优点
丙烯酸树脂及其应用
缺点
体系粘度低，易散热。 聚合反应速率高，可制得
高分子聚合物。 合成聚合物乳液可以直接
用作薄膜包衣材料。 以水作为分散介质，价廉
安全，环境污染小。 设备及生产工艺简单，操
作方便，灵活性大。
需要固体聚合物时．乳液 需经凝聚(破乳)、洗涤、 脱水、干燥等系列后处理 工序，生产成本较高；
在含丙烯酸酯的聚合物中，丙烯酸酯比例越高，MFT越 低。MFT在15~25℃对薄膜衣形成较为有利。
包衣过程中，产品温度一般应高于MFT10℃，最好高于 20℃。在实际应用中通常需要加入增塑剂来降低MFT。
丙烯酸树脂及其应用
丙烯酸树脂及其应用
通常情况下聚合物乳液的最低成膜温度低于相 应聚合物的玻璃化温度。
二醇等助溶剂或它们之间的混合溶剂。
丙烯酸树脂及其应用
合成Eudragit L30D-55（甲基丙烯酸：丙烯酸乙酯=1:1）
去离子水 十二烷基硫酸钠 过硫酸钾
滴加丙烯酸丁酯 和甲基丙烯酸混 合单体
通氮除氧
加热搅拌
保温反应2h
降温出料
丙烯酸树脂及其应用
悬浮聚合
悬浮聚合是将溶于引发剂的单体在强烈搅拌和分散剂的作 用下，以液滴状悬浮在水中而进行的聚合反应方法。
• Tg--共聚物玻璃化转变温度，K； • wi--共聚物组成单体的重量百分率，％； • Tgi--单体均聚物的玻璃化转变温度，K。
改变单体的种类和用量，即可调节共聚物的Tg
丙烯酸树脂及其应用
最低成膜温度（MFT）是指聚合物乳液在一定的加热干 燥条件下，形成连续性薄膜的温度。在MFT以下，聚合 物不能熔合成膜。
过硫酸盐
乳液聚合反应装置示意图
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乳液聚合的机理
聚合前体系中存在三相：水相、胶束相和油相
单体 液滴
极少量单体和少量乳化剂以分子分散状态溶解在水中，大部分 乳化剂形成胶束，大部分单体分散成液滴，少量乳化剂被吸附 在单体液滴表面。
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乳液聚合的全过程，可以划分为三个阶段：增速期、恒速
R （ 或 R 1 或 R 2 或 R 3 ）+R 1 （ 或 R 2 或 R 3 或 R 4 ）
聚合（引发剂） 自由基聚合反应
丙烯酸树脂
R =丙烯酸 R 1 =甲基丙烯酸 R 2 = 丙烯酸酯类 R 3 = 甲基丙烯酸酯类 R 4 = 其它酯类
丙烯酸树脂及其应用
本体聚合
本体聚合是指单体本身在不加溶剂及其他分散介质 的情况下由微量引发剂或光、热、辐射能等引发进 行的聚合反应。
2. 恒速期
乳胶粒的体积逐渐增大，单体液滴的体积逐渐缩小，当转化 率达到50%时，单体液滴全部消失，单体全部进入乳胶粒中。 乳胶粒中单体和聚合物各占一半，此时的乳胶粒称为单体-聚 合物乳胶粒。
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3.降速期
链引发、链增长只能消耗单体-聚合物乳胶粒中的单体。 聚合速率随单体-聚合物乳胶粒中单体浓度的下降而下降, 最后单体完全转变成聚合物。
在水中的溶解性则取决于分子结构中的侧链基团 和水溶液的pH值。
不同的型号在不同的pH下溶解。
加入苯二甲 酸二丁酯
丙烯酸树脂及其应用
丙烯酸树脂商品的溶解性
丙烯酸树脂及其应用
玻璃化转变温度(Tg )是高聚物的一个重要特性
参数，是高聚物从玻璃态转变为高弹态的温度。
玻璃态
高弹态
较 低 温 度 下 ， 分 Tg
在包肠溶衣之前先包一层非离子包衣材料作为隔离层，可 解决上述问题。
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含碱性基团的丙烯酸树脂
季胺型(阳离子型、渗透型丙烯酸树脂) 如：
不溶于水，但具有一定 的水渗透溶胀作用。季 铵盐基团的比例越多， 渗透性越大。 Eudragit RL/RS RL的30季D铵基团含量为10% ,为高渗透性聚合物,孔径为 1－5μm, RS 的季铵基团含量为5% ,为低渗透性聚合物,孔径为0.1-0.6μm
产品中留有的乳化剂难以 完全除尽。
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合成药用肠溶性丙烯酸树脂
溶剂 水
加入四口瓶
搅拌升温
加入过硫酸钾
滴加甲基丙烯酸与 甲基丙烯酸甲酯混
苯乙烯分段聚合的塔式反应流程
丙烯酸树脂及其应用
苯乙烯
预
预聚合
80 OC
聚 釜
80 OC
后聚合 后处理
塔 式 反 应 器
聚苯乙烯 冷却、切粒、包装
110 ~ 130 OC 130 ~ 180 OC 180 ~ 225 OC
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溶液聚合
溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶 剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。
甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合
三口瓶
依次加入2mL 1%的聚乙烯醇水溶
液（分散剂）、40mL蒸馏水
