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药品委托储存配送协议
甲方（被委托方）：
乙方（委托方）：
为了明确药品在委托储运过程中双方的质量责任，经双方协商，依据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等药品相关法律法规，及国家市场监督管理总局和山西省药品监督管理局对第三
1、231、出具提货交接人委托提货证明及身份证明资质。
2、甲方承担提货后药品的装车、运输等过程中的一切责任。
3、冷藏药品必须按GSP 规范要求冷链运输，并全程跟踪、记录、控制适宜温度，同时应提供合理的方式方便乙方监察运输过程的温度控制情况。
4、药品的运输记录、包括冷藏药品的温度记录等在计算机系统的数据甲方均需实时对接到乙方，纸质的记录提供备份或复印件给乙方。
5、甲方销售给乙方的所有药品的批准证明文件及相关批次的合格检验证明由甲方提供电子信
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息平台共享给乙方备案。
6、乙方周转区如发生意外的药品丢失或灾害损失，甲方应承担保管责任。
四、乙方责任：
1、乙方承诺在委托储存运输期间，存放于乙方周转区的药品均需严格按照GSP 规范完成收货、验收、入库、储存与养护、配货、出库复核操作。
2、乙方在乙方周转区进行的一切质量相关操作均由乙方自行承担相应责任。
3、乙方有义务对委托的药品在甲方储运环节的操作进行质量监管，承担质量监管责任。
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123理。
4时间：年月日时间：年月日
药品委托储存配送协议 甲方（被委托方）： 乙方（委托方）： 为了明确药品在委托储运过程中双方的质量责任，经双方协商，依据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等药品相关法律法规，及国家市场监督管理总局和山西省药品监督管理局对第三方药品现代物流的管理要求，特签订本协议，协议内容： 一、情况说明： 乙方作为零售连锁企业承诺所有药品从甲方采购，采购的药品暂存于乙方用于配送和库存周转的区域（甲方仓库中乙方使用的区域，以下均称“乙方周转区”），经乙方入出库手续完成后由甲方承担出库后运输工作。甲乙双方经计算机系统数据对接后，甲方将药品质量基础信息数据共享乙方使用。除正常的药品购销往来账目，甲乙双方不再就药品的委托储存配送相关事宜产生任何费用。 二、质量责任划分原则: 1、甲方承诺严格GSP规范操作，承担乙方药品在库期间及出库后运输配送过程中的保管责任及质量责任。 2、乙方承诺严格GSP规范操作，经营合法合格的药品，承担药品在库期间的出入库质量责任及质量监管责任、出库后药品运输配送过程中的质量监管责任。 3、乙方承诺在双方未解除药品委托储存配送合约前，不以任何形式在甲方库区外另行设仓违规储存药品。 三、甲方责任: 1、甲方向乙方提供符合GSP规范要求的药品储存运输资质及运输工具、人员的合格运输资质，出具提货交接人委托提货证明及身份证明资质。 2、甲方承担提货后药品的装车、运输等过程中的一切责任。 3、冷藏药品必须按GSP规范要求冷链运输，并全程跟踪、记录、控制适宜温度，同时应提供合理的方式方便乙方监察运输过程的温度控制情况。 4、药品的运输记录、包括冷藏药品的温度记录等在计算机系统的数据甲方均需实时对
药品委托配送协议书 为促进药品零售（连锁）企业的发展，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和北京市食品药品监督管理局关于《药品零售（连锁）企业许可验收实施标准》；对承担药品配送企业，医药有限公司进行了认真细致的考察，认为：该公司已通过新版GSP认证，仓库设备设施齐全，质量管理制度、程序、职责完善，相关记录规范，质量管理体系运转正常，药品品种齐全，综合配送能力较强。经双方协商： （以下简称甲方），委托（以下简称乙方）唯一的药品配送企业，并达成如下协议，供甲乙双方认真履行。 一、甲乙双方在《药品经营质量管理规范》和食品药品监督管理局关于《药品零售（连锁）企业许可验收实施标准》的前提下，确定供需（配送）关系，并履行各自的责任和义务。 二、甲方所属药店药品全部由乙方按其计划进行直配，配送单由甲方门店验收签字后转其总部输入系统管理，以确保所配送药品验收的准确无误。 三、甲方各门店将所需计划汇总上传公司总部，公司总部分管领导和质量管理部审核批准后传至配送公司相关部门执行配送指令。 四、甲方各门店应按公司总部的要求执行药品零售企业的相关制度、程序、职责和相关规定；甲方各门店所经营药品必须为乙方配送，不得外采；否则责任自负，乙方有权扣取相应数额的协议保证金。 五、所配送药品价格，甲乙双方根据市场变化情况定期或即时协商确定。 六、乙方应严格按照GSP标准、程序、职责做好药品采购、验收入库、在库养护、出库复核、售后服务工作，并提供相关资料。对其所配送药品的质量负责，并承担相应的经济责任。 七、乙方在接到甲方配送计划后，应在24小时内将货配齐并送到各门店。若有特殊情况双方协商解决。 八、乙方应及时向甲方传递相关的药品质量、药品价格、药品市场供求变化等方面的信息；并对公司各门店库存进行适时调整。
