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传质分离过程课后习题答案

传质分离过程课后习题答案Modified by JEEP on December 26th, 2020.第一章 绪论略第二章习题1. 计算在和下苯(1)-甲苯(2)-对二甲苯(3)三元系,当x 1 = 、x 2 =、x 3 =时的K 值。

汽相为理想气体,液相为非理想溶液。

并与完全理想系的 K 值比较。

已知三个二元系的wilson 方程参数(单位: J/mol ):λ12-λ11=-; λ12-λ22= λ23-λ22=; λ23-λ33=- λ13-λ11=; λ13-λ33=-在T = K 时液相摩尔体积(m 3/kmol )为: =×10 -3 ;=×10 -3 ;=×10 -3安托尼公式为(p s :Pa ; T :K ): 苯:1n =(); 甲苯:1n=();对 -二甲苯:1n = ();解:由Wilson 方程得:Λ12=l l V V 12exp[-(λ12-λ11)/RT]=331091.1001055.177⨯⨯×exp[-/×]=Λ21= Λ13= Λ31= Λ23= Λ32=ln γ1=1-ln(Λ12X 2+Λ13X 3)-[3322311313233221122131321211X X X X X X X X X X X X +Λ+ΛΛ+Λ++ΛA +Λ+Λ+]= γ1=同理,γ2=; γ3= lnP 1S = lnP 2S = lnP 3S =作为理想气体实际溶液,K 1=P P S11γ=, K 2=, K 3= 若完全为理想系,K 1=P P S1= K 2= K 3=2. 在361K 和下,甲烷和正丁烷二元系呈汽液平衡,汽相含甲烷%( mol ),与其平衡的液相含甲烷%。

用R -K 方程计算和Ki 值。

解:a 11=115.2242748.0c c p T R ⨯= dm 6 mol -2 a 22=225.2242748.0c c p T R ⨯=MPadm 6mol -2 b 1=11208664.0c c p T R ⨯=dm 3mol -1 b 2=225.2242748.0c c p T R ⨯=dm 3mol -1其中T c1=, P c1=T c2=, P c2= 均为查表所得。

a 12=√a 11a 22=dm 6mol -2 液相:a =a 11x 12+2a 12x 1x 2+a 22x 22 =×+2×××+× = b=b 1x 1+b 2x 2=×+×=由R -K 方程: P=RT/(V-b)-a/[(V+b)]=0740.03610083145.0-⨯l m V -)0740.0(3611711.245.0+l m l m V V 解得V m l =ln l 1ˆφ=ln[V/(V-b)]+[b i/(V-b)]-2Σy i a ij /*ln[(V+b)/V]+ab i /{ [ln[(V+b)/V]-[b/(V+b)] }-ln(PV/RT)ln l 1ˆφ=ln )0740.01349.01349.0(-+0740.01349.00298.0--5.136********.00740.0)6651.98696.0222.31304.0(2⨯⨯⨯+⨯⨯×ln(1340.00740.01349.0+)+ 5.123610083145.00740.00298.01711.24⨯⨯⨯×[ln(1349.00740.01347.0+) -0740.01347.00740.0+]-ln 3610083145.01349.01368.4⨯⨯=l 1ˆφ=同理ln l 2ˆφ=,l 2ˆφ=汽相:a = ×+2×××+× =b=×+×=由=0499.03610083145.0-⨯v m V -)0499.0(3613484.105.0+v m v m V V 得v mV =ln Φv 1=ln(0499.05861.05861.0-)+0499.05861.00298.0--×[ln0499.05861.00499.0)5861.00499.05861.0(+-+]-ln(3610083145.05861.01368.4⨯⨯) = 故Φv 1=同理,ln l 2ˆφ=,l 2ˆφ=故K 1=y 1/x 1== ( K 1=l 1ˆφ/Φv1)K 2=y 2/x 2=1304.0160387.01--=3. 乙酸甲酯(1)-丙酮(2)-甲醇(3)三组分蒸汽混合物的组成为y 1=,y 2=,y 3=(摩尔分率)。

汽相假定为理想气体,液相活度系数用Wilson 方程表示,试求50℃时该蒸汽混合物之露点压力。

解:由有关文献查得和回归的所需数据为: 【P24例2-5,2-6】 50℃时各纯组分的饱和蒸气压,kPa P 1S =P 2S =P 3S =50℃时各组分的气体摩尔体积,cm3/mol V 1l =V 2l =V 3l =由50℃时各组分溶液的无限稀释活度系数回归得到的Wilson 常数: Λ11=Λ21=Λ31=Λ12=Λ22=Λ32= Λ13=Λ23=Λ33=(1)假定x 值,取x 1=,x 2=,x 3=。

