供应商电池质量保证书声明
供应商名称： .
供应商工厂地址： .
一、情况说明：
本公司向博本智能科技集团有限公司供货的电池，经本公司分析评估此电池不存在安全问题并符合相关要求。
二、承诺事项：
1：供应商必须承担由本电池引起的安全事故的责任和相关损失。
安全事故定义为：
1.1由于电池不良/爆炸引起,对人体有直接伤害。
1.2由于电池不良/爆炸引起火灾事故。
2：对于以上事故，供应商应承担爆炸所引起的直接损失和所有间接损失(消费者要求的精神损失等一系列无形赔偿除外)。
3：对于供应商所提供的电池出现爆炸事故在达到或超过1PPM时每次事故对供应商额外惩罚￥500000 RMB/颗。罚金在出现事故时间点计算并且执行，若在该型号电池出货满一年时统计出爆炸事故小于1PPM 时，应退还给供应商在本统计年度内的罚金。双方约定以1年为1次评估周期（如出货产品的实际生命周期不足一年，则按实际的出货数量来计算，超过一年的分年度累计全部出货数量计算），到年终来计算电池的实际PPM，如果经统计供应商提供的电池，在使用该型号电池的手机出货满一年时出现爆炸事故次数超过1PPM，按照最终确定电池爆炸由电池自身原因产生，博本将不予退还在本统计年度内已执行的罚金。
4：对于电池不良/爆炸事件的认定处理职责：
当电池出现上述安全事故后，博本应尽全力维护好事故现场并及时提供使用环境等相关信息给供应商，且必须保存好相关事故部件，将事故手机，电池和充电器尽快提供给供应商，以便做详细分析。供应商的分析确认应在收到博本投诉的样品起两周内完成。
5：对于未尽事宜，需双方协商解决。
三、条款术语定义：
1. 电池爆炸追溯的有效期的定义：
手机出厂后因为运输等一系列原因不能马上进入销售，使用该型号电池的手机电池爆炸追溯的有效期为产品卖给客户(最终消费者)的时间算起，向后推算一年。”
2. PPM的定义：
1）当事故出现时不满统计年度时的计算公式：该型号的电池爆炸数量/事故爆炸时间点内，博本公司使用该型号电池的实际销售数量x1000000。
2）满一个统计年度的计算公式：该型号的电池爆炸数量/在统计年度内博本公司使用该型号，电池的实际销售数量x1000000。
3.售后服务：
3.1售后返修率
售后质量控制指标为“累积故障率”（注：累积故障率=累积故障数/累积销量）。售后返修率的承诺见，如果指标超标，需要按超标月累计1%后（软件批量不良不在累积故障率计算），单块电池价格的100%赔付（單價X批次不良數量X 100%），如果在指标内，售后费用由甲方自理。
3.2 甲方每月提供（当月数据为次月20号左右提供）乙方所提供的产品在市场上的返修率以供乙方分析与追踪确认
3.3 乙方提供的售后服务以《售后协议》为准；
处理时效性：1个工作日响应，2个工作日给出临时措施，7个工作日给出验证后解决方案。
3.4售后备件，由乙方安排检验合格后，出货给甲方，乙方的检验标准为：主缺AQL: 0.4 ，次缺：AQL: 0.65 . 电量必须保证在60-85%左右
3.5如因乙方原因造成发送错料、少料，或不良比例超过1%时，乙方除免费补送物料。还应承担两次售后物料物流的所有费用。
采购方：深圳博本智能科技有限公司（以下简称“甲方”）
甲方授权代表：_____________________________
公司盖章：_____________________________
签订日期：_____________________________
供应商：（以下简称“乙方”）
注册地址：_____________________________
乙方授权代表：_____________________________
公司盖章：_____________________________
签订日期：_____________________________
备注：本声明一式两份，博本智能科技集团有限公司、电池供应商各保留一份原件。
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供应商质量保证协议 合作双方郑重承诺 认可协议中的所有内容，并切实予以履行。————————合作共赢共同发展————————
乙方为甲方生产配套产品，双方本着“质量第一、互惠互利、共同发展”的原则，为确保产品质量的稳定和不断提高，经友好协商达成共识并特签订本协议。 一、质量要求： 1．乙方提供的产品，性能、可靠性质量应满足甲方的IQC《物料验收标准》、零件确认书、技术图纸、同类产品的行业标准、国家标准、国际性标准、产品强制性法律法规要求及双方签订的质量保证协议要求。 2．乙方应对向甲方提供产品的使用性能及安全项目实施重点管制，并根据甲方要求向甲方提供产品检验合格证明资料（所提供的数据必须有检验记录值）。 3．负责提供满足甲方认可的产品技术资料或样品要求的产品，送货时需提供随货质量证明书(出货检验报告，合格印章等) 4．乙方提供给甲方物料时须满足以下环保要求；有害物质含量安全性(RoHS指令--2011/65/EU、REACH法规-(EC)No.1907/2006)，食品级物料的食品级符合性(FDA、LFGB)。 5．乙方供货时，必须提供真实的随货质量保证书或出货检验报告及合格标签（按批次）；标签上必须印有产品名称、料号、数量、检验员印章等 6．为更好地理解本协议的内容，特将有关概念定义如下： 6.1.质量特性重要度分级：以对产品适用性、可靠性、安全性要求的影响及经济损失程度将质量特性分为 关键质量特性、重要质量特性、一般质量特性，分别用符号A、B、C表示。 6.2.不合格品：在检验、使用过程发现有一个以上质量特性不合格的产品，都视为不合格品。 6.3.不合格（缺陷）分类：以产品的某类质量特性符合规定的严重程度将不合格（缺陷）分为A类不合格 （缺陷）、B类不合格（缺陷）、C类不合格（缺陷）。 A类不合格 安全质量特性不合格: 有潜在危机，会造成安全事故、对人或资产有所损害, 不符合客户使用区域的法律法规要求的质量特性; B类不合格 重要质量特性不合格：影响到产品正常使用的功能，外观严重缺陷会导致客户投诉的质量特性； C类不合格 一般质量特性不合格：不影响到产品正常使用的功能或外观轻微不良点，不易使客户注意投诉。. 7. 误（返）工损失：因物料供应不及时、物料不合格、现场返修等导致生产效率低下或停产，从而造成的生产人员和设备空运行所带来的经济损失。误（返）工损失=误（返）工人数×误（返）工时间×误（返）工工时单价（本协议涉及误（返）工单价时，均以50元/小时的标准计算，不足1小时按1小时计）。
