• • • •
12，阐述渔业资源数量变动的基本模型（10分）。 1931年罗素尔提出Russell原理， B2=B1+R+G-M-C 式中B2、B1分别表示某一期间始末可利用资源群体的资源 生物量，R、G、M、和C分别表示补充量、生长量、自然 死亡量和产量（即捕捞量）。 • 目前对渔业资源评估研究大体上有两个解决途径： • （１）一个是把补充、生长和自然死亡等因子产生的影响 视为种群资源数量大小的一个单函数，即把[R+G-M]合在 一起考虑。这类数学模型是剩余产量模型，Schaefer模型 是其代表。 • （２）另一个是把种群的生长、自然死亡、补充和捕捞等 几个变化率分别进行研究分析，从实测资料中尽可能地估 计出资源量和渔获量与这些变化率之间的关系，并将它们 结合成一个数学模型，称为分析模型或动态综合模型， Beverton-Holt模型是其代表。
• 7，阐述单位捕捞努力量渔获量的概念（10 分）
• 是某渔场在一定时间内（如年、月、汛） 所捕获的总渔获量用该时间内的总捕捞努 力量除之而得，即平均一个捕捞努力量所 捕捞的渔获量。它反映不同汛期、不同渔 场资源群体资源量的大小和密度，是表示 资源密度的主要指标，是分析资源量和生 产效益的主要依据。在渔获量预报中，常 以此作为相对资源量的指标。常以CPUE为 代表，即catch per unit effort。
• 23, 拖网选择性的试验调查方法有（双体网 实验法）、（套网实验法）、（交替作业 实验法）、（直接观察法）。 • 24, 刺网的选择曲线基本接近（正态）分布。 • 25, 资源量估算的方法有（扫海面积法）、 （鱼卵仔鱼数量估计法）、（标志放流 法）、（根据累计渔获量、累计捕捞努力 量和捕捞死亡系数估算法）、（初级生产 力法）、（水声学法）。
L L k L Lc
• 4，绘图说明最大剩余产量的概念和阐述求 解Graham模型的最大平衡产量的方法（10 分） • 剩余生物量，也称剩余产量。当B为最小和 最大时，剩余产量为零。当B处在中等大小 水平时，剩余生物量最大。最大持续产量 MSY 。
B 2 （ 2 时 的 生 物 量 ） 0
• 2，推导由Walford生长变换法求vonBertalanffy生长参数的方法（10分）
lt 1 l 1 e lt 1 l
1 e
k ( t 1t0 ) k ( t t 0 ) k

lt 1 l l e 1 e
k

e
k
e
R Pe P
• 17、Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型的表达 形式为（ ）和（ ）。
R Pe
P
P R P
• 18、von-Bertalanffy 体重生长方程的生长速 度和生长加速度分别为（ ）和（ ）。
dwt dt 3kw e
k ( t t 0 )
1 e
k ( t t0 ) 2

