中环指 50%
示中指 15%
6
拇示指 5%
•单纯性并指
组织结构分型
在皮肤、结缔组织相连（X线直接界限清楚） •复杂性并指
指骨间融合，或神经、肌肉肌腱相连
7
•完全性并指 • 不完全性并指 •复合性并指
并连程度分型
基底到指尖完全相连
部分组织相连
合并其他畸形 混合性并指
8
手术时机 ❖ 小于2岁时，因手指短小，设计皮瓣、皮片移植操作困难，术后不易固定，对
于关节不在同一水平的并指，以及末节指骨融合在一起的并指，可在3-4岁施 行手术
9
上肢发育不全 ➢手部表现 ➢胸壁 ➢X线表现
Poland综合症
手部表现：不同程度的并指畸形及小手畸形； 单侧发生，呈皮肤性并指，同时伴发肌腱发 育不良或缺如
胸壁：胸肌缺失使同侧胸壁畸形，女孩可有乳房 发育不良或乳头缺如
并指畸形
主要内容
1
病因
2
病理
3
临床表现
4
分型
2
概述 ➢ 先天性并指畸形：两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连
▪ 报道发生率约为0.33 ‰ -0.5‰，半数患儿双侧性并指，男女约3比1， 约10%患者有家族史
3
病因
胚胎期
在7-8周胚胎受到极轻微 损伤，使手指发育分化 局部停顿，掌板分化障 碍所致
X线：短指一般为中节指骨缺如或有发育不 良的三角形骨块，也可有远节、近节及掌骨 缺如
10
11
Apert综合症
• 手指末端指骨相连 • 双手对称呈镜样 • 骨性并指共有指甲
尖头并指 综合症
• 尖头畸形 • 眼眶增宽眼球突出 • 上颌退缩相对突颚 • 狭颅症，智力障碍
具有很强的遗传倾向
12
Apert综合症
13
遗传学 血常染色体显性遗传
4
皮肤短缺
病理 骨骼畸形
血管神经畸形
皮肤间融合
手指基底部的指 蹼区皮肤短缺最 为明显
指骨间融合 原发性骨畸形 继发性骨畸形
5
畸形迷路
不能一次分离多 手指并指，以防 血管畸形造成分 离手指的并其他畸形
环小指 30%