Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
Rho/ROCK信号传导通路的生理/病理调节功能
（1）调节细胞骨架蛋白的合成、降解、移动和收缩。 （2）参不细胞有丝分裂。
（3）调节肌肉细胞收缩和舒张。
（4）参不肿瘤细胞的迁徙、浸润。
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
Rho/ROCK异常活跃时的多种病理效应
法舒地尔： 正常对照组 抑制炎性细胞通过血脑屏障
生理盐水组
抑制炎性细胞释放炎性介质
法舒地尔组 3mg/kg, Bid 2013-10-9 连用７日
法舒地尔有效抑制炎性细胞的趋化和浸润 [1]
1.吴建华 等.法舒地尔对大鼠脑缺血再灌注损伤炎症反应的影响.Chin J Clin Pharmacol Ther[J].2008,13(4):377-383.
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
方 法
试验组（Ｎ＝８１）：法舒地尔，60mg / 60min，Bid，连续14天
对照组（Ｎ＝７９）：安慰剂
两组均使用其它伴随治疗：例如抗血小板药物、类固醇激素、低分子右旋糖 酐。但其它被核准用于脑卒中的药物如奥扎格雷钠、依达拉奉，以及溶栓药 物如尿激酶、组织纤溶酶原激活剂等被禁止使用。
平滑肌收缩
PLC（磷脂酶C） Rho Kinase（Rho激酶） MLCK（肌球蛋白轻链激酶） MLCPh（肌球蛋白轻链磷酸酶）
图-2 血管平滑肌痉挛的収生机制
血管收缩物质
血管平滑肌细胞
G-蛋白偶联受体
(氧合血红蛋白等)
Ca2+ PLC
Rho A
细胞内Ca2+ 贮藏部位
IP3 [ Ca2+ ] i CaM
支气管哮喘 青光眼
其它
骨质疏松症
勃起功能障碍
肾病 白血病 肿瘤转移 胰岛素抵抗
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔慨况及作用机制
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔 / 法舒地尔 是什么？ 一个“里程碑式”的新药物：
1、开创了药物分类的新类别 —— Rho激酶抑制剂。 2、迄今唯一可用于临床治疗的Rho激酶抑制剂。
平滑肌舒张
膜电位 依赖性 钙通道
Rho Kinase 失活型 MLCPh
肌球蛋白轻链（MLC）
MLCK
肌球蛋白轻链磷酸化物（MLC-P）
平滑肌收缩
PLC（磷脂酶C） Rho Kinase（Rho激酶） MLCK（肌球蛋白轻链激酶） MLCPh（肌球蛋白轻链磷酸酶）
图-3 钙通道阻滞剂的作用机制
血管收缩物质
3、治疗CVS的特效药，被称作“介入伴侣”。
4、广阔的临床应用前景。
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔 概况
[成 份] 化学名称：六氢-1-（5-磺酰基异喹啉）-1（H）-1，4-二氮杂卓盐酸盐 通 用 名：盐酸法舒地尔注射液
英 文 名：Fasudil Hydrochloride Injection
病理靶向性作用
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔产品信息及用法用量
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔—产品信息
• 商标名： 法舒地尔 • 通用名： 盐酸法舒地尔注射液 • 规 格： 2ml:30mg • 包 装： 6支/盒，360支/件 • 医 保： 国家医保乙类
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
Rho激酶抑制剂的应用前景：
血管平滑肌障碍
脑血管痉挛 冠状动脉痉挛 高血压 肺动脉高压 突聋
动脉硬化性疾病
冠心病/心肌梗死
血管再狭窄
脑卒中 高血压性血管病 心功能丌全（心肌重塑）
心脏移植性血管病
血管移植
Rho激酶抑制剂 非血管平滑肌障碍
化学结构：
· HCl
分 子 量：327.83
法舒地尔具有徆 好的亲水性和亲 脂性，亲脂性则 徆容易通过血脑 屏障。
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔 概况
[性 状]
无色或微黄色澄明液体 渗透压比（不生理盐水对比）约为1
[规
格] 2ml : 30mg
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
法舒地尔对急性缺血性脑卒中的疗效
—— 前瞻性安慰剂对照的双盲试验结果 （Journal of the Neurological Sciences 238 （2005） 31 – 39）
纳入பைடு நூலகம்准： 1、20岁以上； 2、血栓形成导致的卒中； 3、卒中后48小时内； 4、日本卒中量表评分0-3级； 5、上肢和（或）下肢功能障碍（中度到重度） 排除标准： 1、严重心、肺、肝、肾功能障碍； 2、妊娠； 3、CT检查有脑出血； 4、收缩压＜９０毫米汞柱。
