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１，２一壁壁垩圣煎壁（Ｖｃ）对壅鱼塑塞至堂产气的影响
黄丽”、蔡惠群２郑明森２、董全峰２、尤金跨２、林祖赓２（卜厦门出入境检验检疫局２一厦大宝龙电池研究所，福建，厦门３６１０１２）
目前１，２一碳酸亚乙烯酯（ＶＣ）作为添加剂越来越受重视川。

，在聚合物锂离子电池电解液中添加ＶＣ后，化成首圈形成的ＳＥＩ层与未添加ＶＣ的电池有所差异，ＶＣ可以在电极表面上形成了聚合膜，但ＶＣ对电池产气的影响至今未见报导。

本文采用气相色谱法对添加Ｉ％ＶＣ电池的气胀气体成分进行分析，并与未添加ＶＣ电池的气胀气体成分以及循环性能进行比较，初步探讨在电解液中添加１％ＶＣ后电池发生气胀的情况０１
１、实验部分
以ＬｉＣ００２为正极，石墨为负极，在三元电解液ＥＣ：ＤＭＣ：ＥＭＣ（按体积比ｌ：ｌ：１配比）中添加１％ＶＣ（体积比），支持电解质为ＬｉＰＦ。

，装配成７００ｍＡ·ｈ的电池。

制成的电池以０．０２Ｃ充电至指定的电压Ｖ１，抽
除产生的气体，然后阶跃至电压Ｖｚ后，恒
压在ｖ２充电２４小时，抽出产生的气体进行
分析。

其过程如图ｌ所示。

２、结果与讨论
本实验使用的气相色谱仪配置了热导检
测器（ＴＣＤ）和氢火焰离子检测器（ＦＩＤ）。

其中，ＴＣＤ主要用于分析也，Ｏ。

№等气体，
两ＦＩＤ主要用于分析ｃ０，ｃＨ｛，ＣＯ：，ｅ：磁，Ｃｚ心，
ｃ：；Ｈ。

等气体。

现将电池在各个电压下产气情
况列于表１。

图ｌ实验设计方案
表ｌ基准电解液中添加Ｉ％ＶＣ电池化成各阶段产气分析
从上述的实验结果可以看出，Ｉ％ＶＣ添加剂对电池产气的影响很大。

在基准电解液中添加ｌ％的ＶＣ后，电池在化成首圈的产气过程主要出现在充电电压２．５Ｖ以前，在２５Ｖ之后，电池几乎不再产生气体。

这和我们以前研究发现末添加ＶＣ的电池在充电电压２．５Ｖ以后开始产生气体，在３．ＯＶ处产气最大，并且３．Ｏ～３．５Ｖ为产气的主要电位区间的结果
１＋黄驸（１９７６一）．女，福建南平人，厦门大学硕士毕业生。

Ｂｉｏｇｒａｐｈｙ：ＨＵＡＮＧＬｉ（１９７６～），ｆｅｍａｌｅ．ｎｌａｓｔｅＬ
０＼ｐ中
有较大的差别。

这可能是由于ＶＣ在较低电位下发生电化学聚合，在嵌锂石墨表面生成聚烷基碳酸酯膜，并部分析出ＣＯ与Ｃ０２。

而ＥＣ在２．５Ｖ开始反应形成ＳＥＩ层。

ＶＣ的聚合膜与ＥＣ形成ＳＥＩ层的协同作用，很快形成稳定的复合ＳＥＩ层，从而抑制溶剂和盐阴离子的还原。

我们从电池的产气角度出发，所得到的实验结果与有关文献的研究结论相吻合…，但其机理还有待进一步研究。

此外，我们还对添加Ｉ％ＶＣ的电解液制作的电池与基准电解液电池进行循环测试结果的比较。

结果发现添加Ｉ％ＶＣ的电池的不可逆容量要稍小于基准电解液电池，从容量衰减的速度来看，二者没有较大的差异。

因此，我们可以得出，１％ＶＣ添加剂的加入，可以有效地缓解电池在化成首圈产气的情况，减少不可逆容量。

３、结论
１在基准电解液中添加ｌ％的ＶＣ后，电池在化成首圈的产气过程主要出现在充电电压２．５Ｖ以前，在２．５Ｖ之后，电池几乎不再产生气体。

这和我们以前研究发现未添加ＶＣ的电池在电压３．Ｏ～３．５Ｖ为产气的主要电位区间有较大的差别。

这是由于ＶＣ的加入，电池在化成首圈形成的ＳＥＩ层主要是由ＶＣ电化学聚合和ＥＣ电化学还原协同作用形成的复合ＳＥＩ层，它可有效地降低气体的产生。

２添加Ｉ％ＶＣ的电泡的不可逆容量要稍小于基准电解液电池，从容量衰减的速度来看，二者没有较大的差异。

因此，Ｉ％ＶＣ添加剂的加入，可以有效地缓解电池在化成首圈产气的情况，减少不可逆容量。

参考文献
［１】ＡｕｒｂａｃｈＤ，ＧａｍｏｌｓｋｙＫ，ＭａｒｋｏｖｓｋｙＢ，ｅｔａ１．ＯｎｔｈｅｕｓｅｏｆｖｉｎｙｌｅｎｅＣａｒｂｏｎａｔｅ（ＶＣ）ａｓａｌｌａｄｄｉｔｉｂｅｔＯｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓｆｏｒＬｉ—ｉｏｎｂａｔｔｅｒｉｅｓ［Ｊ１，ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍＡｃｔａ，２００２，４７（９）：１４２３－１４３９
ｆ盯
1,2-碳酸亚乙烯酯(VC)对聚合物锂离子电池产气的影响
作者：黄丽， 蔡惠群， 郑明森， 董全峰， 尤金跨， 林祖赓
作者单位：黄丽(厦门出入境检验检疫局)， 蔡惠群,郑明森,董全峰,尤金跨,林祖赓(厦大宝龙电池研究所(福建厦门))本文链接：/Conference_5708610.aspx。