胆碱受体激动剂(总分：71.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：34，分数：34.00)1.具有H2受体拮抗作用的药物为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.以下药物中不属于拟胆碱药物的是∙A．匹鲁卡品(Pilocarpine)∙B．氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)∙C．毒扁豆碱(Physostigmine)∙D．氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)∙E．卡巴碱(Carbachol)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：3.与安贝氯铵(Ambenonium Chloride)结构和活性相近的化合物是∙A．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)∙B．溴化新斯的明(Neostigmine)∙C．毒扁豆碱(Physostigmine)∙D．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)∙E．他克林(Tactine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)的性质不符∙A．酯类化合物，难溶于水∙B．季铵盐类化合物，易溶于水∙C．水溶液中不稳定，易被水解∙D．去极化性肌松药∙E．在血浆中极易被水解，作用时间短（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.对Ml受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是∙A．乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高∙B．乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用∙C．乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类∙D．乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药∙E．乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：8.化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(TrihexyphenidYl HY-drochloride) ∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：9.对血管神经性头痛治疗效果较好的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：10.下列哪个叙述与Atropine Sulfate不服∙A．化学结构为二环氨基醇酯类∙B．具有作旋光性∙C．显托烷生物碱类鉴别反应∙D．碱性条件下易被水解∙E．为(±)-莨菪碱（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.化学名称为2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3Q，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为∙A．哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．维库溴铵(Vecuronium Bromide)∙D．泮库溴铵(Pancumnium Bromide)∙E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：12.临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为∙A．氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)∙B．依酚溴铵(Edmphonium Bromide)∙C．安贝氯铵(Ambenonium Chloride)∙D．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)∙E．溴化新斯的明(Neostigmine)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.强效、起效慢、作用时间长的肌松药是∙A．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)∙B．罗库溴铵(Rocumnium Bromide)∙C．多库氯铵(Doxacurimn Chloride)∙D．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)∙E．米库氯铵(Mivacurium Chloride)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.以下叙述哪个不正确∙A．托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性∙B．托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性∙C．山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性∙D．莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性∙E．莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：15.以下关于乙酰胆碱的表述，错误的是∙A．乙酰胆碱是胆碱能神经递质∙B．乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合∙C．乙酰胆碱的英文缩写是Ach∙D．乙酰胆碱具有重要的生理作用∙E．乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：17.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括∙A．溴化新斯的明(Neostigmine)∙B．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)∙C．安贝氯铵(Ambenonium Chloride)∙D．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：18.阿托品(Atropine)的水解产物∙A．山莨菪醇和托品酸∙B．莨菪醇和左旋托品酸∙C．托品和消旋托品酸∙D．莨菪品和左旋托品酸∙E．莨菪灵和消旋托品酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：19.泮库溴铵(Pancumnium Bromide)与下列哪个药物的用途相似∙A．甲睾酮∙B．奥美溴铵∙C．苯甲酸诺龙∙D．维库溴铵∙E．格隆溴铵（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：20.(3S，4R)-3-乙基-4-[(1-甲基咪唑-5-基)-甲基]-3H-二氢呋喃酮-2为下列哪个药物的化学名称∙A．氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)∙B．卡巴碱(Carbacho1)∙C．毒扁豆碱(Physostigmine)∙D．匹鲁卡品(Pilocarpine)∙E．安贝氯铵(Ambenoninnl Chloride)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：21.我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：22.属于去极化性肌松药的是∙A．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．多库氯铵(Doxacurium Chloride)∙D．氯琥珀胆碱(Suxamethonimn Chlo-ride)∙E．米库氯铵(Mivacurium Chloride)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：23.以下药物中即作用于M受体又作用于N受体的完全拟胆碱药的是∙A．卡巴碱(Carbachol)∙B．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)∙C．毒扁豆碱(Physostigmine)∙D．氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)∙E．匹鲁卡品(Pilocarpine)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：24.以下药物可用于治疗房性心动过速的M乙酰胆碱受体激动剂是∙A．匹鲁卡品(Pilocarpine)∙B．氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)∙C．毒扁豆碱(Physostigmine)∙D．氯贝胆碱(Bethaneehol Chloride)∙E．溴化新斯的明(Neostigmine)（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：25.化学名为二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(TrihexyphenidYl Hy-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：27.下列叙述哪一个是错误的∙A．肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类∙B．临床上应用的肌松药多属非去极化型∙C．去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂∙D．