双 蕉 去离 子水 ： 乙 酸 （ 析 纯 ） 淫 羊 截甙 冰 分 ；
代谢 的作 用最 为显 著 ， 是淫 羊 及 其有 尤 效成 分 淫 羊茉 甙 的 心血管 方面 活性 ． 年 越 近 来越 得到 ｒ中 医药学 的 肯定和 重视 我们 对淫 羊 镗 降压 有 效 部位进 行 制 备研 究 ， 研
准 贮 备液 配 制 淫 羊蓠 甙 的系 列对 照 品溶 液 ， 各进 样 】 ， 止 由此 得 出 淫 羊 藿 甙 在 ０ ０ ～ ．４ ０ ４ 范 围 内峰面 积与 进 样 量 （ ｇ 的 回 归 ．０ ｔ） ｔ
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药材制 备的降压 部位 中淫羊藿甙含量
有 投 掷位 中 淫 羊鞋 甙 含 鼍 （ 蟛）
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江 苏 湖南
辽 ’ 广 西
Ｉ § ８ ９ ０．３ ７ ２
２．９ ９ ４ Ｉ ４ ７ ｏ
从 中药 中分 离 得到 的较 典 型 的降 压扩 冠 活 性 成分 。 故我 们主要 淫羊藿 甙 的 含量 控制 淫 羊 藿 降压有 效部 位的 质量 ， 制定相 应 的质量 标
采 科 蚕 靠抖 技
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方 程 为 Ｙ 一２ ． ８ × １ ２ ５ ６ １ ｒ １ ９ ９ ０＋ ． ３ Ｘ ０Ｘ，一 ３
Ｃ ）
均
Ｒ Ｄ Ｓ
（ ） ｛ ）
液， 样 １ 进 Ｌ， 上 述 色谱 条 件进 行分 离 测 按
定， 测得 峰 面积按 外标 法计算 含量 。
２７ ｏｌ Ｂ Ｓ ２ ５
２ ０ ２ ９ ２ ２ Ｉ ２ ２ ９６ ７ ７ ４ ６ ８ ７ ｌ ． ２ ６ ７ ２９ ７ １ ｌ ４ ２ ３ ０ ２ ６ ５ ２ ． ４ ７ ５
０ ９ ９ （ 一 ５ ．９ ９ｎ ）
试 液 ． 样 １ｇ 每次 平行 进 样 ５针 ， 上述 进 Ｌ， 按 色谱 条 件 进 行测 定 一 别考 察 其 日内 及 日间 分 稳定 性 ． 结果 见表 １ 。
表 Ｉ
日内 音 量
（ ）
２ ４ ２ Ｏ ７ ６ ９
２ ４ 待 测液 的制 备和 含 量测定 密称取 淫 ． 精 羊 霍 降压 有效 部 位 的干燥 细粉 ６ ｇ． １ ０ｍ 用 ０
有效部位 （ ） Ｌ ｂＨＰ Ｃ色 谱圈
３ 结果 ３ １ 稳定性 试验 ： ． 取淫 羊霍 降压有 效部 位供
表２
加 凡 量 （ｇ ）
０ ０ ．１ ４ ０ ０ ｌ ４ Ｏ ０ ｌ ４
加 样 回 收 率 结果 一５ ）
宴 测 蕈 （ ｇ ）
ｏ ｏ １ ｏ ０ ２ Ｂ ＝ ０ ２ｌ
ｇ ． ５士 １ ４ ８ ｇ ． Ｂ
Ｏ ２ ６ ． ５
３ ４ 将 不 同产地 淫羊藿 药材制 备的 降压 有效 也是 传统 中药现 代化 的关键 所在 。 们对淫 羊 ． 我 部 位按上 述 同洋条件 进行 分析 ， 每个 洋 品测定 藿降 压有 效 部 位 的成分 进 行 了 Ｒ — Ｌ Ｐ ＨＰ Ｃ分
