γ-氨基丁酸的合成
1 2 合 成 .
将 1 0mL蒸馏 水加入 2 0mL烧杯 中 , 慢加入 0 5 慢 8 (. 1C O, 续搅 拌 加入 8 4g 1 5mo) a 继 OmL蒸 馏 水 , 搅
目前 , 氨基 丁 酸 的制 备 主 要 有 两种 方 法 : 1 微 () 生物发 酵法 l _ 6 , 以谷 氨酸 或其 衍 生 物 ( 氨酸 钠 、 即 谷 富含谷 氨酸 的物质 等 ) 原料 , 为 利用 酵 母 菌 、 酸菌 和 乳
囫
20o7o、 亏与生物 Z狸 0,I .亿 1V.N3 2
Ch m i r & Bie g n e ig e s y t o n ie rn
y氨 基 丁 酸 的 合 成 一
王 金玲 袁 军 刘 登 才 , , ( .华 中农业 大 学理 学 院 , 1 湖北 武 汉 4 0 7 ;.华 中农业 大学动 物 医学院 , 3 00 2 湖北 武汉 4 0 7 ) 3 0 0
曲霉 菌等食 品安全 级微 生物发 酵制得 。此 法处 理过程
拌成乳 状 , 石灰 乳 。 得 在 2 0mI高 压反应 釜 中 , 入 4 . ( . 1 5 加 2 5g 0 5mo) 2 吡咯烷 酮 及石 灰 乳 , 热反 应 2 。控 制反 应 温度 一 加 0h 为 1 O 3 ℃ 。反应 完全 后 , 2 ~1 0 降温至 5 ℃ 以下 。反应 0
物饲料 中用 于促进 动物 繁殖 、 提高动 物 自身免疫 力等 。 因此 , GAB 的市场 求量 日趋增 大 。 A
Fn ia AC ing nTR E MS质 谱 仪 ; VAT 3 0型 红 外 A AR 6 光谱仪 ; 2 0型 紫 外 分 光 光 度 计 ; E 4 0型 CHN UV 4 P 20 元 素分 析仪 ; i n 0sr s Agl t1 0 ei 高效液 相色谱 仪 。 e 1 e
摘
要 : 2吡 咯 烷 酮 为起 始 原 料 , 碱 性 条 件 下发 生 开 环 反 应 , 成 了 7氨 基 丁 酸 ( 以 一 在 合 L GAB 。 G A 与 异 硫 氰 酸 A) AB
苯 酯发 生衍 生化 反应 后 , 带 有 紫 外检 测 器 的 高效 液 相 色谱 进 行 检 测 , 纯度 为 9 、 率 为 8 。 用 其 9 收 O
相 流 速 1mL ・ n ; 行 时 间 5 n mi 运 0mi。
2吡咯烷 酮 、 一 氧化钙 、 酸氢 铵 、 碳 异硫氰 酸 苯酯 、 三
收 稿 日期 : 0 9 1 5 2 0 —1 —1
乙胺 、 酸钠 、 醋 乙腈 、 乙醇 、 酸 、 乙 冰醋 酸 , 为分 析 纯 ; 均 氨基 丁酸标 准品 , 分析纯 。 Mec r一0 ru y3 0型 核 磁 共 振 仪 , 国 Vain公 司 ; 美 r a
仅 具有抗 焦 虑 、 抗惊 厥及镇 痛作 用 , 且对 神经 系统 的 而 发育及 胚胎 早 期 外 周 腺 体 和器 官 的分 化 具 有 营养 作 用, 可促 进蛋 白膜 、 GAB 受体 、 A 一些 与 神经 相 关 的蛋 白及酶 的合成 。GAB 不仅在 医药 保健 品| ] 面用 A 】 方 于抗 溃疡 、 心率不 齐 、 抗 血糖调 节 、 疫调 节 , 且在动 免 而
关 键 词 : 一 咯 烷 酮 ;L 基 丁 酸 ; 生 化 ; 效 液相 色谱 2吡 7氨 衍 高
/
中 图分 类 号 : 2 . 6 TQ 2 6 3
文献标识码 : A
文 章 编 号 :6 2 5 2 (0 0 0 —0 4 —0 1 7 4 5 2 1 ) 3 0 0 2
)氨 基丁酸 ( - , _ 7Amio u yi a i, n b tr c GAB 是 哺乳 c d A) 动物 中枢神 经系统 的 一种 重 要 的 抑制 性 神 经递 质 , 不
Agln 1 0sr s i t 0 ei 高效 液 相 色谱 仪 : e 1 e VWD检 测
器 ; O ARX 4 6mm×2 0mm DS柱 ; 梯 度 洗 Z RB . 5 O 非
l 实验
1 1 试 剂 及 仪 器 .
脱; 进样 量 2 L; 温 3 ℃ ; 测 波 长 2 4n 流动 O 柱 5 检 5 m;
用 高效液 相 色谱 进行 检测 。此法 生产设 备及 工艺操 作
简单 , 料易 得 , 本 低 , 品纯 度 高 , 产 效率 高 , 原 成 产 生 适 合 工业化 生产 。
干燥 得 白色 固体 4 . , 氨基 丁酸 。 1 2g 即
1 3 检 测 .
() 1 色谱 条件
物 在 4 0 mi 下离 心 2 n 收 集 上清 液 。用 0 0r・ n 0mi,
复杂 , 生产效 率低 , 在工业 生产 中 的应 用受 到限制 ;2 () 化 学合成 法口 即 由 2吡咯烷 酮经 氢 氧化 钙水 解 开环 , 一
制得 。化学 反应式 如下 :
5 OmL蒸 馏 水 洗 涤 滤 饼 , 合并 水 溶 液 , 约 2 0 mI 共 0 。 在 搅拌 下 加 入 碳 酸 氢 铵 , 降 钙 离 子 。将 悬 浊 液 在 沉 4 0 ・mi 下 离 心 2 n 收 集 上 清 液 , 6 ℃/ 0 0r n 0mi , 在 0 0 0 5MP . 9 a下 减 压 蒸 馏 , 当瓶 内 残 液 为 5 ~ 7 0 0 mL
C (H 2 aO )
时 , 止蒸馏 。冷 却 至 室 温 , 入 2 0 30 mI 无 水 停 加 5 ~ 0
乙醇 , 拌 5mi , 合 液 在 一2 ℃ 下冷 冻 5h 抽 滤 , 搅 n混 0 ,
作 者 应 用 化 学 法 合 成 GAB 产 品 衍 生 化 后 , A, 再