• 夏克氏关节病。 各种感觉神经系统病变所引起的关节病变 统称为Charco t 关节病, 也称作神经营养障 碍性关节病。
临床表现：主要表现为疼痛和关节活动受 限很少而关节肿胀和破坏非常明显, 关节肿 胀、畸形、不稳定和活动过度, 扪之有囊性 感, 也可触及活动性硬块, 局部痛觉减退和 丧失, 深反射消失。
先天性蹼颈
膑骨前囊炎
关节脱位
肘关节脱位
先天性髋关节脱位Aliss征阳性
翼状肩
鹰觜滑囊炎 结节和类风湿手
腱鞘囊肿
垂直距骨
高弓足
足下垂
糖尿病足
神经纤维瘤病又称【加利福利亚海 岸 】 ,形容其牛奶咖啡斑边缘光滑
鸡胸
拇外翻（左）双足第二跖骨头下胼 胝体形成（右）
骨性关节炎
类风湿性关节炎
• 腰椎骶化。X线腰骶椎(包括骨盆)正位摄片，有助于确定 腰椎骶化或骶椎腰化。
CASTELLVI等将腰骶移行椎分为四种类型： I型为大的三角形横突，宽度至少19MM，单侧者为IA 型,双侧者为IB型。 II型为大的横突与骶形成假关节，单侧为IIA型，双侧 为IIB型。 III型为横突与骶骨骨性融合，单侧为IIIA型，双侧为 IIIB型。 IV型为混合型，一侧横突与骶骨形成假关节，另一侧 为骨性融合，正常S3骶孔平小骨盆环，由此向尖端方向确 定S2和S1孔,若S1以上有椎间隙则为骶椎腰化。
餐叉样畸形：典型Colles骨折者伤手呈餐叉样畸形，是桡骨 远端，距关节面2.5cm以内的骨折，常伴有远侧骨折断端向 背侧倾斜，前倾角度减少或呈负角，典型者伤手呈餐叉样畸 形。1814年Abraham Colles首先详细描述此类骨折，故命名
为Colles骨折。它是最常见的骨折之一约占所有骨折的6.7％。
肩关节脱位
杵状指是由于指甲根部体积的增大，压之如海绵状，甲板与手指 长轴之间角度改变。用指甲在患者海绵状的甲床上撞击所得到的 感觉是最好的鉴别方法。病变进一步加深，手指可变为鼓搥状。 杵状指可见于: 慢性化脓性肺病 纤维化性肺病 支气管癌 间皮瘤 心脏病（细菌性心内膜炎和紫绀性心脏病） 慢性炎症性肠炎和肝病 甲状腺性杵状指
• 骨化性肌炎（myositis ossificans）为进行性骨质结构于 肌肉、结缔组织内沉积所引起的肌肉硬化、趾、拇畸形的 一种疾病。 病因：剧烈运动或外伤可引起肌肉出血、骨膜剥离和骨膜 下血肿形成，多数病人血肿吸收，但亦可继发血肿机化和 骨化形成，最终引起受累肌肉相应关节僵直和残废。特别 多见于肘关节。全身肌肉均可累及。先天性斜颈可能就是 分娩时胎儿颈部肌肉出血机化所致。 其多见的临床表现为：骨骼肌及软组织的肿胀、疼痛或关 节功能障碍。X片检查可见肌肉内有羽毛状钙化。临床上 要与骨肿瘤等相鉴别。治疗上可待骨化性肌炎成熟——即 稳定不再发展时手术切除，恢复关节的功能。 前段时间，发现神经外科那些有颅脑损伤并四肢骨骼、肌 肉损伤的患者常发生骨化性肌炎，因为他们只重视神经系 统而忽略了四肢损伤的处理。 术中冰冻结果： （右大腿）病变处为增生纤维组织，细胞丰富可见核分裂 相，其间可见巨细胞和反应性增生骨组织，增生性肌炎可 能。
Байду номын сангаас
