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相结构


第一节
材料的相结构
5.溶剂为化合物的固溶体
溶质为化合物中的某一组元,相当于原子比可在一定范围 内变动,晶格未发生变化。也可能溶质为化合物中组元之外元 素的原子。
1)金属化合物为溶剂:
溶质原子的相互置换 (Fe,Mn)3C。 Fe3C中溶入一定的Mn,形成合金渗碳体
溶质为化合物的组成原子 在化合物中再固溶一定量的组元原 子,例如在电子化合物中常见,晶格中有少量的一种组元原子 替换另一组元原子位置,因为溶质为化合物中的某一组元,相 当于原子比可在一定范围内变动,晶格未发生变化。
• 固溶体的自由能与ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ分温度的关系
• 混合过程中S的变化 • 混合过程中H的变化
纯组元自由能与温度的关系
其中H0和S0为标准状态下(25℃,一个大气压)的值, 可以查相关的热力学资料得到。
两相混合自由能的计算
设同样有A、B两组元组成的两相α 和β , α 的成分(原子百分比)为x1,β 的成分 (原子百分比)为x2,α 和β 两相所占地比 例分别为N1和N2(原子百分比),显然N1+N2 =1 。
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材料的相结构
2.电子化合物
电子化合物 这类化合物大多是以第Ⅰ族或过渡族金属元素与 第Ⅱ至第Ⅴ族金属元素结合而成。它们也可以用分子式表示, 但大多不符合正常化学价规律。当 e/a 为某些特定值时形成 一新的晶体结构,并且电子浓度不同,其对应的晶体结构的类 型也就不同。常见的电子浓度值有21/14、21/13、21/12。由 于这类中间相与电子浓度有关,所以就称为电子化合物,主要 出现在金属材料中,它们的结合键为金属键。一些常见的电子 化合物可参看教材。例如Cu31Sn8,电子浓度21/13,具有复杂 立方晶格。
溶质原子溶于固溶体中的量称为固溶体的浓度,一般用重量百 分比表示,即 也可以用原子百分比表示,即 1)无限溶解固溶体 溶质可以任意比例溶入溶剂晶格中。构 成无限固溶体。这是把含量较高的组元称为溶剂,含量较少的 组元称为溶质。 2)有限溶解固溶体 溶质原子在固溶体中的浓度有一定限度, 超过这个限度就会有其它相(另一种固溶体或化合物)的形成。 间隙固溶体都是有限溶解固溶体。在金属材料中,通常是过渡 族金属元素为溶剂,小尺寸的C、N、H、O、B等元素为溶质。
计算法预测相图:由材料的成分判断可能组成的相结构,计
算在某一温度下的自由能,找出合适组成相或他们之间的组合, 达到能量最低的状态(平衡态),从而确定相图的结构。随着热 力学数据的积累,计算机能力提高和普及,这种设想现在逐步 可以实现。
2-1
固溶体自由能的计算
• 纯组元自由能与温度的关系
• 两相混合自由能的计算
在G-X的图形中,G1、G、G2三点在一直线上,并服从杠杆定律。
固溶体自由能与成分温度的关系
在温度T下,寻找G-x之间的关系。设NA和NB为固溶体 中A、B的原子数 ,XA和XB为两组元的摩尔浓度,即
在温度T下, G0为混合前的自 由能,Δ Gm为混合过程中自由 能变化。 G0A的值由纯组元公式计算出。 先计算混合过程中H、S的变化 量,可以计算Δ Gm变化。
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五、 化合物(中间相)概念
当溶质的含量超过了其溶解度,在材料中将出现新相。若 新相为另一组元的晶体结构,则也是另一固溶体。若其晶体结 构与组元都不相同,表明生成了新的物质。所以,化合物是构 成的组元相互作用,生成不同与任何组元晶体结构的新物质。 化合物结构的特点,一是有基本固定的原子数目比,可用 化学分子式表示,二是晶体结构不同于其任何组元。在以下将 学习的相图中,它们的位置都在相图的中间,所以也称为中间 相。 在金属材料中,原子之间的结合除离子键和共价键外,金 属键在不同程度上也参与一定的作用,如果生成的化合物也具 有金属性,则称之为金属化合物。
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二、固溶体的分类
1.按溶质原子在固溶体(溶剂) 晶格中的位置不同可分为:
1) 置换固溶体 溶质原子取代了 部分溶剂晶格中某些节点上的 溶剂原子而形成的固溶体。 2) 间隙固溶体 溶质原子嵌入溶 剂晶格的空隙中,不占据晶格 结点位置。
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二、固溶体的分类
2.按溶解度
一方面,溶质和溶剂的价电子数目相差大,它们的电负性 的差别也大,溶解度会下降。另一方面,当 e/a 为某些特定 值时形成一新的晶体结构,因此它们的溶解度也就受到相应的 限制。
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四、固溶体的性能特点
1) 由于固溶体的晶体结构与溶剂相同,固溶体的性能 基本上与原溶剂的性能相近,换句话说,固溶体的 性能主要决定于溶剂的性能,或在溶剂性能基础上 发生一些改变。 2) 固溶体的性能与原溶剂性能的差别,或称性能变化 的大小,随着溶质的浓度(含量)的增加而加大。 3) 以金属元素为溶剂的固溶体,随着溶质的溶入,强 度将提高,称为固溶强化,溶质的溶入可造成晶格 畸变,材料的塑性变形的阻力加大,同时塑性略有 下降,但不明显。在材料中是有效提高金属材料力 学性能的途径之一。
