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2017中国成人肥厚性心肌病的诊治指南
03.辅助检查:
心电图:肥厚型心肌病患者心电图变化出现较早,可先 于临床症状,所有患者都应进行心电图检查(Ⅰ,B)。
超过90%的肥厚型心肌病患者有心电图改变,多表现为 复极异常。 心电图改变包括明显的病理性Q波,尤其是下壁导联(Ⅱ、 Ⅲ、aVF)和侧壁导联(Ⅰ、aVL或V4~V6);异常的P波; 电轴左偏;心尖肥厚者常见V2~V4导联T波深倒置。
(2)携带多个肥厚型心肌病致病基因突变(即致病突变个 数>1)。
对未行ICD植入的患者,定期(每12-24个月1次)进行 SCD危险分层是合理的(Ⅱa,C)。 不推荐对肥厚型心肌病患者常规应用有创电生理检查作为 SCD危险分层的手段(Ⅲ,C)。
说明:讲座参考中华医学会心血管病学分会中国成人
肥厚型心肌病诊断与治疗指南编写组,中华心血管病杂志 编辑委员会. 中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南. 中 华心血管病杂志. 2017, 45(12)
也可应用HCM预测模型(HCMRisk-SCD)对患者进行个 体化风险评估,5年SCD风险≥6%建议植入ICD、<4%不建 议植入ICD、4%~6%者根据具体情况而定(Ⅰ,B)。 在评估了常规危险因素后,具备下述潜在SCD危险因素任 意一项者可考虑植入ICD(Ⅱa,B): (1)心脏磁共振成像LGE阳性;
约10%的患者发生左心室扩张,称之为肥厚型心肌病扩 张期,为肥厚型心肌病终末阶段表现之一,临床症状类 似于扩张型心肌病,心肌组织缺失和纤维替代是其机制 之一。
02.体征
肥厚型心肌病典型体征与左心室流出道梗阻有关。心 脏听诊常见的两种杂音与左心室流出道梗阻和二尖瓣反流有 关。 左心室流出道梗阻通常由室间隔局部肥厚以及SAM引起, 导致第一心音(S1)后出现明显的递增递减型杂音,在心尖 和胸骨左缘之间最清晰。左心室流出道梗阻加重可使心脏杂 音增强,常见于患者从蹲、坐、仰卧等姿势变换为直立姿势 时,以及Valsalva动作、室性早搏后代偿性搏动的心肌收缩力 增强或使用硝酸甘油后。
三、肥厚型心肌病的分型
根据超声心动图检查时测定的左心室流出道与主动脉峰值压力 阶差(LVOTG),可将肥厚型心肌病患者分为梗阻性、非梗阻 性及隐匿梗阻性3种类型。 梗阻性:安静时LVOTG≥30mmHg; 隐匿梗阻性:安静时LVOTG正常,负荷运动时 LVOTG≥30mmHg; 非梗阻性:安静或负荷时LVOTG均<30mmHg。
(Ⅰ,B)。
Ⅱa类推荐:
(1)静息时或刺激后左心室流出道梗阻的患者应避免使用 动静脉扩张剂,包括硝酸盐类药物和磷酸二酯酶抑制剂 (Ⅱa,C)。 (2)对于β受体阻滞剂和维拉帕米不耐受或有禁忌证的有症 状左心室流出道梗阻患者,应考虑给予地尔硫以改善症状 (剂量可加至最大耐受剂量)(Ⅱa,C)。
Ⅱb类推荐:
动态心电图监测:所有肥厚型心肌病患者均应行24~48h动
态心电图监测,以评估室性心律失常和猝死的风险,有助于判 断心悸或晕厥的原因(Ⅰ,B)。
运动负荷检查:对静息时无左心室流出道梗阻而有症状的患
