5％葡萄糖注射液工艺卡（无水）
部门：生产部 题目：5％葡萄糖注射液工艺卡(无水) 1/2
文件编号：STP－PC－99009（01）
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目 的：便于车间对5%葡萄糖注射液生产的工艺、技术的掌握。
适用范围：生产车间各工序
责 任 者：操作员、生产管理人员
内 容：

产品名称
5％葡萄糖注射液（Glucose Injection）

规 格
500ml:25g 250ml:12.5g

处 方
无水葡萄糖 45.45kg
活性炭 0.2g
10％盐酸 适量
注射用水加至 1000L
处方及质量依据 中国药典九五版二部P845 批准文号 川卫药准字（1988）第004672号

半成品质量标准
及检验方法

含量限度：98－102％ pH值：3.8－4.2 色泽：无色
葡萄糖测定；量取稀配好的药液100ml，装入20cm测定管中，测定旋光度A，
按下式计算葡萄糖的标示含量：
A×1.0426
×100％
5
pH值：用pH计测定（中国药典九五版附录Ⅵ H）
各
工
序
操
作
方
法
与

制 水
饮用水经电渗析、离子交换及超滤制得去离子水，再蒸馏、过滤,制得注射用水。
冼 瓶 瓶外清洗后，用0.5%NaOH处理，刷洗内壁，再用饮用水清洗，而后用去离子水清洗，最后用注射用水清洗两次。输液瓶洗净后精选剔除不合格瓶，精洗后洗
水经检验不得带有残余洗涤剂且澄明度检查合格，pH5.0－7.0。

胶 塞
用1.2%(g/ml)NaOH液处理，煮沸1小时，用自来水洗净；又用1％(ml/ml)HCl
液煮沸1小时，自来水洗净。最后蒸馏水煮沸1小时，用蒸馏水洗净，再注射
用水清洗至最后的一次洗涤水检查不显氯化物反应，澄明度检查合格，方得进
入下工序。
过 程 隔离膜 先用手工刷去毛边，然后浸泡于0.9％NaCl中12小时，从盐水中捞起，逐张分
散浸泡于95％乙醇中，浸泡时间12小时以上，滤干后，用注射用水漂洗至最后
一次洗涤水澄明度检查应无白块、小白点在2个（包括2个）以下，方得进入
下工序。

5％葡萄糖注射液工艺卡（无水）

部门：生产部 题目：5％葡萄糖注射液工艺卡(无水) 2/2
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配 制 称取按处方计算的葡萄糖，在稀配锅中加入约1/2量的注射用水，搅拌下将葡萄糖投入，待溶解完毕，加入活性炭，搅拌下煮沸15分钟，加注射用水至需要量，继续搅拌10分钟，取样测定含量、pH值合格后，通自来水冷却至60℃，
经钛棒过滤(0.65μm)泵至贮药罐，经微孔滤过滤(0.45μm)泵至灌装室，经终端
过滤(0.22μm)后供灌装。

灌 装 药液经澄明度检查合格后，装入输液瓶中，立即盖膜、放正，然后上塞、翻塞、加盖、轧口。轧口后需进行检查，胶塞损伤、封口不严等及时剔除，进行返工
处理。

灭 菌 采用湿热灭菌法，以温度为依据，汽压为参考，在116℃保温35分钟。灭菌过程采用温度自动调节仪进行温度自控和记录。灭菌时蒸汽应保持畅通，严格控
制操作压力和温度。药液从灌装轧口至灭菌间隔时间不超过2小时。

灯 检
灯检室中，在不反光的黑色背景下进行灯检。光源采用20W日光灯，照度为1000
－1500LX，检品与眼睛距离为20－25cm。检查标准按卫生部WS1－362（B－121）
－91号逐步直立、倒立、平视三步法旋转检视，每瓶检视时间不得少于7秒。
不合格品移交配制工序进行回收处理，合格产品送入下工序。

包 装 按计划领取所需标签、纸箱。逐一盖好批号、负责限期、字迹应清晰、端正无误，不得涂改，剩余和报废标签专人回收处理，瓶签应贴端正，位置适中、贴牢、不皱折、不漏贴、缺角等。贴好瓶签后进行装箱，装好后检查有无漏损，
放入装箱单及合格证，盖上纸板，封箱。经质检员检查后，送入待检库，抽样
送检。

不合格品的处理
1、 不合格的药液，可回收的重新调配，不可回收的报废处理；
2、 橡胶塞可回收的进行清洁消毒处理，不可回收的报废处理；
3、 合格的玻瓶在药液回收后，立即回收使用，不合格作废渣处理。
作用与用途
营养药，能增加人体能量，并且有解毒利尿作用，用于血糖过低，心肌炎和补
充体液等。
用法与用量 静脉滴注，一次5－50g，10－100g。

注意事项
贮存条件 密闭保存 负责期限 18个月
包装要求 500ml，每箱20瓶 250ml，每箱30瓶