电池质量保证协议书 甲方：_______________________ 乙方：_______________________ 签订日期： ___ 年____ 月_____ 日代表: 代表:
—、总则 1.1为了保证产品质量，明确供需双方的责任及义务，本着平等合作的原则， （以下简称甲方）和（以下简称乙方）共同协商签订本技术/质量保 证协议书。 1.2甲、乙双方应严格遵守本协议各条款的规定和要求，违约方应对其造成的后果负全部责任，并按协议的要求作出损失赔偿。 1.3本协议一式二份，甲、乙双方各保留一份。 1.4本协议从双方签字盖章之日起生效，直到双方重新签订协议之前有效。 1.5本协议未尽事宜由供需双方协商解决。 二、验收规则 2.1验收标准：甲方正式受控生效的“电池技术/质量规格”、甲方设计图纸及相应国家、部委颁发的相关标准。 2.2甲方对乙方提供的货品验收时的抽样方案按国家标准GB2828-87 —般检查水平II， 采用一次计数型方案进行检查。具体验收方案见列于附表1。 2.3甲方向乙方提供甲方的“电池技术/质量规格”等，并对乙方的样品进行核对确认，必要时进行封样处理，封样作为产品质量处理的标准之一。 2.4每种电池在第一次供货后，乙方应在三个月之内向甲方提供由第三方机构完成的型式试验报告。 2.5甲方按附表1中“电池技术/质量规格”的AQL方案，根据本协议第2.1和第2.2 条验收标准对产品进行入厂检验，判定不合格时，IQC发出不合格通知单及IQC检验报
告，按本协议第10.1条处理 2.6当甲方连续检查三批不合格时，甲方向乙方发出暂停供货通知，由甲方根据情况决 定是否停止乙方供货，并按本协议的第 9.4条处理。 2.7乙方每次送货时，按双方约定的验收项目要求，必须提交该批材料的出厂检验报告 给甲方检验部门。 产品检验要求 甲方原则上应在收到乙方提供的货物十天内对其进行检测，并向乙方提交检测报 甲方根据验收标准对乙方的产品进行检验。 检验使用的仪器、设备及夹具应符合国家有关计量标准，双方有争议 行协商并以双方最终认可的为准。 四、主要原材料的质量控制 4.1乙方应建立原材料认定制度，为甲方配套的产品的所用原材料实行认定及定点供货, 对于现行生产的合格材料厂家情况进行双方确诊，建立供应商档案。 4.2乙方因故需变更原材料供应厂家，应书面通知甲方，并提供相应的乙方本厂或中立 机构的检验报告及样品等资料交甲方确认， 经甲方认定合格后才能进行有关的变更。 经甲方认可而擅自变更原材料，所造成的一切后果由乙方承担。 4.3乙方应对原材料进行严格的进货检验，建立和保存进货检验的原始记录，对供应商 的材料质量进行跟踪考核，建立质量档案。 4.4乙方应对原材料实行“先进先出”的批次管理制度，超期失效的物料严禁使用 4.5对以上几点，甲方有权检查乙方的执行情况，并加以符合性考核，对不符合者，甲 方有权对乙方米取停用等处罚措施。 五、生产过程质量控制 3.1 告 口。 3.2 3.3 时进
医疗器械质量保证协议书 甲方：（供货方）XXXXX医疗器械有限公司 乙方：（进货方） 加强医疗器械的质量管理，为用户提供安全有效的产品，是甲乙双方的义务和责任。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。 一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，并提供有关文件以备案。 三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、
《进口医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。 四、乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。 六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。非质量原因造成滞销的，应及时与甲方联系，协商解决。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，经济责任由责任方负责。 八、确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。 九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。 十、在协议有效期内，口头、电话、传真等非书面合同订货，亦遵守以上协议。 十一、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，有效期两年，期满重新签订。 十二、本协议未尽事宜由双方协商解决。 十三、货到验收合格后，两月内付款。
篇一：产品质量保证书 产品质量保证协议 甲方：（供货方） 乙方：（购货方） 为了维护供需双方的共同利益，本着平等互利，协商一致，共同发展的原则，特制定本供需产品质量保证协议。 甲方责任和义务 1．甲方向乙方提供必须是合法经营的产品，产品质量必须符合企事业产品质量标准，并对提供给乙方的质量负责。 2．甲方有义务向乙方提供产品经营（生产）合法性的证明文件（即：《产品经营（生产）许可证》、《营业执照》，生产企业还应提供经营产品的国家产品监督管理部门枋发的该产品的生产批准文件、产品的质量标准，该批产品的出厂质量检验报告书。 3．甲方提供的产品的包装和标识必须符合规定。 4．甲方对乙方在产品入库检验时和产品入库后三个月内发现的产品质量问题必须无条件的给予换货。 乙方责任与义务 1．乙方应向甲方提供乙方产品经营合法文件。 2．乙方在甲方送到产品时，必须按购货合同认真核对产品的品名、规格、数量及生产厂家。检查到货产品的合法证明文件，认真检查产品的包装和标识，抽验产品质量。对产品的外包装质量问题和数量误差，必须在送货回执上下予注明。3．对产品的内在质量问题应在三个月内向甲方提供质量查询。 4．乙方有义务接受甲方产品今后质量跟踪的咨询，并积极配合甲方做好质量咨询工作。协议期限：业务活动发生时起至乙方所购甲方产品无质量事故止。 此协议一式两份，甲乙双方各执一份，未尽事宜双方协商解决，协议一经签字，即可生效。 甲方负责人：（公章）乙方负责人：（公章） 年月日
