药学学报Ａｃｔａ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ　Ｓｉｎｉｃａ　２００６，４１（１２）：１１９７—１２００　·ｌ　ｌ９７·　文冠果果壳中一个新生物碱　李占林　，李丹毅　，李　铣　，李　宁　，孟大利　（沈阳药科大学１．中药学院，２．药学院，辽宁沈阳１１００１６）　摘要：目的研究文冠果果壳的化学成分。方法通过硅胶柱色谱、制备型薄层色谱进行化合物的分离，利用　多种波谱技术鉴定化合物结构。结果　分离得到ｌ０个化合物，鉴定为：２－甲基－６一（２　，３　，４　一三羟基丁基）吡嗪（Ｉ）、　ｃｌｅｏｍｉｓｃｏｓｉｎ　Ｄ（ＩＩ）、柚皮素（ＩＩＩ）、圣草素（ＩＶ）、山柰酚（Ｖ）、槲皮素（ＶＩ）、芦丁（ＶＩＩ）、５，７一二羟基色原酮（ＶＩＩＩ）、酪　醇（Ｉｘ）、ｌ一０一甲基一肌一肌醇（ｘ）。结论　化合物Ｉ为一新化合物；化合物ＩＩ，ＩＶ，Ｖ和ＶＩＩ～ｘ均为首次从该属植物中　分离得到。　关键词：文冠果；生物碱；２－甲基－６一（２　，３　，４　一三羟基丁基）吡嗪　中图分类号：Ｒ２８４．１　文献标识码：Ａ　文章编号：０５ｌ３—４８７０（２００６）ｌ２一ｌ１９７—０４　

Ａ　ｎｅｗ　ａｌｋａｌｏｉｄ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｈｕｓｋ　ｏｆ　Ｘａｎｔｈｏｃｅｒａｓ　ｓｏｒｂｉｆｏｌｉａ　ＬＩ　Ｚｈａｎ　１ｉｎ　，ＬＩ　Ｄａｎ—ｙｉ　，ＬＩ　Ｘｉａｎ　，ＬＩ　Ｎｉｎｇ　，ＭＥＮＧ　Ｄａ—ｌｉ　（Ｊ．Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｍａｔｅｒｉａ　Ｍｅｄｉｃａ。　２．Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ　１　１００１６，Ｃｈｉｎａ）　

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｉｍ　Ｔｏ　ｓｔｕｄｙ　ｔｈｅ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｈｕｓｋ　ｏｆ　Ｘａｎｔｈｏｃｅｒａｓ　ｓｏｒｂｉｆｏｌｉａ　Ｂｕｎｇｅ．　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｒｅｐｅａｔｅｄ　ｃｏｌｕｍｎ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　ｏｎ　ｓｉｌｉｃａ　ｇｅｌ　ａｎｄ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ　ＴＩ　Ｃ　ｗｅｒｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｉｓｏｌａｔｅ　ｔｈｅ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｗｈｏｓｅ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｗｅｒｅ　ｅｌｕｃｉｄａｔｅｄ　ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ　ｄａｔａ（ＥＳＩＭＳ，Ｅ　ＩＭＳ，１　Ｄ　ａｎｄ　２　Ｄ　ＮＭＲ）．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ａ　ｎｅｗ　ａｌｋａｌｏｉｄ　ｗａｓ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ　ａｓ：２－ｍｅｔｈｙｌ－６．（２　，３　，４　一ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙ１）一　ｐｙｒａｚｉｎｅ（Ｉ），ａｌｏｎｇ　ｗｉｔｈ　ｎｉｎｅ　ｋｎｏｗｎ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ：ｃｌｅｏｍｉｓｃｏｓｉｎ　Ｄ（Ⅱ），ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎ（ＩＩＩ），ｅｒｉｏｄｉｃｔｙｏｌ　（ＩＶ），ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ（Ｖ），ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ（ＶＩ），ｒｕｔｉｎ（ＶＩＩ），５，７－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｃｈｒｏｍｏｎｅ（ＶＩＩＩ），ｔｙｒｏｓｏｌ（ＩＸ），　１一Ｏ—ｍｅｔｈｙｌ—ｍｙｏ－ｉｎｏｓｉｔｏｌ（Ｘ）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　Ｉ　ｉｓ　ａ　ｎｅｗ　ａｌｋａｌｏｉｄ，ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ＩＩ，ＩＶ，Ｖ，　ＶＩＩ—Ｘ　ｗｅｒｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｔｈｉｓ　ｇｅｎｕｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｆｉｒｓｔ　ｔｉｍｅ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｘａｎｔｈｏｃｅｒａｓ　ｓｏｒｂｉｆｏｌｉａ；ａｌｋａｌｏｉｄ；２－ｍｅｔｈｙｌ－６一（２　，３　，４　一ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙ１）一ｐｙｒａｚｉｎｅ　