｛ １ ７ ２ ５ Ｌ． １． ２ ０ ｇ
参 考 文 献
１ 江 苏 新 Ｋ学 院 中 药 大 辞 典 （ 册 ） 卜拇 ：ｒ 』 民 出 悔 、
２
沙 ， 中 倒 中 出 站 舟 忐 ． ９ ］ ２ 荨 ９ ４ ￡ ） ３
２ ． ８ 。提 示我 们制 备淫 羊 降压有 效部 位 ３ ０５
图 １ 淫 羊 藿 甙 （ ） 淫 羊 藿 降 压 ａ和
取 ２次 ， 每次 ０ ５ｈ 过 滤浓 缩后 加 甲醇 定容 ． ， 于 ５ｍＬ容 量瓶 中 ， ０ ２ ｍ 微 孔 滤 膜过 经 ．０ 滤 。各 自吸取 滤液 １ Ｉ进样 ， 得加 样 回收 测
率 ， 果 见表 ２ 结 。
３次 ． 其平均 值 ． 取 结果 见表 ３ 。
表３
药材 束 褥
山 东
离。 并建 立 了 Ｒ — Ｌ ＰＨＰБайду номын сангаасＣ法 分析 有效 部位 中淫 羊藿 甙含 量的方 法 ， 为淫 羊藿 降压 有效部 位 这
质量 标准 的确定 奠定 丁基础 。 ４ ２ 据 文 献报 道 ， 羊藿 甙 是 淫羊 藿 中主 要 ． 淫 降压 活性 成分 ， 动物体 内和 体外 均有 较强 的 在 降压 作用 ， 具 有 一 定的 扩冠 作 用 ， 近 年 来 并 是
Ｅ 毕院 药 物 化 々－ ｌ 止天然 药 砑 化 学 矸 硭 疗 情 ｉ ［ 『 。 研 牛 毕 业． 拉
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１９ ｒ】 １９ ２ ９ ０ｌ ４午 ｌ Ｉ ｛阳 琦 抖 药 ｔ 流动 站 做 博 ｆ 卅 ， ｆ一巾４ 抖 大学 。药 学 院 院 Ｋ ． 然 药 铆 Ｊ ９ 班 ｒ ２Ｉ 。 ＃ 肌 ｝ 药 ＿ ＿ ｔ 救 研 事 敦 提 先 后 对 钮 梗 、。弛湔 胡 、 呓 时 、 疯 树 、 戟 、 ∞±ｉ潭 蒂 普 中 药 的 化学 成 丹 进 ｛ １ 紫 ★ Ｉ 、 Ｊ丁侔 凡 《 境 的
摘 要 建 屯 ｒ 羊 ｌ ｉ ｅ ｉⅢ ｒｎ ｉ ｏｕ 降 Ｊ 有 效 部 ｐ 注 ＇ ｍ ｄｕ ａ ｄｆ ｒｍ ￣ ｐ ｌ Ｅ 矗ｔ降 活 性成 分 淫 芒蕾 （ ａｉ ） ｉ ｌ ｃｒｎ
含量 的 Ｒ Ｉ 分析方法 ．并埘 由 同产地的淫羊芾 药材制 备的谩羊荐降 压有 效部ｆ Ｐ ＨＰ ： 中淫羊苛
・６ ７ ・
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羊 藿甙 的含量 结 果表 明 ， ｌ产地 药村 制 昔 小司 的有效 部 位 中 活性 成 分淫 羊 誉 甙 含量 差别 较 大 ， 高 为 ２ ． ９ ， 低 为 １ ． ３ ， 均 为 最 ９ ４ 吊 Ｏ ７ 平 时应注 意原 料药 材产地 ． 为其 质量标 准 的制 并 定提供 了参 考 。
！ １ 检 出限 ： 信噪 比 ３： ． 按 ｌ计 ， 测得淫 羊甓 中淫 羊雹 甙的检 出限 为 ］０９ ０ ｕ ． ５ ×１ ， ｇ
２ ２ 柱敛 ： ． 以淫羊 甙的色谱 测得 的理论 塔
板 数 为 １ ０ ×１ ５ ０。
