新疆农业大学学报2012,35(1):65 ̄69 Journal of Xinjiang Agricultural University
文章编号:1007—8614(2012)01—0065—05 离子液体催化文冠果种仁油 超临界甲醇酯交换法制备生物柴油 陈燕勤 陈德军 ' 杨再磊 , 邵磊 ,阙大成 (1.新疆农业大学化学工程学院,乌鲁木齐830052;2.新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐830046) 摘要:利用[C MIm]HSO 离子液体为催化剂,对其催化文冠果种仁油超临界甲醇酯交换法制备生物柴油进 行了研究。考察了醇油摩尔比、反应温度、反应时间、反应压力、催化剂用量及催化剂重复使用对酯交换反应的影 响。结果表明,在300℃,醇油摩尔比42:1,反应时间25 rain,反应压力11 MPa,催化剂用量为0.5wt 的优化工 艺条件下,产物中甲酯收率可达92.33 ,催化剂可重复多次使用。 关键词:生物柴油;超临界酯交换;离子液体;文冠果 中图分类号:TQ645 文献标识码:A
Biological Diesel Oil Produced from Xanthoceras sorbifolia Seed Oil by Transesterification in Supercritical Methanol with Catalyst of Ionic Liquid CHEN Yan—qin ,CHEN De-j un ,YANG Zai—lei ,SHAO Lei ,QUE Da—cheng (1.College of Chemical Engineering,Xinjiang Agricultural University,Urumqi 830052,China; 2.College of Chemistry and Chemical Engineering,Xinjiang University,Urumqi 830046,China)
Abstract:The preparation of biological diesel oil from Xanthoceras sorbifolia seed by transesterification in supercritical methanol with catalyst of ionic liquid[C4 MIm]HSO4 was discussed in this paper.The vari— ables affecting the fatty acid methyl ester yield during the transesterification reaction,such as the ratio of methanol oil to Xanthoceras sorbifolia Bunge oil,the reaction temperature,the reaction time,the reaction pressure,the catalyst content and recycle of catalyst were investigated.The experimental results showed that yield of 92.33 was achieved when the reaction Xanthoceras sorbifolia Bunge oil and VC4 MIm]HSO4 The catalyst can be used repeatedly.
was performed with 42:1 of the ratio of methanol to content of 0.5wt at 300℃for 11 MPa and 25 rain.
Key words: biodiesel;supercritical transesterification;ionic liquid;Xanthoceras sorbifolia Bunge 能源短缺和环境污染是目前人类社会所面临的 巨大挑战,为了维持经济的可持续发展,许多国家正 积极开发可再生植物能源,利用植物油代替燃料油, 走多能互补、综合利用的道路,而生物柴油的应用和 推广正是现阶段解决能源替代问题的较好手段口]。 生物柴油是由动物脂肪或植物油通过酯交换反应得 到的脂肪酸甲酯组成。作为一种无毒,可生物降解 和可再生的发动机代用燃料,它已经受到越来越多 的关注 。 目前生物柴油的制备方法一般是通过酯交换反 应生产。传统的化学法通常采用强酸(硫酸)或强碱 (KOH和NaoH)作催化剂,是均相催化反应过程, 反应条件相对温和,反应速率快,但这些催化剂具有 强腐蚀性,反应结束后需对其进行中和和分离等后
