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羟基磷灰石涂层对镁合金生物降解性能的影响


0.1
0.1 1.0
实验数据分析与讨论

图1 AZ91D镁合金表面转化膜的XRD分析结果
Intensity(a.u.)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
2degree
电化学实验分析
电化学试验采用型号 RST5200 综合电化学工作站进行测试, 测试溶液为Hank'S模拟体液,选用三电极体系,以饱和甘汞 电极(SCE)为参比电极(R), 铂电极为辅助电极(A),试样 为工作电极(W),测试面积为1cm2,盐桥(KCl),(操作过程 中电极表面必须对着导入盐桥尖嘴的一端,绿色夹头接研究 电极,红色夹头接辅助电极,白色夹头接参比电极);电化 学测试的溶液为Hank`s溶液调节的pH为7.4,为37±1℃温度, 试样分为HA涂层镁合金试样1号、2号;空白试样1号、2号需 打磨,用砂纸型号400#、600#、800#、1200#,打磨之后用 丙酮、无水乙醇清洗,之后吹干干燥。
40mL正丁醇(CH3(CH2)2CH2OH)
0.24mL三乙醇胺(C6H15NO3)
电泳液的配制过程

电泳液的配制:称取羟基磷灰石粉末 0.32g ,将其溶于 40mL的正丁醇(CH3(CH2)2CH2OH)、0.24mL三乙醇胺 (C6H15NO3),然后超声分解,时间为20min, 电泳过程:准备镁合金试样,1号、2号镁合金,将试样放 入电泳沉积溶液中,试样作为阴极,石墨为阳极,用电泳 仪进行沉积,规格为100V,沉积时间4min,阴极阳极之间 的距离不要超过10mm;电泳沉积后放置室环境中自行干燥 24小时。
将配好的溶液在恒温磁力搅拌器中搅拌,搅拌温度25摄 氏度,中速搅拌,时间 1 小时;然后将搅拌所得的溶液在超 声波清洗器,规格范围53KHz、100%超声分解1个小时,再此 之后将溶液放置室温环境中陈化24小时,由此可得到羟基磷 灰石的悬浮液。
羟基磷灰石粉末的制备
取所得的悬浮液倒去上清液,得到胶体 与少许的溶液,将胶体进行分离,离心 机转速为2000r/min,将得到的胶状物溶 解于少量的无水乙醇中,然后将其倒入 培养皿中, 把培养皿放入高温箱炉中烧结,温度为 500摄氏度,保温时间为8小时,
最后将所得的羟基磷灰石粉末用 X- 射线 衍射(XRD)进行物相分析组织成分
电泳沉积法制备镁合金羟基磷灰石涂层
01 02
涂层丰满、 均匀
06 涂层平整、 光滑 05 良好的硬度 性
良好的耐腐 蚀性
03 良好的冲击 性
电泳沉 积法的 优点
04
良好的附着 力
电泳液的配制过程
A
0.32g的羟基磷灰石
B C
羟基磷灰石悬浮液的制备过程
将分析纯的四合水硝酸钙、磷酸二氢铵、硝酸钠溶于去 离子水中溶解,分别配制含有0.042mol/L的Ca(NO3)2·4H2O、 0.025mol/L的NH4H2PO4按照钙磷摩尔比 1.68的比例,并且加 入0.1mol/LNaNO3,200mL无水乙醇,24mL/L三乙醇胺,将以 上药品溶液分别按其顺序加入混合,配制500mL 的溶液,边 加边搅拌,之后用用硝酸和氨水调节pH值,调节pH=7,搅拌 10分钟后调节pH值;
电化学实验分析(塔菲尔曲线分析)
图2 为AZ91D镁合金HA涂层试样 样1号、2号的塔菲尔拟合图形 图3为AZ91D镁合金空白试 1号、2号的塔菲尔拟合图形
-1 -1 -2 -2 -3 -3
log( i/A)
log( i/A)
-4 -5 -6 -7 -8 -2.2 -2.0 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1.0
南昌航空大学科技学院 毕业论文
题目:羟基磷灰石涂层对镁合金生物降解性能的影响

