1.超分子自组装用于功能材料制备
设计了这样一个分子，它有一条非极性的疏 水尾巴（1）和极性的亲水基团（2-5）构成 ，中间有一段可以通过氧化形成二硫键让分 子交联的半胱氨酸（2），一段相对柔性的 丙氨酸连接片段（3），可以诱导钙离子结 晶的磷酸根（4），识别细胞的片段（5）。 由于头比尾巴大，最终形成了纳米线的结构
2 .层层自主装的应用
利用层层自组装技术制备的多层复合薄膜材料 已经在光学及电化学领域引起广泛关注，在电 化学能源转换和存储中的应用尤具有代表性。
未来发展方向
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探索实现高分子自组装 新途径
对高分子自组装进行 化学修饰
关于高分子自组装 实际应用研究
谢谢！
静电力驱动交替沉积膜制备的过程图
外界条件诱导大分子自组装
温度诱导大分子自组装
满足这一条件的嵌段共
聚物或接枝共聚物必须含有 一个具有温度响应性的链段。
例如：PNIPAM是在水溶液中具有 最低临界溶解度的水溶性高分子，当水 温低于32℃时，该共聚物可在水中溶解 ，当水温高于32℃时，PNIPAN不容于 水。因此可以控制温度实现PEO-gPNIPAM的自组装 PNIPAM：聚N-异丙基丙烯酰胺 PEO：聚氧化乙烯
▷3.药物输送材料
含离子链段的嵌段共聚物与生物大分子（如蛋白质，核酸等）复合后 获得多种聚合物的纳米粒子，可用作蛋白药物或基因药物的载体。
▷4.纳米功能材料
大分子能够通过自组装方式形成一些可控的特殊结构，如囊泡，中空 胶束，蜂窝状等，都可有效地应用于纳米功能材料。另外，大分子与纳 米粒子协同组装，可实现纳米材料的可控有序分布，有效克服团聚问题 。
当体系含水量较少时，胶束核内含较多溶剂，这些溶剂有增塑作用 ，降低体系内聚苯乙烯的玻璃化转变温度。若向溶液中含水量增则会降 低共溶剂浓度，浓度差使核内溶剂向外扩散。核内共溶剂含量减少，玻 璃化转变温度升高。当玻璃化转变温度升高到超过室温时，胶束核发生 玻璃化转变，聚集体的形状和尺寸被固定下来。
原理
原理
热力学问题
严格来说，胶束在溶液中与单链处于热力学平衡状态。然而，嵌段 共聚物胶束结构非常容易被冻结，不再处于热力学平衡状态。 正常情况下，在临界胶束浓度以下，增加水含量会增大聚合物—溶 剂两相间的表面能，体系趋于增加聚集体半径以减小界面面积。
下面我们来通过一个实例来讨论一下聚苯乙烯的一些情况：
刚性链诱导大分子自组装
以刚性链大分子为组织单元时，由于 高密度刚性链通常具有规则的相互接近 、平行排列的倾向，为形成胶束提供了 驱动力，而且通常会诱导空心结构的形 成。相比柔性 -柔性嵌段共聚物所形成的 自组装体，这些自组装体的尺寸很大，
达到微米级，而且往往具有中空结构。
分子自组装应用部分
应用前景
那么什么是非共价键合胶束（简称NCCM）？ 就是将质子给体单元给体单元限制在聚合 物A链的端基上，这样当它与质子受体聚合物（ B链，其质子受体单元可在键上无规则分布）溶 解在共同溶剂中时，就有可能通过A链端基和B 链质子受体单元的相互作用形成“氢键接枝共聚 物”，这就是A-B胶束的前驱体。当A-B的介质 由共同溶剂切换为选择性溶剂时，便有可能得到 胶束结构。
目录页
高分子胶束化的新途径研究
高分子自组装新途径
氢键诱导
静电作用诱导
外界条件诱导
刚性链诱导
氢键诱导大分子自组装
利用非嵌段共聚物构建“非共价键合胶束” 以分子间存在氢键的两种不同均聚物 或无规共聚物为前体，获得“非共价键 合胶束”（简称 NCCM ）。不论聚合物 的氢键作用点是位于大分子链的末端， 还是分布在大分子链上，通过这种路线 都可获得结构规则的NCCM。
核内分子数增 加
加碱
壳层去质子化 核内链伸展度 减小
尺寸增大，链 段伸展度增加 形态由微球状 变为棒状再变 为囊泡
壳层分子链间 斥力增大
效果与加酸相 反
聚集数减少
原理
几 种 胶 束 形 态
（a）平头胶束 （b）珍珠项链 （c）棒状形态 （d)无序双连续棒相 （e）中空双连续 棒相 （f）支化短棒 （g）带有棒状支链的层状结构 （h）囊泡 （i）大复合囊泡
▷1. 光电材料
共轭聚合物发光二极管LEDs在大屏幕等方面有广阔应用，发光层聚合 物膜可通过电化学聚合法得到，但膜的厚度和纯度不好控制，如果将单体 聚合应溶于溶剂，用旋涂，分子沉积等方法能很好地解决。
▷2.人体组织材料
让EDOT（3,4-乙烯二氧噻吩）在纳米线的疏水中心 聚合为具有导电性 高分子，形成一种类似电线包裹着绝缘层的纳米线，能修复骨骼。
静电作用诱导大分子自组装
