图聚氨酯预聚体在TMP固化后链结构示意图
（4）聚氨酯弹性体制备工艺流程如下图所示。
图聚氨酯弹性体材料制备过程工艺图
2.2.1.2聚氨酯弹性体材料的性能与分析方法
（1）红外光谱对聚氨酯反应过程的分析
红外光谱法对高分子材料的分析是利用材料中某些特定的基团对电磁波中的红外光区特定频率波具有选择性吸收的特点来进行高分子内部基团结构分析、定性鉴定的一种方法。【51】
4.测定方法
称取左右样品于干燥的碘量瓶中，称量并记录其质量m，加入10 mL丙酮溶解样品，准确加入mL二正丁胺-丙酮溶液，加塞密闭后充分振荡，静置15 min；随后并将其置于磁力搅拌器上，插入复合电极及参比电极，待示数稳定后用盐酸标准溶液滴定，并记下相应pH值，待pH值变化缓慢后停止滴定，同时进行空白实验。
（2）示差扫描量热仪对聚氨酯热性能的分析
物质在加热过程中，由于脱水，分解或相变等物理化学变化，经常会伴随着吸热或放热效应。高分子材料亦如此，伴随着环境温度的升高，材料内部同时也会随着产生诸如玻璃化转变、熔融、结晶，分解等物理或化学变化。【54】
差热分析就是通过精确测定物质加热（或冷却）过程中伴随物理或化学变化产生的热效应大小以及产生热效应时所对应的温度，来达到对物质进行定性和/或定量分析的目的。
聚氨酯制备
第2章实验部分
实验原料及仪器
2.1.1实验原料
实验用到的主要试剂见表。
表2.1实验主要原料
试剂名称
缩写
纯度
生产厂家
甲苯二异氰酸酯
TDI
分析纯
上海凌峰化学试剂有限公司
聚氧化丙烯二醇1000
PPG1丙烯二醇2000
PPG2000
工业级
天津石化三厂
聚氧化丙烯二醇2000
2,4-二氨基-3,5-二甲硫基氯苯
Tx-2
分析纯
国药集团化学试剂有限公司
二端氨基低聚醚胺
D2000
工业级
江苏三木化工集团有限公司
三端氨基低聚醚胺
T403
工业级
江苏三木化工集团有限公司
盐酸
HCl
分析纯
国药集团化学试剂有限公司
碳酸钠
Na2CO3
分析纯
国药集团化学试剂有限公司
二正丁胺
C2H8N2
分析纯
国药集团化学试剂有限公司
图聚四氢呋喃醚型聚氨酯弹性体的DMA测试温度谱图
（a）E'-T；（b）E"-T；（c）tanδ-T；（d）三曲线合并图
上图为软段为PTMG1000的聚氨酯弹性体材料的DMA测试谱图。由图中信息可以看出，该种弹性体材料在温度为-60~100℃区间内，分别经历了玻璃态、玻璃化转变区，橡胶态以及粘流转变区四种力学相态变化过程；再者可以从图中得到，该种材料的Tg在-23℃左右（取图中c图数据），不同温度点该种材料对应的储能模量（E'）与耗能模量（E"），以及本文重点关注的阻尼性能主要表征参数—损耗因子（tanδ）。
2.2.1.1阻尼层材料的制备
本研究中，以预聚体法合成相应的聚氨酯弹性体材料。所谓预聚体法，是指通过控制端羟基低聚物与多异氰酸酯反应过程中异氰酸基团过量，使生成的聚合物端基为异氰酸根，然后选用特定的扩链剂（交联剂）对其进一步固化并成型。
本课题在阻尼层材料制备过程中，分别以PPG2000和TDI作为聚氨酯弹性体中的软段和硬段。其中软段PPG2000为低分子量聚醚，由环氧丙烷在特定初始剂作用下开环聚合而成，因此其结构中含有大量的醚键和饱和碳链，较端羟基聚酯和聚烯烃分子链更为柔顺，能够为聚氨酯弹性体材料提供较高的阻尼损耗峰值；相应的硬段部分选择甲苯二异氰酸酯（TDI），根据基团贡献理论，在分子链中引入苯环、酯基等大基团能获得更好的阻尼性能。【50】
2.预聚体的主要反应计算式如下式（2-2）所示：
式中：X——TDI投料量
WOH——聚醚的投入量
MOH——聚醚的分子量
174——TDI的分子量
42——-NCO基的摩尔质量
2.3.2异氰酸酯基含量的测定
1.方法原理
分析过程中采取反滴定法测定聚氨酯异氰酸根的含量，即用当量的异氰酸酯与二正丁胺溶液反应生成脲基，而剩余的二正丁胺则用mol·L–1的盐酸标准溶液进行反滴定，并测定-NCO基团含量。【63】二正丁胺与异氰酸酯反应方程式如下所示：
（3）动态力学测试分析仪对聚氨酯阻尼性能的分析
材料的动态力学行为是指材料在振动的条件下，即在交变应力（或交变应变）作用下所处的响应，它不同于材料的静态力学行为，后者是指材料在恒定或单调递增的应力（或应变）作用下的行为。测定材料在一定温度范围内动态力学性能的变化就是所谓的动态力学分析（Dynamic Mechanical Analysis，简称DMA）。对于高分子材料而言，一般情况下都表现出玻璃态，高弹态以及粘流态三种力学状态，并且在三种状态的转变过程中，材料的刚度、模量、热膨胀系数以及阻尼性能都发生较大的变化，而这些宏观性能与高分子材料微观结构密切相关，由此可知，DMA对高分子材料的研究具有重要的知道意义。【57-60】
