当前位置:文档之家› 优良醋酸菌的分离纯化

优良醋酸菌的分离纯化


革状凝胶膜产生。所以 A1.1 在液态淋浇食醋生产中具
有良好的应用前景。
图 1 显微镜下 A1.1 平板单菌落 Fig.1 A1.1 plate single colony under micr oscope
2.2 液体发酵培养基和大米糖化液中的产酸试验 A1.1 在液体发酵培养基和大米糖化液中的产酸 曲
加入无水乙醇 3.5 mL。
时间, 取上述发酵液测其产酸量。
1.3 方法
1.3.6 大米糖化液中的产酸试验
1.3.1 醋酸菌分离纯化流程[6-7]
方 法 同 1.3.3, 种 子 液 不 变 , 用 取 自 味 莼 园 酒 精 度
样品→醋酸菌发酵液中富集培养→稀释分离→纯 6.314 %( v/v) 大米糖化液代替其液体发酵培养基。
4.苏州民惠食品有限公司, 江苏 苏州 215124)
摘 要 : 取贵州省贵阳市味莼园食品有限公司未灭菌的液态淋浇食醋, 经分离纯化得到一株 A1.1 优良醋酸菌。A1.1 在 醋酸菌液体发酵培养基和味莼园酒精度 6.314 %( v/v) 大米糖化液中产酸均良好, 且在两种培养液中均没有皮革状凝 胶膜产生, A1.1 在液态淋浇食醋生产中具有良好的应用前景。 关键词: 食醋; 醋酸菌; 分离纯化
酵 母 膏 1 g, 葡 萄 糖 1 g, pH4.5, 水 100 mL, 121 ℃ 液 态 发 酵 培 养 基 的 250 mL 三 角 瓶 中 , 30 ℃、 转 速 为
灭菌 20 min, 使用前加入 3 mL 无水乙醇。
160 r/min 恒温摇床培养 48 h。以 6 %的接种量接入盛
and Behavior,1989,33:899- 902
cal properties and therapeutic potential in osteoarthritis [J].DrugsAg-
[4] Neil L, et al. A high yield method for the extraction and purification
醋在人们日常饮食调味中具有相当重要的作用。 据不完全统计, 目前我国食醋的年产量约为 200 万 t ̄ 250 万 (t 以 3.5 % HAc 计) [1], 可见, 醋在我国调味品市 场占有重要地位。
食醋生产在我国具有悠久的历史。酿造食醋不仅 是人们喜爱的一种调味品, 而且兼具很多的医疗和保 健功效。现代医学表明, 食醋对于高血压、糖尿病、软化
SEPARATION AND PURIFICATION OF SUPER ACETOBACTER ZHANG Yong- feng1, LU Hong- mei1, ZHANG Feng- juan2, HE Xu- xiao3, DENG Zhen- kun4 ( 1.Guizhou Province Key Laboratory of Fermentation Engineering and Biological Pharmacy, Guizhou University, Guiyang 550003, Guizhou, China; 2. Computer Science Department, Henan Science and Technology, Institute Information Engineering Institute, Xinxiang 453003, Henan, China; 3.Food Science Department, Life Science College, Guizhou University, Guiyang 550003, Guizhou, China; 4. The People Favor Food Limited Company of Su2 d 左右。重复上述操作, 直至平板出
1.1 分离样品
现单菌落。挑取变色透明圈直径大, 菌落丰厚, 且占生
贵州省贵阳市味莼园食品有限公司未灭菌的液态 长优势的单菌落进行纯化。将纯化后的菌株接种于斜
淋浇食醋。
面保藏培养基上, 30 ℃培养 48 h 后保藏于 4 ℃冰箱内。
Oral Med Oral Pathol , 1994, 77(2):135- 140
drawalin the morphine dependent rat [J]. Pharma cology Biochemistry
[2] Rains C, Bryson H M. Topical capsaicin: a reviewof its pharmacologi-
1.2 主要培养基
1.3.4 醋酸的定性测试[9- 10]
1.2.1 分离纯化平板培养基[3-4]
将上述斜面菌种接种于基础培养基中, 30 ℃恒温
葡萄糖 1 g, 酵母膏 1 g, 碳酸钙 2 g, 琼脂 2 g, 水 培养箱静置浅层培养 72 h 后, 离心除去醋酸菌发酵液
100 mL, 121 ℃灭菌 20 min, 冷却至 70 ℃加入 4 mL 无 中 的 菌 体 , 取 5 mL 以 2.5 mol/L NaOH 溶 液 中 和 至
solution of the measur ed mater ial
被测物质的酸碱性
结晶紫溶液呈色