者,可做运动负荷检查,以排除隐匿性梗阻。运动负荷检查方 法有限制Bruce方案,如果无法行该方案,则替代的方法包括 药物激发(即亚硝酸异戊酯、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素)试 验和Valsalva试验(Ⅰ,B)。
(1)对于静息或刺激后出现左心室流出道梗阻的无症状患者, 可考虑采用β受体阻滞剂或维拉帕米,以减小左心室压力 (Ⅱb,C)。 (2)对于有症状的左心室流出道梗阻患者,可考虑谨慎采用 低剂量襻利尿剂或噻嗪类利尿剂改善劳力性呼吸困难(Ⅱb, C)。 (3)可考虑给予丙吡胺作为单一疗法,改善静息或刺激后出 现左心室流出道梗阻患者的症状。丙吡胺可增加房颤患者心室 率,应用时需注意(Ⅱb,C)。
心脏磁共振成像:钆对比剂延迟强化(LGE)是识别心肌
纤维化最有效的方法,LGE与死亡、心源性猝死等风险正相 关。约65%的肥厚型心肌病患者出现LGE,多表现为肥厚心 肌内局灶性或斑片状强化,以室间隔与右心室游离壁交界处
局灶状强化最为典型。
X线胸片:肥厚型心肌病患者X线胸片可见左心
室增大,亦可在正常范围,可见肺部瘀血,但严
(1)需要与限制型心肌病或缩窄性心包炎鉴别; (2)怀疑左心室流出道梗阻,但临床表现和影像学检查之间 存在差异; (3)需行心内膜活检鉴别不同病因的心肌病; (4)拟心脏移植的患者术前评估。
04.基因诊断
基因突变是绝大部分肥厚型心肌病患者的最根本原因。 肥厚型心肌病致病基因的外显率(即携带致病基因患者最终 发生肥厚型心肌病的比率)为40%-100%,发病年龄异质性 也较大,对基因诊断结果解释应谨慎。
二、HCM流行病学
一些来源于特定人群的患病率调查发现HCM并不少见。中国HCM患病率为80/10万,粗略估算中国成人HCM患者超过100万。HCM是青少年和运动员猝死的主要原因
一些来源于特定人群的患病率调查发现 HCM并不少见。中国HCM患病率为80/10万,粗 略估算中国成人HCM患者超过100万。HCM是青 少年和运动员猝死的主要原因之一。心源性猝死 (SCD)常见于10-35岁的年轻患者,心衰死亡 多发生于中年患者,HCM相关的心房颤动导致的 卒中则以老年患者多见。在三级医疗中心就诊的 HCM患者死亡率为2%-4%,SCD是最常见的死 因之一。
谢谢大家
2017年中国成人肥厚型心肌病诊治指南
解读
2017年 廊坊
肥厚型心肌病(HCM)是年轻人猝死的主 要原因之一。近年来,我国肥厚型心肌病 诊断、治疗和研究发展迅速。2017年12月 3日,我国首部肥厚型心肌病诊断与治疗指 南发布,标志着我国成人肥厚型心肌病的 诊疗进入“精准医学”时代。
内容
一、肥厚型心肌病的定义 二、HCM流行病学 三、肥厚型心肌病的分型 四、肥厚型心肌病的诊断 五、左心室流出道梗阻的治疗 六、SCD(心源性猝死)的预防
02.经皮室间隔心肌消融术
经皮室间隔心肌消融术适应证包括临床适应证、有症状
患者血液动力学适应证和形态学适应证,具备这些适应证
的患者建议行经皮室间隔心肌消融术(Ⅱa,C);建议在
三级医疗中心由治疗经验丰富的专家团队进行(Ⅰ,C)。
3.外科室间隔心肌切除术
室间隔心肌切除术包括经典Morrow手术和目前临床
应用较多的改良扩大Morrow手术。国内外大量的队列研究
证实,肥厚型心肌病患者接受外科手术治疗后,远期生存率
接近于正常人群。
4.植入永久起搏器
植入DDD起搏器对有严重症状的梗阻性肥厚型心肌病可 能有效(Ⅱb,B)。对梗阻性肥厚型心肌病患者植入起搏器 需注意两点: (1)心室起搏电极必须置于真正的右心室尖; (2)房室间期(AV间期)必须短于患者窦性心律的PR间期。
