电位分析法一、选择题1. 在电化学分析法中，经常被测量的电学参数有A. 电位B. 电感C. 电流D. 电容2. 离子选择电极的选择性主要由A. 电活性物质在溶液中的溶解度所决定B. 敏感膜的活性材料性质所决定C. 试液中被测离子性质所决定D. 试液中共存离子性质所决定3. 电位法测量电池电动势必须具备的条件是A. 参比电极电位保持恒定B. 有明显的电极反应发生C. 在接近平衡状态下测量电池电动势D. 通过电池的电流足够大且恒定4. 能比较溶液导电能力大小的参数是A. 电阻B. 电导C. 电导率D. 摩尔电导5. 在电解中若其它条件相同，则在电极上沉积出来的物质的量正比于A. 溶液中电解质的浓度B. 阴极的表面积C. 两电极间的距离D. 通过电池的电量6. 化学电池的电极常以阳、阴、正、负极命名，判断的依据是A. 根据电极反应确定阳、阴极B. 根据电位的相对高低确定正、负极C. 根据电极反应确定正、负极D. 根据电位的高低确定阳、阴极7. 影响超电位的因素是A. 电解质浓度B. 电极材料C. 电流密度D. 以上都是8. 在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度A. 的对数成正比B. 成正比C. 符合Nernst公式的关系D. 有确定的线性关系9. 决定晶体膜电极的检出限是A. 被测离子的迁移速度B. 电极膜活性物质的溶解度C. 响应离子与电极膜生成物的溶解度D. 共存离子与晶格离子形成微溶性盐的溶解度10. 电位滴定法的的特点是A. 滴定速度快，灵敏度高B. 可用于有色、混浊溶液的滴定C. 确定滴定终点的方法简便快速D. 可用于合适指示剂的滴定11. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。

电极的响应斜率为58.0mV/pH，此未知液pH值为A. 4.0B. 4.5C. 5.0D. 5.512. 影响电池电动势测量准确度的主要因素是A. 被测离子的浓度B. 被测离子的价数C. 溶液的pH值D. 溶液中的干扰离子13. 在电位滴定中，以∆E/∆V～V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为A. 曲线突跃的转折点B. 曲线的最大斜率点C. 曲线的最小斜率点D. 曲线的斜率为零的点14. 有四种电极：A. Pt电极B. 氟电极C. 玻璃电极D. 银电极指出下列滴定体系中应选用什么电极作指示电极（1）用Ag+滴定S2－（2）用NaOH滴定H2C2O4（3）用F －滴定Al 3+ （4）用Ce 4+滴定Fe 2+15. 在直接电位法中，常加入总离子强度调节缓冲液，其目的是A. 消除标准溶液与样品溶液的背景差异B. 控制各溶液的离子强度C. 消除液体接界电位D. 控制测定所需的pH 值16. 玻璃电极的使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于A. 清洗电极B. 活化电极C. 校正电极D. 检查电极好坏17. 电化学分析中使用盐桥是为了消除A. 液体接界电位B. 不对称电位C. 各种相间电位D.不同金属接触电位18. 液体接界电位的产生是由于A. 两个组成不同的电解质溶液接触的界面间产生的电位差B. 两个浓度不同的电解质溶液接触的界面间产生的电位差C. 电极与电解质溶液间的接触界面间产生的电位差D. 电极附近的溶液和本体溶液接触界面间产生的电位差19. 在实际测定溶液pH 时，都用标准pH 缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种影响A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 液接电位与温度20. 离子选择电极响应斜率（mV/pX ）的理论值为A. RT /n i FB. RT /FC. 2.303×103RT /n i FD. 2.303RT /n i F21. 离子选择电极的电位选择性系数可用于A. 估计电极的检测限B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差D. 估计电极的线性响应范围22. 氨气敏电极是以0.1mol/L NH 4Cl 为内电解液。

