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化学改性高收缩涤纶短纤维的收缩性能研究

3) 样品存放测试。 将仪化产品和进口产品在 室温中存放一定时间后再进行沸水收缩率的测试。
由于测试一和测试二的过程复杂,本文采用束 丝法对收缩率进行测试。 将一小束有序的短纤维用 夹子固定两端,测量夹子间的长度 L0 ,然后用纱布 包好放入沸水中煮 30 min( 干热收缩率是在一定温 度的烘箱内热处理 30 min),然后取出纤维测量处 理后两夹子间的距离 L1 ,随机选样共测 30 束,收缩 率测试偏差 ±2.5%。 计算同公式(1)。
收稿日期: 2016 -02 -26 作者简介: 李映(1985 -) ,女, 江 苏 东 台 人,硕 士 研 究 生,主 要 从 事 聚酯纤维的研究和新产品开发工作。
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合成技术及应用
第 31 卷
2) 水浴干热两次收缩测试。 水浴温度选定为 三个温度点 65 ℃、75 ℃、85 ℃,分别放入样品 10 s 后,测试一次收缩率 S1 ;再将每种试验条件的样品 放入 150 ℃鼓风烘箱中 10 min,测试二次收缩率 S2 。
将单根短纤维施加相应的预加张力,测其原长 度,然后用纱布包好放入沸水中煮 30 min( 干热收 缩率是在一定温度的烘箱内热处理 30 min),然后 取出纤维在原张力条件下测处理后的长度,随机选 样共测 30 根,收缩率测试偏差 ±2.5%。 计算公式 如下:

=L0
-L1 L0
×100%
结构高度取向,使分子状态极不稳定,即使在室温下 存放,由于时温等效,大分子结构也会缓慢地发生解 取向。 化学改性的纤维产品由于大分子链上存在支 链,对缓慢的解取向作用产生一定的位阻效应,而使 收缩率保持稳定;而物理改性的高收缩涤纶短纤维 的大分子结构规整,没有支链,解取向过程很容易发 生,收缩率容易下降,这也是进口产品需低温保存的 主要原因。
从表 5 中可以看出,水浴温度在 75 ~85 ℃时, 仪化产品和进口产品一次收缩效果完全,二次干热 150 ℃定型无收缩。 但此温度下仪化产品的一次收 缩率明显高于进口产品。 2.2.3 产品存放测试
作为高收缩涤纶短纤维产品,其收缩率指标应 该为一定值。 表 6 为仪化产品和进口产品在存放不 同时间后,收缩率的变化结果。
高收缩涤纶短纤维的研究开发在近十年越来越 受到人们的关注,由于其潜在的高收缩性能使生产 的产品具有致密、透气、柔软的独特风格,应用非常 广泛,如高档毛毯,仿皮革基布,针刺、水刺用过滤卫 生材料等[1] 。 不仅如此,生产中利用纤维固有的热 收缩性能,可省去传统的繁琐工序,简化生产流程, 降低设备成本。
摘 要: 通过对化学改性高收缩涤纶短纤维的热收缩性能测试,研究了热处理方式、温度、时间对化学改性高收缩涤 纶短纤维收缩性能的影响。 并与物理改性高收缩涤纶短纤维进行收缩性能对比,结果显示化学改性高收缩涤纶短纤维的 收缩变化温度高 5 ℃,室温存放三个月,收缩率无明显下降。
关键词: 化学改性 涤纶 高收缩短纤维 收缩性能 中图分类号: TQ322.2 文献标识码: A 文章编号: 1006 -334X(2016)02 -0013 -04
第 31 卷 第 2 期 2016 年 6 月
研究论文
合成技术及应用 SYNTHETIC TECHNOLOGY AND APPLICATION
Vol.31 No.2 Jun.2016
化学改性高收缩涤纶短纤维的收缩性能研究
李 映1 ,史利梅1,2 ,张文强3
(1.中国石化仪征化纤有限责任公司研究院,江苏仪征 211900; 2.江苏省高性能纤维重点实验室, 江苏仪征 211900; 3.中国石化仪征化纤有限责任公司销售服务部,江苏仪征 211900)
试验在水浴和干热两种条件下对仪化高收缩涤 纶短纤维进行了处理,见表 2。 仪化产品在干热和 水浴条件下,收缩率均随温度的升高而增大。 原因 是温度越高,分子运动加剧,非晶区的大分子链段解 取向就越充分,收缩就越大。
表 2 不同方式的热处理温度对仪化产品收缩率的影响
项目
温度 /℃
ห้องสมุดไป่ตู้
收缩率,%
60
80
干热温度
市售高收缩涤纶短纤维产品通常采用物理改性 法或化学 -物理改性相结合的方法来制备[2 -5] ,但 纤维产品的收缩性能参差不齐。 某些进口产品采用 纯物理改性方法生产,虽性能优越,但运输和储存条 件苛刻,要求在干燥的环境中存放,温度低于 40 ℃, 储存时间不超过 3 个月。 本文就市售高收缩涤纶短 纤维常温 不 易 存 放 和 收 缩 性 能 低 以 及 不 稳 定 等 缺 陷,设计生产出一款新型化学改性高收缩涤纶短纤 维。 文章就此款高收缩涤纶短纤维的热收缩性能做 详细研究讨论,并在应用试验中对比了物理改性进 口高收缩涤纶短纤维产品与此款化学改性高收缩涤 纶短纤维产品的收缩性能差异。
表 3 为改变热处理时间仪化产品收缩率的变化 结果。 从表 3 中可以看出,沸水和干热空气 140 ℃ 条件下,热处理时间为 5 min 时,仪化产品已充分收 缩;当时间延长至 30 min 时,仪化产品收缩性能保 持稳定。
表 3 热处理时间对仪化产品收缩率的影响
项目
热处理时间 /min
收缩率, %
第2 期
李 映等.化学改性高收缩涤纶短纤维的收缩性能研究
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比仪化产品与进口产品在后道使用过程中的差异。 2.2.1 水浴反复收缩测试
表 4 为仪化产品与进口产品水浴反复收缩的测 试结果,图 2 以表 4 中的测试结果所作的对比图。
从表 4 和图 2 中可以看出,水浴温度在 60 ~65 ℃时,进口产品的收缩率比仪化产品大;而当水浴温 度升至 70 ~80 ℃时,仪化产品的收缩率明显高于进 口产品;进口产品在水浴温度升到 80 ℃时已不再收 缩,而仪化产品在接近 85 ℃水浴下不再收缩。
1 试 验
1.1 原料 仪征化纤责任有限公司生产的高收缩涤纶短纤
维,采用化学改性法在聚酯中添加三单体制备而成, 以下简称仪化产品;目前国内厂家常用的进口高收 缩涤纶短纤维,测试结果为常规涤纶短纤维,未添加 三单体,纤维截面为圆形实心,即采用物理改性法制 备而成,以下简称进口产品。 高收缩短纤维成品性 能指标如表 1 所示。
参考文献:
[1] 于宾,焦 晓 宁.高 收 缩 聚 酯 纤 维 及 其 在 非 织 造 材 料 中 的 应 用 [ J] .产业用纺织品,2012,30(11) :39 -42.
5 干热温度
15 140 ℃
30
70 .2 70 .6 71 .9