２ ３ 标准 曲线制 备： 密称取 淫羊 藿甙对 照 ． 精 品２ ０ｍｇ 用 甲醇 ５ ， ＯｍＬ溶 解 后配 成标 准 贮
（ ） ， ｇ
ｏ １ ５ ． Ｂ ｏ ２ ９ ． ２ ０ ５ ３ ５
回收 率（ ｇ ）
９ ３１ １ ８１ ５． ＝ ．
】 ８ｌ ２ ０ ． ３ Ｉ ４ ． ６
ｏ ０ ４ ． ６
ｏ ２ ｌ ８
ｏ ２ ．１ ５士 ｏ ０ ０ ０ ５ ８
９ ． 士 ２ ０３ ７ ６Ｂ ．
３ ２ 精 密 度 试 验 ： 羊 藿 降 压 有 效 部 位 试 ． 淫 液 ． 样 １ｇ 连 续 平 行 进 样 ５次 ． Ｉ一 进 Ｌ， ＲＳ）
ｂ
０ ４ ．６
３ ３ 回收率 试验 ： 密称取 淫 羊藿降 压有 效 ． 精 部位细 粉 ２ｍｇ． 别加入 浓度 为 ８ ｇ ｍＬ 分 ０ｇ ／ １ ０ｕ ／ ３ ０￣ ／ 的淫羊藿 甙对 照液 ４ ６ ， ＇ 、 ２ ｇ ｍＩ ｇ ｍｌ ｍＬ， 吹干 后各 加入 １ ０ｍＬ 甲醇 ６ ０ Ｃ加热 提
ｍＩ 甲醇 ６ （加热 提取 两 次 ． ０ 每次 ０ ５ｈ 提 ． ． 取液 过滤 后定 容于 ５ 容 量瓶中 。 上述 ０ｍＩ 将 溶 液 经 ０ ２ ｍ 微 孔 滤 膜 过 滤 ， 为供 试 ． ０Ｎ 即
稳 定 性 试 验 结 果
日间 ＲＤ Ｓ
（ ）
均
（ ）
含 垣
准。
托江 甘 肃 赍 什 ｌ
ｌ ２ ３ ８ ２．２ ２ ２ １ ３ ０ ７
４ 讨 论 ４１ 质 量 标准 是 中药 新 药 研 究 的蘑 要 内容 ．
４ ３ 对 不 同产地 的淫羊 藿 药材制 备 的 降压有 ．
效部 位均 进 了 Ｒ — Ｌ Ｐ ＨＰ Ｃ分 析 ． 得 了其 中淫 测
分 泌 系统 ， 血 管 系 统 和 蛋 白 质 台 成 及 核 酸 心
、 Ｐ
桂 Ｓ ｉ ｄ ｕ ＣＬＣ ０ＤＳ（ ｇ ， ０ ｈｍａ ｚ ５ ｉ １ ｍｍ ×６ ｎ ５ ｍｍ
Ｉ ； 动相 ： Ｄ） 流 甲醇 ０ ５ 冰 乙酸水 溶液 （８： ． ５
４ ）流 速 １ ２ｍＩ ＇ ｉ ； 温 ４ ２． ． ｌ ｎ 柱 ／） Ｉ ０ Ｃ Ｌ ２ 斌 剂 ． 照 品 夏样 品 ： ． 对 甲醇 （ Ｉ 缎 ） ＨＰ Ｃ ：
（ｃｒｎ 对 照 品 为 作 者 从 淫 羊 张 中 分 离得 ｉ ｉ） ａｉ
到。 并经 各种理 化常 数和 波谱 数据 鉴 定 ； 样 品 由各地 原料 药材经 同一 制备工 艺制得 ２ 方法
究出 ｒ淫 羊糖降 压有效 部位 的制 备工艺 。对
４ 同 产地 的淫羊 藿药材 用同 样 岂制备 ＿肯 『 效部 位 ， 建立 了用 ＲＰ ＨＰ ’ ‘ Ｉ 而 法分 折 淫 羊 （ 茬降 压有效 部位 中活性 成分 淫羊惹 故含量 的 打法 ． 并 该方 法进 一 步分 析 ｒ不 同产地 药 材制 备的有 效部 位中淫 羊藿 甙的含 量
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１ ０ ｔ ｒ ］Ｍ ｅ Ｉ ａ Ｃｈ ｍＩｉ ｙ ｔ ｆＮａ￣ ａ ｕ ｄ ｎ ｌ ｅ ｓｒ ．Ｃｈ ｎ ａ ｍａ ｅ ｄ ａ ｌ ｅ ｌ ｉ ａ Ｐｈ ｒ ｃ ｕ ｅ ｌ Ｕ】 ｖ ｔ ｆ Ｉ ｓ ｙ．