指示电极可选用A. Ag-AgCl 电极B. 晶体膜氯电极C. pH 玻璃电极D. 铂电极23. 玻璃电极的膜电位指的是A. 玻璃膜外水化层的相间电位B. 膜内水化层的相间电位C. 扩散电位D. 跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差24. 流动载体膜离子选择电极的检测限取决于A. 响应离子在水溶液中的迁移速度B. 膜电阻C. 响应离子的活度系数D. 响应离子与载体生成的缔合物或络合物在水中的溶解度25. 用玻璃电极测量溶液的pH 值时，采用的定量分析方法为A. 标准曲线法B. 一次加入标准法C. 直接比较法D. 增量法26. 某玻璃电极的内阻为100M Ω，响应斜率为50mV/pH ，测量时通过电池回路的电流为12101-⨯A ，试计算因内电压降所产生的测量误差相当于多少pH 单位？其结果为A. 0.002B. 2×10－6C. 2×10－9D. 0.1527. 用氟离子选择性电极测定溶液中F －离子含量时，主要干扰的离子是A. 卤素离子B. La 3+离子C. OH －离子D. Na +离子28. 甘汞电极的电极电位值取决于A. 甘汞的量B. 溶液pH 值C. 待测离子浓度D. KCl 溶液浓度29. 用氟离子选择电极测氟时，其电动势A. 与a F -成正比B. 与lg a F -成正比C. 与–lg a F -成正比D. 与lg a F -成反比E. 以上都不对30. 盐桥的作用是下列A 、B 、C 、D 中的⑴ 输送电压 ⑵ 输送反应离子 ⑶ 消除液接电位 ⑷ 消除相间电位A. ⑴+⑶B. ⑴+⑷C. ⑵+⑶D. ⑵+⑷31. 离子选择电极在线性范围内，在25℃时，离子活度每改变10倍电极电位值变化为A. 10倍B. 59.1mVC. 0.0591V/nD. 0.0591V/nF32. 离子选择电极的内充液中，必须含有A. 氢离子B. 氯离子C. 钠离子D. 银离子33. 25℃时用电位法测pH值，如被测试液（E x）与标准缓冲液（E s）之差（E x—E s）为0.118伏，则两者pH相差为（）。

A. 0.118B. 2.0C. 0.059D. 0.0534. 用标准曲线法测F－，在试样和标准溶液中加入TISAB的作用是A. 保持离子强度一致B. 掩蔽干扰离子C. 控制pHD. 三者都包括35. 电位法和电导法相同的地方是A. 组成原电池B. 采用“零电流”法测试C. 电极不极化D. 有参比电极E. 以上都不是36. 滴定Cl－时可用的指示电极是A. Pt电极B. Ag/AgCl电极C. 玻璃电极D. 汞—EDTA电极E. 以上都不是37. 在电位分析法中最常用的参比电极是A. 玻璃电极B. 滴汞电极C. 饱和甘汞电极D. 铂电极38. 必须用零电流法测的方法是A. 电导法B. 经典极谱法C. 电位法D. 单扫描极谱法E. 溶出伏安法39. 对H+敏感的玻璃电极予先浸泡于水中的目的在于A. 消除不对称电位B. 消除酸误差C. 消除碱误差D. 使电极形成水化层E. 以上都不是40. 电位法中，指示电极的电位与待测离子浓度A. 成正比B. 符合扩散电流公式关系C. 的对数成正比D. 符合Nernst公式关系41. 电位滴定中，以∆2E/∆V2～V作图，绘制滴定曲线，滴定终点为A. 曲线突跃的转折点B. 曲线最大斜率点C. 曲线斜率为零时的点D. ∆2E/∆V2为零时的点42. 原电池是A. 电能变为化学能B. 化学能变为电能C. 机械能变为电能D. 电能变为热能E. 以上都不是43. 定量分析中，有效地排除基体干扰适宜方法是A. 标准曲线法B. 直接比较法C. 紧密内插法D. 标准加入法E. 上述方法都不是44. 下列电化学分析中，所用的化学电池是原电池的是A. 电导分析法B. 库仑分析法C. 电位分析法D. 极谱分析法45. 下列哪个说法是正确的A. 原电池中，正极发生氧化反应，负极发生还原反应B. 