受阻胺类光稳定剂在PP材料中的应用
本文以受阻胺类光稳定剂为例，介绍光稳定剂在聚合物材料，尤其是聚烯烃
材料中的应用。
摘要：
对高分子材料制品而言，很多是在室外情况下使用的，因此由光引起的光降
解作用是不容忽视的。近年来，对高分子光稳定性的研究日益热门。光降解是个
复杂的过程，与温度、湿度甚至大气组成都有关系，因此，光稳定剂的种类也有
不同。现在以介绍受阻胺类光稳定剂对PP光稳定性的影响为例，向大家介绍光
稳定剂在材料制品上的重要应用。
关键词：
高分子材料；光稳定剂；受阻胺类。
1 光稳定剂简介
光对高分子材料的降解，严格说是光与氧共同作用的结果。具有芳香结构的，
主链上含有不饱和基团的仲、叔碳原子上有活泼氢的高分子化合物，对光氧降解
是非常敏感的。光氧降解的结果，发生断链和交联，并形成羰基、羧基、氢过氧
化物和烃基等含氧的官能团，同时带来外观和物理机械性能的变化[1]。
光稳定剂，可有效提高高分子材料制品的耐光、耐氧老化性能，延长其户外
使用寿命。常用的高分子光稳定剂包括光屏蔽剂、紫外吸收剂、猝灭剂、和自由
基捕获剂。
受阻胺类光稳定剂（Hindered-amine Light Stablizer,简称HALS）属于自由基
捕获剂，是一类具有空间位阻的有机胺类化合物，其特征基团如下图所示：
HALS无毒、无色、原料易得，合成简便，与许多树脂都具有良好的相容性，
特别适用于纤维、薄膜和薄带等制品[2]。HALS因其特有的结构，具有分解氢过
氧化物、猝灭激发态氧、捕获自由基、且有效基团可循环再利用，是当今性能最
优异的光稳定剂，也是国内外用量最大的光稳定剂[3]。可有效提高聚合物的抗紫
外线、抗γ辐射线的性能，其光稳定性效果是传统吸收型光稳定剂的2-4倍，且
不随制品的厚度而改变。
2 受阻胺类光稳定剂的作用机理
受阻胺22,66一四甲基呱吮醇(TMP)、12,2,6,6-五甲基呱吮醇(PM P)、商品名
为Tinuvin 一70的癸二酸双(2,2,6,6一四甲基呱咤)醇一〔4 〕n 等都是新型的性
能优良的光氧化稳定剂。
不同类型的HALS作用机理也不同。
TMP型受阻胺光稳定剂的光稳定机理主要包括捕获活性自由基，分解烷基
过氧化氢(ROOH)以及碎灭单线态氧和激发态分子三种作用。
PMP 的光稳定作用与TMP基本上相同，在光氧化稳定过程中，都产生了氮
氧游离基(NO·)，并且氮氧游离基浓度变化经历了一个最大值，但PMP积累的
速度及达到的浓度极大值比TMP 的要低。其历程的差别是PMP在光稳定过程
中首先形成了一个稳定的中间体，此后中间体转化为氮氧游离基，而TMP可直
接被光氧化成氮氧自由基而不经过任何稳定的中间产物。
TMP PMP
Tinuvin一77 0
3 影响PP光稳定性的因素
75%的光稳定剂用于聚烯烃，因为它们的光稳定性不好，PP尤其如此。PP
消耗的光稳定剂高于30%。影响PP的光降解因素包括如下五个方面。
（1）催化剂残留物的引发
聚烯烃中催化剂的残留物一般为5-50mg/kg，这些过渡金属离子是光敏化剂，
可吸收350nm以下的紫外光，且各种金属卤化物和氧化物都能引发光反应。随
PP中灰分（大部分是钛铝杂质）含量增加，其光稳定性降低。
（2）氢过氧化物的引发作用
合成、成型加工和贮存期间产生的氢过氧化物与少量过氧化物基团，其H-O
键（键能约168kJ/mol）较弱，当吸收300nm的高能光量子（约398kJ/mol）时，
将立即断裂，且它的吸收作用延伸到360nm，而且在360nm处具有100%的光解
效率。
（3）羰基的引发作用
羰基可由合成时单体与CO杂质共聚引起，也可在热氧化或光氧化过程中累
积起来，如大分子烷基的β-断裂，过氧化自由基的链终止反应等。除引起α，
β-不饱和羰基断裂PP的光降解反应外，分子氧猝灭激发态羰基会形成单线态
氧，后者与乙酰基反应生成氢过氧化物，导致进一步的氧化降解反应。
（4）单线态氧的作用
单线态氧是一种电子激发态的分子氧，有很高的化学反应活性。高分子材料
中的单线态氧多数是从稳定的分子氧经光激发过程、臭氧络合物、稠环芳烃类过