基于静电吸附的自组装多层膜 ①将带负电荷的基片先浸入聚阳离子溶液中 ，静置一段时间后取出，由于静电作用，基片上会 吸附一层聚阳离子。此时基片表面所带的电荷由于 聚阳离子的吸附而变为正，②用水冲洗基片，干燥 （为什么要冲洗基片?）③将上述基片转移至聚阴 离子溶液中，基片表面便会吸附一层聚阴离子，表 面电荷恢复我为负，④水洗，干燥，然后重复上述 过程。
原理
转变过程的动力学
为保证聚集体在动力学冻结之前就已达到热力学平衡，对聚集体形态转变 的动力学过程进行研究。
共聚物体系特定形态的形成是由热力学决定的，而各形态间的转变速率是 受动力学控制的。
形态转变的速率依赖于：初始溶剂组成，聚合物浓度，加水增量 ①初始含水量增加，形态转变的弛豫时间（达到平衡状态的时间）增加。 ②增加聚合物浓度可降低球-棒、棒-球转变过程的弛豫时间，增加棒-囊 泡、囊泡-棒的弛豫时间。 ③加水增量对球-棒转变动力学有较大影响，且加水增量过大可能会导致 初始形态被冻结。
1.超分子自组装用于功能材料制备
Peptide-Amphiphile纳米线的制备 合成了一种可以自组装成纳米线的“两亲性” 的短肽，可以诱导羟磷灰石在沿着其表面结晶 ，而羟磷灰石是骨骼的主要成分，所以该材料 有潜在的修复骨骼的应用。
1.超分子自组装用于功能材料制备
PA纳米线的制备 原理：
Fig 1.不同的自组装形态取决于每个分子的临界堆积参数（P）
高分子自组装
成员：赖文德、黄金、任蓉、汤雨霖、 许雪飞、周文涛
CONTENTS
目录
1
2 3
概念 原理 方法
4 5
应用 前景
高分子自组装
高分子自组装属于超分子化学与高分子化学的交叉研究 领域，是研究高分子之间、高分子与小分子之间、高分 子与纳米粒子之间或高分子与基底之间的相互作用，及 其通过非共价键合而实现不同尺度上的规则结构的科学
（A）PA分子的 （B）PA的分子模型，显示 分子从窄疏水性尾巴到大体积肽区域的整体 圆锥形状。 配色:C，黑色; H，白色 O，红色 N，蓝色P，青色; S，黄色。 （C）PA分子自 组装成圆柱形胶束的示意图。
1.超分子自组装用于功能材料制备
拓展应用:
(1)表面修饰：以纳米线为母体诱导一些无机 纳米颗粒（如下图中的CdS）在其表面生长
（双亲性嵌段共聚物自组装）
原理
原理
表面活性剂：
双亲性嵌段共聚物：
2.1 小分子表面活性剂和双亲性嵌段共聚物的关系
双亲性嵌段共聚物可被认为是放大了的小分子表面活性 剂。将疏水链和亲水基的尺寸增大1~2个数量级可得到嵌段 共聚物。
原理
嵌段共聚物的自组装： 在选择性溶剂中，嵌段共聚物的亲水、疏水两部分链段存在相 互作用和溶解性差异，嵌段共聚物在特定条件下会自发进行有序排 列（其行为和小分子表面活性剂类似），这个过程叫嵌段共聚物的 自组装。 最简单的情况是形成球形胶束状聚集体，胶束内由疏水链段组 成，亲水链段以溶剂化形势在核周围形成壳层（见图2.2），以维 持胶束的稳定性。
原理
2.2 两亲性嵌段共聚物自组装形成胶束
原理
单链如何聚集成单个球形结构？
临界胶束浓度 形态转变热力学问题
控制聚集体形态的因素 转变过程的动力学
原理
临界胶束浓度
两嵌段共聚物的聚集只有在特定溶度以上才会发生，此浓度为临界 胶束浓度。
那么什么会影响临界胶束浓度?(链段长度)
两嵌段共聚物中不溶链段与水不相溶，其相对分子质量越高（可溶 链段保持不变），临界胶束浓度越低。但不溶链段以共价键与可溶链段 相连，不溶链段聚集时，可溶链段阻止了沉淀的发生（溶剂化），因此 胶束化过程取代了沉淀过程。
控制聚集体形态的因素
对体系形态有影响的有三种：
①核链段的伸展度 ②核与壳间的表面能 ③壳链段间的斥力 其他因素如：温度，PH值，含水量等对聚集体形态的改变最终还是 由于这些因素的改变引起上述3种因素的改变而使形态发生改变。 如：（见下一页）
原理
加酸
壳层质子化 （消除电荷） 降低壳层分子 链间斥力 更多分子链进 入聚集体
自20世纪9 0年代起，大分子自组装就引起了国际学术 界广泛的研究兴趣。除了嵌段共聚物外，人们陆续发现 均聚物、齐聚物、离聚物、无规共聚物及接枝共聚物等 都可作为“组装单元”，在一定条件下，通过各种弱相 互作用（疏水、氢键、静电作用力等），自发形成形体 多样的超分子有序结构。
目录页
PART TWO
1.超分子自组装用于功能材料制备
(2) 内部修饰：让
EDOT(3,4-乙烯二氧噻 吩)在纳米线的疏水中 心聚合为具有导电性的 高分子，形成了一种类 似电线包裹着绝缘层的 纳米线，且其绝缘层有 很好的生物相容性，可 能有潜在的在生物体内 构建电路的应用。
2 .层层自主装的应用
在电子和光学器件方面的应用 在分离和催化方面的应用 应用 在生物医用材料方面的应用 在模拟细胞行为和药物缓释等方面的应用 在生物反应器和生物传感器方面的应用