彩色多普勒超声诊断仪参数要求 一．设备名称及数量： 原装进口中高档彩色多普勒超声诊断仪一套 二、设备用途说明：该设备为2009年（含2009年）后上市的中高端机型，可用于心脏、腹部、妇产科、外周血管及小器官等方面的临床超声诊断和科研工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 三、主要技术规格及系统概述 3.1 系统通用功能 *3.1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断仪
*3.1.2 高分辨率逐行扫描≥17”彩色液晶监视器，采用灵活多
点支撑臂，全方位可调。 *3.1.3 高分辨率二维灰阶成像、M型显示模式、脉冲和连续彩
色多普勒、能量图及方向性能量图。 *3.1.4 发射与接受物理通道≥512， 数字通道≥4096。
*3.1.5 TGC：≥8段，总增益调节：120 dB；可视可调动态范围：
30-140dB；扫描帧速率120；彩色显示帧数50f/s。 *3.1.6 组织谐波成像功能(支持所有探头)，≥2种不同方式的组
织谐波成像，可实现方便切换，可视可调。 *3.1.7 最大显示深度≥30cm（附图）
*3.1.8心脏全方位直线型解剖M型，M型取样线≥1条，可任
意位置取样。 *3.1.9 超声图像存档和管理功能 超声图像存档与病案管理系
统动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。 *3.1.10 标配可激活探头接口:≥3个,可互换。
*3.1.11具有高级复合成像技术：空间复合可应用在发射和接收
两个方面，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界显示，可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用，可显示≤0.01微米的细小分辨率。 *3.1.12数据采集、储存
二维图像冻结或存储后可进行包括灰阶图、增益、对比度、TGC等多种参数调节： （1）彩色多普勒图像冻结或存储后可进行包括彩色编码方式、增益、基线等参数调节。 （2）冻结或存储的频谱多普勒图像可进行基线、增益、取样线角度、扫描速度等参数的调节,并且可进行后期手动测量或者自动测量 （3）可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP，JPG，AVI，DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比。 *3.1.13系统应具备软件升级空间,软件为最新版，
*3.1.14具有图像智能化优化技术，非预设置参数，单键操作，
瞬间全场优化。可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像。 *3.1.15组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像。
3.1.16具有硬盘图像存储,图像传送符合DICOM3.0标准，硬盘容量320G，CD-R/CD-RW/DVD-RW图像存储，电影回放，重现单元> 4000帧。 *3.1.17智能一体化图文工作站（品牌电脑，液晶显示器，HP
彩色激光打印机（HP cp1515n以上），采集卡，工作站软件）。 *3.1.18 UPS后备电源，断电后可供2-3个小时
3.2 测量和分析 *3.2.1 一般测量
*3.2.2心脏测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）
*3.2.4心脏二维360度任意角度解剖线测量
*3.2.5妇、产科测量与分析
*3.2.6血管血流测量与分析
*3.2.7多普勒血流测量与分析 3.3 探头规格 *3.3.1标配可激活探头接口≥3个，成像探头个数：3个。
*3.3.2类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵
*3.3.3阵元：相控阵探头有效阵元数≥128阵元
线阵探头有效阵元数≥256阵元 凸阵探头有效阵元数≥256阵元 *3.3.4 B/D兼用：相控阵B/ PWD及B/CWD
线阵：B/ PWD 凸阵：B/ PWD *3.3.5相控阵：可视最低中心频率≤1.0MHZ，可视最高中心频
率≥5.0MHZ，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调 *3.3.6凸阵：可视最低中心频率≤2.0MHZ，可视最高中心频率
≥8.0MHZ，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调 *3.3.7线阵：可视最低中心频率≤5.0MHZ，可视最高中心频率
≥13MHZ，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调 *3.3.8穿刺导向装置，标准探头具有穿刺装置。
四、 技术参数与要求 4.1 二维灰阶成像主要参数 *4.1.1灰阶数≥256
*4.1.2 系统可视可调动态不低于210dB
*4.1.3 物理通道≥512,数字化通道≥4096
*4.1.4 发射声束聚焦:发射≥8段
*4.1.5 智能化数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式
可变孔径及动态变迹,A/D≥14 bit *4.1.6 扫描线：每帧线密度≥260超声线
*4.1.7 谐波成像基波频率个数≥4
4.1.8 回放重现:灰阶图像回放≥4000幅,回放时间≥180秒， 回放速度可调 4.1.9 增益调节:B/M/D/CFM可独立调节 TGC分段≥8。 4.1.10 可选23种灰阶图 *4.1.11 空间分辨率:符合GB10152-1997国家标准
4.1.12 智能化放大技术 4.2 彩色多普勒 *4.2.1 显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差
显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示。 *4.2.2彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，增强的多普
勒血流技术 *4.2.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
*4.2.4显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色
对比。 *4.2.5扇形扫描角度：5-90度选择
*4.2.6 彩色显示帧频:探头扫描最高线密度,全视野,深度18cm
时,帧频≥15帧/秒。 *4.2.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤2mm/s
*4.2.8彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.1mm/s
4.2.9血流优化显示成像 4.2.10多倍信号处理成像 4.2.11 彩色和二维独立变频。 4.2.12 彩色模式下多点聚焦。 *4.2.13双幅实时动态同屏对比。
4.3 频谱多普勒 *4.3.1 方式:脉冲多普勒：PWD,连续多普勒：CWD。
*4.3.2显示方式：B/D、M/D、D。
*4.3.3频谱显示具有自动包络，智能化显示功能。
*4.3.4 取样宽度1~20mm分级可调。
*4.3.5电影回放时间：≥30秒。
*4.3.6零位移动：≥8级。 4.3.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。 *4.3.8 最大测量血流速度:PWD≥7.6m/s, CWD≥15 m/s。
*4.3.9 最小血流速度≤1mm/s(非噪声信号)。
4.3.10 频谱回放时可进行测量和计算。 4.3.11 可偏转声束角度。 4.3.12超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。 4.3.13显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展。 *4.4超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率
可调。 *4.5投标机型必须为各厂家中高档次机型，满足全身应用功能。
*4.6投标机型要求为原装进口，采用最新的软硬件版本，为2009年
后（含2009年）最新发布的产品，发布日期以国家食品药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准。 *4.7请携带厂家提供的原版技术白皮书以供答疑时核对参数。
*4.8 招标机型需提供详细配置单。
五、维修保养 *5.1为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点，设置备件
库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。 *5.2提供完整操作手册和产品说明书、厂家维修手册、电路图纸等技
术资料1套，设备附带附件、证件、软件等齐全，免费培训使用，并提供产品及工作站售后的持续软硬件升级服务及培训。 *5.3提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单，并且预先提供验
收标准，填写验收报告书，供双方最终确认所用。 *5.4产品安装调试期1个月， 3个月内因质量问题须包换；
*5.5保修期：安装调试合格后，整机3年保修期。终身保养，对设备
进行定期的检测与维护。维修期外实行先维修后付款方式并免收工程师维修人工费、上门费、开机费等（并提供各主要零配件的名称、单价、保修单位的名称、地址及联系电话）。