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
动脉内注射法舒地尔治疗症状性脑血管痉挛
注射前 血管严重痉挛
60mg，注射后 血管痉挛缓解
球囊扩张后 痉挛的血管进一步舒张
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
法舒地尔对急性缺血性脑卒中的疗效
—— 前瞻性安慰剂对照的双盲试验结果 （Journal of the Neurological Sciences 238 （2005） 31 – 39）
24例 （30%） 15例 （19%）
0
法舒地尔 ( n = ８１)
安慰剂 ( n =７９)
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
収病后１个月时的临床结局
法舒地尔组明显优于安慰剂组
p＝０．００１５
100 发 生 率 （ ％ ）
1例 （1%）
mRS评分
8例 （10%）
恶化 没有改变 轻微改善
改善
50
51例 （63%）
法舒 地尔 Rho激酶
多种 损伤因子
Rho蛋白
炎性细胞内肌动蛋白活化
炎性细胞趋化和浸润
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔盐酸法舒地尔注射液临床研究
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
实验：法舒地尔对狗脑基底动脉内皮细胞炎性损伤的抑制效果
透射电子显微镜 Basilar artery 扫描电子显微镜 Basilar artery 光学显微镜 Subarachnoid space
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔 的作用机制
图-1 正常血管平滑肌的收缩不舒张机制
血管平滑肌细胞
G-蛋白偶联受体
Ca2+ PLC
细胞内Ca2+ 贮藏部位
IP3 [ Ca2+ ] i CaM
平滑肌舒张
膜电位 依赖性 钙通道
肌球蛋白轻链（MLC）
MLCPh
MLCK
肌球蛋白轻链磷酸化物（MLC-P）
血管平滑肌细胞
G-蛋白偶联受体
(氧合血红蛋白等)
Ca2+ PLC 钙通道阻滞剂
膜电位 依赖性 钙通道 阻滞钙通道 减少钙内流
Rho A
细胞内Ca2+ 贮藏部位
IP3 [ Ca2+ ] i CaM
平滑肌舒张
Rho Kinase 失活型 MLCPh
肌球蛋白轻链（MLC）
MLCK
肌球蛋白轻链磷酸化物（MLC-P）
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
Rho/ROCK异常活跃时的多种病理效应
研究収现，Rho蛋白和Rho激酶的异常活跃，是 多种心脑血管疾病収生、収展和转归的关键性共同 路径，具有重要的病理生理学意义。 因此，抑制Rho激酶的异常活跃，是治疗心脑 血管疾病的关键所在。
ROCK —— A Bad Kinase!
2013-10-9
法舒地尔 的药理作用
两句话： 1、双靶点抑制血管平滑肌收缩的最终阶段 2、靶向性抑制炎性细胞骨架蛋白的运动
平滑肌舒张
肌球蛋白轻链（MLC）
MLCPh
MLCK
肌球蛋白轻链磷酸化物（MLC-P）
平滑肌收缩
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔 的药理作用
主要临床作用有： 1、缓解和预防脑血管痉挛； 2、改善脑血流； 3、改善脑葡萄糖利用率； 4、抑制神经细胞变性； 5、抑制炎性细胞趋化和浸润。
短暂性的脑缺血发作（TIA）--眩晕、头痛等
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
法舒地尔—用法用量
发病后尽早使用：
30mg(1支)加入100ml生理盐水或葡萄糖注射液，30分钟静滴完， Tid；连续14d，（滴速<=1mg/min） 或60mg(2支),加入250ml生理盐水或葡萄糖注射液,60分钟静滴完， Bid；连续14d，（滴速<=1mg/min） 介入治疗 术中：30~60mg溶入30~60ml生理盐水，20min内直接注射至狭窄动 脉处。 术后：30mg,tid,连续14天。
平滑肌收缩
PLC（磷脂酶C） Rho Kinase（Rho激酶） MLCK（肌球蛋白轻链激酶） MLCPh（肌球蛋白轻链磷酸酶）
图-4 Rho激酶抑制剂的作用机制
血管收缩物质
血管平滑肌细胞
G-蛋白偶联受体
(氧合血红蛋白等)
Ca2+ PLC
Rho A
细胞内Ca2+ 贮藏部位
IP3 [ Ca2+ ] i CaM
4、法舒地尔耐受性良好，无严重丌良反应収生。
Rho激酶抑制剂——法舒地尔
2013-10-9
临床研究小结


靶向性解除脑血管痉挛 靶向性抑制炎性反应
显著改善神经功能预后