文冠果（Ｘａｎｔｈｏｃｅｒａｓ　ｓｏｒｂｉｆｏｌｉａ　Ｂｕｎｇｅ）为无患子　科（Ｓａｐｉｎｄａｃｅａｅ）文冠果属植物，分布于我国辽宁、　河北等省。文冠果的干燥茎、枝称为“文冠木”，味　甘、微苦，性凉，能祛风除湿，消肿止痛，主要用于治　疗风湿性关节炎…。文献　“　报道从其茎枝和果实　中得到黄酮及三萜类成分。本文采用反复硅胶柱色　谱、制备型ＴＬＣ等从文冠果果壳乙醇提取物中分离　得到ｌ０个化合物并鉴定其结构。其中，化合物Ｉ为　新化合物（图１）。　

收稿日期：２００６－０４—１０．　‘通讯作者Ｔｅｌ／Ｆａｘ：８６—２４—３１３０６３９５，　Ｅ—ｍａｉｌ：ｐｒｏｆｌｉｘｉａｎ＠１６３．ｔｏｍ　

Ｆｉｇｕｒｅ　１　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｋｅｙ　ＨＭＢＣ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｃｏｍｐｏｕｎｄ　Ｉ　

化合物Ｉ　白色针晶（甲醇），ｍｐ　１６２～１６４　ｏＣ。　改良碘化铋钾反应阳性，提示可能为生物碱类化合　物。ＥＳＩ—ＭＳ给出准分子离子峰［Ｍ＋Ｎａ］　ｍ／ｚ　２２１．５，ＥＩ—ＭＳ给出［Ｍ—Ｈ２Ｏ］　ｍ／ｚ　１８０．１。　