药品委托储存配送质量保证协议 甲方： 乙方： 为了确保药品在委托物流过程中的质量，明确双方的质量责 任，经双方友好协商，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规，及国家和山东省食品药品监督管理局对第三方药品现代物流的管理要求，特签订如下药品委托物流质量保证协议： 一、本协议时间与双方签订的《药品委托储存配送协议》所载明的“合作期限”相一致。 二、质量责任划分原则： 1、甲方承诺严格GSP规范操作，承担乙方委托物流药品（直调业务除 外）的入库、在库、出库各环节的质量责任，及出库 后的药品运输配送过程中的质量责任（甲方承接的运输配送）或质量监管责任（甲方协调的运输配送）。 2、乙方承诺严格GSP规范操作，经营合法合格的药品，完全承担甲方 物流药品入库前的质量责任，在库期间的药品质量监管责 任，出库后的药品运输配送过程中的质量责任（自提运输配送） 或质量监管责任（委托甲方承接或协调的运输配送）； 3、乙方承诺，双方在未解除药品委托储存配送合约前，不以任何 形式在甲方库区外另行设仓违规储存药品； 三、入库前的质量责任： 1、甲方承诺严格遵循甲方通过物流计算机系统下达的指令进行各环节
的规范操作，确保甲方委托物流药品的入库验收、在库养护、出库配货、运输配送均是乙方真实意愿的反映。 2、乙方承诺通过物流计算机系统远程传递或更新给甲方的所有基 础资料都是经过严格审核，真实有效的，并对其负责； 3、乙方承诺对所有往来客户及经营药品均按GSP规范要求进行严格的审核，并建立完善的质量档案； 四、入库验收的质量责任： 1、甲方承诺严格按甲方指令规范验收到货药品。验收合格药品到货半个工作日内完成验收入库程序； 2、凡是到货药品与乙方指令不符、单据不全、标签不规范、存在破、污损现象、质量待定、不合格等，甲方将拒绝或停止验收， 并立即通知甲方人员到现场共同验收处理。乙方承诺在收到甲方此 类通知时，当日回复反馈意见并立即配合处理； 3、甲方验收、入库记录，同步远程反馈至乙方计算机系统。随货同行单据、质检报告原件每月传递给乙方存档。 五、在库储存养护的质量责任： 1、甲方承诺严格按委托药品的特性、储藏要求分库、分区、分类储存，确保在库药品的储存质量； 2、甲方确保对在库药品进行养护检查，一般品种90天为一养护周期，重点品种30天为一养护周期。养护记录同步远程反馈至乙方计算机系统；
合同编号：YT-FS-5692-15 冷链药品委托运输合同范 本(完整版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
冷链药品委托运输合同范本(完整 版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 甲方(托运方)： 乙方(承运方)： 为了严格执行国家药监部门相关规定，严格规范GPS管理，确保药品物流安全。经过对乙方运输资质的认定，甲乙双方友好协商，就甲方委托乙方向客户运送药品事宜，双方达成以下一致意见，签署本合同以资共同遵守： 1、乙方按照甲方要求，自甲方仓库提取药品，在一定期限内送至甲方指定客户的所在地。每次承运药品的数量、目的地等内容，以发运前甲方填写的《托运明细》为准，甲方要求托运后，除自然灾害等不可抗拒因素外乙方不得以任何理由拒绝、拖延承运工作。
2、甲方填写《托运明细》交乙方之后，乙方应在甲方委托当日后一日内，按《托运明细》赴甲方仓库提货，除自然灾害等不可抗拒因素外，如因延时提货而为甲方带来经济损失的，甲方视情节严重程度向乙方提出相应经济索赔;如延时提货5日以上的，甲方有权随时解除本合同，终止乙方承运资格。并扣除保证金。 3、提货时，甲乙双方应尽共同检查药品外观的义务，确保甲方托运的药品外观包装完整，无破损、受潮等问题。如客户收货后提出药品外包装受损等问题，视为乙方运输途中产生的问题，由乙方最终承担损害赔偿责任。损害赔偿以所托运货品的货值为限，具体计算以甲方提供的药品价值票据为准。 4、提货后，乙方应严格按照药品外包装箱上图示方法进行存储、运输，确保药品安全送达。其中要求阴凉的药品应在整个存储、运输途中保持20摄氏度以下的温度、运输装卸过程中均不得将药品置于阳光下暴晒;要求冷藏存储的药品除了满足上述要求之外，还
委托配送协议书 托运方(甲方)： 承认方(乙方)： 为了维护双方利益，实现互惠互利，甲方双方为诚信为本，经友好协商达成以下协议： 一、甲方的权利和义务： 二、（一）根据客户送货的需要及时将送货地址、联系人、联系电 话等转告乙方，让乙方准时派车到达指定地点装货。 三、（二) 将客户货物的送货单交给乙方，配合乙方根据送货单的 货物名称、规格、数量以及附件等进行点收装车。 四、乙方的权利和义务： 五、（一）乙方保证安全、平稳、完整、准时地承运甲方客户的所 有货物。 六、（二）乙方承诺接到甲方的通知后，在规定的时间内将所需车 辆开抵装货地点。 七、（三）乙方得到甲方的通知到指定地点装车时，乙方必须在现 场根据甲方客户的送货单逐一点收货物，同时办好货物交接表，对货物做好适当的固定、防碰撞、防雨淋等保护措施。如果是运送的是液体货物，乙方更加需要小心操作，做好保护措施，保证货物及外包装在运输过程不会损坏。 八、（四) 乙方自愿承担整个运输过程的货物保险。货物在装车后