加热搅拌
溶解过氧化苯甲酰 的甲基丙烯酸甲酯
10mL
升温至70℃ 调节搅拌速度至 温度升至78±2℃ 液滴大小合适
反应约1.5h
产物抽滤，反复洗涤，自然风干
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乳液聚合
乳液聚合是在乳化剂的作用下并借助于 机械搅拌，使单体在水中分散成乳状液， 由水溶性引发剂引发而进行的聚合反应。
子热运动的能量 低，链段处于被 “冻结”的状态。
温度升高，链段 开始能自由运动， 使分子的形态可 以发生变化。
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肠溶型丙烯酸树脂：由于结构中α-位甲基使分 子链端运动受阻，呈现较强刚性，使得Tg较高， 在160℃以上成膜，但成膜的脆性较大。
Eudragit L/S100
一般通过加入增塑剂（柠檬酸三乙酯（TEC）、聚 乙二醇6000、癸二酸二丁酯）调节Tg,制备薄膜衣。
聚合物乳液的最低成膜温度(MFT)与玻璃化温 度(Tg)的关系为：(MFT/Tg)=K
实验结果表明，K值一般为0.92-0.98。
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尤特奇水分散液的MFT值
丙烯酸树脂及其应用
丙烯酸树脂及其应用
断裂应变
包衣膜充分的柔韧性是包衣颗粒具有可压性，以 及片掉落时防止破裂的先决条件。
基本性质
丙烯酸树脂及其应用
不同型号的丙烯酸树脂可能为粉末、水分 散体或有机溶剂溶液。国产丙烯酸、Ⅱ、 Ⅲ号树脂为白色条状物或粉末，Ⅳ号树脂 为具有特殊臭味的淡黄色粒状或片状固体。
丙烯酸树脂及其应用
水分散体是以水为分散介质的分散体系。以丙烯酸树 脂为分散相的水分散体系称为丙烯酸树脂水分散体。
丙烯酸树脂及其应用
按丙烯酸树脂的溶解性能分类
pH 依赖型丙烯酸树脂 ：
胃溶型（pH<5）
肠溶型（pH>7）
聚丙烯酸树脂lV
聚丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
非 pH 依赖型丙烯酸树脂：尤特奇 NE 30D 渗透型丙烯酸树脂 ：聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ、聚甲丙
烯酸铵酯Ⅱ
结构及性能
丙烯酸树脂及其应用
含酸性基团的丙烯酸树脂（阴离子型、 肠溶型丙烯酸树脂） 酸性基团为：COOH如：
丙烯酸树脂及其应用
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目录
1
材料介绍
2
材料制备
3
材料应用
丙烯酸树脂及其应用
材料介绍
概述
分类
结构 及性
能
理化 性质
概述
丙烯酸树脂及其应用
丙烯酸树脂是由丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类按不 同的比例共聚而成的一类高分子聚合物，具有安全、 稳定、惰性及无刺激等优点。
药用丙烯酸树脂包括两类共聚物：一是甲基丙烯酸 共聚物，二是甲基丙烯酸甲酯共聚物。
丙烯酸树脂及其应用
胃溶（崩）型丙烯酸树脂：Tg低（-8 ℃ ）， 呈螺旋状结构 ，柔性强，容易成膜。
渗透型丙烯酸树脂：Tg介于两者之间，约 在55℃左右。
丙烯酸树脂及其应用
丙烯酸树脂及其应用
通常情况下，丙烯酸酯聚合物其共聚单体组成 对玻璃化温度影响可用下式近似计算：
1 / T g (W i / T gi )
聚合物中酯基碳链越长，分子聚合度越大，薄膜 衣对药片的粘附性就越强，薄膜具有更大的拉伸 强度和断裂伸长。
丙烯酸树脂及其应用
加入适宜增塑剂或不同性质的树脂混合应 用，改善薄膜机械性能，提高断裂应变。
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合成
本体聚合 溶液聚合 悬浮聚合 溶液聚合
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合成反应通式：
两性丙烯酸树脂
在pH<4.4和pH>7.4的缓冲 液中可以溶解，在中性或微 酸性溶液中不溶，作片剂包 衣具有良好的抗湿性。
部分被中和的聚丙烯酸
具有很强的粘合性，作 为增稠剂、粘合剂，用 于贴膏剂、软膏、退热 贴等剂型。
丙烯酸树脂及其应用
不含酸性、碱性基团的丙烯酸树脂
Eudragit NE 30D 任何pH环境下都不溶解，内服后以原形排出体外，是良好 的缓（控）释骨架材料，其渗透性介于RL和RS之间,塑性较 好，易成膜，无需添加增塑剂。
期和降速期。
1. 增速期
单体自由基进入增溶单体的胶束中进行链增长，形成新相
—乳胶粒。随聚合反应的进行，乳胶粒数目增加，聚合速率增
加，因此，第一阶段称为增速期，又称为乳胶粒生成期。
K2S2O8
2K + 2 SO4
丙烯酸树脂及其应用
胶束是提供乳化剂的仓库 两个仓库
单体液滴是提供单体原料的仓库
丙烯酸树脂及其应用
体系组成：单体+引发剂（油溶性）
渗透型树脂Eudragit RL100和RS100用 本体聚合制备。
单体 引发剂
丙烯酸树脂及其应用
实例：合成Eudragit RS
甲基丙烯酸甲酯（MMA）+丙烯酸乙酯(EA)+甲基丙烯酸氯