篇二：供应商质量协议保证书(初稿) 供应商质量协议书 供应商： 产品： 日期： 甲方：乙方： 甲方代表：乙方代表： 部门：部门： （单位公章）（单位公章） 目录 1、质量要求 2、质量保证 3、产品检验要求 4、生产过程质量控制 5、合格质量水平控制 6、质量信息反馈 7、不合格品处置及质量改善 8、不良品对应责任 9、产品担保责任 10、其他协议事项 说明：双方本着“互惠互利、共同发展”的原则，为确保产品质量的稳定，减少质量损失，降低成本，明确产品供应、产品质量、售后服务等经济责任，特制订本协议，作为乙方批量供货产品时双方共同执行的依据。 A：甲、乙双方应严格遵守本协议各条款的规定和要求，违约方应对其造成的后果负全部责任，并按协议的要求作出损失赔偿。 B：本协议从双方签字盖章之日起生效，直到双方重新签订协议之前有效。 C：本协议一式二份，甲、乙双方各保留一份。 D: 本协议未尽事宜由供需双方协商解决。 1. 质量要求 1.1 乙方提供给甲方的货物质量应符合甲方给乙方的技术质量要求及经甲 方认可的乙方《企业标准》中相关产品的技术要求。 1.2 乙方提供给甲方的产品包装必须符合相应的国家法律法规要求、相关的 国家标准、行业标准、甲方规定的或是经甲方认可的乙方《企业标准》中相关产品的包装要求。
甲方： 乙方： 甲方采购乙方的聚合物锂电池，甲乙双方本着“互惠互利、共同发展”的原则，为确保产品质量的稳定和提高，经友好协商，特签署本协议。 1 双方要求 1.1 双方应该书面确定提供产品的特点、性能、参数等符合性的质量特性。乙方拟制《聚合物锂离子产品承认书》，经双方确认，作为质量特性检验的主要依据。 1.2 乙方应按照甲方的要求，并依照ISO9001标准建立并保持文件化的质量体系，确保每批次交付甲方的产品符合双方已确定的：①样品的要求，或②《聚合物锂离子产品承认书》的要求，或③《购销合同》的要求，或④其它书面确认的要求，不断提高产品质量。 1.3 乙方承诺提供给甲方产品，所使用的聚合物电池在保质期内非人为因素发生的不良品率≤3‰。 1.4 在正常情况下﹐乙方对提供给甲方产品给予一年的保质期﹐此日期由产品在乙方出厂日开始计算。 1.5 乙方对出厂的产品进行全过程把关，向甲方提供的每批次产品需向甲方提供《产品出厂检验报告》和《产品出厂检验合格证》。 1.6 如果甲方需要技术服务支持，乙方要派技术工程师提供必要的技术指导。1.7 乙方应向甲方做好售前、售中、售后服务工作，指导甲方使用好乙方提供的产品。 1.8 甲方应严格按照乙方提供的《聚合物锂离子产品承认书》装配和使用电池，并有责任告知消费者正确使用电池的方法。
1.9 如果甲方未按《聚合物锂离子产品承认书》要求操作而造成的电池损坏，如电芯同一部位被利器损坏铝塑膜、铝塑膜被剪、电池（未加保护板电池）明显过充或过放而造成气鼓等等，则应由甲方负责，乙方概不负责。 1.10 甲方在需要确认乙方提供的产品在制造过程中的质量保证体系及质量保证的实施情况时，征得乙方同意后可进入乙方进行质量体系审查，乙方有责任对提出的问题进行整改。 1.11 乙方为甲方生产产品所用的重要原材料、制造工艺、质量保证制度等因故需重大变更时，应书面通知甲方，征得甲方同意后才能更改。 1.12 乙方应及时对检验中存在的、将会对甲方产品的适合性和可信程度恶化的潜在问题，通知甲方，得到甲方认可才能出货。 1.13 对装上用电器之后出现的不良，乙方可以要求甲方提供（乙方借用）不良出现的用电器及电池，以便进行分析改进。 2 验收、判断与处理 2.1 甲方需向乙方提供并由双方协商确定的产品验收水平和可接收标准，详细规定产品各性能特性的检查水平（IL）和合格质量水平（AQL）。 2.2 如果甲方在检验乙方产品的过程中发现产品有不符合产品特性的，应及时与乙方售后服务工程师或品质管理部门沟通，必要时乙方派售后服务工程师前往甲方现场协调处理。 2.3 乙方一旦发现送甲方的产品存在影响可靠性的任何隐患时，应及时通知甲方，并及时与甲方一起制定补救措施。 2.4 在检验、生产使用过程中发现的个别产品不合格，甲方可以将不合格产品退回乙方，并注明不合格原因。乙方要及时分析原因，提供分析报告给甲方，并提
购销协议书 需方：（以下简称甲方） 供方：（以下简称乙方） 双方就乙方向甲方提供医疗器械一事，经协商达成如下协议： 一、乙方的责任义务 1.乙方所提供医疗器械质量应符合国家食品药品监督管理部门规定的标准，有 内控标准或参照国际标准的应符合其规定，无伪、劣、假、过期失效药品，以确保临床应用安全有效。如果销售假冒伪劣商品，乙方必须退还全部货款，并承担所造成的一切经济损失，同时消除所造成的社会影响。 2.产品包装应该符合规定，以防止产品变质或在运转中造成损失。该类包装应 能够适应远距离运输，防潮、防震、防变质、防野蛮装卸，以确保产品安全无损的抵达指定地点。每一包装箱内应附有详细的装箱单和质量证书。包装、标记和包装箱内单据应符合要求，包括甲方提出的特殊要求。 3.乙方应严格按照甲方所要求的品种、厂家、规格、数量提供产品。 4.乙方拿到计划后应该在72小时内将产品免费送达甲方。 5.乙方如不能按照规定时间供货，应及时书面通知甲方，并说明原因，若延长 交货时间，按约定收取违约金。 6.在协议有效期内，乙方在本协议项下提供试剂价格应是确认后的价格。乙方 每次提供试剂的同时应附上与其相符的随货单据，单据内容应同所供产品实物相同，并写明价格、生产厂家、批号、数量、供货价、批准文号、金额等内容。单据应该与试剂同时提供给甲方，票据未到，甲方可拒绝验收入库。 同时提供该批号的检验报告书，并加盖业务章。 7.乙方负责所提供试剂的现场搬运或入库，甲方负责监督。对开箱时发现的破 损、缺货、近期失效或其他不合格包装试剂乙方要及时更换和补货。 8.乙方供应试剂必须严格执行河北省物价标准。在本协议生效期内，乙方所供 试剂价格变动，乙方应向甲方提供书面通知，经甲方同意后方可做价格调整。
产品质量保证协议书 产品质量保证协议书 合同号： 签订地点： 甲方：（以下简称：甲方） 乙方：乙方） 为保证产品质量，明确甲乙双方产品质量责任，确保产品质量合格，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议： 一、乙方保证向甲方提供最新版本的供应商资料，并保证所提供资料的真实性、合法性，并有责任 及时更新已经过期、变更的资料，并向甲方提供产品样品，并保证产品质量的稳定和逐步提高。 二、乙方向甲方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。 三、乙方保证所供产品符合甲方的质量标准(牌号：LG FR500全新阻燃ABS)，并对产品质量负责，需向甲方提供必要的质量资料，如产品原材料检验报告等相关资料。