维普资讯 http://www.cqvip.com １１９８．　药学学报Ａｃｔａ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ　Ｓｉｎｉｃａ　２００６，４１（１２）：１１９７—１２００　ＨＲ．ＥＳＩ．ＭＳ显示［Ｍ＋Ｎａ］　为ｍ／ｚ　２２１．０８９　２　（ｃ　Ｈ　Ｎ：０３Ｎａ，计算值为２２１．０９０　２）。　Ｈ　ＮＭＲ（３００　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ．ｄ　）谱中低场区给出　两个烯氢质子信号：６　８．３２（１Ｈ，Ｓ），８．３０（１Ｈ，Ｓ）；高　场区给出１个连接在ｓｐ　杂化碳上的甲基信号：６　２．４５（３Ｈ，Ｓ），同时还给出１对亚甲基上质子信号：６　３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ　＝１３．８　Ｈｚ，Ｊ２＝２．７　Ｈｚ），２．６９（１Ｈ，　ｄｄ，Ｊ　＝１３．８　Ｈｚ，Ｊ２＝９．７　Ｈｚ）以及４个连氧碳上的　质子信号６　３．７５（１　Ｈ，ｍ），３．３５（１　Ｈ，ｍ），３．５６（１　Ｈ，　ｍ），３．３９（１　Ｈ，ｍ）。　”Ｃ　ＮＭＲ（７５　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ　）谱中低场区在６　１５４．９，１５２．３，１４２．３，１４１．４处给出两组烯碳信号，　结合　Ｈ　ＮＭＲ中烯氢质子信号，以及ＥＩ．ＭＳ中给出　的碎片离子峰［ｃ　Ｈ　Ｎ：］　ｍ／ｚ　９５．０，［ｃ　Ｈ　Ｎ：］　ｍ／ｚ　８０．０，推测结构中存在１个双取代的吡嗪片段，　其中１个取代基为甲基。”Ｃ　ＮＭＲ在６　３８．５，７１．４，　７５．０，６３．１处给出一组三羟基取代的丁基片段碳信　号，ＥＩ－ＭＳ中也可以观察到一系列分子离子峰脱去　羟甲基和连氧次甲基的碎片离子ｍ／ｚ　１６７．０［Ｍ—　ＣＨ２ＯＨ］　，１３７．０［Ｍ—ＣＨ２ＯＨ—ＣＨＯＨ］　，１０８．０　［Ｍ—ＣＨ：ＯＨ—ＣＨＯＨ—ＣＨＯ］　。通过ＤＱＦ－ＣＯＳＹ，　ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ试验，以及与文献　中具有相同结　构片段的化合物的ＮＭＲ数据进行比较，确定了结　构中丁基片段为２，３，４一三羟基取代。　在ＨＭＱＣ谱中，６　８．３２，８．３０处的烯氢质子信　号分别与６　１４１．４，１４２．３处的碳信号直接相关，６　３．０４，２．６９处质子均与６　３８．５处碳信号直接相关。　ＨＭＢＣ谱中，低场区６　８．３０处的质子与６　１４１．４，　１５４．９，３８．５处的碳信号，６　８．３２处的质子与６　１４２．３，１５２．３，２０．９处的碳信号存在远程相关，同时　结合文献　中吡嗪类衍生物不同取代方式的ＮＭＲ　数据，确定吡嗪片段结构为２，６．二烷基取代。此　外，高场区６　２．４５处的甲基质子信号与６　１５２．３，　１４１．４处的碳信号存在远程相关，６　３．０４，２．６９处丁　基片段中亚甲基上质子信号与６　１５４．９，１４２．３处的　碳信号存在远程相关，因此确定结构中甲基和三羟　基丁基分别位于吡嗪片段的２，６位。　综上分析，鉴定化合物Ｉ为２－甲基－６－（２　，３　，４　－　三羟基丁基）吡嗪，为一新化合物。通过２Ｄ　ＮＭＲ　对其碳氢信号进行了归属（表１）。　实验部分　Ｙａｎａｃｏ　ＭＰ－Ｓ　型显微熔点测定仪（温度未校　正），Ａｇｉｌｅｎｔ　１１００和ＶＧ－５０５０Ｅ型质谱仪，ＱＳＴＡＲ　ＬＣＱ型高分辨质谱仪，Ｂｒａｋｅｒ　ＡＲＸ－３００和ＡＶ－６００　型核磁共振仪（ＴＭＳ为内标）。柱色谱和薄层色谱　硅胶为青岛海洋化工厂生产，所用试剂均为ＡＲ级，　石油醚为中沸程（６０～９０℃）。　文冠果干燥成熟果实于１９９７年采自辽宁省沈　阳市沈河区树木园，由中国科学院应用生态研究所　杨柏珍研究员鉴定为文冠果Ｘａｎｔｈｏｃｅｒａｓ　ｓｏｒｂｉｆｏｌｉａ　Ｂｕｎｇｅ果实，植物药材标本（ＮＯ．０１５４６２０）存放于中　国科学院应用生态研究所植物标本室。取出果实中　种仁后，果壳粉碎备用。　１提取与分离　文冠果果壳１５　ｋｇ，粉碎，以７０％乙醇（每次８　倍量）回流提取３次，每次２　ｈ。提取液减压回收溶　剂，浓缩至５　Ｌ。分别用氯仿、正丁醇萃取３次，每次　５　Ｌ，得到氯仿萃取物１２０　ｇ，正丁醇萃取物７５０　ｇ。　取氯仿萃取物１００　ｇ，进行硅胶柱色谱，石油醚．丙酮　梯度洗脱，并经过制备型薄层色谱，分离得到化合物　ＶＩＩＩ（１００：６，１０　ｍｇ），ＩＸ（１００：８，８　ｍｇ）。取正丁醇　萃取物６００　ｇ，进行硅胶柱色谱，氯仿－甲醇梯度洗　脱，分离得到化合物ＩＩ（１００：１，１２　ｍｇ），Ｉ（１００：２，５　ｍｇ），ＩＩＩ（１００：３，８　ｍｇ），Ｖ（１００：３，４　ｍｇ），ＩＶ（１００：５，　２５　ｍｇ），ＶＩ（１００：８，４０　ｍｇ），Ｘ（１００：１０，９　０００　ｍｇ），　ＶＩＩ（１００：１８，４　ｍｇ）。　２　结构鉴定　化合物Ｉ　白色针晶（甲醇），ｍｐ　１６２～１６４℃。　改良碘化铋钾反应阳性。ＨＲ．ＥＳＩ．ＭＳ：ｍ／ｚ　２２１．０８９　２　

