ZJ40LDB钻机井场电气系统技术协议
为保证ZJ40LDB的整机性能，明确井电系统供货范围，渤海钻探工程有限公司（以下简称需方）与南阳二机石油装备（集团）有限公司（以下简称供方）就ZJ40LDB井电系统的技术要求、配套范围、质量控制与责任、监造、技术文件、技术服务、验收方式等问题进行了充分协商，达成如下协议：
1 技术要求
1.1 防爆等级：
适用1区、2区防爆场所
1.2电源电压：380V/220V（三相四线制系统）；
1.3电源频率：50HZ；
1.4适应环境：相对湿度≤90%（+20℃）、环境温度-35℃至+50℃、海拔高度
≦2000m、野外露天工况；
1.5绝缘强度：1000V兆欧表测量不低于2MΩ，线路1400V交流试验1分钟
不击穿；
1.6 接地极接地电阻≤4Ω。
2 设计制造依据标准
1.1 API RP 500B《石油设施电力装置场所分类推荐作法》。
1.2 GB 3836.1—2000《爆炸性气体环境用电气设备》第一部分:通用要求eqv
IEC 60079—0:1998
1.3 GB 3836.2—2000 《爆炸性气体环境用电气设备》第二部分:隔爆型“d”
eqv IEC 60079—1:1990
1.4 GB 3836.3—2000《爆炸性气体环境用电气设备》第三部分:增安型“e”
eqv IEC 60079--2:1990
1.5 GB 3836.8—87《爆炸性环境用防爆电气设备》无火花型电气设备“n”
1.6 GB 50058—92《爆炸和火灾电力装置设计规范》
1.7 中华人民共和国《爆炸危险场所电气安全规程》试引用1987.1
2.16。
1.8 《油气田爆炸场所分区》
1.9 SY／T 5957－94《井场电气安装技术要求》
1.10 SY 5225－94《石油与天然气钻井，开发，储运防火防爆安全生产管理规定》
1.11 SY/T6276－1997 eqv ISO/CD 14690《石油天然气工业,健康，安全与环境管理体系》
3 技术说明
3.1 严格按照以上相关标准设计制造，符合防爆要求。
3.2 能充分满足ZJ40LDB钻机的工作参数、性能和钻井工艺要求，具有防爆、防水、防尘、防腐、耐冲击的性能，适应油田野外恶劣工况的露天作业要求。
3.3 独立运输单元之间采用密封式防爆安全插接件进行联接。
3.4 系统布局合理、规范、安全、可靠，便于搬迁、吊装、运输、拆接快速。
3.5 井场防爆区域内的电器设备按防爆规定选用，线路按防爆要求敷设，规范、整齐。
3.6 防爆电器、插接件等防爆器材选用国内专业防爆电器生产厂家生产的通过国家质量检验中心认证的优质产品，插接件采用宝鸡友泰产品；防爆箱和插接件连接位置都应有对应的金属标示牌。
3.7 电器元件采用行业入网选定的电气产品，保证整个系统的可靠性。
3.8 考虑到防爆组合磁力起动装置有密封严、散热条件差的实际情况，防爆箱内交流接触器的选择留有一定的余量，比常规大两个等级。
3.9电缆与电气设备的连接，按额定工作电压、电流选用极数为4P(3P+PE),3P(2P+N)的密封式防爆安全插接件进行联接, 防爆插接件选用宝鸡友泰产品。
3.10 各种防爆控制箱(柜)、各种用电设备外壳按规定可靠接地。整套电路配置安全可靠的接地网络，接地极按标准设计和制作。
3.11 电缆采用江苏上上YCW重型橡套电缆，具有防油、耐酸性能。
3.12 防爆泛光灯具选用海洋王灯具生产的产品（铝合金外壳）。
3.13 为确保装置检修时的安全，防爆控制按钮选用机械锁定型。
3.14 保护装置动作灵敏。
3.15 接线牢固可靠，布线整齐美观，便于操作维修。
3.16 有清晰明确的操作标识和安全警示牌（中、英），金属标牌。
3.17 井架上所有的摄像头、照明灯配置安全绳。
3.18电气设备有可靠的接地，并使用黄绿相间的电缆作为接地线，接地线电阻
≦4Ω。
4 配套范围
钻机主机，泵区，发电机房等井场电路，具体范围如下：
4.1钻机的主机井场电路的电气设计和与之相关的机械结构设计；
4.2钻台偏房内的多组合防爆动力/照明控制柜。
4.3钻台、井架、机房底座、井场照明灯具及控制组件的安装。
4.4泵区井场电路的电气设计和与之相关的机械结构设计；
4.7动力、照明电缆（不包括变频电控系统、油水罐区、固控区、生活区、MCC）、控制电缆（不包括变频电控系统、油水罐区、固控区、生活区、MCC）的敷设、安装。
5 控制方式
5.1 30KW 以上（不含30KW）容量的交流电机在VFD/MCC房内集中控制，独立供电，两地起动（起动装置在VFD/MCC房内，控制装置在配电柜上及电机附近）；
5.2 30KW（含30KW）以下交流电机采用分区供电，由隔爆型多组合控制装置就地控制。在电机旁只设操作柱(控制按钮)，其操作柱(控制按钮)可进行机械锁定。
6 主要结构
6.1钻台区
6.1.1钻台作为一个独立区域单独供电，钻台左偏房内配置一台9回路隔爆型动力照明控制柜，用以控制钻台上的设备及照明。井架灯×2路、探照灯×2路、障碍灯×1路、偏房照明×1路，司钻房电源×1路，220V/25A动力备用×1路，仪表电源220V×1路，对应回路用金属标牌标示。供方向总包方提供左偏房动力照明控制柜的外型尺寸、安装尺寸及进线方式。钻台区的动力和照明电源分设。右偏方钻台动力箱配置一台6回路隔爆型动力配电箱，提供组合液站×1路，盘刹液站×1路，
5.5KW电机供电×2路，380V动力备用×2路。
6.3 照明系统
6.3.1钻台下适当位置安装4盏400W防爆投光灯供钻台底部以及防喷器照明，在钻台的前坡道处安装2盏400W防爆投光灯供钻井前场照明，搬家时不拆卸，固定牢固可靠，检修方便。
6.3.2在钻台的右偏房上安装4盏400W防爆投光灯供井场照明/逃生滑道和梯子。
6.3.4天车顶部设1盏红色防爆闪烁障碍灯用于示高和警示。
6.3.5井架节与节之间用防爆分线盒及钢管布线，防爆分线盒固定牢固。灯具及每节井架之间的连接采用防爆快速接插件，二路井架照明从井架两侧引入，分别控制。井架上安装22只150W防爆泛光灯，井架横梁上安装4只400W防爆投光灯和3只
6.3.9油罐、钳工房、井控房、材料房、井场用房等单元的电器控制系统及设备
仓内的照明灯具由相关的生产厂家提供并安装。
6.3.11钻台区和泵区采用不小于35mm2的电缆在5米外牢固接地，提供接地棒Φ50(空心)。
6.5 电缆的铺设
6.5.1所有设备及控制装置按规定可靠接地。
6.5.2电缆的选择与用电设备的容量相匹配。
6.5.3 设备进出线口密封胶圈与电缆的外径相匹配，以保证良好的密封性。
6.5.4控制按钮电缆用镀锌管进行保护。
6.5.5接插件、控制按钮及用电器的相序保持一致，与标识一致，以保证系统的通用性和互换性。
6.5.6 电机及电缆在安装前必须用兆欧表对其绝缘进行测试，绝缘合格后方可安装。
6.5.7 进、出线口中的电缆和橡胶密封圈必须压紧，以达到密封防松要求，穿线钢管及分线盒布线时不得划伤导线，不使用的进出线口用橡胶密封圈和金属堵板封死，以达到防爆要求。
6.5.8防爆箱隔爆面不得划伤及磕碰，扣盖前必须涂防锈油。
6.5.9所有电缆连接端有牢固、清晰、持久的标记，便于拆装。
6.5.10电缆保护钢管必须内外倒角、打毛刺并在管口处加橡胶保护套进行保护。
6.5.11 插针/插孔及接线端子压接处用热缩管加以保护。
7 质量控制
主要质量控制点见附表一.