• 脊髓性肌萎缩症 是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊 髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉 对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭 甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。此 病可分I、II、III三型。Ⅰ型,又称重型、急性型、 婴儿型，患者在出生六个月内即出现症状，病患 之四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状， 颈部控制、吞咽及呼吸困难，哭声无力、肌腱反 射消失，一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡；
SLE
慢性痛风石
银屑病关节炎
• 滑膜软骨瘤病是关节的骨膜或滑膜囊、腱鞘内所 发生的软骨性、纤维软骨性或骨软骨性小体。临 床上以关节疼痛、肿胀、关节交锁或出现捻发音 为主要表现。滑膜软骨瘤病特征为周身大关节易 受累，以膝关节为著，临床表现以关节疼痛、异 物感多见。受累大关节的滑膜表现增生，形成多 数带蒂的突起，游离端的细胞化生为软骨小体， 些小体与滑膜相连，但以后可随时脱落，形成关 节腔内游离体,手术亦可见关节囊内带蒂小骨块， 数个至数十个大小不等，灰白色，质硬。滑膜表 面可见许多大小不等的黄色结节，坚硬透明。关 节腔内可见中等量微黄色积液。关节囊外生长带 蒂骨块手术少见。滑膜软骨瘤病病理学检查发现 软骨细胞常增生活跃，核肥硕或呈双核，极易误 诊为软骨肉瘤。治疗原则为手术切除体，摘除关 节腔内游离体.如若滑膜肥厚水肿且并有多个结节 附着时，应同时做滑膜切除手术，但关节功能难 以恢复正常。
马凡综合征 (Marfan's syndrome) 蜘蛛样指(趾) 眼晶状体半 脱位 关节松弛 侧弯
斜颈指以头向患侧斜、前倾及面部变形为特点。少数为脊柱 畸形引起的骨性斜颈，视力障碍的代偿姿势性及颈部肌麻痹 导致的神经性斜颈外，一般指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌
性斜颈。
猿手 正中神经损伤后 ,手部大鱼际肌萎缩 ,手部扁平
者可形成骨髓炎。
拇外翻
拐杖手
先天性巨指症
反向生长的脚
三只手臂
足底长出“乳头” 巴西当地报纸描述了这样一位奇特的女子：“一位22岁女子 向医生寻找治疗诊断，在她的左足底长出奇特乳头，在这种 乳头旁长有叶脉网隙和毛发。对这块皮肤的显微镜检测显示 ‘奇特乳头’上长有滤泡、分泌腺和脂肪腺。”临床和组织 病理学机构诊断这是一个临时性乳房组织，也被称为“假乳
拇指屈入手掌，握拳后拇指尖端可自手的尺侧露出，称为 Steinberg征阳性
海豹手
掌腱膜挛缩症
痛风
胸廓出口综合征——颈肋
先天马蹄内翻足：
脊柱侧弯
O型腿和X型腿：
肘内翻畸形
• 肩锁关节脱位：肩锁和喙锁韧带完全断裂。有钢琴键体征。x线像显 示锁骨外端完全移位。喙突与锁骨之间的距离与对侧相比明显增大。 根据Tossy和Allman的分类，肩锁关节脱位可分为七度。 I度 肩锁韧带完好，可能只表现为疼痛，肩锁关节相对稳定 II度 肩锁韧带完全断裂，喙锁韧带仍保持完好。故肩锁关节前后不稳， 上下活动稳定。 III度 肩锁喙锁韧带完全断裂，肩锁关节不稳定。 IV～VII由III具体发展而来。 IV度 锁骨远端向后上方向明显脱位，远端插入斜方肌。 V度 斜方肌和三角肌都被撕裂，锁骨后上脱位更加明显。 VI度 锁骨远端先前下脱位，可达喙突下。 VII度 不仅有肩锁关节脱位，而且合并有胸锁关节脱位。 治疗： I、II型可采用肩周带固定和早期的功能锻炼，I、II型引起的持续的疼 痛和肩锁关节创伤后退行性关节炎可通过锁骨远端切除解决。 III的治疗一直有争论，国外文献显示保守治疗和手术治疗的疗效相仿， 保守治疗甚至在活动范围和关节强度上好于手术组。 IV、V、VI型属于绝对不稳定一定要手术治疗。手术方式可采用跨肩 锁关节的固定（锁骨钩），喙锁关节固定（螺钉），喙锁韧带重建， 锁骨远端切除等方法。
