前列腺素的发现过程
1930年，Ulf Von Euler和W.M Goldblatt发现人、猴、羊的精液中存在一种使平
滑肌兴奋、血压降低的活性物质，具有五元脂肪环、带有两个侧链（上侧链7个
碳原子、下侧链8个碳原子）的20个碳的酸。当时设想此物质可能是由前列腺
所分泌，命名为前列腺素。
1957年Sune K. Bergstorm及其瑞典同事Bengt Ingemar Samuelsson分离出两
种PG纯品(PGF1和PGF2α) 并在后续研究中使用质谱仪阐明了前列腺素的结构
和代谢过程
20世纪60年代出现前列腺素药物的研究高潮
1964年艾里亚斯·詹姆斯·科里用全合成法制备PG成功，是PG类药物研究的重
大突破
1976年John R. Vane发现前列环素，
1982年John R. Vane与Sune K. Bergstrom和Bengt Ingemar Samuelsson共同
获得了诺贝尔生理学奖。
此后经过不断改进，前列腺素类药物从静脉给药、皮下注射发展到口服给药方式。
现在，不但所有天然PG已能用全合成法制取，还合成出许多PG类似物，他们
常常比天然的PG有更好的临床应用范围及效果。

荆志成：前列腺素类物质的发现和发展 2016
黄瑾，顾美皎：前列腺素药物的药物动力学与妇产科临床应用 《中国实用妇科与
产科杂志》 1997