至收货单位收货前的损坏、丢失、被盗、被扣等一切责任均由乙方负责赔偿。 九、（五）乙方必须按照甲方的要求在规定的时间内将货物运抵目的地（以收货方签收为准），还要做好货物的交接签收工作。乙方将甲方客户的送货单交收货方签收确认，对有破损或少货的，在签收时注明并双方签字确认。 十、（六）如乙方不及等待甲方客户当场点验，拒绝甲方客户开箱验收的，甲方客户可以五日内告知乙方破损与少货情况。如确因乙方原因造成的破损和少货，乙方应承担相应责任。 十一、（七）乙方应有专人负责甲方货物的跟踪登记，应及时了解甲方客户货物签收状况，有无破损、丢失，或其他原因的拒收。 （八）双方除不可抗拒因素外，不可随意终止合作，如一方需终止合作，应提前30天告知对方，以便对方做出妥善安排。 十二、货物发错、破损或丢失赔偿 十三、（一）货物破损: 十四、货物破损无法二次销售的，乙方按甲方公司进价的25%赔偿，如甲方可退回上游供应商的商品，甲方可免除乙方赔偿。 十五、（二）少货： 十六、运输途中货物丢失的，乙方按甲方进价全额赔偿。 十七、运费与结算： 十八、（一）甲乙双方约定，甲方指定乙方承运的货物，不论大小，不论重量，不论剂型，江浙沪每件按 7.5 元结算，文件每件按 5 元结
药品购销合同范本 依据有关法律法规，双方协商一致，签订本药品购销合同。 药品购销合同1 甲方(需方)：xx公司 乙方(供方)：xx分公司 甲方根据日常使用需要对常用药品进行年度采购，乙方为甲方提供药品。依据有关法律法规，双方协商一致，签订本合同。 第一条购销方式 甲方根据日常使用需要发出订单，乙方确认订单并进行配送，甲方收到乙方配送药品后进行确认并按规定时间付款。 第二条质量保证 1、乙方向甲方提供《药品经营企业许可证》、《企业法人营业执照》复印件等合法有效证件。 2、乙方对所售药品质量负责，提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。 3、乙方须提供所售药品的生产批件和产品合格证，首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书。
4、进口药品需附有该批药品的《口岸检验报告》和《进口注册证》或《医药产品注册证》的复印件，并加盖质量管理部门印章。 5、药品有效期在1年或1年半以内的，乙方所供药品不低于有效期限12个月，有效期在2年或2年以上的，乙方所供药品不低于整 个有效期的18个月。 第三条药品包装标准 1、除非对包装另有规定，乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。 2、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件则须附有加章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。 3、由于包装不善所引起的产品损坏和变质由乙方负责更换或赔偿损失。 第四条药品检验 1、甲方在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，甲方有权拒绝接受。对开箱时发现的破损、近效期产品或其他不合格包装产品乙方应及时更换，不得影响甲
物流仓储配送服务协议书 甲方： 乙方： 为保证XXXXX公司配套产品能够安全、及时、有效供给。甲方委托乙方承担甲方配套产品的仓储、配送到XXX仓库服务业务，甲乙双方本着互惠互利、共通发展的原则。经协商达成如下协议： 一、物流服务内容 1、乙方承担甲方配套产品配送到XXX仓库的正常服务。服务的内容：甲方配送产品在已方仓库内卸车、搬运、存储、拆包装、装车、运输、直送XXX仓库，并定期向甲方传递产品配套库存信息和配送信息。 2、乙方接受甲方提供的配套产品储备（包括入库检验判定不合格的产品、生产线退回的不合格产品、甲方提供的工位器具等），乙方负责甲方配套产品工位器具周转及回收。及时通知甲方将库存不合格品退回。 二、产品进库和验收 1、甲方根据采购计划要求，在规定的时间内将配套产品送到乙方仓库，乙方依据验收单中确认的图号、名称、数量清点确认，签发入库单交甲方。乙方根据甲方要求负责定期把所需产品送达XXX仓库。 2、甲方在乙方仓库应保证一定的库存量，经甲乙双方协商后确认每月核查（或调整）一次，双方以书面确认为准。 三、双方承担的权利和义务 1、甲方的权利和义务 1）、甲方对其进库的各种产品享有所有权，并应对其质量负责。 2）、甲方进库服务人员应服从乙方的管理，积极配合乙方搞好仓储、配送等各项管理工作。 3）、甲方存放产品不得超出承租面积，仓储产品必须定置、分类存放、不得超出规定区域，增减面积需提前一个星期向乙方提交申请。 2、乙方的权利和义务 1）、负责库区内的各种产品保管和消防安全管理，监督、控制进库产品的储备量。对进库的产品管理，做到摆放整齐，标识明确、帐卡物相符。 2）、甲方配套产品进库后，乙方在物流仓储服务中造成甲方配套产品丢失、损坏等，乙方应承担相应赔偿责任。 3）、乙方应按产品进货批次，悬挂批次牌，发货按先进先出的原则执行。并随时注意气候、季节变化，在仓储或配送过程中，应采取防潮防雨淋措施，避免产品锈蚀、霉烂等，否则应承担赔偿责任。 4）、乙方有责任保守甲方的商业秘密。 5）、乙方每季度反馈一次仓储中的不合格和积压的物资信息，协助甲方及时处理。 四、物流仓储服务期限 物流仓储服务期限为 1 年。自年月日至年月日。（实际使用不足壹年的收费按实际期计算）。 五、仓储及配送费用结算方式 甲方承担乙方面积XXX平方米。租赁费中仓储费用按XXX元/月·平方米计算（配送费用包含其中）。
编号： _____________ 冷链药品委托运输合同 甲方： _______________________ 乙方： _______________________ 签订日期： ___ 年____ 月_____ 日 甲方（委托方）： 乙方（承运方）：