8 双方的责任和义务
8.1需方及总包方责任
8.1.1定期检查供方的生产进度；
8.1.2负责设备制造时对供方进行质量监督和验收；
8.1.3总包方提供井场设备平面布置图，用电负荷容量及分布图，井架图及相关尺寸，并按供方要求预留井架穿线孔及焊接金属结构件。
8.1.4总包方在试验场和现场安装时为供方提供必要条件（电、气焊等）。
8.2 供方责任
8.2.1负责外购件的质量把关；
8.2.2定期向需方和总包方报告有关生产进度的情况；
8.2.3负责在需方和总包方指定的试验场地进行组装、调试；
8.2.4在钻机电气系统验收时，提供主要防爆电气产品资质证书。
9、随机技术文件（A4幅面、铜板纸装订，中、英文）
9.1产品出厂合格证及质量证明书5份(中英文，一份正本，4份复本)
9.2 ISO9000质量体系认证证书复印件5份(中英文，一份正本，4份复本)
9.3防爆电器的合格证、资质证、试验报告5份(中英文，一份正本，4份复本)
9.4井电使用说明书
（包括平面布置图、电气原理图及网络图）5份(中英文)
9.5维护保养说明书5份(中英文)
9.6随机备件清单2份(中英文)
9.8产品装箱清单2份(中英文)
以上文件字体采用中文仿宋GB2312字体，英文Tahoma字体，主标题为二号字，次标题为三号字，正文为四号字，除图样为A3幅面外，其余均为A4 幅面、打印、装订做到外观精美。所有技术文件应在交货前两个月提供相应的可编辑的电子文档。
10 设计联络
10.1电路总接口供方与VFD/MCC分包方联合设计。
10.2系统总体布置及井架供方与总包方联系，由总包方提供钻机井场整体布置及井架结构图。
11 包装
本成套装置的包装为一次性包装，能可靠的运往安装现场，通过现场安装后各部件均固定在主机上，以后搬迁时随主机一同运输。
12 技术服务
12.1产品在国内进行总装安装调试。
13 涂漆
防腐及涂漆与总包厂相统一。
14 交货期
14.1按需方要求到固控分包厂安装固控部分，按需方要求到总包厂安装井架部分及井场部分。
14.2根据需方通知进行国内安装总体交货。
16 未尽事宜双方协商解决。
需方：渤海钻探钻井一公司供方：南阳二机石油装备（集团）
有限公司
代表签字：代表签字：
时间：时间：
ZJ40DB钻机井电系统
技术协议
需方: 渤海钻探钻井一公司
供方: 南阳二机石油装备（集团）有限公司
2011年月日
附表一: 主要质量控制点
临床试验协议 试验名称： 试验方案编号： 甲方： 乙方：首都医科大学附属北京安贞医院
总则 根据国家食品药品监督管理局（以下简称“SFDA”）药物临床试验批件（批件号：），（以下简称“甲方”）将在中国开展 （以下简称“本实验”）试验（试验方案编号）。 经与首都医科大学附属北京安贞医院（以下简称“乙方”）协商，双方同意在遵循中国《药物临床试验质量管理规范（GCP）》、《药品注册管理办法》以及《中国人民共和国合同法》等有关法律法规的前提下，就本实验相关事宜达成以下协议。 第一条委托事项 甲方委托乙方作为本实验的参加单位，按照试验方案（附件1）以及病例报告表的相关要求进行本实验。乙方接受甲方的委托。 预计试验开始时间和试验完成时间：； 计划入组时间：； 计划完成病例数：例。本实验（是/否）采用竞争性入组政策。所谓“竞争性入组”为入组快的研究中心可以多入病人，最终以实际完成的病例数计算。 第二条甲方的责任与义务 1．负责组织和协调本实验，包括组织参加相关的研究者会议（详见本协议书第十条）；2．向乙方提供本实验所需的质量合格的实验药、对照药及临床试验所需物资； 3．向乙方提供临床研究费用（详见本协议书第七条）； 4．甲方委托（Contract Research Organization 简称“CRO”）负责监查整个临床试验过程，确保临床试验严格按照试验方案进行，并严格遵守GCP以及相关法规要求； 5．建立对临床试验的质量控制和质量保证系统，并组织对临床实验的稽查； 6．向乙方提供临床试验方案、病例报告表、研究者手册、知情同意书和其他与试验药物相关的安全性信息； 7．向乙方提供等本试验专用的试验设备、器材及必需的文具用品，试验后回收；
目录 1 总则 (3) 2 系统运行条件 (4)
3 采用标准 (4) 4 设备规范 (5) 5 卖方的工作范围和责任 (10) 6 油漆、包装、运输和储存 (11) 7 质保措施 (11) 1.总则 1.1本技术规范适用于，它提出了该系统设备及辅助系统的功能设计、结构、性能、安装和试验等方面的技术要求。
1.2买方在本规范中提出了最低限度的技术要求，并未规定所有的技术要求和适用的标准，卖方应提供一套满足本规范所列标准要求的高质量产品及其相应服务。对设备安装地点所在国家有关安全、环保等强制性标准，必须满足其要求。 1.3 卖方须执行本规范所列标准。有矛盾时，按较高标准执行。 1.4 本技术规范是电气控制柜订货合同的附件，与合同具有同等法律效力，在规范签订后，各方应按时交换资料，满足各方设计和制造进度的要求。 1.5卖方所供设备应按照有关法规、规范、标准等的要求，负责取得有关部门对其产品、文件、图纸的审查和批准。 卖方在进行认证过程中，为使认证工作进度满足交货进度，买方有权进行监督并提出合理的整改意见。卖方应安排足够有经验的人员来进行认证工作，确保能在资料正常审查所需时间内通过官方批准，因资料准备不充分、认证人员经验不足等卖方的原因而造成影响交货进度及工期，由卖方承担。 1.6除非得到买方的认可，卖方提供的设备、材料及零部件不应包含对人体有害的物质。 1.7 如卖方未明确对本技术规范提出差异，则视为其供货产品完全满足本技术规范及供货范围的要求。 1.8卖方提供的资料数据单位全部采用国际单位制。 1.9未尽事宜，双方友好协商解决。
2.系统运行条件 2.1安装地点：室内布置。 2.2海拔≦1000m 2.3环境温度：最高气温＋40℃ 最低气温－25℃ 2.4相对湿度：月平均相对湿度不大于90% 日平均相对湿度不大于95% 2.5抗地震烈度8度 3.采用标准 电气设备及总线接口应符合下列标准(但不限于下列标准): -IEC71 绝缘配合 -IEC185 电流互感器 -IEC186 电压互感器 -IEC439 低压开关设备和控制设备组件 -IEC529 外壳防护等级 -IEC51 直接动作指示模拟电气测量仪器及附件 -IEC113 电工技术图表 -IEC158 低压接触器 -IEC255 继电器 -IEC269 低压熔断器 -ISO1690 电气设备噪声传播的测定 -GB50171-92 电气装置安装工程盘、柜及二次回路结线施工及验收规范-GB50254-96 电气装置安装工程低压电器施工及验收规范 -IEC-61158 现场总线标准 -EN-50170 欧洲现场总线标准 -JB/T 10308.3-2001 中国行业标准