四、甲方负责对乙方的产品进行抽查，对问题较多的产品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方 要尽快制定质量整改措施并实施，对于《供方整改要求表》，必须在五个工作日内回复。对同一问题多次反馈仍无改善或经抽查产品问题严重合格率极低时，甲方对该批产品进行退货处理；不定期到甲方了解所生产产品的质量情况并就问题进行整改，同时进一步熟悉甲方质量标准。制定严格的生产操作工艺并监督实施，同时建立严格的质量检验制度，对注塑产品常有缺陷，包括表面缩水、水纹线、胶屎、批峰、油污、顶白、粘膜、断镶件、喷油不均、喷油不到位、划伤、碰伤、拖伤等进行有效控制； 四、乙方必须按照甲方的要求，及时召回有重大质量隐患和重大不良反应的产品，并给予妥善处理。 五、乙方应积极配合妥善解决因产品质量问题引起的投诉，如确属乙方的责任，乙方承担全部责任 和费用。 六、质量争议（问题）的处理：乙方应严格按照制订的技术标准对甲方的产品进行检验，保证检验的公正和科学性，对检验不合格的剩余样品应保留一周。
合同编号：YTO-FS-PD918 蓄电池技术服务合同书通用版 In Order T o Protect Their Own Legal Rights, The Cooperative Parties Negotiate And Reach An Agreement, And Sign Into Documents, So As To Solve Disputes And Achieve The Effect Of Common Interests. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
蓄电池技术服务合同书通用版 使用提示：本合同文件可用于合作多方为了保障各自的合法权利，经共同商议并达成协议，签署成为文件资料，实现纠纷解决和达到共同利益效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 甲方（委托方）：__________合同编号：____________ 法定代表人：______________签订地址：____________ 乙方（服务方）：__________签订日期：______年____月___日 法定代表人：______________ 甲乙双方本着诚实信用、共同受益的原则，经过友好协商，根据《中华人民共和国合同法》的有关规定，就蓄电池技术服务事宜，在互惠互利的基础上达成以下合同，并承诺共同遵守。 第一条服务内容 1．电动助力车蓄电池极板生产技术。 2．电动助力车蓄电池组装技术。 3．常规化验及电性能检测技术。 4．内化成技术。 5．胶体技术。 第二条具体服务细节 1．设备筹划：根据投资规模，客户投资意向规划化
医疗器械质量保证协议书 甲方：（供货方）______________________________ 乙方：（进货方）______________________________ 加强医疗器械的质量管理，维护消费者合法权益，。明确产品质量责任,加强友好合作。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。 一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖印章的本企业《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖印章的本单位《医疗机构执业许可生》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，符合相关产品的运输、贮藏要求，并提供有关文件以备案。 三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、《进口
医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。 四、甲方负责产品的运送，做到票物相符，乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。 六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。如需召回的医疗器械，甲方应及时通知乙方，并及时召回问题医疗器械。。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。 八、甲方必须强化知识产权维护，遵守《专利法》和有关的法律、法规，否则出现一切侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。 九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。 十、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，本协议有效期自_______年____月____日起至_______年____月____日止。
