亲代
基因型ＸＹ ╳ 基因型ＸＸ
配子
ＸＹ
Ｘ
子代 ＸＸ
ＸＹ
性别比
１：１
2、ZW型
鸡的性别决定方式与人类的正好相反， 雌性个体的两条染色体是异型的 （ZW），雄性的是同型的（ZZ）。
例如：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
性别主要由性染色体决定，除此之外， 有些生物的性别决定还与受精与否， 基因的差别以及环境条件的影响等密 切有关。
总结： 2、伴性遗传与基因自由组合定律的关系。 在分析既有性染色体又有常染色体上的基 因控制的两对相对性状的遗传时，由性染 色体上基因控制的性状遗传按伴性遗传处 理，由常染色体上基因控制的性状遗传按 基因分离定律处理，整体上则按基因的自 由组合定律处理。
类型 常隐 常显
遗传特点
隔代遗传，男女 患病机会均等道 Nhomakorabea尔
顿
的
家 庭
XX
XY XX
XX XY XY
道尔顿 道尔顿弟弟
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 6种婚配方式 =女3种基因型 ×男2种基因型
女 性 男性
基因型XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 携带者
色 盲
正 常
色 盲
• 男女婚配方式 特点1:男>女
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY
现型的比例一定相同吗?试举一例____
不一定，例如母本为
XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性
性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
作业： 伴性遗传练习题：1－8、13
明天带新课堂
小结：
概念
伴 性
人类红绿色盲遗传 男性色盲患者多于女性患者
（X染色体隐性 交叉遗传
2、遗传图解 见课本
4、特点：
隔代遗传 交叉遗传 男性多于女性
1.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的 基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是
A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子
B．患血友病的父亲把基因传给儿子 C．患血友病的父亲把基因传给女儿
D．携带此基因的母亲把基因传给女儿
性别决定和伴性遗传
一、性别决定
1901年，麦克朗首次发现性染色体。 1、XY型
人：女 两条同型的性染色体－XX 男 两条异型的性染色体－XY
女只产生一种含X的卵细胞，男产生 含X或Y的精子且比值为1：1，所以 子代的性别比例为1：1。
例如：所有的哺乳动物和多种昆虫， 某些鱼类、两栖类以及一些雌雄异株 植物。
遗传病）
一般为隔代遗传
遗
传
抗维生素D佝偻病 女性色盲患者多于男性患者
（X染色体显性 遗传病）
代代有患者，具有世代连续性
伴性遗传在实践中的应用
有中生无生女儿 常显
无中生有 隐性
无中生有生女儿
常隐
总结：1.伴性遗传和基因分离定律的关系。 伴性遗传是研究存在于性染色体上的一对 等位基因控制的一对相对性状的遗传规律； 一对等位基因控制的一对相对性状的杂交 实验遵循基因的分离定律，因此伴性遗传 属于基因的分离定律。但由于性染色体X、 Y在形态上存在着差异，其上的基因也存 在着差异，故伴性遗传有其特殊性，即其 性状的遗传表现出与性别相联系，所以在 判断基因型、表现型和计算概率时，也要 和性别联系起来。
世代连续，男女 患病机会均等
伴X隐
隔代交叉遗传， 男患者多于女性
典型图谱
举例
白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑等
多指、并指、软骨 发育不全等
红绿色盲、血友 病等
伴X显
世代连续，女患 者多于男性
伴Y遗传 只有男性患病
抗维生素D佝偻 病等
外耳道多毛症等
2.遗传病的判定 1）首先判断是否为伴Y遗传病 2）排除伴Y遗传病，其它四种遗传病的判定步骤：
蛙：蝌蚪孵化时：20℃ ♀：♂＝1：1
全为雄性 30℃ 后螠 自由游泳：中性
落在海底：雌性30℃
落在雌虫口吻上：雄虫
男性患者
女性患者
[理性思维] 家族之谜
analyze the transmission pattern of the disease
[探究]
红绿色盲是__X__染色体上的_隐___性遗传病
无色盲 无色盲
3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
一、伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传
二、伴性遗传
1、概念：人们把性染色体上的基因 所控制的性状与性别相关联的遗传现 象叫做伴性遗传 如：红绿色盲
答案：D
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
4.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图 中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的 Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
练习
3.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，
致病基因可能是（ ）
答案：C
A显性基因位于常染色体上 B、隐性基因位于常染色体上
C、显性基因位于X染色体上 D、隐性基因位于X染色体上
4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上色显性致病基因
决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
第一步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病 ※ 无中生有为隐性；有中生无为显性 第二步：判断致病基因的具体位置
答案：B
2.血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父 表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当 是( )
Ａ．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病 出现患者
D．儿子和女儿中都有可能 答案：D
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因控 制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育不良障碍。患者常 表现为X型（或O型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 Ⅱ－2
片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因 重组的是甲图中的 Ⅰ 片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图
中的 Ⅱ－1 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于 甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表