非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类∙E．甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.下列关于碘解磷定(Pralidoxime Iodide)的叙述哪个是错误的∙A．与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合∙B．是胆碱酯酶复活剂∙C．可用于有机磷中毒的解救∙D．是季铵盐∙E．是肟衍生物（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：29.对MI乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Tfihexyphenidyl Hy-drochloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是∙A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药∙B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合∙C．可用作肌松药∙D．具有降血压作用∙E．属非去极化竞争性拮抗剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．美加明(Mecamvlamine)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：32.以下关于乙酰胆碱受体的表述，错误的是∙A．乙酰胆碱受体主要可分为两类∙B．M乙酰胆碱受体对毒蕈碱敏感∙C．N乙酰胆碱受体对烟碱敏感∙D．M乙酰胆碱受体可分为M1、M2两种亚型∙E．N乙酰胆碱受体可分为N1和N2两种亚型（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：33.溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N，N，N三甲基苯胺是下列哪个药物的化学名称∙A．溴化新斯的明(Neostigmine)∙B．依酚溴铵(Edrophonium Bromide)∙C．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide) ∙D．匹鲁卡品(Pilocarpine)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：34.含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) ∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、A．匹鲁卡品(Pilocarpine)B．毒扁豆碱(Physostigmine)C．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide) D．他克林(Tacrine)E．溴化新斯的明(Neostigmine)(总题数：4，分数：2.00)35.从石蒜中提取的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：36.最先发现的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：37.选择性M乙酰胆碱受体激动剂是（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：38.又称为毛果芸香碱的药物为（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：四、A．匹鲁卡品(Pilocarpine)B．毒扁豆碱(Physostigmine)C．氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide) D．他克林(Tacrine)E．溴化新斯的明(Neostigmine)(总题数：3，分数：1.50)39.吖啶类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：40.可用于治疗老年痴呆症的生物碱类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：41.具有季铵结构的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：五、A．d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocurarine Chloride) B．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)C．维库溴铵(Vecumnium Bromide)D．维库溴铵(Vecuronium Bromide)E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)(总题数：5，分数：2.50)42.双季铵对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：43.单季铵结构雄甾烷衍生物（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：44.季铵类生物碱（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：45.双季铵结构雄甾烷衍生物（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：46.去极化性肌松药（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：六、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：5，分数：2.50)47.维库溴铵(Vecumnium Bromide)（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：48.阿曲库铵苯磺酸盐(AtraeufiumBesylate)（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：49.罗库溴铵(Rocumnium Bromide)（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：50.阿库氯铵(Alcuronimn Chloride)（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：51.米库氯铵(Mivacurium Chloride)（分数：0.50）A. √B.C.D.E.七、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：4，分数：2.00)52.哌库溴铵(Pipeeuronium Bromide)（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：53.d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocurarine Chloride)（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：54.泮库溴铵(Pancumnium Bromide)（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：55.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)（分数：0.50）A.B.C.D.解析：八、A．2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐B．α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物C．二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐D．1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐E．溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N，N，N三甲基苯胺(总题数：5，分数：2.50)56.格隆溴铵(GlycopyrroniumBromide)的化学名称（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：57.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHYdrochlo-ride)的化学名称（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：58.泮库溴铵(PancuroniumBromide)的化学名称（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：59.溴化新斯的明(Neostigmine)的化学名称（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：60.贝那替秦(Benactyzine)的化学名称（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：九、X型题(总题数：24，分数：24.00)61.以下药物中具有季铵结构的M乙酰胆碱受体激动剂是（分数：1.00）A.依酚溴铵(Edmphonium Bromide) √B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride) √D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E.溴化新斯的明(Neostigmine) √解析：62.以下药物中具有季铵结构的M乙酰胆碱受体激动剂是（分数：1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride) √C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) √E.