分子生物学复习题名词解释1.Tunneling nanotubes（通道纳米管）：在压力刺激下，不同细胞间产生的直径在50-200nm之间，用于传递信息和交流物质细膜通道。

2.Hippo signaling pathway （Hippo 信号通路）：正常的Hippo 信号通路通过高度保守的蛋白激酶Hpo磷酸化蛋白激酶Wts的核心激酶级联反应维持细胞增殖、促进细胞凋亡、参与压力应答，从而维持组织器官的正常大小。

3.SD序列（Shine-Dalgarno sequence）：原核生物中mRNA起始密码子AGU上游8个碱基处存在的一个可以与核糖体小亚基16S rRNA 3’末端序列互补结合的序列，使得翻译起始复合物准确定位于翻译起始部位。

4.内部核糖体进入位点序列（Internal ribosome entry site, IRES）：它的存在能够使蛋白质翻译起始不依赖于5’帽结构，从而使直接从信使mRNA中间起始翻译成为可能，一般来讲，内部核糖体进入位点通常位于RNA病毒基因组的5’端非翻译区，这样病毒蛋白的翻译就可以不依赖于5’帽子结构，常用构建于真核生物双顺反子，第一个蛋白通常靠5’帽子结构起始翻译，而第二个蛋白则依靠IRES起始翻译。

IRES前后的两个蛋白的表达通常是成比例的，因此可以根据其中一个报告基因的表达情况来反映另外一个蛋白的表达情况。

5.分子伴侣（chaperone）：能够识别并结合到不完整折叠或装配的蛋白质，帮助这些多肽正确折叠、转运或防止他们聚集，其本身不参与最终产物的形成。

6.核定位信号（nuclear localization signal, NLS）：蛋白质的一个结构域，通常为一短的氨基酸序列，与入核载体相互作用，使蛋白能被转运进细胞核。

7.共翻译转位（co-translational translocation）：膜结合核糖体上合成的蛋白质,在它们进行翻译的同时就开始了转运,主要是通过定位信号,一边翻译,一边进入内质网, 然后再进行进一步的加工和转移。

由于这种转运定位是在蛋白质翻译的同时进行的,故称为共翻译转运。

8.等电点（isoelectric point, pI）：在某一pH的溶液中，氨基酸或蛋白质解离成阳离子和阴离子的趋势或程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的pH值称为该氨基酸或蛋白质的等电点。

9.蛋白质双相电泳（2-dimension electrophoresis）：是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

10.染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）：在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。

11.复制子：从一个复制起始点开始所复制的DNA分子或DNA片段是一个基本的复制单位，成为复制子。

12.Paramutation：同一位点的两个等位基因之间的相互作用，导致其中一个等位基因发生一个稳定可遗传的变化。

13.Wnt：Wnt是一类分泌型糖蛋白，通过自分泌或旁分泌发挥作用。

Wnt信号途径能引起胞内β-连锁蛋白（β-catenin）积累，游离的β-catenin可进入细胞核，调节基因表达。

14.peptide plane：肽键具有一定程度的双键性质，参与肽键形成的原子不能自由转动，位于同一平面，此平面就是太平面。

15.增强子：指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。

16.Cre-loxp system：Cre是一种来自噬菌体的DNA重组酶，能特异性识别loxP位点，使两个loxP位点间发生基因重组，如果两个loxP位点位于一条DNA链上，同向发生剪切，反向发生翻转，如果两个loxP位点分别位于两条不同的DNA链或染色体上，则两条DNA链发生交换或染色体易位。

17.Motif：在蛋白质中，基序是蛋白质的超二级结构，由2个或2个以上具有二级结构的肽段构成，在空间上相互靠近而形成特殊空间构象，并发挥专一功能。

如锌指结构、α螺旋、β折叠、亮氨酸拉链。

18.Actin filament：肌动蛋白丝又称微丝。

微丝出现在所有的真核细胞内，是细胞骨架的重要组成，微丝的主链蛋白由肌动蛋白(actin)所形成。

19.转录因子：指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，可以调控RNA聚合酶与DNA模板的结合，调控其基因的转录。

20.Klenow片段：DNA聚合酶I大片段。

该片段保留了DNA聚合酶I的5ˊ-3ˊ聚合酶和3ˊ-5ˊ外切酶活性，但缺少完整酶的5ˊ-3ˊ外切酶活性。

21.Co-Immunoprecipitation, Co-IP：是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的方法。

22.X-chromosome inactivation：X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一会被包装成异染色质，因转录受抑制而沉默化。

可使雌性不会因为拥有两个X染色体而产生两倍的基因产物，因此可以像雄性般只表现一个X染色体上的基因。

23.RNA聚合酶：是催化以DNA为模板，以三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键，催化RNA合成的酶。