组织:人们用肉眼或借助某种工具(放大镜、光学显微镜、电子 显微镜等)所观察到的材料形貌。它决定于组成相的类型、 形状、大小、数量、分布等。 组织组成物:组织中形貌相同的组成部分。
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一、 固溶体:
当材料由液态结晶为固态时,组成元素间会象溶液那样 互相溶解,形成一种在某种元素的晶格结构中包含有其它元 素原子的新相,称为固溶体。与固溶体的晶格相同的组成元 素称为溶剂,在固溶体中一般都占有较大的含量;其它的组 成元素称为溶质,其含量与溶剂相比为较少。固溶体即一些 元素进入某一组元的晶格中,不改变其晶体结构,形成的均 匀相。 溶质原子溶入固溶体中的量称为固溶体的浓度。在一定的 条件下,溶质元素在固溶体中的极限浓度叫做溶质元素在固溶 体中的溶解度。浓度或溶解度一般用溶质元素所占的重量百分 比来表示(%Wt);有时也用溶质元素所占的原子数量百分比来 表示,这时也称为摩尔浓度(%Wa)。
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三、影响固溶体溶解度的因素
在一定条件下,溶质元素在固溶体中的极限浓度叫该元素 在固溶体中的溶解度。影响溶解度的因素很多,目前还在研究 中,现在公认的有:
1.尺寸因素
在置换固溶体中,溶质原子的尺寸和溶剂相近,溶解度也 愈大,Δ r小于15%时才有利于形成置换固溶体,要能达到无限 互溶,Δ r的值还要小一些。 间隙固溶体的形成的基本条件D质/D剂<0.59。在间隙固溶体 中,显然D质/D剂愈小,即溶质原子的尺寸愈小,溶解度也大。 间隙固溶体只能有限溶解。
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三、影响固溶体溶解度的因素
2.晶体结构因素
组元间晶体结构相同时,固溶度一般都较大,而且才有可 能形成无限固溶体。若组元间的晶体结构不同,便只能生成有 限固溶体。
3.电负性差
电负性为这些元素的原子自其它原子夺取电子而变为负离 子的能力。反映两元素的化学性能差别。 两元素间电负性差越小,则越容易形成固溶体,且所形成 的固溶体的溶解度也就越大;随两元素间电负性差增大,溶解 度减小,当其差别很大时,往往形成较稳定的化合物。
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七、金属化合物的性能特点
大多数化合物,特别是正常价化合物,熔点都较高(结合 键强的表现之一),力学性能表现为硬而脆。
单一由化合物在金属材料中比较少见,而陶瓷材料则是 以化合物为主体。少量硬度高的质点加入到塑性材料中,将明 显提高材料的强度,即第二相强化机制 。 另一方面,化合物往往由特殊的物理、化学(电、磁、光、 声等)性能,从而在功能材料中的应用得到迅速发展。
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三、影响固溶体溶解度的因素
4.电子浓度
在金属材料(合金)中,价电子数目(e)与原子数目(a)之比 称为电子浓度。由于溶质和溶剂的价电子数可能不同,电子浓 度 e/a = VA(1-x) + VBx。其中x为溶质的原子百分比浓度 (摩尔分数),VA、VB分别为溶剂和溶质的价电子数。
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二、固溶体的分类
2.按溶质原子在溶剂晶格中的分布特点
1)无序固溶体 溶质原子在溶剂晶格中分布是任意的, 没有任何规律性,仅统计角度上是均匀分布的。 2)有序固溶体 溶质原子以一定的比例,按一定方向 和顺序有规律地分布在溶剂的晶格间隙中或结点上。
在有些材料中,固溶体还存在有序化转变,即在一定的 条件(如温度、压力)下,无序固溶体和有序固溶体之间会发生 相互转变。
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5.溶剂为化合物的固溶体
2)正常价化合物为溶剂:
等价代换 为了保持电中性,溶质原子的价电子应和溶剂相同, 这种置换称为等价代换。例如K+与Na+离子的互相代换。 异价代换 如果溶质原子的化学价与溶剂不同,在置换原子时 就会造成电性能的变化,为了保持电中性,表现形式有,①两 对异价互补,同时按比例溶入一高一低的两种溶质;②离子变 价,对某些可变化学价的元素采取变价来维持化学价和电中性; ③形成点缺陷(晶格空位),一种元素被异价的溶质置换,引起 化合物对应的另一元素数量的变化,当晶格维持不变,在晶格 中将产生空位(间隙原子),例如在ZrO2中溶入少量的Y2O3,就 会形成氧离子空位。
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六、金属化合物的类型
1.正常价化合物 两组元服从原子价规律而生成的正常化学中 所称的化合物。通常是金属元素与非金属元素组成,组元间电 负性差起主要作用,两组元间电负性差较大,它们符合一般化 合物的原子价规律。例如MnS、Al2O3、TiN、ZrO2等,其结合键 为离子键;也有的是共价键,如SiC;少数也有以金属键结合, 如Mg2Pb。 2.电子化合物 电子浓度 在金属材料(合金)中,价电子数目(e)与原子数目 (a)之比称为电子浓度。由于溶质和溶剂的价电子数可能不同, 电子浓度 e/a = VA(1-x) + VBx。其中x为溶质的原子百分比 浓度(摩尔分数),VA、VB分别为溶剂和溶质的价电子数。
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