专题十一、人类遗传病
1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是
①色盲患者男性多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A①③④ B①②④
C①②③④ D②③④
2．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：
□○表示正常男女，■●表示患病男女)
3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子
和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
A1/2 B1/4 C1/6 D1/8
4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A男患者与女患者结婚，其女儿正常
B男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5．人类表现为伴性遗传的根本原因在于
AX与Y染色体有些基因不同
B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C性染色体没有同源染色体
D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因
6．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A两条Y染色体，两个色盲基因
B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
C两条X染色体，两个色盲基因
D一条Y染色体，没有色盲基因
7．根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不．正确的是
A①是常染色体隐性遗传 B②可能是X染色体隐性遗传
C③可能是X染色体显性遗传 D④可能是常染色体显性遗传
8．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不．是
A伴性遗传 B常染色体遗传 C显性遗传 D隐性遗传
9．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是
A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩
C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女
10．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是
AⅡ3与正常男性婚配，后代都不患病
BⅡ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8
CⅡ4与正常女性婚配，后代都不患病
DⅡ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
11．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是(多选)
A该孩子的色盲基因来自祖母
B父亲的基因型是杂合子
C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
12．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A②①③④ B②①④③ C③①④② D③②①④
13．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A①② B③④ C①②③ D①②③④
15．下列关于人类遗传病的叙述，错误
．．的是
A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病
C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响16．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括
A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
17．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于上，患者的基因
型可表示为。
此类遗传病的遗传特点是。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4 ，
10 ，11 。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个
体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途
径。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。
18．下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。
(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)
(1)控制甲病的基因位于染色体上，是
性基因；控制乙病的基因位于染色体上，是
性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ8；
Ⅲ10。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率
是，同时患两种病的概率是。
19．下图是某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病的
思维方法：
(1)进行分析的关键个体是的表现型，可排除染色体
上显性遗传。
(2) 的表现型可以排除X染色体上的显性遗传。
(3)个体的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
20．如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。
结合图形，联
系已有知识，思考以下问题：
(1)某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。
其原因是食物中可能含有。
(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的的量。
(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。
这个正常儿子的基因型是。
(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是。
21．请根据下图回答下面的问题。
(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A ；
B ；
C 。
(2)该图解是示意图，进行该操作的主要目的是。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查
时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊
娠？。
理由是。
(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？。
理由是。
22．在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状，已知无耳垂属于隐性性状，有耳垂属于显性性状。
某中学的生物学研究小组计划开展一次研究性学习活动，调查××市50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传(假设一对夫妻只生一个孩子)。
(1)如果你是该小组中的一员，请你确定本次研究活动的主要目的。
(2)请设计一个表格，用于对调查结果的统计、分析，并给表格起一个标题。
(在下面的方框内设计表格，注意确定需要统计的内容或项目)
标题：________________________________________________________________________
(3)该调查活动的不足之处是。
23．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因。
按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。
请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
专题十一、人类遗传病答案
一、选择题：
年生物江苏卷）
二、非选择题：
17．(1)X染色体X b X b和X b Y 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)X b Y X b Y X B X b或X B X B(3)1→4→8→14(4)1/4 0
18．(1)常隐X 隐
(2)AAX B Y或AaX B Y aaX B X B或aaX B X b AAX b Y或AaX b Y (3)5/12 1/12
19．(1)7 (2)5或7 (3)4或9或10
20．(1)酪氨酸(2)苯丙氨酸
(3)AABB或AABb或AaBB或AaBb
(4)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状
21．(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)是父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(4)是父亲的Y染色体一定传给儿子，儿子一定患该遗传病
22．(1)确定人类耳垂性状是否为伴性遗传(或验证基因的分离定律)
(2)
(3)被调查的家庭数目太少；每个家庭的孩子太少
23．（2010年生物江苏卷）（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传
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