原电池中，正极就是阳极，负极就是阴极C. 电解池中，正极发生氧化反应，负极发生还原反应D. 电解池中，阳极发生还原反应，阴极发生氧化反应46. 对于银电极Ag|Ag+(1.0⨯10-3mol·L-1)、下列哪种情况下影响其电极电势A. 于试液中加入等体积的水B. 加入少量NaClC. 加入少量氨水D. 加入1.0⨯10-3mol·L-1Ag+离子溶液47. 电极1和电极2的电极电位分别为ϕ1和ϕ2，且ϕ1＜ϕ2，当组成原电池时，下述哪种情况是正确的A. 电极1是阴极B. 电池电动势E ＝ϕ1－ϕ2C. 电极2是负极D. 电极1上发生氧化反应48. 电极Ag, AgCl(饱和)∣Cl¯(0.10mol/L)，已知E AgCl/Ag =0.226伏，则该电极的电极电势为A. 0.197伏B. 0.285伏C. 0.167伏D. 0.256伏49. 下列电极中一级参比电极是A. 甘汞电极B.氢电极C. 铂电极D. 银电极E. Ag-AgCl 电极50. 玻璃电极在使用前要在水中，目的在于A. 清洗电极B. 活化电极C. 校正电极D. 检查电极51. 直接电位法中参比电极的电极电位与被测离子的 浓度A. 成正比B. 成反比C. 符合能斯特方程式D. 无关52. 直接电位法pH 值，定位时应选择A. 缓冲液B. 已知pH 的样品液C. 标准pH 溶液D. 与样品pH 相近的标准缓冲液E. 纯水53. 电位分析中常用的参比电极是A. 玻璃电极B. 氢电极C. 甘汞电极D. 氟电极E. Ag-AgCl 电极54. pH 玻璃电极膜电位的产生是由于A. H +得到电子B. H +得到电荷C. H +在溶液和水化层间转移D. 电子转移E. 溶液中Na +与H +交换55. 在氧化还原电对中，当氧化型形成溶解度很小的沉淀时A. 电对ϕ不变B. 电对ϕ变小C. 电对ϕ增大D. 电对氧化能力增大56. 已知电极反应Hg 2Cl 2+2e ＝2Hg+2Cl¯， 25℃时该电极的电极电位为A. ϕ=ϕ-+Cl lg 059.0a B. ϕ=ϕ＋-Cl 2059.0lg a C. ϕ=ϕ--Cl lg 059.0a D. ϕ=ϕ--Cl 2059.0lg a57.把反应组成一原电池，其电池符号为（0.77V =Fe 3+/Fe 2+ϕ，0.535V =I 2/I -ϕ）A. Fe ∣F 3+(C 1), Fe 2+(C 2)‖I －(C 3)，I 2∣CuB. Fe ∣F 3+(C 1), Fe 2+(C 2)‖I －(C 3)，I 2∣Pt C. Pt ∣F 3+(C 1), Fe 2+(C 2)‖I －(C 3)，I 2∣Pt D. Pt ∣I －(C 3)，I 2‖Fe 3+(C 1), Fe 2+(C 2) ∣Pt58. 下述电池，玻璃电极∣H +（mol/L ）‖SCE ，当其左侧为pH=4.00的缓冲溶液时，电池电动热为0.209伏，当用未知液代替时，测得电池电动势为0.091伏，则未知液的pH 值为A. 5.00B. 3.00C. 6.00D. 2.0059. 一氟离子选择性电级对OH －离子的选择性系数10.0OH ,F =--K ，当[F －]=1.0×10-2mol/L 时，OH —离子最高允许浓度为多少，其测定结果的相对误差不超过5%A.5.0⨯10-2mol/LB. 5.0⨯10-3 mol/LC. 5.0⨯10-4mol/LD. 0.50mol/L60. 直接电位法中，测定浓度的相对误差与下列哪个因素无关A. 浓度B. 仪器测量误差C. 离子种类D. 与上述诸因素均无关61. 离子选择性系数是反映离子选择性电极性能的一个极重要数据，下列说法哪个是正确的A. 选择性系数愈在，则干扰离子干扰愈大B. 选择性系数愈大，则干扰离子干扰愈小C. 选择性系数与干扰离子无关D. 选择性系数与待测离子浓度有关2Fe3+ + 2I -e 2+ + I 262. 下述电池，SCE ‖Mg 2+(1.00⨯10-2mol/L)∣镁离子选择性电极，其电动势为0.275伏，当换成未知浓度的Mg 2+溶液时，电动势为0.157伏，则未知液的pMg 为A. 5.00B. 3.00C. 6.00D. 4.0063. 