为了严格执行国家药监部门相关规定，严格规范冷链药品管理，确保冷链药品物流安全。经过对乙方运输资质的认定，其已通过新版gsp 认证，具备冷链药品的运输配送能力，经甲乙双方友好协商，就甲方委托乙方配送冷链药品事宜，双方达成以下一致意见，签署本合同以资共同遵守： 一、乙方收货、验收入库 1、甲方将本公司erp 客户端开放给乙方，允许乙方只对本公司冷库货位进行进销存的有关操作。甲方负责对乙方操作人员进行软件培训。 2、甲方向供应商采购冷链药品时，在本公司erp 中做采购订单，同时要求供应商将所采购的冷 链储存的药品，配送至乙方冷库。乙方按照新版gsp 冷链药品进销存有关规定进行收货、验收入库，并在甲方提供的erp 客户端上进行收货、验收、入库的操作。随货同行和温湿度记录（可导 出电子文档），二者缺其一，则拒收。 3、乙方在核对采购订单、随货同行、温湿度记录（可导出电子文档）或者收货、验收过程中，发 现任何疑问，应和甲方采购负责人员进行联系，确定无疑问时方可继续进行操作。 4、乙方按照新版gsp 要求保存好随货同行、同批质检报告和运输过程中冷藏车或冷藏箱温湿度 记录（可导出电子文档），备查。 5、乙方按照新版gsp 冷链药品的储存要求对甲方所委托的药品进行储存，温湿度自动监测系统 如出现温度超标的情况进行短信报警时，需要以短信的方式通知甲方负责人员。甲方负责人员在收到短信报警时，应立即和乙方仓库负责人员联系，乙方应确保甲方所储存的药品的质量安全。 二、甲方请货、乙方配送 1、甲方门店在erp 系统中向总部仓库做请货单，总部仓库负责人员在收到请货单后，及时和乙方仓库负责人员进行联系，通知其对门店请货单内容进行配送开票和拣货。 2、乙方仓库负责人员接到甲方仓库负责人员的通知后，在两个工作日内将甲方门店的请货单内 容进行配送开票、拣货、复核出库，并配送至甲方请货门店。按照新版gsp的相关管理规定，做
（委托）合同编号： 销售协议 2011年
甲方： 乙方： 为了更好地拓展甲方产品在市场销售，甲、乙双方根据《中华人民共和国合同法》，本着平等互利、共同协商之原则，经双方确认，乙方为甲方在该地区的经销商，负责甲方所生产约定产品的销售工作，就此签订协议如下。 第一条协议期限 本协议自2011 年 1 月 1 日至2011 年12 月30 日止，协议到期后双方重新协商签订协议。 第二条相互关系 乙方为甲方在的普药代理经销商，乙双方之间系购销合作关系，除甲、乙双方已订约定，否则任何一方不得以其他关系为理由，不履行本协议，或要求对方承担额外的义务和责任。 第三条协议区域 乙方的销售区域为连锁公司直营店，如乙方须扩大业务区域应与甲方协议商定。 第四条产品价格及质量 一、甲乙双方协议产品、规格、供货价格（含税）如下： （甲方提供的产品应具有物价部门核准的物价单） 注：此供货价格为第一次要货计划供货价格。如因国家政策及市场因素已导致产品原材料价格和生产成本上涨，供货价按甲方调整后价格执行。调整后价格以甲方价格调整通知单为准。并作为协议附件生效。 二、乙方如需甲方高出实际供货价开票，对其高开部分金额乙方按：
【（开票金额－供货价金额）÷1.17×0.1853】补税，并向甲方提供符合财务要求的有效费用票据。 三、甲方应确保供货产品的质量符合国家药品标准。如因甲方产品质量问题造成乙方退货，由甲方负责退换。如因乙方保管不善而造成的产品质量问题，则由乙方负责。因甲方负责运输造成的破损，乙方提供运输部门的证明，甲方确认后负责补、换货。 第五条销售发货及付款方式 一、合作方式为实销实结。乙方每月月底盘点当月销售数据，甲方根据数据开具增值税发票进行结款。每月1-5日对账，10日前回款。 二、乙方须按照市场实际销售情况制定月要货计划，于每月1日前报给甲方，若乙方未报月要货计划而造成甲方未能及时发货，造成的损失由乙方负责。 三、货物到达交货地点后，乙方应及时查收，如对数量或质量有异议，乙方应在货物到达三天内向甲方提出（并提供承运部门的证明）。乙方收货后自行承担相关费用。 五、甲方发货方式为汽运、铁路运输。货到乙方接货站（或邮局）前的运杂费（以铁路快件费用为最高限）由甲方承担，到站（或邮局）后的运杂费由乙方承担。如果乙方要求改变发货方式，则超过甲方承运费用限额以上部分由乙方负担。 第六条窜货处理 （1）按窜货额（按零售价计算）1－5倍罚款， （2）甲方有权取消乙方配送权。 严禁乙方将甲方供货产品放入批发大流通市场，出现此种情况，甲方对乙方按窜货条款处罚。 第七条产品宣传与推广 一、乙方在所负责销售区域宣传、推广甲方产品，甲方提供数量合格的产品资料、宣传资料。甲方若需乙方进行产品宣传，乙方应严格按照甲方的要求执行。 二、甲乙双方应定期相互提供信息和市场报告，尽可能的保证产品销售。 三、甲方同意为乙方开具供货产品在约定区域的代理销售委托书及开展业务所需的其他相关资料。 四、甲方协助在乙方代理区域内的招标，及时提供各种招标所需的资料。 五、甲乙双方须设立专人管理普药产品的市场运作，及时保持沟通联系。 六、乙方有权依照甲方有关规定在指定区域内扩大供货产品的销售，发展下游分销商、销售商并积极组建终端销售队伍，推广甲方供货产品。 第八条相关销售约定 一、乙方在甲方产品市场销售工作中，须严格遵守国家相关的法律法规，若有违规违法等不良行为发生，则乙方承担完全责任。 二、严禁甲方销售业务人员（包括各级执行业务经理）以任何理由向乙方借货、调货或借款。一旦发生此情况对甲方造成经济损失，由乙方负责赔偿。 第九条协议终止：只要双方终止协议，乙方在两个月内付清所有货款。 第十条其它