氧化物分解而成的。单线态氧可与含不饱和结构的高分子材料反应生成环式过氧
化物，也可与饱和烃反应，直接夺取氢原子生成氢过氧化物。所以，单线态氧是
高分子材料光氧化降解的一个重要的引发因素。
（5）稠环芳烃的引发作用
稠环芳烃简称PNA，主要指萘、菲、蒽等，由燃料和润滑油高温热解产生，
排放到大气中后为聚烯烃吸收。PNA经光照后能产生单线态氧，单线态氧进而
与PNA作用，使之氧化成光氧化作用的有效敏化剂，进一步分解成大分子自由
基，引起聚烯烃光降解。
4 复合型受阻胺类光稳定剂
自从HALS进入紫外光稳定剂市场以来，聚合物尤其是聚烯烃的光稳定性
已显著提高。起初，将HALS加入PP中常常得不到满意的效果，这是配方不合
理所致。由于HALS被简单的加到传统的热稳定配方中，因而常可观测到与各
种热稳定剂的对抗效应。
最近几年，HALS与其他稳定剂以及填料、颜料的相互作用已被详细、深入
地研究，使光稳定配方技术得到显著发展。
（1）HALS与抗氧剂在PP中的相互作用
不管是酚类、硫类还是磷类抗氧剂，单独作光稳定剂几乎是无效的。但加入
了HALS的抗氧剂在紫外光光照下，效果比没添加的要好很多。
Haruna还发现，在亚磷酸酯类抗氧化剂中，ADK STAB PEP-36使PP的耐
大气老化性能明显优于ADK STAB 2112，如下图所示[4]。
（2）HALS与紫外光吸收剂（UVA）在PP中的相互作用
UVA常作为辅助光稳定剂与HALS并用，尤其在聚烯烃或涂料中更是如此。
两者间的协同作用的一种可能机理是HALS稳定了UVA，阻止了它们的光降解。
在迄今所开发的UVA中，苯并三唑类由于能吸收较长波的紫外光，现在与
HALS一起能广泛应用于PP材料制品的耐大气老化中。
（3）HALS与填料与颜料在PP中的相互作用
Kikkawa等研究了丁基四碳酸酯HALS（BT-HALS）在加有颜料的PP中的
光稳定效果[5]。实验表明，在BT-HALS中，有较高分子量的叔HALS（LA-52,62）
的稳定性比传统的仲HALS（LA-77）更好，尤其对使用深色颜料的PP试片更
明显。但对没添加颜料的PP的光稳定性效果，两者近乎相等，如下图所示。
（4）提高PP材料光稳定性的其他办法
现在，除了添加光稳定剂之外，PP与其他聚合物共混也可以显著提高PP材
料的光稳定性。如PP/EPDM共混物的光稳定性远比PP要高，且其共混物在老
化过程中表面形貌及各性能的变化，都与EPDM的交联度及其交联量的大小有
关[6]。
5 光稳定剂研究现状及前景
由前面介绍可以看出，高分子材料的耐老氧化改性通常通过添加小分子光稳
定剂，如复合型受阻胺类光稳定剂的方式实现。但这些小分子普遍存在一些不足：
小分子经常会使高分子材料的力学性能降低；分子量较低，与高分子材料本身相
容性较差，在材料加工和使用中会挥发和迁移；本身作为有机物也有毒性，也会
被紫外光侵害。
针对有机光稳定剂在实际应用中的弊端，各国研究者都在致力于新的光稳定
剂开发，高相对分子量化、多功能化和反应化是有机光稳定剂的必然发展趋势[7]。
参考文献
[1] 周达飞；唐颂超。高分子材料成型加工。中国轻工业出版社。2005年。
[2] 李芮。受阻胺类光稳定剂。Dyeing and Finishing。2008年第2期。
[3] 李杰；时凯；孙书适。聚丙烯塑编制品的稳定化与应用技术。合成材料老化
与应用。2011年第5期。
[4] T.Haruna, Int.Cof. on Advances in Stabilization and Degradation of Polymers,
Luzern, June, 1994.
[5] K. Kikkawa, T. Yukino, Y. Nakahara, ANTEC-94, San Francisco, May, 1994.
[6] 刘小林；冯彦龙等。PP/EPDM共混物光稳定性研究。塑料工业。2008年第7
期。
[7] 钟世云；许乾慰。聚合物降解与稳定化。化学工业出版社。2002年。