一、肥厚型心肌病的定义
目前认为,肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为 特征的心肌疾病,主要表现为左心室壁增厚,通常 指二维超声心动图测量的室间隔或左心室壁厚度 ≥15mm,或者有明确家族史者厚度≥13mm,通常 不伴有左心室腔的扩大,需排除负荷增加如高血压、 主动脉瓣狭窄和先天性主动脉瓣下隔膜等引起的左 心室壁增厚。来自四、肥厚型心肌病的诊断
01.症状:
劳力性呼吸困难:是肥厚型心肌病患者最常见的症状,有症状 患者中90%以上有此表现。 胸痛:25%-30%的肥厚型心肌病患者有胸痛不适的症状,多呈 劳力性胸痛,也有不典型的疼痛持续发生且发生于休息时及餐 后,但冠状动脉造影正常。 心悸:与心功能减退或心律失常有关。房颤是肥厚型心肌病患
(3)除β受体阻滞剂外(或合并维拉帕米),丙吡胺可以改 善静息或刺激后出现左心室流出道梗阻患者的症状(剂量可加 至最大耐受剂量)。 目前国内尚无此药,对有渠道购得的患者,可予以推荐(Ⅰ, B)。 (4)治疗急性低血压时对液体输入无反应的梗阻性肥厚型心 肌病患者,推荐静脉用苯肾上腺素(或其他单纯血管收缩剂)
另外,约3%的患者表现为左心室中部梗阻性肥厚型心肌病, 可能无左心室流出道梗阻,也无收缩期二尖瓣前向运动(SAM) 征象。有研究认为这类患者的临床表现及预后与梗阻性肥厚型 心肌病相同,甚至更差。 梗阻性、隐匿梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病患者比例约各 占1/3。 这种分型有利于指导治疗方案选择,是目前临床最常用的分 型方法。
重肺水肿少见(Ⅰ,C)。
冠状动脉计算机断层成像或冠状动脉造影:适用于有
明显心绞痛症状,冠状动脉的情况将影响下一步治疗策略的
患者或拟行心脏手术的患者;对于有心脏停搏的成年幸存者,
或合并持续性室性心律失常的患者也建议行冠状动脉评估 (Ⅰ,B)。
心内导管检查:疑诊肥厚型心肌病,存在以下一种或多种
情况,可行心内导管检查(Ⅱb,C):
(1)早发猝死家族史
(2)非持续性室性心动过速(NSVT)
(3)左心室重度肥厚
(4)不明原因的晕厥以及运动血压反应异常。
肥厚型心肌病危险分层和ICD植入的建议
肥厚型心肌病患者初始评估时均应进行综合SCD危险分层, 若存在下述情况任意一项均建议植入ICD(Ⅰ,B): (1)具有室颤、持续性室性心动过速或心跳骤停(SCD未 遂)的个人史; (2)早发SCD家族史,包括室性快速心律失常的ICD治疗 史; (3)不明原因的晕厥; (4)动态心电图证实的NSVT; (5)左心室壁最大厚度≥30mm。
六、SCD(心源性猝死)的预防
HCM患者SCD危险分层和预防是临床上最为重要的问
题。目前认为安装植入型心律转复除颤器(ICD)是预防肥
厚型心肌病患者SCD的唯一可靠的方法。患者应避免参加竞 技性体育运动(Ⅰ,C),可能有助于预防SCD。药物预防 SCD效果不明确,胺碘酮可能有效(Ⅱb, C)。
预测SCD的高危因素包括:
五、左心室流出道梗阻的治疗
01.药物治疗
Ⅰ类推荐:
(1)对于静息时或刺激后出现左心室流出道梗阻的患者,推荐 一线治疗方案为给予无血管扩张作用的β受体阻滞剂(剂量可加 至最大耐受剂量),以改善症状(Ⅰ,B)。