下列电池的电动势为0.752伏，SCE ‖Mg 2+(1.00⨯10-3mol/L -1)∣Mg 2+薄膜电极，当换成未知Mg 2+离子溶液时，电动势为0.216伏，则未知液的pMg 为A. 0.00B. 7.00C. 5.00D. 1.0064. 直接电位法中，加入离子强度缓冲剂其主要目的A. 增加电导B. 控制离子强度C. 消除电极极化D. 消除残余电流65. 直接电位法中，若电位测定误差为1mV ，则测定F -离子浓度的相对误差A. 随浓度的增大而增大B. 约1/59C. 无法知道D. 约4%66. 在pH 测定中，用pH ＝4.00缓冲液测其电动势为E s ， 同样条件下测得未知液的电动势为E x ， 且E x =E s +0.059伏，则未知液的pH 值为A. 3.00B. 5.00C. 6.00D.4.5067. 25℃时，用钙离子选择性电极接正(＋)，用SCE 电极作参比电接负（－），当[Ca 2+]=1.00×10-4mol/L 时测得电动势为E s ，测未知液时为E x ，E x －E s ＝0.059伏，则未知液中Ca 2+浓度为A. 1.00⨯10-2 mol/LB. 1.00⨯10-3 mol/LC. 1.00⨯10-5 mol/LD. 1.00⨯10-6 mol/L68. 离子选择性电极电势A. 正比于待测离子活度B. 与待测离子活度的对数成线性关系C. 随待测离子活度增大而增大D. 不受待测液中离子强度影响69. 用直接电位法测定溶液酸度时，若电位的读数误差为0.002伏，由此引起的pH 值误差为多少A. 0.002pH 单位B. 0.034pH 单位C. 0.12pH 单位D. 0.34pH 单位70. 电池Zn ∣Zn 2+(1mol/L)‖Ag +(1mol/L)∣Ag 所产生的理论电动热是多少伏特？已知 -0.761V =Zn 2+/Zn ϕ，0.299V =Ag +/Ag ϕA. 1.180VB. 0.038VC. 0.076VD. 1.560VE. –1.560V71. 氟离子选择性电极测F —时，下列哪种情况有干扰A.0.01mol/L OH -B. 0.1mol/L H +C. Al 3+D. 以上三种均有干扰72. 用pH 计测量溶液pH 值时，事先要对仪器进行校正需采用A. 离子强度小的溶液B. 有关的任意的pH 值缓冲溶液C. 与待测物pH 相近的缓冲溶液D. 任意的pH 值溶液73. 电位滴定中，最常用的参比电极是A. 氢电极B. 标准甘示电极C. 饱和甘汞电极D. 银电极74. 一氟离子选择性电极电OH —的选择性系数为0.010，当F —离子浓度为1.0⨯10-4mol/L 时，欲使OH —的干扰水平小于5%，应控制溶液的酸度为多少？A. pH <1.0B. pH >3.3C. pH >10.7D. <10.775. 下列叙述，哪个是正确的A. 原电池，正极发生氧化反应，负极发生还原反应B. 原电池中，外电路电子从阳极流向阴极C. 原电池，阳极的电极电位高，阴极的电极电位低D. 原电池，外电路中电流从阳极流向阴极76. 从下列电对的标准电极电位，指出能氧化Br —的氧化剂是哪一个，注：0.14V =S n 4+/S n 2+ϕ 1.70V =Ce 4+/Ce 3+ϕ 0.77V =Fe 3+/Fe 2+ϕ-0.76V =Zn 2+/Zn ϕ 1.08V =Br 2/Br -ϕA. Fe 3+B. Zn 2+C. Ce 4+D. Sn 4+77. 一个电池是原电池还是电解池，主要取决于A. 电池反应是否是氧化还原反应B. 电池是否有电动势C. 电池反应过程中是否能量转移D. 外加电压的大小和方向78. 用玻璃电极和饱和甘汞电极分别测定甲、乙两液的电动势得甲乙E E 2=，若两液的离子强度相等，25℃时则它们的酸度有的关系？A. 甲乙2pH pH =B. 甲乙]H [2]H [++=C. 甲乙）（pH 059.01pH +=D. 2]H [10]H [059.0甲乙++⋅=K79. 