药品委托配送协议 委托方（甲方）： 法定代表人：联系电话： 注册地址： 受托方（乙方）： 法定代表人： 联系电话： 注册地址： 为加强甲乙双方的业务合作关系，保证药品质量，确保人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等法律法规的相关要求，双方在依法依规的基础上本着平等自愿、互惠互利的原则，经协商一致达成如下委托配送协议： 一、甲方应具备的条件 1. 甲方应具备的合法经营资质：甲方应取得《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理 规范认证证书》等合法经营药品的相关证照，并向乙方提供甲方总部及所属门店相应证照资料的复印件、甲方采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件及毕业证复印件、开票资料等（加盖甲方公章原印章）； 2. 甲方向乙方提请配送的药品品种必须在甲方证照许可的经营范围之内，不能超范围经营； 3. 甲方应有相应的管理团队人员负责公司总部及所属门店的日常GSP 管理，甲方应具备标准、合格 的经营场所及相应的药学专业技术人员负责经营过程中药品的规范化管理； 4. 甲方企业有履行合同的相关资信能力，无经营假劣药品等违法行为的相关记录。 二、乙方应具备的条件 1. 乙方应具备的合法经营资质：乙方应取得《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理 规范认证证书》等合法经营药品的相关证照，并向甲方公司总部提供乙方相应证照资料的复印件（加盖公章原印章），另需向甲方提供包含且不限于如下内容的资料：乙方的开户许可证复印件、印章备案表、发票样式、符合《药品经营质量管理规范》要求的随货同行单样版资料原件、乙方负责销售业务人员的法人授权委托书原件（授权委托书应加盖法人印章原印章并载明被授权人姓名、身份证号码、授权销售的品种、地域、有效期限等内容）、身份证复印件及毕业证复印件等资料（加盖乙方公章原印章）； 2. 乙方向甲方提供的药品应属甲乙双方共同的许可经营范围内的品种，不能超经营范围配送； 3. 乙方企业有履行合同的相关资信能力，并能独立承担法律责任；乙方公司无经营假劣药品等违法 违规行为的相关记录； 4. 乙方企业有所属管辖区内药监部门批准的药品配送许可文件及资质资料；具有与药品委托配送管 理需求相适应的经营条件，包括场地、设施设备等； 5. 具有保证药品物流配送环节中的完备质量管理体系，包括质量管理机构和质量管理制度，并能保 证质量管理机构独立行使职权；具有与药品物流配送相适应的专业管理团队及良好的运营经验。 6. 乙方向甲方配送的药品必须符合下列要求： 6.1. 必须是合法购进的药品且符合国家有关药品质量标准的要求； 6.2. 整件原包装的药品箱内应附有产品合格证；属电子监管码管理范围内的药品必须印有或贴有 符合规定的电子监管条行码； 6.3. 乙方所配送药品的批号发生变更时必须随货附有同批号的药品出厂检验报告单复印件资料(加 盖乙方质量管理专用章或公章原印章)；
委托配送协议书 甲方： 乙方： 甲、乙双方根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律、法规、规章，经甲、乙双方友好协商达成如下协议： 一、委托内容 甲方同意将地区店的代配权交给乙方实行统一代配。 二、委托要求： 1、乙方应及时维护产品； 2、乙方应确保所委托设备正常工作运行； 3、乙方在接到一般设施故障通知后，应在2个工作日内恢复设备的正常运行。 三、委托期限为：年月日到年月日 四、委托费用： 1.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 五、甲方的权利义务
1、制定本项目产品工作的各项管理规章制度及考核标准，并要求乙方遵守。 2、做好产品维护工作，全面配合乙方顺利开展维护、配送等服务工作。 3、检查监督乙方工作的实施及制度的执行情况，并将日检中发现的产品及运作情况作详尽纪录，及时告知乙方。 4、检查跟踪乙方服务质量，遇有不合格服务、违纪人员对其进行纠正和处罚，给甲方造成的不良影响及后果，使甲方工作陷入被动的，甲方有权视情节扣除当月部分费用并要求乙方在两日内调换甲方认为达不到工作要求的工作人员。（处罚标准由甲乙双方服务人员补充协商制定） 5、按本合约中规定的付款方式、金额、时间按时支付委托费用。 七、乙方权利义务 1、本合同一经签订，乙方应提交针对商超系统管理方案，配备促销人员负责产品的日常维护和管理工作。 2、乙方应全面遵守甲方制定的各项规章制度及日常行为规范，热心周到为甲方服务。
3、有完整详细的管理记录、运行记录、检查记录、销售纪录、维护纪录。 4、乙方在管理范围内发现的不安全隐患提出书面整改意见，甲方应认真研究并书面形式回复，甲方未采取有效措施造成的事故以及经济损失，乙方承担责任。 5、退换工作因乙方长时间不能解决造成的后果，由乙方负责。 6、因乙方人员工作失职、失误造成甲方及产品损失，由乙方全额赔偿。 7、本合同终止时，乙方必须向甲方移交全部管理的档案资料。 8、如不可抗力协商同意终止。 八、本协议一式肆份，具有同等效力，甲、乙双方各持贰份，本协议未尽事宜，由双方协商解决。 甲方：乙方： （代表签字及盖章）（代表签字及盖章） 年月日年月日