医用耗材（试剂、耗材）采购协议 协议编号： 甲方（买方）：签订地点： 乙方（卖方）：签订时间：年月日 甲乙双方本着平等资源、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国协议法》等法律、法规、规章、规范性招标文件及药品集中招标采购代理机构向乙方发出的中标通知书，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议： 第一条药品品种、数量、价格 1．采购医用耗材（试剂）品种和数量：甲方向乙方所采购的医用耗材（试剂）品种、剂型、规格、数量等详见医用耗材（试剂）采购清单（附件一），合计：品种为多个，签约金额为元，大写。 2．医用耗材（试剂）的价格 (1)在协议有效期内乙方提交药品的价格必须是中标通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。 (2)中标医用耗材（试剂）价格执行期间，遇国家或省价格主管部门调整价格时，对未供货部分，甲乙双方及时调整中标供货价格（原则上按中标供货价格同比例调整）。 第二条质量标准 乙方交付的医用耗材（试剂）必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与投标时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂医用耗材（试剂）批次检验记录或合格证。 第三条医用耗材（试剂）有效期 1.乙方交付医用耗材（试剂）的有效期应与投标文件中规定的有效期相一致。 2.乙方所提供医用耗材（试剂）的有效期不得少于12个月；特殊品种双方另行协商。 第四条包装标准 1.乙方提供的全部医用耗材（试剂）均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个
包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂医用耗材（试剂）批次检验记录或合格证（进口医用耗材（试剂）应提供进口医用耗材（试剂）注册证和口岸药检所的进口医用耗材（试剂）检验报告书复印件，并加盖经营企业公章）。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种医用耗材（试剂）数量单和医用耗材（试剂）质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。 2.特殊要求：___________________ / _____________。 第五条配送服务 配送由乙方负责。乙方按协议要求对甲方提供服务，每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的书面供货通知/省医药招标采购网上的采购计划为准。原则上在乙方收到供货通知后48小时内送达，属急救及加急供货的应在4小时内送达。乙方负责医用耗材（试剂）的现场搬运或入库，并提供医用耗材（试剂）开箱或分装的用具。 第六条验收方式 乙方送达甲方指定地点后的当日，双方现场进行数量和外观验收。 第七条双方的权利责任 1.甲方必须按协议约定采购中标的医用耗材（试剂）品种；除本条第四项规定外，甲方不得采购其他非中标医用耗材（试剂）替代中标品种。 2.甲方须在协议规定的时间内，按实际入库的医用耗材（试剂）数量及时结算货款；并在货物验收入库后 / 日内结清货款。 3.甲方在接收医用耗材（试剂）时，应于当日对医用耗材（试剂）进行验收入库，对乙方提供的医用耗材（试剂）不符合协议约定的品种、数量、质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。 4.甲方有证据证明乙方交付的医用耗材（试剂）不符合质量标准（以省、省辖市药监部门的检验结果为准）或延期交货等不按协议约定交货时，可以书面通知乙方终止该医用耗材（试剂）的供货。 5.乙方必须按照协议约定的医用耗材（试剂）品种、数量、质量要求和期限，配送中标医用耗材（试剂）。 6.乙方应保证甲方在使用中标医用耗材（试剂）时，不存在该医用耗材（试剂）专利权、商标权或保护期等知识产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和承担责任。 7.乙方应对验收时发现的破损、有效期少于12个月或不符合特殊约定期限的医用耗材（试剂）及其他不合格包装医用耗材（试剂）及时更换。
工程质量保证协议书 Prepared on 22 November 2020
工程质量保证协议书 发包方：（甲方） 承包方：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（乙方） 经甲乙双方协商确定： 第一项：承包方式：包工 第二项：质量要求 １本工程质量目标为：所有分项工程合格率１００％工程严格按照国家统一验收标准进行验收，工程竣工验收标准要求为：优良。 ２乙方在施工中必须严格按照施工图纸和技术交底进行施工，如因乙方失误造成的工程返工和工程质量不达标造成的工程返工，材料费和人工费由乙方承担，并处于罚款。因甲方原因造成工程返工，则由甲方承担。 ３施工中各道工序要严格进行报验，未经甲方人员检查，乙方不得进行下道工序施工。隐蔽工程未经业主验收，不的覆盖。 ４乙方应组织施工人员严格执行三检制，按规定对现场机械、物资、工程进行标识。 5乙方对于工程缺陷不能或不愿及时整改的，甲方有权委托第三方进行修整，费用由乙方承担。 6工程质保金为工程总价的10%，质保期为一年。
第三项：工程结算及付款方法 根据工程施工进度，每月按实际已完成的各单体分项工程结算，并扣除预付款项和工程罚款，结算单上报审批一周内支付工程款项的60%，剩余款项待工程实体竣工验收合格后结算支付到90%，10%的工程质保金待质保期(一年)满后付清。凡因工程施工图变更或图纸和预算外签证追加的工程量另行结算。 未尽事宜，甲乙双方协商决定。 说明：双方签字盖章即日起生效 甲方（盖章）：乙方（盖章）： 甲方代表人：__________乙方代表人：_________ __________________ __________________ 时间______年_______月________日