Ｔａｂｌｅ　１’Ｈ　ＮＭＲ　ａｎｄ”Ｃ　ＮＭＲ　ｓｐｅｃｔｒａｌ　ｄａｔａ　ｏｆ　ｃｏｍｐｏｕｎｄ　Ｉ（ｉｎ　ＤＭＳＯ．ｄ６）　

维普资讯 http://www.cqvip.com 李占林等：文冠果果壳中一个新生物碱　·ｌ１９９·　（［Ｍ＋Ｎａ］　计算值２２１．０９０　２），ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：２２１．５　『Ｍ＋Ｎａ］　，ＥＩ．ＭＳ　ｍ／ｚ：１８０．１，１６７．０，１３７．０，１０８．０，　９５．０．８０．０。　Ｈ　ＮＭＲ和”Ｃ　ＮＭＲ数据见表１。鉴定　该化合物为２．甲基一６一（２　，３’，４　－三羟基丁基）吡嗪。　化合物ＩＩ　白色针晶（甲醇），ｍｐ　２３６～２３８℃。　三氯化铁反应阳性。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：４３９．１［Ｍ＋Ｎａ］　，　４１４．９［Ｍ—Ｈ］‘；ＥＩ—ＭＳ　ｍ／ｚ：４１６．４［Ｍ］　，２０８．２，　２１０．３，１６７．２。　Ｈ　ＮＭＲ（３００　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）６：　７．９７（１　Ｈ，ｄ，Ｊ：９．５　Ｈｚ，Ｈ４），６．９３（１　Ｈ，ｓ，Ｈ－５），　６。７５（２Ｈ，ｓ，Ｈ－２　，６　），６．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ：９．５　Ｈｚ，Ｈ·３），　４．９７（１　Ｈ，ｄ，Ｊ：７．８　Ｈｚ，Ｈ－７　），４．３８（１　Ｈ，ｍ，Ｈ－８　），　３．７９（３Ｈ，ｓ，６－ＯＣＨ　），３．７７（６Ｈ，ｓ，３　，５　ＯＣＨ　），　３．６６，３．３９（各１　Ｈ，ｍ，Ｈ－９　）。”Ｃ　ＮＭＲ（７５　ＭＨｚ，　ＤＭＳＯ－ｄ　）６：１６０．１（Ｃ－２），１１３．４（Ｃ－３），１４５．０（Ｃ４），　１００．９（Ｃ－５），１４５．４（Ｃ－６），１３７．１（Ｃ－７），１３１．８（Ｃ－８），　１３８．１（Ｃ－９），１１　１．４（Ｃ－１０），５５．９（６－ＯＣＨ　），１２５．８　（Ｃ－１　），１０５．７（Ｃ－２　，６　），１４８．０（Ｃ４　），１３６．３（Ｃ－３　，　５　），７７．８（Ｃ－７　），７６．７（Ｃ－８　），６０．０（Ｃ－９　），５６．２　（３　，５　ＯＣＨ　）。以上数据与文献报道ｃｌｅｏｍｉｓｃｏｓｉｎ　Ｄ　的数据一致。　化合物ＩＩＩ无色针晶（氯仿－甲醇），ｍｐ　２４８～　２５０　ｏＣ。三氯化铁反应阳性，盐酸－镁粉反应阳性。　Ｈ　ＮＭＲ（３００　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ　）６：７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ：　７．７　Ｈｚ，Ｈ一２　，６　），６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ：７．７　Ｈｚ，Ｈ－３　，　５　），５．８８（２Ｈ，ｓ，Ｈ－６，８），５．４４（１　Ｈ，ｂｒｄ，Ｊ：１２．