药品购销合同范本 甲方：机构代码编号： 乙方：机构代码编号： 为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益，规范购销双方行为，遏制医药购销领域的不正之风，根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定，经双方自愿协商，制定合同如下，以资双方共同遵守。 第一条、购销方式：甲方医疗机构向乙方发出订单，乙方确认订单，并进行配送，甲方按协定规定时间付款。对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主，再兼顾高价药品。 第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。 第三条、乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证（复印件）、质量标准、价格单等相关文件，首次签订合同时须附上述文件为附件。 第四条乙方首批所供药品须提供省或（市）药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。 第六条、药品包装标准 一、除对包装另有规定，乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵
指定地点。 二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。 第七条、检验标准、方法、时间、地点和期限 一、如果甲方确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时，应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。二、甲方在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品，不得影响甲方用药。 三、甲乙双方对药品质量存在争议时，应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题，检验费用由乙方承担，甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行；如送检药品无质量问题，合同继续履行，检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间，甲方临床用药暂由其他同类上网品规药品替代。 四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次（三次及三次以上）出现不良反应时，甲方应在及时通报乙方后。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行，退回剩余药品，由此造成的所有损失由乙方承担。 五、为保证药品质量，避免造成药品的浪费，甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部
冷链药品委托配送协议书 甲方：山东*大药房有限公司 乙方：山东**药业有限公司 为了保证药品质量，降低经营成分，根据《药品管理法》，《药品管理法实施条例》《药品经营质量管理规范》等法律法规和各级药监局有关文件精神。甲、乙双方本着合理、公平、公正的原则，经协商一致，签订以下冷链药品委托配送协议： 一、甲方根据国家药品管理法法律法规文件要求，所经营的冷链药品必须全部从乙方采购，并委托乙方将冷链药品直接配送到甲方所有门店。 二、乙方负责向甲方提供冷链药品配送运输的温度数据，采用适宜的设备保证药品符合运输条件；甲方门店质量管理人员负责对冷链药品进行收货与验收，符合要求的方可收货。 三、乙方应保证冷链药品质量。销售及配送药品时，向甲方提供药品合法证明文件及药品检验报告书。 四、乙方接到甲方订单后，在规定时间内出库复核、运输配送。同时，开具药品随货通行票据，将冷链药品和随货通行票据送达甲方门店，甲方应及时办理药品交接手续。 五、甲方应根据市场情况制定合理的采购计划，按照购销合同、协议规定，如期交付货款及相关费用。 六、甲方与乙方共同负责处理甲方退货事宜。冷链药品非质量问题不允许退货。 七、甲方和乙方共同负责配送药品的不良反应监测工作。发生药品不良反应时，乙方质量管理部应协助乙方进行调查处理。 八、山东**大药房门店地址：****** 九、本协议未尽事宜由甲、乙双方另行协商解决。 十、本协议自签订之日起生效，有效期一年。 十一、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具通等法律效力。 甲方：山东**大药房有限公司乙方：山东**药业有限公司 地址：地址： 联系电话: 联系电话：
日期：日期
药品委托配送协议书 甲方: 乙方： 为了保证药品质量，降低经营成本，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和上级有关文件精神。甲、乙双方本着合理、公平、公正的原则，经协商一致，签订以下药品委托配送协议; 一、甲方根据国家法规及以上有关文件精神，委托乙方负责甲方的药品配送工作。药品配送地址： 二、甲方门店对药品现场验收，药品外观无破损、污染的，应予确认并签收，因运输过程中造成药品或包装污染、破损，影响销售的，做退换货处理；配送药品经甲方门店现场确认签收后，非药品质量问题甲方不予退换.。 三、乙方要全面保证所配送至甲方的药品质量合格，同时根据甲方的需求，适当增加药品种类，以满足甲方所处市场的需求；甲方必须积极向乙方反馈所处位置的市场信息及商品信息，以共同实现经营目标。 四、甲方应根据市场情况制定合理的采购计划，并及时将货款交付乙方。 五、乙方在接到甲方订单后应及时、准确、完整地将甲方所订药品和配送单据一同送达甲方，甲方在货物送达时应及时办理收货手
