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第四章 药品生产管理_PPT课件
一、药品生产的法制管理
(四)法律规定必须按照药品监督管理部门批准的药品生 产工艺进行生产
(五)法律对药用原料、辅料及药品检验的规定
生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;
不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直 辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片 炮制规范炮制的,不得出厂。
我国新药注册的现状
我国药品种类数量繁多,仅2006年我国注册的新药就达 6500多种,但是申报的新药多是仿制和对已有药品进行 剂型及给药途径的改变,而真正自主创新的药品数量很少, 去年只有19种,其中16种是中药,3种是生物制药,而注 册的化学药中没有一种是自主创新的。我国药品生产存在 着极其严重的低水平重复建设,随意申报现象较为严重。
严格的准入控制
1、省级药监部门:《药品生产许可证》 2、国家药监局:“药品GMP证书” 3、批准文号
全面的质量控制 迫切的环保责任 系统的管理工程 先进的生产技术
三、药品生产企业
(一)药品生产企业的概念及性质 药品生产企业(drug manufacturing enterprise),生产
2、硬件:厂房、设施和卫生环境。 3、质检条件:人员、设备、制度。 4、软件:合理制定、坚决执行。
一、药品生产的法制管理
(三)法律强制要求药品生产企业实行GMP 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据
本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监 督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产 质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认 证证书。
值65.42亿元、出口交货值11.39亿元。
(2005年福建省工业总产值为10001亿,比上年 增长16.01%)
化学药品、中成药是我省医药的主导产业,医 疗器械、生物制剂是正在崛起的新兴产业。
全省医药工业生产向沿海中心城市集中,2005 年福州、厦门规模以上医药工业总产值占全省
医药工业产值的69%。
混合企业
我国制药企业现状
医药工业大而不强
特大型制药企业: 0.13% 大型制药企业: 5.4% 中型制药企业: 16.83% 小型制药企业: 77.64%
企业数量:6731家
50家西药领先企业产值只占行业总产值的39%
我国制药企业现状
医药企业缺乏自主知识产权的药品
特别是化学药,建国以来生产的3000多种西药99 %是仿制药,近几年生产的837种新药中,97.4% 是仿制的,而且其中60%还处于专利保护期
序[前300名])
福建抗生素药业股份有限公司在大型药品生产企业 名单中排第36位;漳州片仔癀药业股份有限公司排
第261位。
第二节 GMP的应用
一、药品生产的法制管理
(二)开办药品生产企业条件的法律规定
1、人员:药学技术人员是指大专学历以上、或具有 经人事部门资格认定的专业技术职称(药士、药 师、主管药师、副主任药师、主任药师)、或获 得执业药师资格的人员。
2.按企业承担经济责任的不同分类 无限责任公司: 有限责任公司: 股份有限公司: 3.按规模分类 特大型制药企业 大型制药企业 中型制药企业 小型制药企业
药品生产企业特征
1.药品生产企业属知识技术密集型企业 2.药品生产企业是资本密集型企业 3.药品生产企业是多品种分批生产 4.药品生产过程的组织是以流水线为基础的小组生产 5.药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼有的
福州约有药品生产企业32家
厦门约有药品生产企业24家
1.化学原料药:在24大类化学原料药中我省可 生产12大类,年生产能力达3862.78吨;产值
占全省医药工业产值的22.98%;
2.化学药品:在14大类化学药品制剂中可生产 13大类,能生产冻干粉针剂、粉针、输液、片 剂、胶囊剂、滴剂、颗粒剂、膏霜剂、栓剂、 气雾剂、口服液体制剂、外用液体制剂等。化
知识要求
1.GMP的概念、相关概念 2.GMP认证概念、管理办法和评定标准 3.GMP的起源与发展 4.药品生产与药品生产管理
第一节 药品生产及药品生产企业
一、药品生产的概念
(一)药品生产:药品生产是指将原料加工制 备成能供医疗用的药品的过程。 分为:1.原料药的生产 2.药物制剂的生产
二、药品生产的特点
美国2006的现况
近日出版的《自然·药物发现》刊文介绍了2006年美国 FDA新药批准情况 2006年,美国食品药品管理局(FDA)仅批准了18个新分 子实体(NME),与2005年的数目一样。另外还批准了4个 生物制品。
福建省医药工业现状
福建省现有医药工业原料药和中西药制剂生产 企业129家,医疗器械生产企业161家,,药品 生产品种2778个。2005年全省医药工业企业完 成工业总产值70.24亿元居,全国第17位、销售产
一、药品生产的法制管理
(六)对委托生产的法律规定
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门 授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批 准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
二、药品生产的质量管理
(一)质量管理的概念
质量(quality) 质量管理(quality management) 质量管理体系(quality management system) 质量控制(quality control) 质量保证(quantity assurance) 质量改进(quality improvement)
学药品制剂工业产值占28.62%;
3.中成药工业可生产800多种品种规格成药,年 生产能力达20204.28吨;中药工业产值占22.2%; 中药工业化生产在福州、厦门、漳州、泉州、
三明等地有良好的基础。
4.生物制药工业产值占9.2%; 主要分布在福州 和厦门。
据国家发展和改革委员会 2006-07营企业或者兼营企业。 基本性质
1、经济性 2、营利性 3、独立性
三、药品生产企业及类型特征
(二)药品生产企业的类型及特征
药品生产企业类型
1、按生产资料所有制形式分类 ① 全民所有制企业 ② 集体所有制企业 ③ 私营企业 ④ 合营企业(同一所有制合营、不同所有制合 营、公私合营等) ⑤外资企业(中外合资经营、中外合作经营、外 商独资经营)。