编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 电气试验委托合同书 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
委托单位：（以下简称甲方） 施工单位：（以下简称乙方） 甲方近期施工任务重，无法及时完成施工临时用电匚程电气工 作，特请乙方对该工程进行电气试验。为明确双方在施工过程中的 权利、义务和经济责任，经双方充分协商，同意签订本合同。 第一条:工程概况 1. 工程名称： 2. 工程地点： 3. 工程内容： 4. 工程工期：本工程定个工作日为有效施工工期。 第二条：工程承包范围及决算依据 1. 工作范围：电压等级为IkV以上及35kV以下，高压开关柜、变压器、电 缆等配电设施 2. 工程结算依据： （1）本工程预算、结算根据：费用构成及计算标准：①闽建筑 （2002） 103号关于颁发〈〈全国统一安装工程定额福建省单位估价汇总表》（2002版）的通知；②建设工程人工预算单价：根据闽建筑[2007] 15号文件〈〈关于调整建设工程人工预算单价的通知》；③定额采用：〈〈第二册-电气设备安装工程》、〈〈福建省建筑安装工程费用定额》（2003版）及闽建筑（2007） 4号文
件福建省建设厅关于调整〈〈福建省建筑安装工程费用定额》 （2003版）安全文明施工取费标准和使用方法的通知。 3、决算方式：采取以预算代结算方式结算。 第三条：工程款拨付及结算 1、在合同签订之日起的二天内，甲方向乙方支付调试费：上去 写）贰仟伍百零卷元整（小写）￥:2503.0元，一次性付清。 2、乙方收到测试费及甲方提供了具备试验条件并书面通知乙方 后，在七个工作日内完成试验。 3、甲方负责试验人员、设备及器具的车辆运输及现场试验配合工作。 第四条：纠纷解决办法 本合同未尽之处，可参照〈〈中华人民共和国合同法》及相关法律、法规并由双方协商作出补充规定，补充规定与本合同具有同等的效力。协商不成时，可向合同签订人民法院提请讼诉。 第五条：本合同壹式里份，甲方持壹份，乙方持冬一份。 甲方：（盖章）乙方：（盖章）
xx 石油炼化有限公司 50 万吨/年常减压装置 防爆电气设备 技术协议 买方：xx 石油炼化有限公司 签字： 卖方：沈阳xx 防爆股份有限公司 签字： 2013 年6 月6 日
目录 1. 概述. (2) 2. 设计基础数据 (2) 3. 设计制造规范和标准 (3) 4. 供货范围. (4) 5. 双方责任. (12) 6. 技术要求. (13) 7. 检验与试验 (18) 8. 铭牌与标志 (18) 9. 质保期及性能保证 (18) 10. 技术文件交付 (19) 11. 设备交货期： (19) 12. 其它事项 (19)
13.概述 1.1 依照《中华人民共和国合同法》及其它有关法律、法规，遵循平等、自愿、公平和诚 信的原则，就xx 石油炼化50万吨/ 年常减压装置中使用的防爆电气设备有关供货和技术事项，经xx 石油炼化有限公司（以下简称买方）与沈阳xx 防爆股份有限公司( 以下简称卖方) 协商一致，特制定如下技术协议，双方遵照执行。 1.2 本协议作为商务合同的附件，经双方代表签字后，便成为正式技术附件，与正式合同 具有同等法律效力。 1.3 本技术协议所提出的是最低限度的技术要求，并未规定所有的技术要求和适用的标准， 卖方应提供一套满足本规范书和所列标准要求的高质量产品及其相应服务。对中华人 民共和国有关安全环保等强制性标准，必须满足其要求。 14.设计基础数据 2.1 项目建设地点 秦皇岛市抚宁县xx50 万吨/年常减压项目界区内 2.2 建设地区的自然条件 2.2.1 年平均气温：10.5 ℃ 2.2.2 年极端最高气温：40.2 ℃ 2.2.3 年极端最低气温：-25.5 ℃ 2.2.4 7 月份平均气温：24.7 ℃ 2.2.5 1 月份平均气温：-6.8 ℃ 2.2.6 年最大相对湿度：63% 2.2.7 年最小相对湿度： 2.2.8 年平均相对湿度： 2.2.9 年最多雷暴日数：46d 2.2.10 年最少雷暴日数：15d 2.2.11 月最多雷暴日数： 2.2.12设计所采用的抗震设防烈度：7 度 2.3 电网供电电源条件 额定电压：AC380/220V ±5% 额定频率：50HZ±1% 供电制式( 接地形式) ：TN-S三相五线制，相数： A B C N PE
cro临床试验服务合同 篇一：药物临床试验协议 大连医科大学附属第二医院 药物临床试验协议 试验药物医学名称： 临床试验方案号： 试验名称/目的： 国家食品药品监督管理局批准文号： 伦理委员会批准文号： 研究机构：大连医科大学附属第二医院 研究者： 申办方: 申办方研制的XXXXXX（药品名）已获得新药临床试验批件（批件号：有效期起止日期），现需要进行x期多中心临床研究（以下简称“临床研究”或“研究”）。这项临床研究将由XXX教授作为
大连医科大学附属第二医院本项目领衔研究者，与其他中心参加单位一起执导进行。申办方委托XX公司作为CRO对该项临床试验提供某些服务 在平等互利的基础上，双方对研究中涉及的主要条款达成以下一 致协议。 1. 保密责任 研究方有责任对申办者提供的任何研究资料以及在研究中得到的试验数据保密，在得到申办方书面同意的基础上方可向第三方公开。 2. 文章发表 申办方将负责发表文章事宜。如有必要就此项研究发表文章，申办方将和研究者讨论有关研究结果的文章所发表的杂志及计划时间。 3. GCP 双方在进行临床研究时需遵循国家药品监督管理局制定的GCP原则，中华人民共和国颁布的各项法律、法规和规章制度及Helsinki宣言。
4. 研究方案和研究手册 申办方将为研究者提供所研究药物背景的研究者手册。临床方案经双方签字和经CFDA审批同意后，方可开展临床试验。对方案的任何改动须经主要研究者、申办方、伦理委员会等各方的一致书面同意。研究者、申办方、监查员在临床试验操作过程中需严格遵守方案。 5. 伦理委员会 研究者在开展临床试验前须得到伦理委员会的正式批准。研究 者在临床试验过程中，负责与伦理委员会的联系，包括递交相关审阅资料及严重不良事件的报告。 6. 研究开始时间，持续时间及受试者的入选 该项临床试验将于年月在个中心同时开展，共需完成可评价病例X例，其中试验药物组X例，对比（替代）组Y例。计划在大连医科大学附属第二医院完成可评价病例M例，病例数将按