• 髋关节脱位 必须有强大的外力才能引起脱位，脱位的
同时软组织损伤亦较严重，且常合并其它
部位或多发损伤。因此患者多为活动很强 的青壮年。一般分为前、后及中心脱位3种 类型。三种类型中以后脱位最为常见（如
图）体征：活动受限，患肢缩短，髋关节
呈屈曲、内收、内旋畸形。可在臀部摸到 脱出的股骨头，大粗隆上移明显。
头”。这是首次报道的人体脚底能长出乳头的医学案例。
干性坏疽：（注:图片为清洗伤口时所照，白色泡沫是双氧水）
扁平足 足纵弓塌陷，足跟外翻，前半足外展，横弓塌陷，足 底前部形成胼胝
左足巨型趾
小儿环状束带
左股后横纹肌肉瘤
匙状甲 又叫反甲，特点是指甲中央凹陷，边缘翘起，指甲 变薄，表面粗糙有条纹。常见于缺铁性贫血和高原疾病。
镜像手畸形
漂浮指
幼儿双足先天性多趾
少趾畸形
• 特纳综合征（Turnen`s syndrome)，属于先天性发育不全．性染色体 异常，核型为Ｘ染色体单体（45，XO）或嵌合体（45，XO/46，XX 或45，XO/47，XXX）。两个性染色体中的一个全部或部分丢失所致 的性染色体异常,常呈现女性表型.特纳综合征在活产女性婴儿中的发 病率约为1/4000.99%的45,X在妊娠早期流产.80%活产新生儿的X单 体来自母亲,父系X染色体丢失最常见. 婴儿患者可在手、足背部出现明显的淋巴水肿，颈后部淋巴水肿 使皮肤皱褶消失.然而有较多女性症状轻微.典型先天性卵巢发育不全 综合征特征为：矮小身材，颈蹼,颈后发际低,上睑下垂,胸部二乳头距 离宽,多发性色素沉着痣,第四(掌)跖骨短,指端有螺纹状皮纹,指甲发育 不良,主动脉缩窄,肘部斜角增加, 肾脏异常及血管瘤比较常见.偶尔会 有消化道毛细血管扩张,伴肠道出血.智力低下较少见,但一些患者感知 能力不足,表现在考试成绩略降,数学方面尤为明显. 90%的患者由于性 腺发育不全,青春期不能发育,乳房发育不全,无月经初潮,雌激素替代疗 法可使青春发育.卵巢被纤维性条索取代,不能产生卵子.约5% ~10%的 年轻女性有自发性月经来潮.极少数有生育能力. 所有性腺发育不全者,都需进行细胞遗传学分析和Y染色体特定探 针检查,以排除携带Y染色体的嵌合型.这些患者通常为女性表现型,伴 程度不等的特纳综合征表现.性腺恶变的风险很高,特别是发生性腺母 细胞瘤.所以,当诊断明确时,宜行预防性性腺切除术. 1938年特纳（H．H．Turner）医师曾记载7例小儿发育不全、翼 状颈、肘外翻并有原发性无月经的女性疾病，后来就以特纳的名字来 命名这个综合征。
类风湿手、足
幼儿手指畸形
蜘蛛样指(趾) 马凡综合征 (Marfan's syndrome) 是先天性结缔组织异常的 最常见的遗传性结缔组织病变 。 临床表现： 主要有躯体异常，如体格细高，四肢及指(趾)细 长，被称为蜘蛛样指(趾)；眼晶休脱位；关节松弛；心脏大 血管病变，如主动脉根及升主动脉瘤样扩张以及急性或慢性 主动脉内膜破裂，形成夹层动脉瘤。另外，尚有硬脑脊膜扩 张，高腭弓，漏斗胸或鸡胸以及肺和神经系统畸形等一组综 合征象。但是，这一综合征的临床表现可以是不完全的，仅 有心脏大血管的典型表现者，被称为隐性马凡综合征 (forme fruste)。值得注意的是此综合征中心血管的病变， 是造成患 者死亡的主要原因 。