可有效治疗环孢素Ａ抵抗或依赖型FSGS患者。
蛋白尿水平(g/d)
Segarra A,et al. Nephrol Dial Transplant. 2002 Apr;17(4):655-62.
他克莫司联合激素治疗环孢素A抵抗型或依赖型特 发性FSGS缓解率高
缓解率（6个月）
完全缓解 （%） 100 42.8
部分缓解 （%）
平均缓解时间 （d） 112± 24
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
D 血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂： 在理论上和实践中治疗FSGS 都获得良好的效果，其机制是： ①减缓肾小球硬化的进展速度； ②降低发生肾功能不全的危险性，使蛋白尿在1～3g/d 的患者发生肾 功能不全的危险性（血肌酐值倍增）下降＞50%，蛋白尿超过3g/d 者危险 性下降＞65%； ③降低蛋白尿，减少尿蛋白＞45%； ④降低血压，避免高血压带来肾脏进一步损害。
前瞻性、多中心研究，纳入24例激素抵抗型肾病综合征患者，其中FSGS患者7例，其余为MCD、 MsPGN、IgAN、MPGN。给予他克莫司+强的松治疗： 他克莫司：前6个月目标浓度5-10ng/ml，后6个月目标浓度4-6ng/ml
Li Fan,et al. Int Urol Nephrol. 2012 Jun 9. [Epub ahead of print]
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治疗方案与原则
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
原发性FSGS的预后与蛋白尿的严重程度及持续时间有关；控制蛋白尿， 尤其是肾病综合征的FSGS患者控制蛋白尿对预后有重要影响，多数原发性 FSGS患者病程较长，即使完全缓解的患者，其复发率可高达40%；治疗过 程中需不断权衡激素和免疫抑制治疗的风险和获益。 (1). 原发性 FSGS 的治疗原则是： A 积极对症治疗：包括抗凝、抗血栓形成，降血压，降血脂，降蛋 白尿（ACEI/ARB），营养的维护与支持疗法； B 保护肾功能：防止或延缓肾功能损害，减慢病情进展； C 防治并发症：包括感染，血栓栓塞性并发症，水电解质及酸碱代 谢异常，药物治疗的不良反应等； D 病情反复发作的肾病综合征患者，可以考虑糖皮质激素和免疫抑 制药物治疗。
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发病机制
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
尚不清楚。 两种学说： 一是损伤——瘢痕学说，即认为FSGS是肾小球受损后修复的结 果； 二是主动致病学说，即认为FSGS是肾小球固有细胞受某些致病 因子的刺激后被激活，进而主导病变的形成，足细胞的演变是其 中的一个非常关键的环节。 目前认为以下几个方面在起发病全过程中可能起着十分重要的 作用：遗传背景；循环渗透性因子；FSGS的形成；FSGS的进展、 恶化，终至终末期肾脏病。 同时劳累、盐分摄入过多、高血压、高血脂、健存肾单位的高 动力状态等因素加重病变进展。
成人原发 性局灶节 段性肾 小球硬化
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概述 发病机制
临床表现
诊断要点 治疗方案与原则
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概述
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
局灶节段性肾小球硬化（focal segmental glomerular sclerosis，FSGS）是以病理形态 学特征来命名的常见的肾小球疾病。其病变特 征是部分(局灶)肾小球和（或）肾小球部分毛 细血管襻（节段）发生硬化性改变；病变首先 累及肾皮质深层的髓旁肾小球；早期就可以出 现明显的肾小管-间质病变。蛋白尿、肾病综合 征是其突出的临床表现。本病对各种治疗的反 应均较差，疾病呈慢性进展性过程，最终发生 慢性肾功能衰竭。