************有限公司双梁桥式起重机 技 术 协 议 协议编号：******* 买方：*******有限公司 卖方：*******有限公司 二零年月日
一、总则 ******有限公司(以下简称买方)与******有限公司（以下简称卖方）经双方友好协商达成以下具体协议： 1.概况 1．1本技术规范书适用于该起重机的功能设计、结构、性能和试验等方面的技术要求。 1．2本技术规范书所提出的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节做出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，卖方保证提供符合现行技术规范书和现行工业标准的优质产品。 1．3本技术规范书所提出的有关各供货设备的技术条文如与以前提出技术文件有不同的地方，以本文为准。 2、卖方的责任 2．1卖方应严格按照双方约定的技术要求、进行生产、严格执行买方所提供的技术要求中的制造规范和检验标准。 2．2卖方负责履行设备制造和交货进度。卖方保证不能因正在履约的其它项目及其他任何原因，而影响到本投标设备按期保质保量的完成与交货。 2．3买方与卖方执行的标准不一致时，按较高标准执行。 2．4卖方在设备制造过程中发生侵犯专利权的行为时，其侵权责任与买方无关，应由卖方承担相应的责任，并不得影响买方的利益。 二、技术条件： 2.1 设备使用条件 (1) 环境温度： (2) 相对湿度： （3）海拔高度： （4）安装方式： （5）车间温度 2.2动力供给 2.2.1三相四线380V AC（+/-10%），50Hz（+/-2Hz） 2.2.2大车供电
安全滑触线 2.3通用参数 起重量：……………………………………………（）kg 跨度：………………………………………………（）m 起升高度……………………………………………（）m 起重机工作级别……………………………………A（） 起升机构工作级别…………………………………M（） 大车/小车工作级别………………………………M（）/M（） 起升速度……………………………………………（） m/min 小车运行速度………………………………………（）m/min 大车运行速度………………………………………（）m/min 起重机总重…………………………………………（）kg 轨道型号……………………………………………（）， 最大轮压……………………………………………（）Kn 2起重机控制 操作方式……………………………………空操、地操、遥控、其他 调速方式…………………………………………电阻器调速、变频调速、变级调 速、定子调压调速、其他 3电气 主电压/控制电压…………………………………380V/50Hz/36V 起升电机型号……………………………………………（）/ KW 小车运行电机型号……………………………………………（）/KW) 大车运行电机型号……………………………………………（）/7KW*2 4.司机室……………………………………………开式、闭式、保温 司机室开门方向：左端，右端，左侧，右侧，其他 2.4起重机用途：（） 三.电动吊钩双梁桥式起重机技术描述 ◆机械部分 (一)主副起升机构 1、起升机构布置形式为电动机通过减速机驱动卷筒，电机和减速机之间采用齿轮联轴器和浮动轴连接，结构紧凑,便于装配和维修。 2、卷绕系统由卷筒组、固定在小车架上的定滑轮组和吊钩组上的
项目名称： 药物临床批件号： 药物临床研究协议书 委托方（甲方）： 受托方（乙方）: 年月
目录 1.委托概况 (3) 2.合作程序 (3) 3.双方的权益与义务 (3) 4.研究费用和支付方式 (4) 5.其它 (4)
1.委托概况 XXXXX已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照GCP和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。2.合作程序 在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应免费向乙方提供以下的物品或文件。 （1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。 （2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。 （3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。 在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作,安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。 （1）按GCP要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验 室检查项目正常值范围等）；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文 件，乙方应尽量协助解决。 （2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CRF表、验单等原始资料的复印件等相关资料。 （3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。 3.双方的权益与义务 甲方的权益和义务 （1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。 （2）委派监查员履行GCP规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、 病人签字的“知情同意书”等），进行监查与审核。并回收研究剩余药物。 （3）承担临床试验过程中发生的由试验药物引起的不良反应治疗处理费用和受试者的相关赔偿,但由医疗事故所致者除外。 （4）临床研究成果归甲方所有，乙方若要公开或发表，应征得甲方书面同意。 乙方的权益和义务 （1）负责在个月时间内（从收到甲方的研究药品和有关费用后，开始计算工作时
技术协议及验收标准 1.1.电气柜接线标准 1.1.1.电缆通用标准 ●电源电路和控制电路的电线必须符合国家标准； ●电缆可以使用多芯导线； ●电缆必须具有足够的长度而且能够使元件间快速进行更换且工作不受影响； ●只有柔韧的电缆才可以使用在设备上； ●需要外部敷设的导线或柔性电缆必须有保护软管（如：波纹管），不能外露； ●所有的元器件必须以便于维护的方式进行连接； ●接线端子必须用绝缘盖罩进行保护，柜内不得有裸露的带电导体； ●在应用于操作且需要移动的场合，外露的电缆必须是具有适宜的柔韧性而且具有适 当的长环以便承受过分的弯曲和拖曳； ●导线的颜色标准（可根据小鸭精工规定修定） 表1-5导线颜色标准 ●如果导线的截面积较大，无法获得相应颜色导线，可以使用黑色电缆代替，但必须 用相应彩色软管作出标记。 ●导线的横截面积必须符合国家标准，必须满足设备和电气元件正常稳定运转。 ●导体的允许载流量不应小于线路的负荷计算电流； ●从变压器低压侧母线至用电设备受电端的线路电压损失，一般不超过用电设备额定
