土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定一、原理170-180℃条件下，用一定浓度的K2Cr2O7- H2SO4溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定，由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。

二、试剂1、0.4mol/L（1/6 K2Cr2O7-浓H2SO4）标准溶液：称取经130℃烘干的K2Cr2O7(AR)39.2245g溶于水中，加热溶解后加入1000ml浓H2SO4定容至2000ml。

2、0.2mol/L FeSO4溶液：称取FeSO4（AR）56g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。

标定：吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于250mL锥形瓶中，加入40mL水和3mL 浓硫酸，再加3滴邻菲啰啉指示剂，用FeSO4标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。

3、邻菲啰啉指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2·H2O）和0.695g硫酸亚铁（FeSO4·7H2O），溶于100mL水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。

4、石英砂：粉末状三、实验步骤称取∠0.25mm风干土0.5xxx-1.0xxxg于干燥试管中，加入少量水润湿样品，准确沿壁缓慢加入10.0ml K2Cr2O7- H2SO4溶液，摇分散土样，盖上小漏斗，放入铁丝笼中。

将铁丝笼放入已开启185-190℃油浴锅中（使温度在170-180℃）沸腾准确5分钟，取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200-250ml三角瓶中（最后体积控制在60-70ml），加入指示剂3滴，用已知浓度的FeSO4溶液滴定。

四、结果计算（V0-V）×C×3.0×1000×1.1×1.724有机质%= ×100W式中：V0：滴定空白所用的FeSO4溶液体积（ml）V ：滴定样品所用的FeSO4溶液体积（ml）C ：0.2mol/L FeSO4溶液准确浓度3.0：1/4碳原子的摩尔质量（g/mol）1000：将ml换算为L1.1：氧化校正系数1.724：土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。

W：烘干土质量（g）注1：土样称取量视有机质含量而定：含有机质5%左右的土壤称取0.5g；含有机质3%~4%的土壤称取0.5g~1g；含有机质1%~3%的土壤称取1g~2.5g；含有机质1%以下的称取2.5g以上。

如土样滴定数小于空白试验滴定数的1/3时，须减少称样量重做。

有机质含量过低的土样，称样量最多不要超过10g。

土壤全氮测定一、原理样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解，转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。

碱性条件下蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以标准酸溶液滴定，求出全氮的含量。

二、试剂1、浓硫酸（CP）2、10mol/L NaOH:称取400g NaOH（AR）溶于水中定容至1L3、2% H3BO3指示剂溶液：20g H3BO3溶于1L水中，每升H3BO3溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5ml，并用稀酸或稀碱调节至微紫红色，宜现配，不宜久置。

4、混合加速剂：K2SO4：CuSO4：Se=100：10：1即100g K2SO4（CP）、10g CuSO4（cp）和1g Se粉混合研磨，通过80目筛充分混匀（注意戴口罩），消煮时每毫升硫酸加0.37g混合加速剂。

5、0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：吸取浓H2SO42.83ml，加水稀释至5000ml，然后用0.0100mol/L硼砂标定。

标定：称取1.9068g硼砂（Na2B4O7·10H2O），精确至0.0001g，加水溶解后稀释至500mL，得0.0200mol/L硼砂标准溶液。

吸取20.00mL 0.0200mol/L 硼砂标准溶液置于100mL锥形瓶中，加1滴甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为紫红色为终点。

同时做空白试验。

6、甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红，溶于100mL乙醇中，变色范围pH 4.4(红)―5.4（蓝），贮存期不超过2个月。

三、步骤1、消煮称取＜0.15mm风干土样1.×××× g送入干燥的消煮管底部，加入加速剂2g 和浓硫酸5ml，摇匀。

将消煮管放置电炉上用低温加热10-15分钟，管内反应缓和时可加强火力使消煮管的土液保持微沸，加热的部位不超过瓶中的液面，以防瓶壁温度过高使铵盐受热分解。

消煮的温度以硫酸蒸汽在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜。

待消煮液和土粒全部变为白色稍带绿色后，再继续消煮1h。

消煮完毕，待消煮液稍冷，加水至约消煮管2/3处，冷却后定容。

2、蒸馏检查装置是否漏气，并通过水的馏出液将管道洗干净。

吸取10ml消煮液加入蒸馏器中，于出口处放置一装有5ml 2%H3BO3-指示剂溶液的三角瓶，从蒸馏器的另一入口加入20ml 10mol/L的NaOH，开始蒸馏，至馏出液为60-70ml时可停止蒸馏。

3、用0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液滴定馏出液由蓝绿色至刚变为紫红色，记录所用的酸标准液体积（ml）四、结果计算（V-V0）×C（1/2H2SO4）×14.0×10-3土壤全氮N（g/kg）= ×1000m式中：V—滴定样品时所用的酸标准液体积（ml）；V0—滴定空白时所用的酸标准液的体积（ml）；C—0.02mol/L（1/2H2SO4）酸标准液的浓度；14.0—氮原子的摩尔质量（g/mol）；10-3—将ml换算成L；m—烘干土的质量（g）土壤铵态氮、硝态氮测定一、原理土壤用氯化钾溶液浸提，浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，借以光度法测定。