溴化新斯的明(Neostigmine)解析：63.属于对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：1.00）A.维库溴铵(Rocumnium Bromide)B.米库氯铵(Mivacurium Chloride) √C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √D.哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)解析：64.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：1.00）A.丁溴(-)-东莨菪碱((-)-Scopolamine Butylbromide) √B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C.山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide) √解析：65.一下关于M乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.M乙酰胆碱受体拮抗剂能阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的乙酰胆碱受体√B.具有松弛内脏平滑肌作用√C.具有抑制腺体分泌作用√D.可分为茄科生物碱和全合成M乙酰胆碱受体拮抗剂两类√E.可用于有机磷中毒的解救√解析：66.下列叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.卡巴碱(Carbachol)是选择性的M乙酰胆碱受体激动剂B.氢溴酸加兰他敏是(Galantamine HY-drobromide)从石蒜中提取的生物碱√C.乙酰胆碱酯酶抑制剂也称抗胆碱酯酶药物√D.有机磷酯类衍生物是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂E.有机磷农药中毒需要使用胆碱酯酶复活剂来解毒√解析：67.下列哪些药物对Ml胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小（分数：1.00）A.阿托品B.哌仑西平√C.溴丙胺太林D.替仑西平√E.地美戊胺解析：68.一下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性√B.能与乙酰胆碱受体结合但无内在活性√C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合√D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药√E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类√解析：69.以下药物属间接拟胆碱药物的是（分数：1.00）A.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)B.依酚溴铵(Edmphonimn Bromide) √C.氢溴酸加兰他敏(Galantamine HY-drobromide) √D.碘解磷定(Pralidoxime Iodide)E.溴化新斯的明(Neostigmine) √解析：70.下列叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.有机磷酯类衍生物是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂√B.有机磷酯类衍生物可与乙酰胆碱酯酶结合生成磷酰化乙酰胆碱酯酶√C.磷酰化乙酰胆碱酯酶水解速度非常慢√D.有机磷酯类衍生物可使体内乙酰胆碱浓度长时间异常增高√E.有机磷酯类衍生物多用作农药杀虫剂√解析：71.下列叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)直接作用于乙酰胆碱受体的乙酰胆碱受体激动剂√B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)对M乙酰胆碱受体有一定的选择性√C.毒扁豆碱(Physostigmine)是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)是季铵盐类乙酰胆碱酯酶抑制剂√E.溴化新斯的明(Neostigmine)可用于治疗重症肌无力和腹胀气及尿潴留解析：72.临床上用于治疗腹胀气的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括（分数：1.00）A.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide) √C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride) √D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine HY-drobromide) √E.溴化新斯的明(Neostigmine) √解析：73.乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因在于（分数：1.00）A.对所有部位的乙酰胆碱受体无选择性√B.分子极性小C.生物利用度低√D.易被酯酶催化水解丧失活性√E.容易通透细胞膜解析：74.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药√B.属非去极化竞争性拮抗剂√C.在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与Nl受体结合√D.该类药物包括美加明(Mecamy-lamine)、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)等√E.主要用于治疗高血压√解析：75.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合√B.阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递√C.导致肌肉松弛√D.此类药物被称为骨骼肌松弛药√E.临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量√解析：76.具有单季铵结构的合成肌松药包括（分数：1.00）A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B.维库溴铵(Vecumnium Bromide) √C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.阿库氯铵(Alcumnium Chloride)E.罗库溴铵(Rocumnium Bromide) √解析：77.具有双季铵结构的合成肌松药包括（分数：1.00）A.泮库溴铵(Pancumnium Bromide) √B.维库溴铵(Vecumnium Bromide)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √D.阿库氯铵(Alcuronium Chloride) √E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)解析：78.以下关于M乙酰胆碱受体激动剂的构效关系的表述，正确的是（分数：1.00）A.季铵结构是药物分子对受体的亲和力所必需的B.分子中需具有带正电的基团√C.分子中常带有一个富电中心√D.高活性M乙酰胆碱受体激动剂分子季铵氮原子与末端甲基之间通常为8个原子的链E.分子中带有双键对提高活性有利解析：79.下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂药理活性的表述中，正确的包括（分数：1.00）A.某些乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于治疗高血压B.某些乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于有机磷中毒的解救C.某些乙酰胆碱酯酶抑制剂对老年性痴呆有一定疗效√D.某些乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于治疗青光眼√E.某些乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于治疗重症肌无力√解析：80.以下药物中主要用于治疗青光眼的药物是（分数：1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine) √B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)C.毒扁豆碱(Physostigmine) √D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E.卡巴碱(Carbacho1) √解析：81.以下关于乙酰胆碱的表述，正确的是（分数：1.00）A.乙酰胆碱的英文名称为Acetylcholine √B.乙酰胆碱的化学结构中有叔胺基团C.乙酰胆碱的化学结构中有醚键D.乙酰胆碱在体内可被乙酰胆碱酯酶水解√E.乙酰胆碱的水解产物为醋酸和胆碱√解析：82.下列哪些与泮库溴铵(Paneuronium Bro-mide)相符（分数：1.00）A.具有5α-雄甾烷母核√B.具有雄性激素活性C.2位和16位有1-甲基哌啶基取代√D.3位和17位有乙酰氧基取代√E.10位有羟基取代解析：83.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药（分数：1.00）A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) √B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌库溴铵(Pipecuronimn Bromide) √E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) √解析：84.阿托品(Atropine)的主要药理作用包括（分数：1.00）A.兴奋中枢神经√B.散瞳√C.解痉挛√D.肌肉松弛E.抑制腺体分泌√解析：。