已知AgCl 和AgCN 的溶度积分别为K SP AgCl = 1.0×10-10 K SP AgCl = 1.0×10-16，那么A. AgCl/Ag ＜ AgCN/AgB. AgCl/Ag ＝ AgCN/Ag ＋6×0.059C. AgCl/Ag ＝ AgCN/Ag ＋0.059D. AgCl/Ag ＝ AgCN/Ag －0.05980. 直接电位法中测Ca 2+，对Ca 2+离子浓度为C x 的未知液和浓度为C s 的标准液的电池电动热为E x 和E s ，则25℃时未知液浓度为A. 059.0/)(210s x E E s x C C -= B. 059.0/)(210x s E E s x C C -= C. 059.0/)(10s x E E s x C C -= D. 059.0/)(10x s E E s x C C -=81. 下列电池，玻璃电极∣H +（x mol/L ）‖SCE ，当其左测为pH=4.00缓冲溶液时，测得一电动热，当用pH=2.00缓冲溶液代替时，测得电池电热的改变值为A. 0.059VB. 0.118VC. –0.118VD. –0.059V82. 电极１和电极２的电极电位分别为ϕ1和ϕ2，且ϕ１<ϕ２，组成原电池时A. 电极1是阴极B. 电极2是负极C. 电池电动势为ϕ1-ϕ2D. 电极1发生氧化反应 E 、电极2是阳极83. 测F －时，加入柠檬酸根离子的作用是A. 保持离子强度一致B. 掩蔽干扰离子C. 维持溶液pHD. 三者都对E. 三者都不对84. 在化学电池中，发生氧化反应的电极是A. 正极B. 负极C. 阳极D. 阴极E. 无法确定85. 电位法中常以饱和甘汞电极作参比电极是因为其A. 电极电位准确已知且不随待测溶液组成改变而变化B. KCL 浓度不易变化C. 电位不随电压变化而变化D. 价格低廉E. 制作简单86. 离子选择电极中，膜电位产生的机理是A. 电极上的氧化还原反应B. 离子穿越薄膜C. 膜与溶液间的离子交换D. 离子运动速度不同E. 以上都不是87. 离子选择电极法测定氟离子时，加TISAB 的主要目的是A. 消除液体接界电位B. 减少不对称电位C. 提高灵敏度D. 固定离子强度E. 消除迁移电流88. 在电位法中，消除液体接界电位的方法是A. 加离子强度调节剂B. 搅动溶液C. 将两溶液用半透膜隔开D. 在两溶液间架盐桥E. 调节溶液pH89. 离子选择性电极的电位ϕϕϕϕϕϕϕϕA. 正比于待测离子的活度B. 随参比电极的不同而变动C. 与待测离子活度的对数呈线性关系D. 随待测离子活度 增大而升高E. 正比于待测离子的浓度90. 电位滴定中，以∆E /∆V ～Ｖ作图绘制滴定曲线，滴定终点为A. 曲线突跃的转折点B. 曲线的最大斜率点C. 曲线斜率为零时的点D. 曲线的最小斜率点91. 离子选择性电极的离子选择性系数K ij 可用于A. 估计电极的检测限B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差D. 估计电极的响应范围92. 离子选择性电极的电极电位A. 正比于待测离子的活度B. 随参比电极的不同而不同C. 与待测离子活度的对数呈线性关系D. 恒定已知93. 电位分析中，以下哪一个属于指示电极A. Ag —AgCl 电极B. 甘汞电极C. pH 玻璃电极D. 以上均不是94. 电位分析中，以下哪一个属于指示电极A. Ag —AgCl 电极B. 甘汞电极C. F －选择电极D. 饱和甘汞电极94. 25℃时，取一已知pHs=6.25的标准缓冲溶液在电位计上测量电动势为E s=0.57mV ，另取一未知pH 溶液，经测量电动势为E =0.53mV ，则未知溶液的pH 为A. 7.05B. 5.45C. 6.80D. 6.2195. 化学电池中，发生还原反应的电极是A. positive poleB. negative poleC. cathodeD. anode96. 化学电池中的阳极是A. 发生还原反应的电极B. 发生氧化反应的电极C. 电位低的电极D. 电位高的电极二、填空题1. 盐桥的作用是 ，用AgCl 电极测定Cl －时，若以SCE 作参比电极，应选用的盐桥成分是 。