电压的5% 1.1. 2.柜内导线标准 ●PLC的备用I/O点必须用导线从接线端子连接到相应的PLC模块上； ●在控制柜里使用的电缆槽必须具有20%的额外空间用于备用； ●电气元件布置有规律，导线都走布线槽，使柜内整齐。 ●在控制面柜内中间部分的接线槽内，必须准备20%的备用线缆，而且线缆必须予以 编号（备用***）； 1.1.3.接线端子及连接 ●所有接线端子与其导线的连接必须使用压线钳夹紧，不允许焊接连接； ●在带有螺丝夹紧的元件，为保护导线，不允许元件上的接点和导线直接接触，必须 采用端子接线的形式； ●在端子排的每一侧，每个端子接头只可以连接一根导线； ●给端子排端子加以编号，从左到右递增； ●在电缆槽内不可以布置端子接头或进行任何导线连接； ●接线端子的使用标准 表1-6 接线端子使用标准
电气设备试验合同 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
配电房预防性试验项目合同书 编号：XZLA-2012928 建设单位：临安红马机械配件有限公司（以下简称甲方） 施工单位：浙江省工业设备集团有限公司中心试验所（以下简称乙方）兹有甲方因生产发展的需要，甲方将10KV配电工程预试委托给乙方，经双方协商，甲方委托乙方组织相符资质单位预试，现就相关事项达成如下协议： 一、项目名称：红马机械有限公司配电房预防性试验。 二、施工地点：临安市青山镇。 三、项目内容的范围及简要说明：变压器，电缆及相关配电 设备。 四、试验质量及检查：达到合格。乙方按国家现行的《电力 设备预防性试验规程》及相关规定和施工图及说明书的有关 规定施工。 五、项目总价格：￥ 1500元（大写：壹仟伍佰元整）。 六、试验竣工期限：合同签订后根据双方协商达成时间为 准。试验期内由于甲方计划的变更及施工期内遇到人力不可 抗拒的自然因素或停电等情况，工期可相应延后。 七、项目价款和支付结算方法：出具试验报告后一次性付 清。 八、乙方职责： 1. 乙方必须使用符合国家规定的专业设备进行检测。
2.确保整个项目实施的顺利进行、正常验收及准时通电。 3. 试验结束后，七天内出具试验报告。 九、甲方职责： 1. 因甲方过错，项目中途停止，造成的停工、返工和人员机械设备调迁等实际费用损失由甲方赔偿给乙方。 2. 按本协议规定进行付款，违约则按《中华人民共和国合同法》执行。 3. 如牵涉到电力部门停电工作等，由乙方做好衔接工作，甲方应积极配合以防延误工作进度。 4.本合同一式肆份，甲乙双方各执两份，签字盖章后生效，工程结束并结清调试费后自动失效。 甲方单位（盖章）：乙方单位（盖章）： 法人代表：法人代表： 委托代理人：委托代理人： 账号：账号： 开户行：开户行： 签订日期：签订日期：
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编号：_____________临床试验合作协议书范本 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日
甲方：住址：法人代表：身份证号：乙方：住址：法人代表：身份证号：风险提示： 合作的方式多种多样，如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等，不同合作方式涉及到不同的项目内容，相应的协议条款可能大不相同。 本协议的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。 1、合作概况__________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照GC和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。 2、合作程序在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应向乙方提供以下的物品或文件。 （1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。 （2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。 （3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。
在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。 （1）按GC要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验室检查项目正常值范围等）；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量协助解决。（2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CF表、验单等原始资料的复印件等相关资料。 （3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。 3、双方的权益与义务风险提示： 应明确约定合作各方的权利义务，以免在项目实际经营中出现扯皮的情形。 再次温馨提示：因合作方式、项目内容不一致，各方的权利义务条款也不一致，应根据实际情况进行拟定。甲方的权益和义务 （1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。（2）委派监查员履行GC规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的知情同意书等），进行监查与审核。并回收研究剩余药物。
HJS32-315四柱油压机 技术协议 一、基本参数 二、特点和性能 1、机械部份：
1）机身采用三梁四柱式结构，上梁、工作台通过立柱和紧固螺母、调整螺母结合成一个固定机架，机架精度靠调节螺母调整，具有良好的强度、刚度和精度保持性，上梁、工作台、滑块等大件为钢板焊接件，材料为 Q235-B，经计算机优化设计，采用二氧化碳气体保护焊，焊后消除应力，焊缝经打磨，无焊渣和流疤现象，机身外观平整，无明显凹凸现象。 2）滑块采用四柱导向方式，具有良好的导向性能和精度保持性，滑块下方布有 T 形槽，用于安装模具，立柱为 45#钢，导向表面热处理硬度为 HRC45-50。 3）上梁为箱形结构件，经计算机优化设计，上梁内装有主工作油缸，上面装有充液油箱。4）工作台为箱形结构件，经计算机优化设计，工作台面上方布有T 形槽。 5）主油缸为一只活塞缸，布置在上横梁孔内，油缸体的材料为45号锻钢。 2、液压系统： 1）液压动力机构安装在机身右方，由泵、电机、阀集成块，油箱等组成，动力机构中包 括油液过滤，油温油位显示等多种装置，主油泵为恒功率轴向柱塞泵，输出流量可随压力 的变化而变化。 