续。 六、甲方和乙方共同负责处理甲方退货的相关事宜。乙方处理因配送药品本身质量问题所引起的退货（在甲方销售时因保管不善而使质量发生变化导致不能再销售的商品由甲方处理）；对于按照相关协议及规定需退换货事宜，同时承担因甲方自身原因导致的相关损失。 七、运输过程中，运输车辆发生的各种问题均由乙方负责；因发生运输事故或类似问题造成药品交付延误或无法交付的，不视为违约；乙方应及时提交延迟交付或无法交付的证明，并与甲方沟通后，在合理的时间内采取合理的方式予以弥补。 八、本协议未尽事宜由甲、乙双方友好协商解决。 九、本协议自签订之日起生效，有效期一年。 十、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具同等法律效力。甲方（盖章）乙方（盖章） 经办人经办人 签订日期：年月日签订日期：年月日
编号：_______________ 本资料为word版本，可以直接编辑 和打印，感谢您的下载 零售药品委托储存配送合同协议书范本模板 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
甲方：_____________________________ 乙方：_____________________________ 签订日期：年月日 甲方（被委托方） 乙方（委托方）
为了明确药品在委托储运过程中双方的质量责任，经双方协商，依据〈〈药品管理法》 质量管理规范》等药品相关法律法规，及国家市场监督管理总局和 对第三方药品现代物流的管理要求，特签订本协议，协议内容: 、情况说明: 2、乙方承诺严格 GSPB 范操作，经营合法合格的药品，承担药品在库期间的出入库质量责任及 库后药品运输配送过程中的质量监管责任。 3、 乙方承诺在双方未解除药品委托储存配送合约前，不以任何形式在甲方库区外另行设仓违规 储存药 品。 三、 甲方责任: 1、 甲方向乙方提供符合 GSP?范要求的药品储存运输资质及运输工具、人员的合格运输资质, 出具提货交接人委 托提货证明及身份证明资质。 2、 甲方承担提货后药品的装车、运输等过程中的一切责任。 3、冷藏药品必须按 GSPW 范要求冷链运输，并全程跟踪、记录、控制适宜温度，同时应提供合 理的方式方便乙方 监察运输过程的温度控制情况。 4、药品的运输记录、 包括冷藏药品的温度记录等在计算机系统的数据甲方均需实时对接到乙方, 纸质的记录提供 备份或复印件给乙方。 5、甲方销售给乙方的所有药品的批准证明文件及相关批次的合格检验证明由甲方提供电子信息 平台共享给乙方备 〈〈药品经营 省药品监督管理局 乙方作为零售连锁企业承诺所有药品从甲方采购, 采购的药品暂存于乙方用于配送和库存周转的 区域(甲方仓库中乙方使用的区域，以下均称“乙方周转区” ),经乙方入出库手续完成后由甲方 承担出库后运输工作。 甲乙双方经计算机系统数据对接后, 甲方将药品质量基础信息数据共享乙 方使用。除正常的药品购销往来账目, 甲乙双方不再就药品的委托储存配送相关事宜产生任何费 用。 二、质量责任划分原则: 1、 甲方承诺严格GSPB 范操作，承担乙方药品在库期间及出库后运输配送过程中的保管责任及 质量责任。 质量监管责任、出
.优选文档. .优选文档 药品委托配送协议书 甲方： 乙方： 为了保证药品质量，降低经营成本，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和上级有关文件精神。甲、乙双方本着合理、公平、公正的原则，经协商一致， 签订以下药品委托配送协议; 一、甲方根据国家法规及以上有关文件精神，委托乙方负责甲方的药品配送工作。 二、乙方对在药品配送中出现的质量问题负相关责任； 踪检查。 甲方负责对乙方药品配送进行全程质量监督及跟 三、乙方要全面保证所配送至甲方的药品质量合格，同时根据甲方的需求，适当增加药品种类，以满足 甲方所处市场的需求；甲方必须积极向乙方反馈所处位置的市场信息及商品信息， 目标。 以共同实现经营 四、甲方应根据市场情况制定合理的采购计划，并于每月25日之前将上月货款交付乙方。 五、乙方在接到甲方订单后应及时、准确、完整地将甲方所订药品和配送单据一同送达甲方，甲方在货 物送达时应及时办理收货手续。 六、甲方和乙方共同负责处理甲方退货的相关事宜。乙方处理因配送药品本身质量问题所引起的退货 （在甲方销售时因保管不善而使质量发生变化导致不能再销售的商品由甲方处理） 协议及规定需退换货事宜，同时承担因甲方自身原因导致的相关损失。 ；对于按照相关 七、甲方和乙方共同负责配送药品的不良反应的管理工作， 乙方质量管理部处理因质量事故引起的一些市场遗留问题； 担相应的责任。药店质量负责人负责初步调查处理，并协助若因甲方原因导致的质量事故由甲方承 八、本协议未尽事宜由甲、乙双方友好协商解决。 九、本协议自签订之日起生效，有效期一年。 十、本协议一式三份，甲、乙双方各执一份，报杭州市食品药品监督管理局一份，具同等法律效力。 甲方：乙方： 地址：地址： 联系电话：联系电话： 签订日期：年月日[此文档可自行编辑修改，如有侵权请告知删除，感谢您的支持，我们会努力把内容做得更好] 可编辑 word文档