中药材质量保证协议书 甲方：安顺市宝林科技中药饮片有限公司 乙方： 为保证所生产药品的质量，保障人民用药安全，根据《药品管理法》有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证书如下： （一）甲方义务： 1.甲方应为具有《药品生产许可证》和《营业执照》及履行合同能力的有法规定资格的药品生产企业，并向乙方提供盖单位红色公章的“一证一照”复印件。 2.甲方应按法定的质量标准全部或部分项目对中药材、中药饮片检验验收。如验收时发现货单不符，应予拒收，并及时和乙方联系。 3.甲方应向乙方提供该产品的质量信息，一但发生质量问题或纠纷，将及时通知乙方并配合甲方共同做好售后服务工作。 （二）乙方义务： 1.乙方应为具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》及履行合同能力的有法定资格的中药材、中药饮片生产或经营企业，并向甲方提供盖单位红色公章的“一证一照”复印件、GMP证书（或GSP证书）、产品注册证或批件、质量标准。 2.乙方向甲方提供的中药材、中药饮片应符合法定的质量标准，并随物料附该批号物料的出厂检验合格报告书（加盖单位质检科公章）。物料的包装和标志应符合国家有关规定和货物储运的要求。 3.进口中药材应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药材批件》、《进口药材检验报告书》复印件。 4.乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省/市中 药炮制规范）。发运中药材应有包装，必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识。 5.实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质
品质协议书 甲方： 乙方： 甲方采购乙方的聚合物锂电池，甲乙双方本着“互惠互利、共同发展”的原则，为确保产品质量的稳定和提高，经友好协商，特签署本协议。 1 双方要求 双方应该书面确定提供产品的特点、性能、参数等符合性的质量特性。乙方拟制《聚合物锂离子产品承认书》，经双方确认，作为质量特性检验的主要依据。 乙方应按照甲方的要求，并依照ISO9001标准建立并保持文件化的质量体系，确保每批次交付甲方的产品符合双方已确定的：①样品的要求，或②《聚合物锂离子产品承认书》的要求，或③《购销合同》的要求，或④其它书面确认的要求，不断提高产品质量。 乙方承诺提供给甲方产品，所使用的聚合物电池在保质期内非人为因素发生的不良品率≤3‰。 在正常情况下﹐乙方对提供给甲方产品给予一年的保质期﹐此日期由产品在乙方出厂日开始计算。 乙方对出厂的产品进行全过程把关，向甲方提供的每批次产品需向甲方提供《产品出厂检验报告》和《产品出厂检验合格证》。 如果甲方需要技术服务支持，乙方要派技术工程师提供必要的技术指导。 乙方应向甲方做好售前、售中、售后服务工作，指导甲方使用好乙方提供的产品。 甲方应严格按照乙方提供的《聚合物锂离子产品承认书》装配和使用电池，并有责任告知消费者正确使用电池的方法。 如果甲方未按《聚合物锂离子产品承认书》要求操作而造成的电池损坏，如电芯同一部位被利器损坏铝塑膜、铝塑膜被剪、电池（未加保护板电池）明显过充或过放而造成气鼓等等，则应由甲方负责，乙方概不负责。 甲方在需要确认乙方提供的产品在制造过程中的质量保证体系及质量保证的实施情况时，征得乙方同意后可进入乙方进行质量体系审查，乙方有责任对提出的问题进行整改。 乙方为甲方生产产品所用的重要原材料、制造工艺、质量保证制度等因故需重大变更时，应书面通知甲方，征得甲方同意后才能更改。 乙方应及时对检验中存在的、将会对甲方产品的适合性和可信程度恶化的潜在问题，通知甲方，得到甲方认可才能出货。
编号：_______________ 本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 医用耗材、试剂、器械购销质量保证协议书 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
甲方：__________________________________ 乙方: __________________________________ 为确保医院各类医用耗材、试剂、器械的产品质量，保证临床医疗安全，根据《医疗器 械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规以及行业有关规定，甲、乙双方在平等、互信、互利、互惠的基础上，一致达成如下质量保证协议，以资共同遵守： 一、乙方保证向甲方所提供的医用耗材、试剂、器械、设备为符合国家相关质量标准和 行业标准的合格产品，以确保临床医疗安全。 二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。 三、甲方购入医疗耗材、试剂、器械时，乙方应向甲方提供齐备有效的相关资质证照，并对其 提供各类资证的真实性、合法性承担法律责任。相关资证到期前必须及时到甲方办理资证的更新备案。 四、产品到货后，甲方根据有关标准进行验收，如发现任何质量问题，由乙方无条件进行免费更换。 五、如双方对产品质量I可题产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。 六、因乙方产品质量问题造成甲方医疗纠纷或经济损失的，由乙方负责退货并承担因此导致的经济和法律责任。 七、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方医疗纠纷或经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。 八、有关产品的售后服务由乙方全权负责。 九、本协议未尽事宜由双方协商解决。 本协议一式两份，甲，乙双方各执一份，自签字之日起生效。 甲方（盖章）：法人代表签字: 乙方（盖章）：
工程质量保修协议书 甲方：xx工程局有限公司 乙方： 乙方就承接甲方的分包工程的质量保修问题，于甲方协议一致后达成如下协议： 一、保修范围及内容 依据双方签订的合同约定的乙方承包的全部工程范围，具体内容以甲乙双方的合同和过程中的补充协议约定的为准。 二、工程质量缺陷保修期限 2.1乙方就上述工程承诺保修义务，保修起算日期为整体工程竣工验收合格之日起； 2.2保修期以与业方（建设方）合同约定为准，如没有具体明确或明确不具体时，应根据《中华人民共和国建筑法》、《建设工程质量管理条例》（国务院令第279号）和《房屋建筑工程质量保修办法》（建设部令第80号）等有关规定为准； 2.3地基基础工程、主体工程的结构实体质量缺陷保修应以设计文件规定的合理使用年限为保修期，为终身保修。 三、质量保修责任 3.1由于使用者擅自拆、改、修和使用不当造成的工程质量问题，经调查属实的，不属于本协议保修范围； 3.2在保修期内，发生需紧急抢修的质量问题，乙方应遵循先处