部:机械与材料学部
专业名称:金属材料工程 班级学号:118501128 学生姓名:邱紫孙 指导老师:张国光
羟基磷灰石涂层对镁合金生物降解性能的研究
01 药物载体
02 抗肿瘤 机制
羟基磷灰 石的应用
03 硬组织修复 材料
羟基磷灰石在医学方面的作用


实验采用电化学方法( Tafel曲线,电化学阻抗谱),测 出羟基磷灰石涂层1号试样相比1号空白试样的腐蚀电压变 正,由此得出,镁合金经过羟基磷灰石处理后,大大的提 高了镁合金的耐腐蚀性能;通过电化学阻抗谱曲线图得出 羟基磷灰石1号试样的容抗弧半径比1号空白试样的半径大, 由此说明羟基磷灰石涂层提高了镁合金的耐腐蚀性能。
羟基磷灰石植入骨后,因其对骨组织有亲和作用,能诱导 未分化间充质细胞分化成骨细胞,后者直接附着于羟基磷 灰石表面,是一种生物相容性良好的治疗材料;


从化学构成上讲羟基磷灰石是由钙磷构成,这两种成份是 骨组织最常见成份,且骨组织钙盐是以结晶基磷灰石和无 定型磷酸构成,因而羟基磷灰石骨代用材料不仅在成份上, 而且在结构上与人体骨组织中钙盐是一致的;

Hank`s溶液的配制
成分 氯化钠(NaCl) 氯化钾(KCl) 氯化钙(CaCl2) 浓度(g/L) 8 0.4 0.14
碳酸氢钠(NaHCO3)
磷酸二氢钾(KH2PO4) 二合水磷酸氢二钠(Na2HPO4·H2O)
0.35
0.06 0.06
七合水硫酸镁(MgSO4·7H2O)
二合水氯化镁(MgCl2·2H2O) 葡萄糖(C6H12O6)
1号 2号
80 60 40
Z''/Ω.CM
Z''/Ω.CM
2
80 60 40 20
0 -20 -40 -60 -80 0 100 200 300
2
0 -20 -40 -60
400 500
0
50
100
150
200
250
300
2
3504Βιβλιοθήκη 0450500Z'/Ω.CM
Z'/Ω.CM
课题实验结果讨论

实验通过用热水法制备降级磷灰石前驱体,之后通过离心 高温烧结的得到羟基磷灰石粉体,再将粉末进行XRD测试, 得到了较纯的羟基磷灰石。 通过电泳沉积制备镁合金涂层,制备出来的涂层具有良好 的附着力、强度,涂层表面平整,比较均匀丰满。
实验工艺流程
试样的准备 试样手工打磨 丙酮、酒精清洗、吹干 羟基磷灰石的制备 电泳沉积 电化学测试性能
实验材料
本实验材料采用的是 AZ91D镁合金长方体材料,试样大小10×10×3 mm,试样 材料分为1号、2号,其成分如下表1、表2所示:
表1 1号材料AZ91D合金的化学成分(wt%)
1号材料元素 含量(wt%) Ca 3% Sr 0.05%
表2 2号材料AZ91D合金的化学成分(wt%) 1号材料元素 含量(wt%) Ca 3% Sr 0.15%
羟基磷灰石悬浮液的制备
0.042mol/L Ca(NO3)2·4 H2O 0.1mol/L NaNO3
02 01 03 05 04
0.025mol/L NH4H2PO4
200mL无水乙 醇
24mL/L三乙醇 胺
-4
-5
-6
1号 2号
-0.8
-7
1号 2号
-8 -1.9
-1.8
-1.7
-1.6
-1.5
-1.4
-1.3
-1.2
-1.1
E/V
E/V
电化学实验分析(阻抗谱曲线分析)
图4为AZ91D镁合金HA涂层 试样1号、2号的阻抗谱拟合图形
1号 2号
180 160 140 120 100
20
2
图5为AZ91D镁合金空白 试样1号、2号的阻抗谱拟合图形
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