（3）病理表现
光镜： • 局灶节段分布 • 受累节段硬化（系膜 基质增多、毛细血管 闭塞、球囊粘连等） • 相应肾小管萎缩 • 肾间质纤维化
FSGS
门部型
FSGS 周边型
FSGS
顶部型
（3）病理表现
免疫病理： • IgM、C3在受累肾 小球 • 节段团块状沉积
电镜： • 肾小球上皮细胞 足突广泛融合
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临床表现
本病见于任何年龄，儿童及青少年多见， 男性多于女性。
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
（1）. 临床表现 无特征性，大多数以起病隐匿的肾病综合征首 发，部分可由微小病变型肾病转变而来，镜下血尿常见（约占2/3左右）， 可有肉眼血尿。疾病早期就出现高血压、肾小管功能受损和肾功能损害， 但多数患者在病程中逐渐发生。上呼吸道感染、预防接种等因素均可加重 临床症状。 （2）. 实验室检查 80%以上的患者尿蛋白呈非选择性，即尿中以 分子量较大的蛋白质（如IgG、C3、α 2 巨球蛋白）为主。见多形性红细 胞尿。常有肾小管功能异常的表现，如肾小管性酸中毒，低分子量蛋白尿、 糖尿，尿浓缩稀释功能异常等。常见低蛋白血症和高胆固醇血症。血清Ig G 降低，补体正常。20%～30%的患者循环免疫复合物阳性。
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
E 降脂治疗： 脂质代谢异常参与本病的发病过程，降脂治疗可干预FSGS 病程，达 到延缓肾小球硬化和疾病进展之目的。血脂恢复正常也降低冠心病、脑血 管疾病的危险性。 F 抗凝、抗血栓： 改变肾小球局部高凝状态，可能影响凝血机制介导的肾小球硬化，从 而减缓本病进展。同时对肾病综合征患者的血栓栓塞性并发症有防治作用。
他克莫司联合激素治疗激素抵抗型FSGS 缓解率高
他克莫司治疗12个月的缓解率(%)
N=7
前瞻性、多中心研究，纳入24例激素抵抗型肾病综合征患者，其中FSGS患者7例，其余为MCD、 MsPGN、IgAN、MPGN。给予他克莫司+强的松治疗： 他克莫司：前6个月目标浓度5-10ng/ml，后6个月目标浓度4-6ng/ml Li Fan,et al. Int Urol Nephrol. 2012 Jun 9. [Epub ahead of print]
成人原发性局灶节段性肾小球硬化
(2). 治疗方案选择： A 初始治疗 表现为肾病综合征的FSGS患者的初始治疗可使用糖皮质激素和免疫抑 制剂治疗。首次治疗很重要，其疗效对估计病情、确定长期治疗方案及预 后判断有重要意义。 泼尼松1mg／kg﹒d，晨顿服（最大剂量60mg／d）。初始大剂量糖皮 质激素使用至少8周，如能耐受最长可使用至16周。达到完全缓解后，糖 皮质激素在6个月内缓慢减量。 判定糖皮质激素抵抗的标准是：泼尼松1mg/（kg·d）4 个月后仍持 续存在肾病综合征。初治无效的患者，应予迅速减量，在4～6 周内停药。 FSGS 首次糖皮质激素治疗无效或复发后再治无效者，预后较差，易 进展为慢性肾功能衰竭。 使用糖皮质激素有相对禁忌症或不能耐受大剂量糖皮质激素的患者 （如未控制的糖尿病、精神疾病、严重的骨质疏松），建议选用CNI。
CsA
他克莫司联合激素治疗环孢素A抵抗型或依赖型特 发性FSGS降低蛋白尿
治疗6个月后，68%的患者蛋白尿下降至<3.5g/d 治疗12个月后，蛋白尿仍可维持在2.6g/d
一项非对照、开放性研究，纳入25例环孢素A抵抗型或依赖型特发性FSGS患者 ，接受他克莫司联合强的松治疗： 他克莫司起始剂量0.15mg/kg/d，分2次服用。目标浓度5~10ng/ml。治疗6个月后，完全缓解的患者按照1mg/周逐渐减量 至控制病情。如果蛋白尿复发，再次采用同样治疗方案。若第二治疗阶段蛋白尿部分或完全缓解，他克莫司维持治疗1年