d 2 wt dt 2 3k 2 w e k (t t0 ) (1 e k (t t0 ) ) (3e k (t t0 ) 1)
• 19、Schaefer剩余产量模型是以（Logistic） 种群增长曲线为基础。 • 20, 在亲体－补充量关系模型中，RM、RS指 的是（最大补充量）、（最大持续产量对 应的补充量）。 • 21, 在亲体－补充量关系模型中，PM、PS指 的是（最大补充量对应的亲体量）、（最 大持续产量对应的亲体量）。 • 22, 剩余产量模型需要的资料是多年的（渔 获量）和（捕捞努力量）或（CPUE），无 生物学资料。
• 13，在鱼类体长体重关系式中阐述幂指数b和条件因子a的 含义（10分）。 • 鱼类体长体重关系式为， • Wi=aLib • 当b=3时，表示该鱼类为等速生长鱼类，其个体在由小到 大的生长过程中，其三个线度（长、宽、高）方向生长的 速度相等，其体形随个体生长按等比例放大，这种鱼在一 生中具有体形不变和比重不变的特征。当b≠3时，表示异 速生长，即在一生的生长过程中，三个线度方向生长的速 度不相等，其体形和比重要发生变化。绝大多数的幂指数 b值在2.5-3.5范围之间。 • 条件因子（condition factor）a为匀速生长时的a=W/L3。对 于一定长度的鱼来说，体重值与a成正比例。在饵料基础、 水文等环境条件较好时，其条件因子a值较大。由于各年 的饵料生物等环境条件有变化，各年的a值会有变化。以 一周年而论，条件因子亦会随季节发生变化，一般鱼类在 产卵后a值较小，产卵前性成熟时最高。
剩余产量
45度变换线
t
最大剩余产量 B1 （t1 时的生物量）
图6-4 资源平衡时的剩余产量
q B 2 Ye qB f e ( ) fe rm Ye afe bf a f MSY 2b 2 a MSY 4b
2 e
2
Ye / f e a bfe
• 5，阐述研究拖网选择性的试验方法（10分） • （1）双体网试验法。其一囊为小网目，一 囊是所要测试的网目。网形不稳定。 • （2）套网试验法。用小网目套网套在所试 验的较大网目的囊网外面，套网要比试验 囊网大些。 • （3）交替作业试验法。 • （4）直接观察法。用水下电视、水下摄像 等直接观察。
YW FRW e
M
Qn e ( F M nk ) ( 1 e ) n 0 F M nk
3
nk ( t c t 0 )
tc tr t tc Q0 1, Q1 3, Q2 3, Q3 1,
• 9，对Ricker型繁殖模型求最大补充量和所 对应的亲体量水平，求持续产量和最大持 续产量（10分）。
l1 l l 2
1 2 t
• 5、Ricker(1975)生长方程认为，把鱼类的生 命周期分成若干短的时距，其生长曲线可 以作为（指数）生长来对待。 • 6、鱼类各年龄的体长组成的概率分布接近 于（正态）分布，其概率表达形式为 l l （ ）。 l 1 2
dlt dt kl e
2 2
k (t t0 )
2 k (t t0 )
d lt dt k le
• 12、（CPUE）常常用来作为衡量资源密度 的指标。 • 13、在动态综合模型中, 可以通过调节两个 可控制变量( F) 和(tc)而取得最大产量。 • 14、标志放流法可用来估算（捕捞死亡系 数）和（资源量）。 • 15、Fox剩余产量模型是以（Gompertz）种 群增长曲线为基础。 • 16、MSY实际指的是（最大持续产量）, fMSY 实际指的是（达到MSY的捕捞努力量）。
• 1, 根据目的和性质不同，资源评估分为 （生产性）和（决策性）两种形式。 • 2 Russell(1931)原理提出，影响种群数量变 动的四个因素分别是（ 生长 ）、（补充）、 （自然死亡）和（捕捞死亡）。 • 3、鱼类体长与体重关系表达式为 （W=aLb）。 • 4、生长方程是用来描述鱼类体长或体重随 （时间）或（年龄）变化的数学模型或数 学方程。
• 26, 实际种群分析需要的资料是分（年龄组） 的成（时间序列）的（产量）数据，和 （自然死亡系数）。 • 27, 世代分析法的英文是（Cohort Analysis）， 假定年渔获量全部在（年中）捕捞，其基 本公式是（ ）。
Ni Ni 1 e
M 2
Ci e
M 2
• 28, 长期渔业资源评估和短期评估常用的模 型是（动态综合模型）、（世代分析法）。 • 29, 捕捞努力量标准化的方法有（效能比 法）、（有效捕捞努力量法）、（概略 法）、（相对捕捞努力量法）。 • 30, 总瞬时死亡系数和总死亡率的关系是 （1-A=e-Z）。
• 8，写出Beverton-Holt模型的假设条件和其 年渔获量方程（10分） • B—H模型的假设条件：（1）补充量恒定； （2）一个世代的所有的鱼都在同一天孵化； （3）补充和网具选择性都是“刀刃型”的； （4）从进入开发阶段起，其捕捞和自然死 亡系数均为恒定；（5）在该资源群体范围 内是充分混合的；（6）个体生长为匀速生 长，即体长与体重的关系的指数系数b=3。
• 1，阐述渔业资源评估的涵义和内容（10分）
• 资料：（１）生物学包括年龄、生长、长 度、重量、繁殖力及渔获组成等，（２） 渔业统计包括渔获量和捕捞努力量。 • 目标：（１）生长、死亡和补充的规律， （２）捕捞作用对渔业资源数量和质量的 影响，（３）对资源量和渔获量作出估计 和预报，（４）确定捕捞强度和起捕规格， （５）为制定渔业政策和渔业管理措施提 供科学依据。
dR P (1 P )e dP
Pm 1 /
Rm 0.3679 / e
MSY Pse Ps Ps
Ce Re Pe Pe e
Pe
Pe
e
Ps
Pse
Ps
Ps
1 0
e 1 Ps P e
l1 l l2
2 t

l2

l lt 2
2 t 2
l1
e
dt

t
2
2
l1
e
t
2
dt
• 7、CPUE指的是（单位捕捞努力量渔获量）， 其计算公式为（U=C/f）。 • 8、捕捞努力量与捕捞死亡系数之间的关系 式为（F=qf）。
• 9, 渔业资源评估最早的三个学说分别为 （繁殖论）、（稀疏论）和（波动论）。 • 10、在鱼类体长与体重关系式中, (a)常常被 称为条件因子,(b)可用来判断鱼类是否处于 匀速生长。 • 11、von Bertalanffy体长生长方程的速度和 加速度分别可表示为（ ）、（ ）。
n
用水声学方法估算资源量
• • • • • • • • •
11，阐述渔业资源评估学的发展简况（10分）。 始于19世纪80年代，主要有繁殖论、稀疏论、和波动论。 1918年苏联学者巴拉诺夫。 1931年罗素尔提出Russell原理。 1935年Graham的逻辑斯谛S型增长曲线。 1945年Ricker将生长、死亡和产量结合在一起。 1957年Beverton-Holt建立了单位补充量渔获量模型。 1954年及1957年Schaefer计算了黄鳍金枪鱼的平衡产量， 1965年Gulland建立了年龄结构的实际种群分析。经过 Pope(1972)的简化而建立了年龄结构的股分析法。Jones （1981）在Pope的基础上建立了体长结构的股分析。