(mL); V0— ——以空白培养基为对照滴定耗用的 NaOH 量
(mL); CNaOH— ——NaOH 标准溶液浓度(mol/L); 0.06— ——消耗 1 mL 0.1mol/L NaOH 溶液相当于乙
醋酸菌是决定食醋产量和质量的主要菌种。由于 产膜杂菌的污染, 在贵州省贵阳市味莼园食品有限公 司液态淋浇食醋长期的生产中, 发酵塔内形成一层皮 革状凝胶膜, 影响空气流动和醋液的淋浇回流, 使醋酸 产量明显降低, 甚至醋酸发酵因缺氧而受阻, 生产无法
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
The assuming color of gentian violet solution 黄色 绿色 蓝色 蓝紫色 紫色 赭红色沉淀
所以在醋酸菌分离纯化平板培养基中加入少量的 结晶紫溶液, 既不会影响醋酸菌的生长, 又可根据变色 圈的大小很快把产酸高的醋酸菌株分离出来。
定, 挑出酸度上升平稳、快且高的富 集培养液, 取 l mL
酸的质量( g) ; 100 %— ——转化为百分含量的系数。
1.3.3 分离纯化 取味莼园未灭菌液态淋浇食醋, 以 10 %量接入醋
酸菌液态发酵培养基富集培养。同时进行产酸量的测
Acidity and alkalinity
极强酸性 Greatty strengthened acidity 强酸性 Strengthened acidity 中强酸性 Strong acidity 弱酸性 Low acidity 中性 Neutrality 碱性 Alkalinity
化→斜面试管保藏→产醋酸定性测试→产醋酸速率的
测试
2 结果与讨论
1.3.2 产酸量的测定方法[8]
2.1 醋酸菌的分离纯化
取 1 mL 发 酵 液 , 加 入 10 mL 蒸 馏 水 , 3 滴 ~5 滴
结晶紫是一种极佳的精密酸指示剂, 结晶紫溶液
0.02 %酚酞酒精溶液, 用标定的 0.1 mol/L NaOH 溶液 的呈色情况见表 1。
ing,1995,7(4):317- 328
of capsaicin [J]. Agric Food Chem, 1977,25(6):1419
[3] Lawrence G Sharpe, et al. Captopril and capsaicin modify opiod with-
收稿日期: 2007- 03- 20
1.2.4 液体种子及发酵培养基[5]
有 50 mL 液态发酵培养基的 250 mL 三角 瓶 中 ( 每 个
葡萄糖 1 g, 酵母膏 1.5 g, 磷酸二氢钾 0.05 g, 硫酸 样 做 3 个 平 行) , 接 种 时 需 充 分 振 荡 , 以 使 菌 液 均 匀 ,
镁 0.05 g, 水 100 mL, pH6.5, 灭 菌 后 冷 却 至 60 ℃以 下 30 ℃、转速为 160 r/min 恒温摇床培养。于不同的培养
水乙醇和 0.5 mL 0.02 %结晶紫冰醋酸溶液。 1.2.2 斜面试管保藏培养基
pH7.0, 加 入 5 %FeC13 溶 液 5 滴 ~6 滴 , 形 成 红 褐 色 沉 淀者为醋酸菌。
除不加结晶紫溶液外, 其他同分离平板培养基。
1.3.5 液体发酵培养基中的产酸试验
1.2.3 基础培养基
取 三 环 上 述 活 化 好 的 斜 面 菌 种 接 入 盛 有 50 mL
滴定至浅粉色。由所耗的 NaOH 溶液的量来计算样品 中的含酸量(以醋酸计)。
产酸量( %) =( V- V0) ×CNaOH×0.06×100 % 式 中 , V— ——发 酵 液 样 品 滴 定 耗 用 的 NaOH 量
表 1 结晶紫溶液的呈色情况表 Table 1 The assuming color situation table of gentian violet
Suzhou 215124, Jiangsu, China) Abstr act: Took the non - antiseptic wash vinegar of the taste chun garden food limited company of Guiyang, Guizhou Province, obtained super acetobacter A1.1 after separating and purificating. A1.1 produces acid in the ace- tobacter liquid fermentation medium and liquor precision 6.314 % (v/v) rice saccharification fluid of the taste chun garden to be good, and havd not the leather shape in this two kind of nutrient fluids. A1.1 has good applica- tion prospect in the wash vinegar production. Key wor ds: vinegar; acetobacter; separation and purification
相关主题