含氮量在0.05mg/L～0.5mg/L范围内，吸光度与铵态氮含量成正比。

二、试剂1、氯化钾溶液：2mol/L，称取149.1g氯化钾，溶于水中，再稀释至1000mL。

2、Buffer（R1）:称取酒石酸钾钠（KNaC4H4O6. 4H2O）25g，磷酸氢二钠（Na2HPO4.12H2O）17.9g,氢氧化钠（NaOH）27g用超纯水定容至500ml，加brij-35 6-8滴；数周内稳定3、Salycilate B（R2）：称取水杨酸钠（NaC7H5O3）150g，硝普钠（Na2Fe(CN)5NO, 5H2O）0.3g，用超纯水溶解定容至1000ml；3周内稳定4、Dichloroisocyanuric acid Na salt C（R3）：吸取次氯酸钠（NaClO）6ml，用超纯水定容至100ml，1周内稳定5、100ppm NH4-N标液：称取经60℃烘干8h的NH4Cl 0.3822g溶于800ml超纯水，定容至1000ml三、实验步骤称取＜1mm风干土样5.00g于50ml塑料瓶，加入25ml 2mol/LKCl提取液，盖紧瓶盖，摇匀，在振荡机上于20-25℃振荡30min（振荡频率：180±20r/min），干过滤于50ml三角瓶中，同时做空白实验。

上连续流动分析仪测试标准曲线：铵态氮标曲：吸取20ml 100PPM氨氮标液于100ml容量瓶，用2mol/LKCl浸提液定容，即20ppm氨氮标液，分别吸取20ppm氨氮标液0，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00ml于50ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容，即：0，0.4，0.8，1.2，2.4，3.2，4.0ppm 硝态氮标曲：吸取20ml 100PPM硝氮标液于100ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容，即20ppm硝氮标液，分别吸取20ppm硝氮标液0，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00ml 于50ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容，即：0，0.4，0.8，1.2，2.4，3.2，4.0ppm 原液上机，若有超标则吸取5ml待测液于25ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容。

四、结果计算ρ.V .D铵态氮或硝态氮（N mg/kg）= ×1000m×1000ρ—查标准曲线所得待测液中铵态氮或硝态氮的浓度，μg/mlV—显示液体积，mlD—分取倍数1000—分别将μg换算成mg和将g换算成kgm—土壤样品质量，g土壤碱解氮的测定一、原理碱解扩散法，使碱解、还原和扩散吸收各反应同时进行，操作简便，测定结果再现性好，与作物需氮情况有一定相关性。

用氢氧化钠溶液处理土壤，硝态氮含量较高的土壤，须加还原剂还原；在扩散皿中，土壤于碱性条件下进行水解，使易水解态氮经碱解转化为氨态氮，扩散后由硼酸溶液吸收，再用盐酸标准溶液滴定而计算水解性氮量。

潜育土壤由于硝态氮含量较少，不须加还原剂还原，可降低氢氧化钠溶液浓度。

二、试剂1、1.07mol/L NaOH溶液：称取42.8g NaOH溶于水中，定容至1L2、0.02mol/L（1/2 H2SO4）酸标准溶液标定：称取0.9534g硼砂（Na2B4O7·10H2O），精确至0.0001g，加水溶解后稀释至500mL，得0.0100mol/L硼砂标准溶液。

吸取20.00mL 0.0100mol/L硼砂标准溶液置于100mL锥形瓶中，加1滴甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，用酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为紫红色为终点。

同时做空白试验。

3、2%H3BO3：20g H3BO3溶于1L水中，每100ml H3BO3溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂2ml并用稀酸或稀碱调节至微紫红色（PH=4.5）, 硼酸指示剂溶液如混合过久，将有终点不灵敏的现象发生。

4、甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红，溶于100mL乙醇中，变色范围pH 4.4(红)―5.4(蓝)，贮存期不超过2个月。

5、碱性胶：取阿拉伯胶40.0g和水50ml在烧杯中热温至70-80℃搅拌促溶，约1h 后放冷。

加入甘油20ml和饱和K2CO3水溶液20ml，搅拌，放冷。

离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻璃瓶中备用。

6、FeSO4·7H2O粉末：将FeSO4·7H2O（CP）磨细，装入密封瓶，存于阴凉处7、AgSO4饱和溶液三、步骤称取＜1mm风干土样2.00g及FeSO4·7H2O粉末0.20g，置于洁净的扩散皿外室，轻轻转扩散皿，使土样与FeSO4·7H2O粉末均匀地铺平。

在扩散皿外室加入0.1ml饱和AgSO4溶液。