理后划分责任的原则； 3.3在保修期内，因乙方承包的工程质量(以及维修)问题给用户人身和财产造成损害的，乙方应承担赔偿责任，并应及时支付用户赔偿金； 3.4乙方在接到甲方书面通知（传真视为有效通知）后3个工作日内(特殊情况时应随叫随到)组织人员到现场开展维修工作； 3.5经过甲方二次书面通知仍不履行维修义务的，甲方有权指定其他单位完成维修工作，相关费用在乙方保修金中直接扣除，如甲方委托维修时甲方可向乙方另行收取25%的管理费用； 四、工作维修保证金 4.1乙方在退场时将合同结算金额的5%作为工程维修保证金； 4.2保修时间满三年付至保修金总额的40%，保修时间满五年付至保修金总额的100%； 4.3甲方支付保修金时，扣除以下费用： (1)因乙方未能及时保修或乙方维修后质量未达到要求，甲方安排人员维修所发生的费用； (2)乙方因维修问题产生的违约金； (3)因乙方原因造成用户的损失应支付给用户的赔偿金； 4.4在工程保修期到期后一个月内，甲方归还乙方维修保证金，但其产生的利息不计； 4.5当上述费用总额超过保修金总额时，乙方同意在收到甲方书面通知之日起十日内向甲方支付差额，甲方有权追索。
编号：GR-WR-66478 供应商产品质量保证协议 书模板 After negotiation and consultation, both parties jointly recognize and abide by their responsibilities and obligations, and elaborate the agreed commitment results within the specified time. 甲方：____________________ 乙方：____________________ 签订时间：____________________ 本文档下载后可任意修改
供应商产品质量保证协议书模板 备注:本协议书适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与义务，同时阐 述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 为了明确供应商产品质量责任，确保产品原材料及外协加工产品质量满足本公司需求，保障本公司生产顺利进行，经供、需双方商定达成以下协议。 1.质量责任： 1.1供方应承担的责任： 1.1.1供方应对自己原材料进行严格的进货检验，对供应商的材料质量进行跟踪考核，建立质量档案。 1.1.2供方应建立完善生产工序的控制管理，必须制定生产过程控制文件和作业指导书等，对产品质量有影响的关键工序建立质控点，所有质控点供方要有专人负责，每一个质控点有专门的措施和标准，措施和标准能得到有效的实施。 1.1.3供方应使生产完全受控，若有失控，应及时查明原因，并采取相应的纠正预防措施。 1.1.4供方提供的原材料应完全符合需方采购订单中明确规定的质量要求，及相应的国际、国家、部委颁发的有关
编号：_______________ 本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 动力电池技术合作协议书范本 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
甲方：（XX）住址：法人代表：身份证号：乙方：（卖方）住址：法人代表：身份证号：丙方：（设计方）住址：法人代表：身份证号：风险提示：合作的方式多种多样，如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等，不同合作方式涉及到不同的项目内容，相应的协议条款可能大不相同。 本协议的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。 一、总则 1、本协议书适用于_________________动力电池。它提出了动力电池的功能设计、结构、性能、安装和试验等方面的技术要求。 2、XX在本协议提出了最低限度的技术要求，并未规定所有的技术要求和适用的标准，卖方应提供一套满足本协议和所列标准要求的高质量产品及其相应服务。对国家有关安全、环境保护等强制性标准，必须满足其要求。 3、合同签订后______天内，按本协议书要求，卖方应提出合同动力电池的设计、制造、检验、装配、安装、调试、试运、验收、试验、运行和维护等标准清单给XX确认。 4、动力电池采用的专利涉及到的全部费用均被认为已包含在动力电池总价中，卖方应保证XX不承担有关动力电池专利的一切责任。 5、卖方应提供高质量的动力电池，这些动力电池应是技术先进的、全新的，并且为同类型产品在电力系统至少有________年以上成功运行业绩、成熟可靠的产品。 6、卖方在动力电池设计和制造中所涉及的各项规程、协议和标准必须遵循现行版本的中国国家标准。卖方应提供所使用的标准。本协议书所使用的标准如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时，应按较高标准执行。 7、在签订合同之后，XX有权提出因规程、协议和标准发生变化而产生的一些补充要求，具体项目由供需双方共同商定。 8、本协议书未尽事宜，由供需双方协商确定。
甲方（供货方）： 乙方（采购方）： 加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗设备是甲乙双方共同承担的责任和义务，为建立供需双方长期、稳定的购销关系，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，本着平等互利、诚实合作的原则，经充分协商达成如下协议： （一）甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。 （二）医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家标准和行业的有关规定。 （三）乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。 （四）甲方是经营企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他有效证件。 （五）甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，供方需负责更换或退货。 （六）乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件、因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。