2）液压系统采用二通插装阀，具有体积小、结构紧凑、流阻小、流量大、动作灵敏、工作可靠、密封性能好等特点。主缸下腔有二级支承系统，确保在某一元件突然失灵的情况下滑块不会下落。主缸和顶出缸压力可在 5MPa~25MPa 间调节，系统中设有安全阀，以限制液 压系统的最高压力。 3）油箱为钢板焊接结构，油箱侧面开有清洗窗口，设有油标。空气滤清器、阀集成块等在 油箱盖板上方有序排列。 4）主要液压管路设有布局合理的抗震管夹，以防止高压管道的震动和泄漏，管道安装前进行酸洗和钝化处理，以保证油液的清洁度。 3、电气系统： 1）设有独立的电气控制柜，按钮集中控制。本机电源为 AC380V，50HZ；控制电源为 AC220V；先导阀电磁铁电源为 DC24V。 2)采用 PLC 可编程序控制器。在 PLC 输出点与电磁阀之间，通过中间继电器连接 3）提供湖机液压机运行控制软件 V1.0。 4、操作系统： 1）可实现调整、手动和半自动三种操作方式。 调整(点动)：操作相应的功能按钮完成相应的动作，每按一次按钮完成相应动作的一次点
电气设备技术协议书样本
电气设备技术协议书样本
XXXXXXX技术协议书 计划号：XXX-XX-XX-X 甲方： 代表(签字)： 乙方： 代表(签字)： 年月日
甲方： 乙方： 就龙鼎铝业有限公司（以下简称：龙鼎）的订货事宜所涉及的技术问题进行了协商，甲、乙双方达成共识，形成以下协议条款： 一、总则 1.1本协议书的使用范围，仅限于龙鼎公司设备订货、安装、调试及售后服务 等方面。 1.2本协议书提出的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节作出规定，也未 充分引述有关标准和规范的条文，乙方应保证提供符合本协议书和有关最新工业标准 的成熟优质产品。 1.3在签定合同之后，甲方保留对本协议书提出补充要求和修改的权力，乙方应允 诺予以配合。如提出修改，具体项目和条件由甲、乙双方商定。 1.4本协议书所使用的标准如与乙方所执行的标准发生矛盾时，按较高标准执行。 1.5本协议书作为订货合同的技术附件，与合同正文同时生效。本协议书所使用的 标准以现行国家标准/IEC标准，如不一致时，按较高标准执行。 1.6本协议只在本次订货事宜中有效。 二、供货范围： 三、技术标准 3.1乙方使用最新颁布执行的行业标准： 3.2乙方提供产品遵循的主要标准： 3.3其他国家和行业标准： 四、设备运行环境条件 4.1海拔高度：<1000m 4.2环境温度： -39.3℃～+40℃保证正常工作 4.3相对湿度：月平均相对湿度最大 90％ 日平均相对湿度最大 95％ 4.4地震烈度：不大于6度。 五、技术要求 5.1 主要技术参数： 设备使用单位：设备供应商： -----------------------------------------------------------------------------
项目合同编号：2016-XHK-02 临床试验合同 试验药物 申办方: 地址： 法人： 邮政编码： 项目负责人： E-mail 联系电话（固定电话/手机）： 传真： CRO 地址： 邮政编码： 项目负责人: 联系电话（固定电话/手机）： 研究机构： 中心医院药物临床试验机构 地址： 机构负责人： 邮政编码： 传真： 联系电话： 主要研究者： 专业组： 联系电话_： _________ E-mail ： _____________________ 法人: E-mail 传真:
委托方（甲方）申办方：________________________________ 公司和（或） 合同研究组织（CRO : _____________________ 公司 受托方（乙方）： 委托方将依据名为“ _______________________________________ 的方案［方案 编号：】开展一项临床试验，从而对申办方 ________________________ 研制的__________ 试验药物/医疗器械进行临床试验（临床验证），并且受托方 在阅读了研究方案、临床研究者手册以及与试验用药物有关的足够信息以评价其参与该研究的兴趣后，研究机构和研究者同意参与研究，并保证有足够的权限、能力和经验进行临床试验，并拥有必备的基础设施和技术手段保证试验的顺利进行，依据《中华人民共和国合同法》、《药物临床试验质量管理规范》以及该临床试验方案的规定，合同双方在平等互利、充分表达各自意愿的基础上，就以下各条所涉及的相关技术和法律问题，经协商一致达成如下协议，由签约双方共同恪守。自双方签订合同之日起即生效，任何一方不得单独终止合同。 一、双方合作的主体、合作方式、目的和内容： 1. 合同主体 本合同的主体是甲方（ _________________ ）和乙方（） 2. 根据国家食品药品监督管理总局第（）号批件，甲方委托乙方对甲方研制的XXXX（注册分类：XXXX）进行___________ 期试验，以评价 其__________________________ 0 3. 试验名称为：___________________________________________________ 4. 乙方负责项目的专业组为：______________ 主要研究者为_________ 0 5. 该试验总设计例数为例，甲方计划委托乙方完成__________ 例，具体研究 内容详见附件1 :经伦理委员会审核通过的临床试验方案（版本号：___________ ，版本日期_______ 及修正案（版本号 _________ 版本日期___________ 0 、合同各方承担的责任
电气设备试验服务合同 用电户号 委托方（以下简称甲方）： 受托方（以下简称乙方）： 为加强电气设备及其相关设施（以下简称电气设备设施）的运行管理，减少电气设备设施故障造成的损失，保证用电质量和提高电网运行的可靠性，根据《中华人民共和国合同法》和有关电力政策法规，在平等、自愿、协商一致的基础上，就甲方委托乙方对其电气设备设施进行预防性试验的有关事宜，订立本合同。 第一条委托试验的电气设备设施座落位置：市区镇（街道）。 第二条甲方委托乙方试验的范围包括： 专用变压器客户与供电部门的产权分界点到低压出线开关之间连接的电气设备，具体的项目包括（在括号内填写各种设备设施的数目）： 1、 高压柜（）面； 2、 低压柜（）面； 3、 电容柜（）面； 4、 油浸式变压器（）台，容量： kVA； 5、 干式变压器（）台，容量： kVA； 6、 低压动力配电箱（）台； 7、 谐波柜（）面； 8、 变压器台架（）组； 9、 箱式变电站（）套，容量： kVA； 10、 组合式变电站（）套，容量： kVA； 11、 高压进线电缆，共米； 12、 其他补充项目： 。 第三条合同期： 1、本合同自签订之日起生效，并在双方履行完毕本合同约定的所有义务后终止。 2、如甲方自合同签订之日起1年内未向乙方提交设备试验计划，则本合同自动终止。 第四条服务费用的计算、支付时间和支付方式： 1、服务费用：委托试验设备的试验服务费共￥元。 2、支付方式：支票□、现金 、银行转帐□。 3、支付时间： □自甲方收到乙方提交的试验报告之日起，15个工作日内付款； □其他支付时间 4、任何人员只能凭盖有本公司发票专用章的机打发票收取本合同的服务款项。 第五条甲方的权利和义务： 1、在合同有效期内，根据自身实际用电情况，提前一个月向乙方提交合同约定范围内设备的试验计划。 2、对乙方的试验工作有监督权、检查权和建议权，不得妨碍乙方依法或依本合同规定所开展的试验工作。 3、试验工作实施过程中，未经乙方同意，甲方不能擅自对试验范围内及有直接电气连接的电气设备进行停送电操作。 4、对代管电气设备设施进行改建、扩建等可能损坏代管电气设备设施的行为前，必须与乙方协商；如未与