2.2.2约束层材料
约束层作为约束阻尼材料约束作用的提供者，一般而言，要求约束层材料具有较高的强度和刚度。
本文根据选题需要，主要选取聚氨酯和环氧树脂两种材料作为约束层来考察复合材料的约束阻尼性能。
2.2.2.1聚氨酯弹性体材料
2.2.2.2改性环氧树脂材料
环氧树脂材料品种繁多，是一类研究较为广泛的高分子材料；其中以双酚A型环氧树脂研究最为深入，应用最为广泛；它是由环氧丙烷和双酚A缩合而成的低聚物材料，其内部结构为线性大分子，主链中还存在很多活性基团，在各种固化剂的作用下，能够交联成为不不熔不溶的网状结构。因其具有许多优异的性能（耐化学腐蚀性、机械强度高、尺寸稳定性好、粘结性以及良好的电性能），所以广泛的应用于浇注、层压和制备粘合剂、涂料、胶泥，涂料等制品。
样品制备的具体步骤为：
（1）预聚体的制备：在三口烧瓶中按照计算量加入PPG2000，110℃下真空脱水2 h；脱水后将PPG-2000冷却至60℃左右，再加入计算量的TDI（于60℃左右先预热），由于该反应为较强的放热反应，故制备过程中，需要进行控制升温，即分别于65℃、70℃以及75℃下分阶段反应一段时间，体系温度稳定后调至下一温度阶段，最终，于80℃下反应～2h得到聚氨酯预聚体。
相关反应式如下图所示：
图环氧树脂与胺类固化剂反应过程图
2.2.3复合约束阻尼材料
本论文中，为探究影响复合材料阻尼性能的因素，分别从阻尼层与约束层两类材料展开研究。
在研究过程中，研究选取不同的材料分别作为阻尼层材料与约束层材料，通过控制材料的相关影响因素，将选定的阻尼层与约束层进行复合，以制备出不同系列的复合约束阻尼材料，具体制备过程及方法详见每一章节复合材料制备方法；最后通过测定复合材料的动态力学性能，考察材料的阻尼性能，并分析相应的影响因素。
DMA+450
法国METRAVIB公司
差示扫描量热仪（DSC）
Q800
美国TA公司的Q800
FT-IR Spectrometer
FT-IR 200
美国VARIAN公司
数显邵尔A硬度计
TH-200
北京时代之峰科技有限公司
FA2004型电子分析天平
FA2004
上海天平仪器厂
DK-98-1电热恒温水浴锅
DK-98-1
（a）TDI
（b）聚醚型聚氨酯弹性体
图 红外光谱图
上图为制备的聚醚型聚氨酯弹性体材料样品和其所用原料甲苯二异氰酸酯（TDI）红外光谱对照图；结合（a），（b）两图可知，聚氨酯样品中2265波数的峰强度较TDI大幅下降，几乎消失，而2265 cm–1对应的正是异氰酸酯基团的不对称伸缩振动特征吸收峰，由此可以判定在聚氨酯弹性体的制备过程中，TDI完全反应。【52】另外还可以有图中，（b）中分别在1729cm–1（羰基的伸缩振动），1223cm–1（碳-氧键伸缩振动）以及3304cm–1（仲胺的氮-氢键伸缩振）存在较强的吸收峰，而对应的（a）图中并未出现，结合三者关系，可以推断聚氨酯弹性体样品中有氨基甲酸酯基团的生成。【53】
因此，本课题通过选用特定的固化剂体系及配比对环氧树脂进行增韧，以克服环氧树脂材料的脆性的缺点，并对其阻尼相关的性能进行研究。进而选取具有特定的硬度值和阻尼性能的环氧树脂（E-44）材料作为复合约束阻尼材料的约束层，作进一步的研究。
材料制备的主要流程为：将E-44型环氧树脂真空脱泡，选用不同的的种类胺类固化剂（T403和D2000），调节其配比，混合均匀后，进行脱泡处理，放入烘箱中固化。固化条件：80℃预固化4 h，随后调节温度至120℃，再后固化4 h，最后关闭烘箱，使样品退火至室温。
TDB2000
工业级
天津石化三厂
聚四氢呋喃醚二醇1000
PTMG1000
工业级
天津石化三厂
聚氧化丙烯三醇1000
TMN1000
工业级
天津石化三厂
凤凰牌环氧树脂6101
E-44
工业级
江苏三木化工集团有限公司
正丁醇
n-butanol
分析纯
国药集团化学试剂有限公司
三羟甲基丙烷
TMP
工业级
天津市博迪化工有限公司
（2）弹性体样品的制备：将制备的预聚体进行分析，测定其中-NCO含量，并根据预聚体中-NCO基团百分含量，以计量的TMP作为扩链剂，于80℃下固化2h，85℃下后固化10 h；即得到不同-NCO含量的聚氨酯弹性体材料，室温下熟化7天后进行动态力学性能测试。
（3）制备相关反应步骤如下图~所示。
图聚氨酯弹性体预聚体制备反应方程式
5.计算方法【65】
式中：V1–—参比实验中所消耗盐酸标准溶液的体积，mL；
V2–—测试样品所消耗盐酸标准溶液的体积，mL；
C–—盐酸标准溶液的浓度，mol·L–1；
相关化学计算