急性淋巴细胞白血病
ALL-L1 :原始淋巴及幼稚淋巴细胞较小，形态规则圆形或卵圆形，胞浆量少着色 较浅，细胞核圆形偶有凹陷，染色质细致均匀，核小体不清晰。
ALL-L1 :原始淋巴及幼稚淋巴细胞较小，形态规则圆形或卵圆形，胞浆量少着色 较浅，细胞核圆形偶有凹陷，染色质细致均匀，核小体不清晰。
ALL-L2 :原始及幼稚淋巴细胞体积可大小不等以大细胞为主，形态规则，胞浆多少不等着色较深， 胞核可见凹陷或折叠，染色质较舒松，结构不一致，部分细胞可见核小体。
AML-M7 ：小巨核细胞增多，其胞体较小与淋巴细胞大小相似，外形呈圆形或毛 刺状，胞浆灰兰色不透明，周围有伪足样突起，核染色质粗并明显聚集，可见 小核仁。
• ALL-L2 :原始及幼稚淋巴细胞体积可大小不等以大细胞为主，形态规则，胞浆 多少不等着色较深，胞核可见凹陷或折叠，染色质较舒松，结构不一致，部分 细胞可见核小体。
ALL-L3 :原始及幼稚淋巴细胞体积较大，形态规则，胞浆量较多，深兰色可见较 多空泡可呈蜂窝状，胞核染色质较粗，均匀一致，核小体不清晰。
Hale Waihona Puke AML-M3 :多颗粒早幼粒细胞显著增多。其胞体大小不等，可见伪足。胞浆多少不 等，呈浅兰色，可见较多的蓝紫色颗粒，可见柴束状Auer小体。胞核染色质细 致，可见凹陷、折叠、双核等变形。
AML-M3 :多颗粒早幼粒细胞显著增多。其胞体大小不等，可见伪足。胞浆多少不 等，呈浅兰色，可见较多的蓝紫色颗粒，可见柴束状Auer小体。胞核染色质细 致，可见凹陷、折叠、双核等变形。
AML-M5 :胞体大小不等，细胞核形态不规则可见折叠，染色质细网状有较大核小 体，胞浆灰蓝无颗粒。幼稚单核细胞细胞核形态更不规则，扭曲、折叠或分叶 状可见核小体，胞浆灰蓝可见细小的微尘样紫红色颗粒，可见Auer小体。
AML-M5 :胞体大小不等，细胞核形态不规则可见折叠，染色质细网状有较大核小 体，胞浆灰蓝无颗粒。幼稚单核细胞细胞核形态更不规则，扭曲、折叠或分叶 状可见核小体，胞浆灰蓝可见细小的微尘样紫红色颗粒，可见Auer小体。
AML-M4 :原、幼粒单细胞增多，其胞体大小不均，胞浆呈灰兰色，胞浆中有较多 嗜苯胺蓝颗粒，核呈圆形，椭圆型或扭曲状，染色质呈粗颗粒状，核仁数目不 等且大而明显。
• AML-M4 :原、幼粒单细胞增多，其胞体大小不均，胞浆呈灰兰色，胞浆中有较 多嗜苯胺蓝颗粒，核呈圆形，椭圆型或扭曲状，染色质呈粗颗粒状，核仁数目 不等且大而明显。
AML-M2 : 胞体较M1型大，30%＜原粒细胞＜90%，单核细胞＜20%，早幼粒细胞以 下阶段粒细胞比值减低，均可见Auer小体。
AML-M2 : 胞体较M1型大，30%＜原粒细胞＜90%，单核细胞＜20%，早幼粒细胞以 下阶段粒细胞比值减低，均可见Auer小体。
AML-M2b:胞体较大，胞浆可有钝伪足样突起，核浆发育严重失衡，胞核常有凹陷， 染色质较疏松，易见大核仁。
AML-M6 :可见病态改变的各阶段幼稚红细胞，胞核形态多种改变，核浆发育不平 衡。有巨幼样变、核碎裂、多核、巨形核、核折叠、扭曲等形态学异常，如这 些核畸变＞10%且骨髓中红系≥30%,则对M6的诊断亦有意义。与此同时，粒细 胞或单核细胞系统同时异常增生，非红系有核细胞中原始粒细胞或原、幼单核 细胞＞30%，其形态可有巨幼变。
ALL-L3 :原始及幼稚淋巴细胞体积较大，形态规则，胞浆量较多，深兰色可见较 多空泡可呈蜂窝状，胞核染色质较粗，均匀一致，核小体不清晰。
急性髓系细胞白血病
AML-M1 :原粒细胞胞体较小，多呈圆形，胞浆呈淡兰色无颗粒，核染色质细可见 2—5个核小体。与原淋不易区分
• AML-M1 :原粒细胞胞体较小，多呈圆形，胞浆呈淡兰色无颗粒，核染色质细可 见2—5个核小体。与原淋不易区分。