北京大学第一医院临床试验院内合作协议书 甲方：北京大学第一医院科 乙方：北京大学第一医院医学影像科 甲方因进行“”试验，需要乙方协助完成临床试验相关医学影像学检查。经双方协商，就临床试验合作事宜达成如下协议： 一、双方的权利和义务： 1.甲方提供临床试验方案摘要，在医学影像科备案； 2.甲方负责受试者筛选、受试者知情同意书的签署； 3.甲方负责受试者医学影像学相关检查禁忌症的排除； 4.甲方负责受试者所有医学影像学检查费用（包括受试者检查，及相关纸质报告出具，（不） 打印影像胶片，（不）刻录影像资料光盘）；支付方式按照医院规定和双方约定进行； 5.若受试者因医学影像学检查出现不良反应事件，甲方负责向受试者提供经济上的担保，并承担 由此产生的一切法律责任； 6.乙方按照甲方要求，在规定期限内对受试者进行相关医学影像学检查，并出具有医师签名和日 期的影像报告，乙方将就甲方填写CRF表内医学影像学检查相关数据提供协助； 7.乙方负责存储影像资料至临床试验结束后五年，并在销毁数据时通知甲方； 8.乙方负责在药监局等行政管理部门进行该试验的现场核查时提供协助； 9.按照双方试验负责人事先商定，试验结束后1个月内甲方需向乙方支付受试者检查费（具体费用 请与影像科协商）；支付方式为甲方从临床试验申办者提供的试验费用中转帐至乙方。 二、临床对照试验从20 年月开始，20 年月结束。 三、未尽事宜，通过双方协商解决并以书面形式在医学影像科临床试验中心备案。 四、本协议一式两份，需双方研究负责人和科室主任方可生效进行临床试验相关医学影像学检查。 甲方：北京大学第一医院乙方：北京大学第一医院医学影像科 研究负责人：研究负责人： 日期：日期： 科主任：科主任： 日期：日期：
委托方(甲方)： 服务方(乙方)： 经双方协商，有限公司(以下简称甲方)委托(以下简称乙方)维护本厂电气设备。协议内容如下： 一、职责划分： 1、甲方负责本厂的配电设备的正常使用和现场电气设备可靠使用，确保运行设备不超负荷运行，从而延长设备运行周期。 2、甲方专业人员对乙方在甲厂电气设备的正常操作运行和现场电气设备维护工作专业部门负责人有生产指挥权。 3、甲方负责对电气设备日常的管理、协调处理检维修中与生产相关的事宜，积极配合乙方做好维护工作。 4、甲乙双方领导应就较重要工作进行及时沟通。 5、甲方应尽量提供正常维护所需的必要资料、图纸等，且资料、图纸是竣工资料及正在使用的。 6、乙方应严格遵守甲方现行的各种规章制度。 7、乙方在工作范围内应严格服从甲方有关职能部门的工作安排，切实为生产设备保驾护航。 8、乙方负责甲方生产过程中的电气设备正常维护和检修 9、乙方应确保所维护的电气设备的完好率达到乙方配电装置规定的要求，且不低于中石油装置的维护要求。 10、乙方应配合甲方做好贯标认证工作，根据甲方的进度要求按时完成相应的工作。
12、乙方维护人员必须每日定时进行巡检，并做好巡检记录。 13、乙方应做到主要设备抢修不过夜，一般问题不过天，特殊情况协商解决。甲方需要乙方进行抢修时，乙方在接到通知后1小时内赶到现场并开始工作。乙方确保所维护设备的安全平稳长周期运行。 14、乙方负责建立电气设备档案，整理积累和保管各种基础资料，报甲方处备案，维护所需的各种资料说明书，甲方应尽量提供，如不能提供，应由双方协商解决. 15、维护中所需要的常规工具由乙方自行解决，随机带来的专用设备应由甲方提供。 16、乙方应根据甲方生产运行安排，合理安排检修，对到检修周期，但因装置长期运行没有检修机会而且必须检修的电气设备，甲方应为乙方提供检修条件，乙方应在最短时间内完成检修，如因甲方不能停工造成的损失由甲方承担，但排除以下情况： ①对二个月内即将到维修周期的主要电气设备，如遇装置停工机会，应提前安排检修而乙方未安排的。 ②对已检修的电气设备运行不超过其1/3检修周期的。 二、双方权利： 1、甲方有现场指挥作业的权利，乙方应积极予以配合。 2、甲方对电气设备维护质量有检查评定的权利，甲方可不定期对乙方维护人员进行测评，对连续测评最后一名人员可要求乙方更换人员。 3、未经甲方安排的电气技措项目施工，甲方有权不予结算。 4、甲方负责提供安全的作业环境，并办理有关手续(如火票等相关手续)。
河北长安汽车12MW分布式光伏发电项目 KYN28A-12开关柜 技 术 协 议 2017年3月
1、总则 1.1本技术协议适用于河北长安汽车12MW分布式光伏发电项目KYN28A-12型10kV 开关柜。对设备的功能、设计、制造、结构、工厂试验，交付，现场安装和试验的指导、监督以及运行等方面做出的要求。 1.2本技术协议的条款作为合同的附件，与合同具有同等法律效力。 1.3本技术协议的未尽事项由供需双方协商解决。 2、设备技术规范 2.1设备名称 10KV户内交流金属铠装抽出式开关柜 2.2设备型号及数量 3、设备适用的环境条件（户内环境条件） 3.1安装地点：户内 3.2海拔高度：＜1000m 3.3最高环境温度：40℃ 3.4最低环境温度：-15 ℃ 3.5最大日平均温度：+35℃
3.6最大日平均相对湿度：≤95% 3.7最大月平均相对湿度：≤90% 3.8地震烈度：8度 3.9周围没有明显的尘埃、水蒸气或腐蚀性气体存在。 3.10超出以上条件由供需双方另行协商解决。 4、技术要求 4.1型式：金属铠装移开式开关设备 4.2额定值 4.2.1额定电压：12kV 4.2.2额定频率：50HZ 4.2.3额定绝缘水平 4.3一般技术要求 4.3.1基本要求 4.3.1.1开关柜的结构保证工作人员的安全，便于运行、维护、检查、监视、检修和试验。 4.3.1.2各组件及其支持绝缘件的外绝缘爬电距离：≥20mm/kv。 4.3.1.3开关柜隔板、前后门采用的金属板有足够的机械强度，即正常操作时不变形。 4.3.2导体间净距 柜内导体间及导体对地的净距，满足下列要求：
