键断裂并被甲酰化，可生成氟醛。此法反应条件温 和， 产物纯度和产率都较高， 有应用价值。 如& ， &,二 甲基甲酰胺、 氯化亚铜、 铝粉与 %?9G@(#1( 在室温下 可得氟醛水合物， 产率/#L 。 反应)C，
%(% #+’#,-.#/的水解 在%6!和浓硫酸的存在下， $"#$%78$9 进行水解
引证文献(1条) 1.杨春燕.沈悦欣.陈君琴.刘纯山 三氟乙醇催化氧化合成三氟乙醛[期刊论文]-工业催化 2009(8)
本文链接：/Periodical_zjhg200203007.aspx
三氟甲基甲醇化合物合成
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合成三氟甲基烯烃 氟醛可进行8,44,9反应， 制备三氟甲基烯烃， 见
图:。
1= !I$0,’ 公司文件
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《橡胶技术与装备》 征订启事
办刊宗旨 经普及和提高橡胶工艺技术与装备的专业技术知识、 交流技术经验、 传递科学新信息、 推广
%(0 %， %， %*三氟乙酸的气相还原 在催化剂作用和反应温度(114+115 下， )， )， ), 三氟乙酸用%)进行气相还原反应， 生成氟醛。 根据所
用催化剂的不同， )， )， ), 三氟乙酸的转化率和氟醛 水合物的收率大不相同。 "<88<8G 等人采用’E,.@,7 J
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氟醛的合成方法
反应可生成氟醛， 由于所用的反应剂对环境有害， 工 业上很难实现。
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［&(］ 氟醛的应用
%(’ %， %， %*三氟乙酸酯的液相还原 :;<8=< 和 >?@< 报导的方法是在无水条件和低温 （,/15 ） 下， )， )， ), 三氟乙酸酯用 A;-9%*还原来制备 氟醛， BC<@?DD?@ 和 7E8FG@ 报导的方法是在无水条件 和低温 （,/25） 下， )， )， ),三氟乙酸乙酯用二异丁基 氢化铝 （HI7-A） 还原来制备氟醛， 这些方法因反 应
分 子 量 0231) ， 是一种 $)%"#!， $-. 登 记 号 /+,01,(， 无色气体。氟醛不稳定， 容易聚合， 因而一般以其稳 定的水合物或缩醛形式存在，使用前再精制成纯的 氟醛。 氟醛及其衍生物， 是一种关键的三氟甲基化试 剂， 在合成树脂、 高聚物、 橡胶、 涂料、 医药以及农用 杀虫剂工业上有十分广泛的用途。
（1BB7D=JD1E ） "4 ’-D N@J1C ， :11 5"" ， （1BBED=AD=7 ） 2"%%"%$ ， "4 ’-D >?@J ， ::E ， FCB （7==1D=1D:= ） !$-’<0 H’GOP$4D >?@C ， 1A= ， A:= Q1 （1BACD=ED=1 ） 3I"&,<’-R "4 ’-D >?@E ， JFB ， BFC 胡昌明等 D 3S1=:=1B1 （1BB1D=JD7B ）
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作者： 作者单位： 刊名： 英文刊名： 年，卷(期)： 被引用次数： 徐卫国 浙江蓝天环保高科技股份有限公司,杭州,310009 浙江化工 ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY 2002,33(3) 1次
参考文献(10条) 1.Rhodiia公司文件 P 3,038,936 1962 3.胡昌明 查看详情 1991 4.Cheminal 查看详情 1986 5.Roland Jacquot 查看详情 2001 6.Ferrero 查看详情 1994 7.Lee 查看详情 1992 8.Thenappan 查看详情 1990 9.Pierce 查看详情 1954 10.Posta Antonin 查看详情
在催化剂和氧化剂存在下， )， )， ), 三氟乙醇可
%() %， %， %*三氟乙醇的氧化
被氧化成氟醛， 氧化反应是在气相进行的， 反应温度 在)114#115之间， 所用的催化剂可以是金属钒、 铬、 钼、 钨和铀的氧化物， 氧化剂可以是分子氧、 原子氧 和臭氧。通过控制反应条件如温度、 压力、 配比和时 间， 可随意地控制氧化反应的程度。一般情况下， 氧 化反应得到的是氟醛和三氟乙酸的混合物，而且原 料) ， 不易工业化。 )， ),三氟乙醇的转化率较低，