冷链药品委托配送协议（方案一） 甲方（委托方）：XXXXXXXXXXX连锁有限公司 乙方（承运方）：XXXXXXXXXXX医药有限公司 为确保冷链药品物流安全，经过对乙方运输资质认定，乙方为GSP认证合格企业，具备冷链药品的运输配送能力，甲方委托乙方对XXXXXXXXXXX连锁有限公司所属门店进行冷链药品配送。甲乙双方达一致意见，签署本协议并保证共同遵守： 一、乙方收货、验收和入库： 1．甲方将本公司ERP客户端开放给乙方，允许乙方对本公司冷链药品进行进销存的有关操作。甲方负责对乙方操作人员进行软件操作培训。 2．甲方向供应商采购冷链药品时，在本公司ERP中做采购订单，同时要求供应商将所采购的冷链储存的药品，配送至乙方冷库。乙方按照GSP冷链药品进销存有关规定进行收货、验收入库，并在甲方提供的ERP客户端上进行收货、验收、入库的操作。随货同行和温湿度记录（可导出电子文档），二者缺其一，则拒收。 3．乙方在核对采购订单、随货同行、温湿度记录（可导出电子文档）或者收货、验收过程中，发现任何疑问，应和甲方采购负责人员进行联系，确定无疑问时方可继续进行操作。 4．乙方按照GSP要求保存好随货同行、同批质检报告和运输过程中冷藏车或冷藏箱温湿度记录（可导出电子文档），备查。 5．乙方按照GSP冷链药品的储存要求对甲方所委托的药品进行储存，温湿度自动监测系统如出现温度超标的情况进行短信报警时，需要以短信的方式通知甲方负责人员。甲方负责人员在收到短信报警时，应立即和乙方仓库负责人员联系，乙方应确保甲方所储存的药品的质量安全。 二、甲方请货、乙方配送 1．甲方门店在ERP系统中向总部仓库做请货单，总部仓库负责人员在收到请货单后，及时和乙方仓库负责人员进行联系，通知其对门店请货单内容进行配送开票和拣货。 2．乙方仓库负责人员接到甲方仓库负责人员的通知后，在两个工作日内将甲方门店的请货单内容进行配送开票、拣货、复核出库，并配送至甲方请货门店。按照GSP的相关管理规定，做好冷链药品的运输配送记录，并保证冷藏车和冷藏箱运输过程中对温湿度的要求，并有随车温湿度记录（可导出电子文档）。 3．乙方确保在配送途中冷链药品的质量安全，符合GSP的冷链运输配送的管理规定，
疫苗配送合作协议甲方：大连汉信生物制药有限公司 乙方： 为更好地贯彻《药品管理法》《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规、将疫苗送达甲方指定地点，甲方与乙方根据《中华人民共和国合同法》就疫苗配送事宜，达成如下协议： 一、协议内容与与协议期限 甲方与乙方就配送_ 服务达成协议。协议期限为 2016 年 7 月 21 日至 2016 年 12 月 31 日，协议期内每月5日为对账日。合同期满后，双方再行协商，同等条件下甲乙双方均有权优先续签。 二、配送服务及费用 1、乙方提供提货、冷链运输及温度监控、派送等相关的冷链配送服务，具体包括航空、公路运输，提供地面派送或航空派送的“门到门”的运输服务，逆向物流和其他相关服务等。 2、本协议并不限制乙方就本协议项下产品选择甲方之外的冷链配送企业提供冷链配送服务。 3、协议期间，甲方应向乙方支付的配送费用为乙方进行合格配送的疫苗价值总
金额的 %，配送费用结算周期为 6 个月。 4、双方应按季度结算季度服务费用。乙方负责在每年1月15日、7月15日之前提供上季度的服务清单和服务费用清单（仅针对上季度已完成服务的那部分物流订单），经甲方审核并确认实际应支付的服务费用后，由乙方立即向甲方开具由甲方确认金额的发票、并提供其他甲方要求的支持性文件。 5、甲方在收到符合甲方要求的发票以及相关支持性文件后十五工作日内向乙方付款。如乙方收款信息发生改变，需提前以书面的形式告知甲方。因任何乙方未及时通知而造成的甲方付款延误，甲方不承担任何责任。 三、权利与义务 （一）甲方的权利与义务 1.甲方应保证委托乙方配送的疫苗符合国家相关质量标准且审批手续齐全。同时，甲方还应向乙方提供药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖疫苗供应商企业印章。 2.甲方应保证乙方配送的合法性。甲方非疫苗生产商的，应向乙方提供疫苗生产商授权委托的合法证明。 3.甲方应保证疫苗在送达乙方指定地点过程中处于全程冷链，确保疫苗送达乙方指定地点时完整无损，且费用由甲方承担。协议疫苗在送达乙方指定地点过（二）乙方的权利与义务
编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 药品质量保证协议书 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为确保药品质量，保证人民群众用药的安全、依据〈〈药品管理法》、〈〈药品经营质量管理规范》等法律法规，双方本着平等互利，协商一致的原则，签订本协议书。 一. 甲方责任： 1. 甲方遵守国家法律法规，向乙方提供加盖本单位公章原印章的 〈〈药品经营许可证》、〈〈药品经营质量管理规范》认证证书、〈〈企业法人营业执照》、〈〈组织机构代码证》、〈〈税务登记证》的复印件，开户户名、开户银行及账号、相关印章、随货通行（单）票样式，并对提供资质的真实性、有效性负责。资质如有到期或变更，应及时将更新后的资质提供给乙方。 2. 甲方应向乙方提供加盖本单位公章原印章的法定代表人盖章的授权委托书， 被授权人的身份证和药品推销员资格证书复印件。授权书应注明被授权人姓名、身份证号以及销售的品种、地域、期限，严格按照委托授权的品种、范围和期限开展经营活动。 3. 甲方必须向乙方提供符合国家质量标准的药品。药品的包装、标 识、标签、说明书等应符合国家有关规定。整件产品应附产品合格证。 4. 甲方向乙方供货时，应向乙方提供当批并加盖其质量管理部原印章的药品 检验报告书。 5. 甲方应按国家相关规定开具合法发票。 6. 甲方运输药品应符合药品运输要求，保证药品运输质量。 7. 甲方提供进口药品时，应提供加盖质量管理部原印章的〈〈进口药品注册 证》或〈〈医药产品注册证》及〈〈进口药品检验报告书》复印件。 二. 乙方责任： 1. 乙方作为药品经营、医疗单位应向甲方提供合法的并加盖本单位公章原印 章的证明文件。药品经营公司应提供〈〈药品经营许可证》、〈〈企业营业执 照》、〈〈药品经营质量管理规范》认证证书、〈〈组织机构代码证》、 -可编辑修改-