临床研究中心/药物临床试验机构SOP-CTC-CX-033-03 临床试验合同签订的SOP I 目的：规范临床试验合同签订流程 II 范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1.合同的拟定 1.1合同由申办者或CRO与PI初步拟定； 1.2合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知 识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资 供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2.研究经费预算 2.1受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关 费用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办 者或公司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结 算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的 疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。 2.2试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作 等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 2.3药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务 费等。 2.4 CRC费：用于聘请院内或院外CRC。 2.5 I期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保 养及折旧；采血费、营养补贴、交通补助等。
临床研究中心/药物临床试验机构SOP-CTC-CX-033-03 2.6数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输 入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 2.7合同税费：收费标准按国家税务标准。 3.合同的审核 3.1 PI（可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审 核要点参考附件2、3），如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 3.2经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交 经费管理小组审核。 3.3机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安 排主审人员进行复核。 3.4经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论 有：（1）通过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审核； （4）需重新送小组讨论；（5）不通过。 3.5快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅， 机构办公室主任审核确认后，提交经费管理小组组长在附件1上填写 审核意见并签字： 3.5.1与申办方、SMO公司签订CRC服务协议，基本内容符合经费管理小 组讨论并同意的版本，有异议或特殊情况应上会； 3.5.2补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费用； 3.5.3补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资； 3.5.4补充协议：与经费无直接关系，对我院及受试者的条款无利益损 害、无歧义； 3.5.5补充协议：临床试验协议法律关系主体转让合同； 3.5.6补充协议：牵头费
电气设备预防性试验合 同协议书 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
XXXX公司 春季电气设备预防性试验合同合同编号： 合同名称：春季电气设备预防性试验 甲方：XXXX 乙方:XXXX 二O一五年三月二十八日
甲方：XXXX公司 乙方：XXXX 依照《中华人民共和国合同法》及其他有关法律、行政法规，遵循平等、自愿、公平和诚实的原则，甲、乙双方就乙方承包正城煤业春季电气设备预防性试验，达成如下协议： 第一条合同内容 1、工程名称：10kV配电设备预防性试验 2、工程内容： 10KV配电设备预防性试验包括：变压器常规试验检测13台；避雷器7组；主立井、副立井、主副斜井安全工器具试验7套。 第二条合同工期 开工日期：2015年4月20日 竣工日期：2015年4月21日 第三条双方权利及义务 3.1、甲方权利及义务 3.1.1甲方管理部门：机运区，甲方代表：贺素雄,负责制定岗位职责和安全规程,对工作进度、质量等进行定期或不定期监督检查。 3.2、乙方权利及义务 3.2.1乙方代表:,乙方须按当地政府或管理部门的规定要求，办理工作时所需的相关手续、批准文件等并交纳费用。遵守国家、地方、行业及甲方安全等各项规章制度，杜绝死亡事故。服从甲方生产计划调度、完成甲方布置的相关
工作并保证工作质量、保证工期。并按照国家、行业及甲方的操作规程正确使用和操作设备。 3.2.2如实向甲方报告设备的运转状况、设备故障处理情况、停机及恢复时间。 3.2.3乙方负责选派符合本合同工作要求的电气技术工人,与其工作人员签订书面劳动合同，并承担其工资、劳保以及国家有关规定缴纳的各项社会保险等费用，若乙方未与其工作人员签订书劳动合同或缴纳各项社会保险而引发的各种争议，由乙方负责解决并承担全部责任和费用。 3.2.5遇特殊工作，乙方必须经自检及甲方许可的部门验收后方可进行下道工序。 3.2.6遇应急工作，乙方应在接到甲方通知后2小时内或甲方要求的合理时间内赶到现场，及时补救。 3.2.7乙方所用材料必须有国家相关部门颁布的合格证或检测试验报告，否则不得使用。 3.2.8由于乙方或乙方人员的原因，造成的伤、残、亡等事故，由乙方负责并承担全部费用。 3.2.9由于乙方或乙方人员的原因给甲方或第三方造成损失的，对该部分损失由乙方负责全额赔偿。 乙方工作人员发生工伤期间的工资和一次性就业补助金、一次性医疗补助金、一次性伤残补助金等与工伤有关的所有费用均由乙方全部承担并负责支付。 专职安全员，配合甲方把好安全关，避免事故发生。