按理想溶液确定初值 p =×+×+×= (2)由x 和Λij 求γi 从多组分Wilson 方程ln γi =1-ln ∑∑=Λcj ijjx 1)(-∑∑==ΛΛck cj kjj kjk x x 11得ln γ1=1-ln(x 1+Λ12x 2+Λ13x 3)-[31321211x x x x Λ+Λ++3232221221x x x x Λ++ΛΛ+3232131331x x x x +Λ+ΛΛ =故γ1=同理,γ2= γ3= (3)求K iK i =⎥⎦⎤⎢⎣⎡-RT p p V p p s i L i si i )(exp γ K 1=916.71049.782013.1⨯exp 16.323314.810)049.7896.71(77.833⨯⨯--=同理K 2= K 3= (4)求∑x i∑x i =3035.133.0+1713.134.0+0963.133.0=整理得x 1=x 2=x 3=在p =内层经7次迭代得到:x 1=,x 2=,x 3=(5)调整pp =⎥⎦⎤⎢⎣⎡-∑RT p p V x p s i L i i sii )(exp γ =p ∑i i x K =×+×+× =在新的p 下重复上述计算,迭代至p 达到所需精度。

最终结果:露点压力 平衡液相组成: x 1=x 2=x 3=4. 一液体混合物的组分为:苯;甲苯;对-二甲苯(摩尔分数)。

分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa 时的平衡温度和汽相组成。

假设为完全理想物系。

解:(1)平衡常数法因为汽相、液相均为完全理想物系,故符合乌拉尔定律py i =p i sx i而K i =i i x y =p p si设T 为80℃时 ,由安托尼公式(见习题1)求出格组分的饱和蒸汽压。

s p 1=,sp 2=,sp 3=故321y y y ++=K 1x 1+K 2x 2+K 3x 3=332211x p p x p p x p p s ss ++=25.010063.1525.010082.385.010029.101⨯+⨯+⨯=<1故所设温度偏低,重设T 为95℃时s p 1=,sp 2=,sp 3=321y y y ++=>1故所设温度偏高,重设T 为℃,s p 1=,sp 2=,sp 3=321y y y ++=≈1故用平衡常数法计算该物系在100kPa 时的平衡温度为℃汽相组成:1y =11x K =11x p p s=5.010002.160⨯=2y =22x K =22x p p s=25.010034.56⨯= 3y =33x K =33x p p s=25.0100625.23⨯=(2)相对挥发度法由于是理想混合物,所以)/()(111ii i x x y y =α,得)/(111i i i x x y y α=对于理想混合物,得i 1α=SS P p 21设T 为80℃时,s p 1=,Sp 2=,sp 3=故12α=,13α=,2y =1y /,3y =1y / 因为321y y y ++=1,故1y =又因为1py =100×=,而11x p s =×=<1py故所设温度偏低;重设T =92℃时s p 1=,Sp 2=,sp 3=得故12α=,13α=,2y =1y /,3y =1y / 因为321y y y ++=1,故1y =,2y =,3y =且1py =100×=,而11x p s =×=,基本相等因此,由相对挥发度计算该物系平衡温度为92℃, 此时1y =,2y =,3y =5. 一烃类混合物含有甲烷5%、乙烷10 %、丙烷30 %及异丁烷55 %(mol ),试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。

解:设甲烷为1组分,乙烷为2组分,丙烷为3组分因为各组分都是烷烃,汽液相均可视为理想溶液,故符合乌拉尔定律。

25℃时,s p 1=,sp 2=,sp 3=(1)泡点压力∑∑==iis i i x p py p=×5%+×10%+×30%+×55% =(2)露点压力时由乌拉尔定律得is i i x p py =,i si i y p px =代入4321x x x x +++=1,并化简得s s s s p y p y p y p y p 433322111+++==故露点压力为。

6. 含有80%(mol )醋酸乙酯(A )和20%(mol)乙醇(E )的二元物系。

液相活度系数用Van Laar 方程计算,A AE =,A EA =。

试计算在压力下的泡点温度和露点温度。

解:由Vanlaar 方程得:22)2.017.08.0144.01(144.0)1(ln ⨯⨯+=+=EA EA AE AE AE A A x A x A r ,得A r = 22)8.0144.02.0170.01(170.0)1(ln ⨯⨯+=+=AEAE EA EA EA E A x A x A r ,得B r = 因为低压气体可视为理想气体,故i s i i i x p r py =,得p x p r y is i i i =(1)泡点温度时,设T =,由安托尼方程得S A p =,s E p =故∑=+=p x p r y y y A s A A EA i +p x p r E sE E =3.1012.0651.881067.13.1018.0377.940075.1⨯⨯+⨯⨯=<1,可知所设温度偏低,重设T =:此时S A p =,sE p =∑=+=p x p r y y y A s A A EA i +p x p r E sE E =3.1012.0819.941067.13.1018.0685.990075.1⨯⨯+⨯⨯=≈1故泡点温度为(2)求露点温度,此体系可视为理想气体,由is i i i x p r py =,得i s i ii r p py x =设T =由安托尼方程得S A p =,s E p =,故∑+=B A i x x x =1067.1743.942.03.1010075.1620.998.03.101⨯⨯+⨯⨯=>1,故所设温度偏低重设T =时∑+=B A i x x x =≈1 故露点温度为8. 组成为60 % 苯,25 %甲苯和15 % 对-二甲苯(均为mol 百分数)的液体混合物100kmol ,在和100℃下闪蒸。

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