69 .2
沸水
15
70 .3
30
70 .9
2.2 收缩性能对比测试 化学改性的高收缩涤纶短纤维与物理改性的高
收缩涤纶短纤维相比有很多差异,就本文中仪化产 品与进口产品相比,两者生产过程的本质差别就是 仪化产品加入了三单体,使原本的大分子直链产生 支链的结构,再结合物理改性的方法制备了高收缩 涤纶短纤维。 仪化产品的缺点是熔点比常规涤纶短 纤维低,在 220 ℃左右,高温定型时手感偏硬;优点 是带支链的高取向结构稳定,60 ℃以下环境都可用 于储存。 为排除化学改性高收缩涤纶短纤维用户的 使用顾虑,文章模拟用户生产过程中的使用条件,对
此外,在 80 ℃以后,两种产品都出现伸长现象, 原因是收缩完全的大分子结构处于高度卷曲状态, 再次 受 到 高 温 处 理, 大 分 子 结 构 松 弛 舒 展, 出 现 伸长。 2.2.2 水浴干热两次收缩测试
表 5 为仪化产品和进口产品第一次经水浴收缩 和第二次经干热收缩的测试结果。
表 5 仪化产品和进口产品两次收缩性能测试结果
100
120 ( 处理 30 min)
140
160
180
0 31 .4 47 .8 66 .0 71 .9 79 .3 81 .6
60 水浴温度
80 ( 处理 30 min)
100
7 .2 33.3 70.9
在干热条件下,仪化产品在 60 ℃的干燥空气 下,无收缩,可知储存条件在 60 ℃以下;当热处理温 度为 160 ℃时,收缩率高达 80 %,并趋于稳定。 这
比文献[7] 报道的进口高收缩涤纶短纤维的储存温 度高 40 ℃,同温度下干热收缩率相比,仪化产品也 要高于进口产品。
图 1 为仪化产品收缩率与处理方式和温度的 关系。
图 1 仪化产品收缩率与处理方式和温度的关系
从图 1 中可以看出,一定温度下,仪化产品在水 浴中的收缩率明显高于干热中的收缩率,当温度为 100 ℃时,干热收缩率为 47%,而沸水收缩率可达到 70%左右。 原因是水分子的增塑效应,水分子的渗 入使纤维分子链段更易滑移,其解取向更容易进行。 2.1.2 热处理时间对收缩率的影响
一次收缩 处理条件
二次收缩 处理条件
一次收缩率 S1 ,%
仪化产品
进口产品
二次收缩率 S2 ,%
仪化产品
进口产品
85 ℃水浴 75 ℃水浴 65 ℃水浴
150 ℃干热 (样品为湿润状态)
49 .3 43 .4 2 .7
28 .8 28 .9 2 .1
-8 .0 -2 .5 41.1
-1 .7 -6 .7 32 .2
2 结果与讨论
高收缩涤纶短纤维经热处理后,高取向度的非 晶区分子链发生解取向,纤维表现出自动收缩变形 的状态。 而收缩率的大小与热处理的方式、热处理 的温度和时间等因素有关[6] 。 本文就下游用户使 用需求,针对性对化学改性高收缩涤纶短纤维进行 收缩性能试验,研究不同处理条件对收缩性能的影 响,并对比化学改性的高收缩涤纶短纤维与物理改 性的高收缩涤纶短纤维之间收缩性能的差异。 2.1 化学改性高收缩涤纶短纤维的收缩性能 2.1.1 热处理方式以及温度对收缩率的影响
表 6 存放时间对仪化产品和进口产品收缩性能的影响
放置时间
沸水收缩率,%
仪化产品
进口产品
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