（七）如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。 （八）因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。 （九）医院因产品质量问题进行投诉，供方应积极配合需方妥善解决。 （十）因甲方夸大产品的功能与功效，造成乙方与用户产生纠纷并早成经济损失的，乙方有权向甲方进行追偿。 （十一）有关产品的售后服务由甲方负责。 （十二）本协议未尽事宜，双方应协调解决，也可由上级主管部门调解或仲裁解决。 （十三）本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。 本协议自签字之日起生效，有效期两年。 甲方（签章）：乙方（签章）： 代表人：代表人： 年月日年月日
甲方： 乙方（施工方）： 甲、乙双方就____________________________________工程质量保证金事宜，经协商，达成协议如下： 1．就___________________________项目，乙方作为施工单位，应于合同签订、收到甲方支付的项目政府补贴资金_________万元，将补贴资金的10%即__________________元作为工程质量保证金，甲方收到该保证金后应向乙方出具收条，工程质量保证期为两年，甲方每年返还乙方5%即__________________元。 2．乙方交存的上述质量保证金甲方保证只能用于工程质保期内的工程维修及工程质保期满后返还乙方，甲方不得挪作他用。 3．工程出现质量缺陷问题，经甲方书面通知后，如乙方在接到相关通知后在约定的时间内不履行维修职责，甲方可委托具有相应资质的单位进行维修，实际发生的费用可以从质量保证金中支付；但甲方委托的单位进行维修后的工程出现的工程质量问题由甲方负责，乙方不再承担责任。 4．工程质保期满后3日内，甲方应将已收取的质量保证金扣除合理支付（如有）部分后的余额返还乙方。 5．甲方挪用该质量保证金、管理质量保证金不当，或逾期不返还质量保证金的，甲方承担由此引起的所有法律责任。 6．未尽事宜，另行协商。在本协议履行过程中，如存在争议，经协商不成的，双方同意由乙方 第 1 页共 2 页
所在地的有管辖权的人民法院裁决。 7．本协议一式四份，甲、乙方各执两份，经双方签字或盖章后生效。（以下无正文） 签订地点： 甲方（签章）：_________ 乙方（签章）：_________ 年月日年月日 第 2 页共 2 页
供方质量保证协议 甲方（需方）： 乙方（供方）： 为确保采购物资（产品型号、规格、名称）：__________________________ 符 合规定的标准要求（应在合同中注明），经甲乙双方共同商定，除执行供货合同规定和技术协议中有关要求以外，应满足以下质量保证条款的要求。 1. 质量责任： 1.1甲方应承担对质量问题的事实和实际损失情况负有举证责任。乙方承担证明该产品合格的举证责任。 1.2甲方对于原材料的品质控制采用委托乙方检验的方式，即使不做任 何检验和测试也能直接投入生产。 1.3乙方应承担的责任： 1.3.1乙方应对自己原材料进行严格的进货检验，建立和保存进货检验的原始记录，对供应商的材料质量进行跟踪考核，建立质量档案。甲方可在需要时对乙方分供方（二级供应商）名单要在甲方处备案，若有变更须及时通知甲方。根据质量的需要，甲方保留指定乙方分供方（二级供应商）的权利；甲方可在需要时对乙方分供方（二级供应商）处进行质量验证和现场审核。 1.3.2乙方应健全完善生产过程的控制管理，必须制定生产过程控制文件和作业指导书等，在对最终产品质量有影响的关键生产工序上建立必要的质控点，所有质控点乙方应设专人负责，严格做好原始记录和数据统计，监控工序质量和产品质量，及时发现和纠正生产过程的异常状况，确保产品质量的一致性，稳定性。 1.3.3乙方应使生产完全受控，如有失控，应及时查明原因采取纠正措施，并通知甲方采取相应的措施，否则一切后果由乙方承担。对以上
1.3.1-1.3.3 ，甲方有权对乙方进行不定期的监督考察，并进行符合性考核，对乙方执行有效性不符合者，甲方指出后，乙方须及时进行有效整改，乙方应该在1 周内提供初步报告，4 周内提供完整报告(包括根因分析、纠正措施、预防措施等) ，得到甲方确认后才能关闭。甲方保持继续深入跟踪的权利。对未整改或整改情况不符合甲方要求的，甲方有权终止供货关系，视为乙方违约。 1.3.4 乙方应该积极配合甲方检查相关的设备、产品、材料(受限或保密信息除外)，受限或保密信息内容和范围需双方在样件阶段确认。 1.3.5 甲方对产品的检查和验证，不能免除乙方提供可接收产品的责任，也不能排除其后甲方的拒收。 a. 乙方应建立内部产品质量审核程序并按质量计划进行产品质量审核，其中功能件、安全件应向甲方提供有效期内的型式实验报告，涉及3C 认证或防爆生产许可证的产品应提供相应的3C 证书或防爆生产许可证、防爆合格证证书以及证书编号。 b. 甲方有权对乙方产品通过第三方进行质量监督检测，抽查结论为合格时由甲方承担检测费用，结论为不合格时由乙方承担相关费用。 1.3.6 乙方应按照ISO9001:2015 质量体系要求建立质量体系，如供方目前未通过体系认证，则需书面承诺通过认证时间，但承诺最晚时间不能超过2018 年6 月30 日。 1.3.7 乙方提供的产品应完全符合甲方采购订单中明确规定的质量要求，及相应的国际、国家、部委颁发的有关质量标准(包括隐含的质量需要)，超出国际、国家质量要求标准的，以甲方要求为准。 1.3.8 乙方提供的环保材料应完全不含有对地球环境和人体存在显著 影响的物质，并符合相关的法律法规，包括RoHS指令(2002/95/EEC )、欧盟镉指令 ( 91/338/EEC )、包装材指令( 94/62/EC )、ELV 废弃汽车指令、废弃电子电器产品指令 ( WEEE,2002/96/EC )、PVC 禁用指令等。针对每种材料签订环保质量保证书，并每年提供一次有效期不超过一年的 有害物质检测报告（如SGS） 1.3.9 乙方应保留甲方产品出厂检验记录至少五年，以便于甲方质量追溯。 1.3.10 为了便于统计和追溯乙方产品质量状况，乙方在供给甲方的产品中除了有