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【CN110026172A】一种在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910351124.7
(22)申请日 2019.04.28
(71)申请人 江阴利创石墨烯光催化技术有限公

地址 214400 江苏省无锡市江阴市申港街
道申泰路99号
(72)发明人 周微 刘向东 马跃男 
(74)专利代理机构 无锡市汇诚永信专利代理事
务所(普通合伙) 32260
代理人 王闯 葛莉华
(51)Int.Cl.
B01J 21/18(2006.01)
B01J 37/34(2006.01)
C02F 1/30(2006.01)
(54)发明名称一种在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法(57)摘要本发明公开了一种在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,清洗烘干得到洁净的金属网;将酸雾直接喷射在金属网表面形成液膜,然后采用蒸馏水快速清洗,烘干后得到粗糙化的金属网;将三维石墨烯加入至无水乙醇中,然后加入钛酸正丁酯和乙基纤维素低温超声20-40min,然后升温超声10-30min,放入湿度为20-30%的烘箱内干燥1-2h,得到三维石墨烯基光催化材料;将聚丙烯酸加入至蒸馏水中搅拌均匀,均匀喷涂在金属网表面并烘干形成聚丙烯酸膜,然后将三维石墨烯基光催化材料加入至蒸馏水中,分散均匀后喷涂在聚丙烯酸膜表面形成石墨烯基光催化薄膜,恒温烘干得到镀膜金属网;将镀膜金属网放入反应釜中电极反应2-5h,得到固化石
墨烯基光催化剂的金属网。

权利要求书1页 说明书6页CN 110026172 A 2019.07.19
C N 110026172
A
权 利 要 求 书1/1页CN 110026172 A
1.一种在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1,分别采用丙酮、去离子水对金属网进行超声清洗15-30min,取出后用清水冲洗数次,烘干得到洁净的金属网;
步骤2,将酸雾直接喷射在金属网表面形成液膜,然后采用蒸馏水快速清洗,烘干后得到粗糙化的金属网;
步骤3,将三维石墨烯加入至无水乙醇中,然后加入钛酸正丁酯和乙基纤维素低温超声20-40min,然后升温超声10-30min,放入湿度为20-30%的烘箱内干燥1-2h,得到三维石墨烯基光催化材料;
步骤4,将聚丙烯酸加入至蒸馏水中搅拌均匀,均匀喷涂在金属网表面并烘干形成聚丙烯酸膜,然后将三维石墨烯基光催化材料加入至蒸馏水中,分散均匀后喷涂在聚丙烯酸膜表面形成石墨烯基光催化薄膜,恒温烘干得到镀膜金属网;
步骤5,将镀膜金属网放入反应釜中电极反应2-5h,得到固化石墨烯基光催化剂的金属网。

2.根据权利要求1所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤1中超声清洗的温度为4-10℃,超声频率为200-400kHz,所述烘干的温度为110-120℃。

3.根据权利要求1所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤2中的酸雾采用稀盐酸溶液,浓度为0.001-0.004mol/L,所述酸雾在金属网表面的喷射量为5-10mL/cm2,所述烘干的温度为90-100℃。

4.根据权利要求1所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤3中的三维石墨烯在无水乙醇中的浓度为20-50g/L,所述钛酸正丁酯的加入量是三维石墨烯质量的250-550%,所述乙基纤维素的加入量是三维石墨烯质量的80-90%,所述低温超声的温度为5-20℃,频率为40-60kHz。

5.根据权利要求1所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤3中的升温超声的温度为80-100℃,超声频率为80-100kHz,所述干燥的温度为120-150℃。

6.根据权利要求1所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤4中的聚丙烯酸在蒸馏水中的浓度为30-50g/L,所述均匀喷涂的喷涂量为10-30mL/ cm2,烘干温度为130-150℃。

7.根据权利要求1所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤4中的三维石墨烯光催化材料在蒸馏水中的浓度为50-100g/L,喷涂的喷涂量为20-30mL/cm2,所述恒温烘干的温度为80-95℃,时间为1-2h。

8.根据权利要求1所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤5中的电极反应的电压为5-10V。

9.根据权利要求8所述的在金属网上固化石墨烯基光催化剂的方法,其特征在于:所述电极反应的一端连接金属网,一端连接石墨基光催化薄膜。

2。

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