收稿日期:201I一1O一28 基金项目:国家自然科学基金项目(21066013);新疆农业大学紧缺人才专业大学生创新项目(jqrcp32O1OO44) !!—— 新疆农业大学学报 2o12年 续处理,工艺流程长,生产成本增加,还存在废水和 废渣排放等环境污染问题口“]。超临界酯交换法作 为制备生物柴油的新工艺,可使反应在均相下进行; 同时超临界甲醇法对原料要求不高,具有收率高、反 应时间短、后处理简单等优点,得到了广泛关 注I5_。]。而离子液体作为一种新型环境友好型催化 剂具有液体酸的高密度反应活性位和固体酸的不挥 发性,催化剂和产物易分离,热稳定性高,可循环使 用等优点。近几年,应用酸性离子液体取代传统液 体酸如硫酸、氢氟酸等引起了人们的广泛关 注[8 lo]。 本研究以文冠果种仁油为原料,以离子液体 [c MIm]HSO 为催化剂在超临界甲醇中进行酯 交换反应制备生物柴油,考察了催化剂用量、醇油摩 尔比、反应温度、反应时问、反应压力及催化剂重复 使用对生物柴油产率的影响,以期为生物柴油的工 业化生产提供理论依据。 1材料与方法 1.1原料、试剂与仪器 文冠果种仁油(实验室自行提取),无水甲醇、溴 代正丁烷、氮甲基咪唑、硫酸氢钠、乙酸乙酯、丙酮均 为分析纯;十三酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油 酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯均为色谱纯。 CJF一025型高压反应釜(大连通达反应釜厂), 岛津IRPrestige一21傅里叶红外光谱仪,岛津GC一 2014型气相色谱仪,SPB-3全自动空气源(北京中 惠普分析技术研究所),GCD-300B全自动氮气发生 器(北京中惠普分析技术研究所);高纯氢气(新疆康 迪气体有限公司)。 l_2 方法 1.2.1 [C MIm]HSO 离子液体的制备 取0.10 mol N一甲基咪唑于二口烧瓶中,缓慢滴 加0.10 mol溴代正丁烷,80℃磁力搅拌5 h,反应 完毕,产物倒人分液漏斗,然后用3O mL乙酸乙酯 洗涤3次,进行减压蒸馏,蒸除残留的乙酸乙酯,再 将剩余液体转移到真空干燥箱真空干燥,70℃下干 燥24 h,得黄色粘稠液体,此即离子液体中间体 [C4 MIm]Br。 取0.05 mol[C MIm]Br于二口烧瓶中,加入 40 mL丙酮溶解[C MIm]Br后,加入等量的 NaHSO ,80。C磁力搅拌12 h。反应完毕冷却至室 温,抽滤,以除去NaBr,蒸馏除去溶剂丙酮,然后用 30 mL乙酸乙酯洗涤3次,减压蒸馏,蒸除残留的乙 酸乙酯,70℃下干燥8 h,得黄色粘稠液体,此即离 子液体[C MIm]HSO 。 1.2.2 离子液体[C MIm]HSO 的表征 采用溴化钾压片法,对离子液体 [C MIm]HSO 进行红外光谱表征。 1.2.3 生物柴油的制备 将一定配比的文冠果种仁油和甲醇混合后置于 100 mL高压反应釜中,再加入一定量的 [C MIm]HSO ,密封后打开搅拌,快速升温至预定 温度,恒温开始计时。反应到预定时间后,停止加 热,将反应釜于冰水浴中冷却至室温,取出反应后产 物,经减压蒸馏(除甲醇)、冷却、静置分层后,取上层 溶液洗涤、干燥、过滤,得到淡黄色澄清产品,即生物 柴油。具体工艺流程见图1。
一—一直 {
1.2.4产物分析方法 原料油酸值的测定参照GB/T5530-2005,生物 柴油产品中脂肪酸甲酯的含量采用气相色谱分析方 法进行测定,以十三酸甲酯为内标物,采用内标法分 析生物柴油中各脂肪酸甲酯含量。 色谱条件:进样口与检测器温度为270℃;柱 温:初温160。C,以3。C/min的速率升至225℃,再 以15℃/min的速率升至260℃,维持3 min;载气 Nz;进样体积0.4 L;分流比为40:1;色谱柱: HP一5毛细柱(30 m×Oo.32 mm×0.25“m)。 第1期 陈燕勤,等:离子液体催化文冠果种仁油超临界甲醇酯交换法制备生物柴油 67 2结果与分析 2.1[C MIrn]HSO 的结构表征 采用红外光谱仪对合成的[c MIm]HSO 进 行结构表征(图2)。从图2可知,3 422.83 CITI 是 HSO 一中一OH的伸缩振动特征吸收峰, 3 144.10 cm 是一C—H的伸缩振动特征吸收峰, 2 874.06 cm 是烷基上C-H的伸缩振动特征吸收 峰,1 708.04 cm 和1 572.05 cm 是咪唑环上 c—N的伸缩振动和芳环骨架振动的特征吸收峰, 1 465.96 cm 和1 382.06 cm 是烷基上C—H的 弯曲伸缩振动特征吸收峰,1 168.91 cm 和 1 047.39 C1TI 是===C—H的弯曲振动特征吸收峰。 根据采用原料、合成路线并结合红外谱图综合判断, 合成的物质为目标离子液体[C MIm]HSO 。
一 一 姗
图2 离子液体[c MIm]HSO 红外光谱图 Fig.2 Infrared spectral spectrum of ionic liquid[C4 ̄m]HS04
2.2醇油摩尔比对甲酯收率的影响 醇油摩尔比是影响甲酯收率的一个重要因素。 理论上,酯交换反应是一个可逆反应,醇油比为 1:3。实际上,常使用过量的甲醇,这是因为该反应 为可逆反应,高醇油比可以促使反应沿正向进行,生 成更多的甲酯,以提高转化率。同时,高醇油比可以 降低反应体系的临界温度,使油醇更好的互溶,从而 提高反应速率。但是随着甲醇用量的增加,成本也 提高了,因此有必要确定一个比较合适的醇油摩尔 比。本实验在反应压力11 MPa,反应温度300℃, 催化剂[C MIm]HSO 用量1.0wt 9/6的条件下,选 择了醇油摩尔比在12~42时,对甲酯收率的影响, 结果见图3。 从图3可以看出,随着醇油摩尔比的增加,反应