性三氟甲基甲醇化合物， 见图7 。
M?,U": 32:3;M T M; M; 2:3 M; !? 3I,-’- 3’-’-*(4 !? M; M; 32: M M; 32:
;’-$<1:=1的酰化脱卤法。氟醛主要应用于合成树
脂、 高聚物、 橡胶、 涂料、 医药以及农用杀虫剂工业， 预见今后其用途将会不断扩大， 是一个有发展前途 的含氟中间体。 参考文献
应用科技新成果， 开展橡塑机械理论的探讨与研究， 促进橡塑工业的技术进步， 提高橡塑工艺和装备人员的 技术水平， 提高橡塑企业的管理水平。 内容丰富 发行面广 可让橡塑专业人员了解到橡塑产品的开发情况及工艺技术对装备的要求和当前橡塑工艺装 由全国橡胶塑料设计技术中心和北京橡胶工业研究设计院联合主办，是国内外公开发行的 备开发的技术与成果， 是橡塑专业技术人员的良师益友。 国内唯一以橡塑工艺技术和加要机械为重点内容的专业技术期刊。 对外发往东南亚地区及世界橡塑企业、 科 研机构及查关行业， 国内发行遍及 := 个省、 市、 自治区的橡塑企业、 科研院所、 大中专院校及省市级图书馆。 月刊， 国际大 1C 开， 广告彩色胶印。 国际标准刊号： M??S1==B.FBFV 国外发行代号： X S1CJ: 编辑部联系人： 马明明 国内统一刊号： WS11.EJ:E X KY 北京 :BB 信箱 （邮编： 1===EE） 邮编： 1===:B 广告部联系人： 章其华、 李 传真： （=1=） CA1:7E7C 国外总发行： 中国国际图书贸易总公司
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图:
三氟甲基烯烃合成
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合成三氟甲基甲醇化合物 氟醛的水合物或缩醛与芳香环进行2%,"0"-.
! 结束语
氟醛可由不同的合成路线制备， 几种方法各有 优缺点， 较好的方法是三氯乙醛的氟化法和
3%’#4(反应可高收率地制备芳香类三氟甲基甲醇化 合物， 在手性5"6,(酸催化剂下， 氟醛可用来制备手
!-9)!# 为 催 化 剂 ， 其 转 化 率 和 收 率 分 别 为 K2L 和 *, 以 M’E （.@$9#） 其转化 K*L ， K,@$9@N J "-9)!# 为催化剂 ， 率和收率分别为21L 和/1L 。 %(1 三氯乙醛的卤交换法 $C<O;@?9 等人描述了 一 种 由 三 氯 乙 醛 为 原 料 ， 与无水 %"进行连续气相催化氟化制备氟醛的方法， 催化剂为 $8)!# J !-9， 在温度 )#14)K15 ， %" 与三氯乙 三氯乙醛的转化率 P0+L ， 醛的摩尔比 #3#(4(+ ： ( 下， 氟醛的选择性P02L ， 此法可工业化。 %(2 氟卤烷的酰化脱卤法 氟 卤 烷 烃 类 化 合 物 在 氧 化,还 原 体 系 中 碳,卤
条件苛刻及所用的还原剂有毒， 在工业上无法操作。
合成含氟杂环化合物 有很多含氟杂环化合物可由氟醛方便地合成，
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A<< 等人报导了一种用 &?7%* 还原 )， )， ), 三氟乙酸
酯制备氟醛的方法， 反应是在水、 醇或醚类溶剂下进 行的， 较好的反应温度为,(14)15， 此法具有原料易
收稿日期： )11),1(,1K 作者简介： 徐卫国， 宁波鄞县人 S 浙江省化工研究院， 高级 Q(0K+,RS 男， 工程师， 从事氟精细化学品开发工作。
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图(
氟杂环化合物的合成
万方数据
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如氟醛进行 !"#$%&’()* 反应可制备活性内酯类化合 物； 氟醛与羟胺反应， 再经环加成和重排可制备氮丙 啶类化合物；氟醛也可进行 +,"-(./-0"% 环加成反应 或与双亲核试剂反应制备其它杂环化合物， 如吡唑、 四氢吡喃和 唑烷。见图1。
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浙江化工%&&% ， （’’） ： （’ ）
文章编号： （)11) ） (11K — *(2* 1#,11(+,1)