24.protein ubiquitination：是较普遍的一种内源蛋白降解方式，需要ATP，需要降解的蛋白先被泛素化修饰，然后被蛋白酶体降解。

25.RNP：指包含有RNA的核蛋白，即将核酸和蛋白质结合在一起的一种形式，包括核糖体、端粒酶以及小核RNA(snRNA)。

26.Transmembrane transport：被动运输（①自由扩散②协助扩散），主要是由外界环境与细胞体内密度不同，而产生的运输方式；主动运输。

主要是由细胞体自主的完成运输物质的运动。

27.Cooperativity：寡聚蛋白质分子中，一个亚基构象和功能的改变影响其他亚基的构象和功能状态，有正协同效应和负协同效应。

28.端粒：是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，能够维持染色体的完整，DNA每复制一次端粒就缩短一点，严重缩短的端粒是细胞老化的信号。

29.SH2 domain：含有此结构域的蛋白与含有酪氨酸激酶磷酸化残基的蛋白紧紧结合,形成多蛋白的复合物有助于受体酪氨酸激酶途径的信号转导。

30.Internal ribosome entry site, IRES：31.核糖体：由RNA(rRNA）和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。

32.isoelectric point, pI：33.Exosome：是活细胞分泌的来源于多囊泡体的膜性囊泡，直径在30-100nm。

34.冈崎片段：是DNA的后随链的不连续合成期间新合成的短DNA片段。

35.Crispr-Cas：是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。

通过将入侵噬菌体和质粒DNA 的片段整合到CRISPR 中，并利用相应的CRISPR RNAs（crRNAs）来指导同源序列的降解，从而提供免疫性。

36.Shine-Dalgarno sequence37.Epigenetics：是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。

38.Gap junction：细胞间形成间隙连接使细胞质沟通，通过交换小分子来实现代谢偶联或电偶联，该方式没有信号的分泌及细胞间直接的接触。

39.中心法则：指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。

简答题1.信号转导中的不同膜受体及其信号主要特点：①受体酪氨酸激酶：受体胞内结构域具有酪氨酸激酶活性，可激活胞质内激酶并入核激活核内转录因子；②G蛋白偶联受体：控制鸟苷酸环化酶的活性，可通过包括PKA在内的多条途径激活胞质和核内的转录因子；③细胞因子受体：与胞内JAK激酶偶联，磷酸化激活胞质STAT转录因子；④TGFβ受体：胞质内结构域具有丝氨酸和苏氨酸激酶活性，磷酸化激活胞质内Smad转录因子；⑤Hedgehog受体：Hh配体与胆固醇共价结合，通过蛋白水解促进转录因入核；⑥Wnt受体：棕榈酰化Wnt配体与七跨膜蛋白受体结合，从胞质多聚蛋白复合物释放活化的转录因子；⑦Notch受体：其配体为δ单次跨膜蛋白，Notch胞内结构域水解诱发转录因子入核。

2.简述依赖于帽子结构的翻译起始过程：eIF-2促进起始N-甲酰甲硫氨酸-tRNA与核糖体40S小亚基结合，eIF-2B将eIF-2上的GDP交换成GTP，eIF-3首先与40S小亚基结合，并加速后续步骤，eIF-4A解除mRNA 5’端的发夹结构，使其与40S小亚基结合，eIF-4E结合mRNA的帽子结构，eIF-4B与mRNA结合，对mRNA进行扫描并定位第一个AGU，eIF-4G能与eIF-4E、eIF-3和poly A结合蛋白结合将40S的小亚基富集至mRNA而刺激翻译起始。

3.对蛋白质结构的描述分那几个层次，简述之？：一级结构：氨基酸序列；二级结构：α螺旋、β折叠等；超二级结构：若干二级结构元件组合在一起，彼此相互作用，形成有规则的二级结构组合；结构域：在二级结构或超二级结构的基础上形成三级结构的局部折叠区；三级结构：所有原子的空间位置；四级结构：多亚基蛋白。

4.简述蛋白质泛素化修饰的过程：ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的Cys残基上激活泛素，接着E1将激活的泛素分子转移到泛素结合酶E2上，随后E2和一些种类不同的泛素连接酶E3共同识别靶蛋白，对其进行泛素化修饰。

根据E3与靶蛋白的相对比例可以将靶蛋白单泛素化修饰和多聚泛素化修饰。

蛋白质泛素化的结果是使得被标记的蛋白质被蛋白酶分解为较小的多肽、氨基酸以及可以重复使用的泛素。

5.简述3种研究蛋白-RNA相互作用的方法：①RNA-IP技术(RNA免疫沉淀)：运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA行分析；②RNA pull-down：体外转录合成RNA分子，并用生物素或其他标记物标记，RNA通过变性复性过程形成特定的结构，作为捕获蛋白质的“诱饵”。

然后“诱饵”同细胞裂解液一起孵育，孵育过程中RNA与特定的蛋白分子相互作用并结合在一起，通过RNA标记物的抗体将结合了蛋白的RNA分子捕获下来，分离其中的蛋白质，即为“捕获蛋白”，“捕获蛋白”可以利用质谱等后续分析方法解析，得到与研究的RNA分子相互作用的蛋白质信息；③：RNA-EMSA(RNA electrophoretk：mobility shiftassay，RNA凝胶迁移实验)：经过标记的RNA探针与纯化的蛋白质一起孵育，使其发生相互作用，并且结合。