１　Ｈｚ，Ｈ－２），３．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊｌ：１７．１　Ｈｚ，Ｊ２：１２．１　Ｈｚ，　Ｈ－３　ｔｒａｎｓ），２．６７（１Ｈ，ｂｒｄ，Ｊ：１７．１　Ｈｚ，Ｈ－３　ｃ／ｓ）。以　上数据与文献报道柚皮素　的数据一致。　化合物Ⅳ　淡黄色针晶（氯仿－甲醇），ｍｐ　２６２～２６３　ｏＣ。三氯化铁反应阳性，ＳｒＣ１，反应阳性，　盐酸－镁粉反应阳性。　Ｈ　ＮＭＲ（３００　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ．ｄ　）　６：６．８８（１　Ｈ，ｂｒｓ，Ｈ－６　），６．７４（２Ｈ，ｂｒｓ，Ｈ一２　，５　），　５．８７（２Ｈ，ｓ，Ｈ－６，８），５．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊｌ：１２．５　Ｈｚ，　Ｊ２：２．９　Ｈｚ，Ｈ－２），３．１８（１　Ｈ，ｄｄ，Ｊｌ：１７．０　Ｈｚ，Ｊ　＝　１２．５　Ｈｚ，Ｈ－３　ｔｒａｎｓ），２．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊｌ：１７．０　Ｈｚ，　Ｊ　：２．９　Ｈｚ，Ｈ－３　ｃｉｓ）。以上数据与文献报道圣草　素　的数据一致。　化合物Ｖ黄色针晶（甲醇），ｍｐ　２７４～２７６℃。　盐酸－镁粉反应阳性，三氯化铁反应阳性。　Ｈ　ＮＭＲ　（３００　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ　）６：１２．４７（１　Ｈ，ｓ，５－ＯＨ），８．０４　（２Ｈ，ｄ，Ｊ：８．８　Ｈｚ，Ｈ－２　，６　），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ：８．８　Ｈｚ，Ｈ·３　，５　），６．３４（１　Ｈ，ｄ，Ｊ：２．０　Ｈｚ，Ｈ．８），６．１８　（１Ｈ，ｄ，Ｊ：２．０　Ｈｚ，Ｈ－６）。以上数据与文献报道山　柰酚¨　的数据一致。　化合物ＶＩ黄色粉末（甲醇），ｍｐ＞３００℃。盐　酸．镁粉反应阳性，三氯化铁反应阳性，ＳｒＣ１　反应阳　性。　Ｈ　ＮＭＲ（３００　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）６：１２．５２（１　Ｈ，ｓ，　５．ＯＨ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ：１．８　Ｈｚ，Ｈ－２　）；７．５５（１　Ｈ，　ｄｄ，Ｊ．：８．５Ｈｚ，Ｊ，：１．８　Ｈｚ，Ｈ－６　），６．９０（１　Ｈ，ｄ，Ｊ：　８．５　Ｈｚ，Ｈ．５　），６．４３（１　Ｈ，ｄ，Ｊ：１．５　Ｈｚ，Ｈ－８），６．２１　（１Ｈ，ｄ，Ｊ：１．５　Ｈｚ，Ｈ－６）。以上数据与文献报道槲　皮素¨　的数据一致。　化合物ＶＩＩ　黄色粉末，ｍｐ　１７６～１７８℃。盐　酸．镁粉反应阳性，Ｍｏｌｉｓｈ反应阳性。２％硫酸水解，　薄层检出葡萄糖和鼠李糖。其　Ｈ　ＮＭＲ和”Ｃ　ＮＭＲ　数据与文献报道芦丁…　的数据一致。　化合物ＶＩＩＩ　白色片晶（丙酮），ｍｐ　２０１～　２０３℃。三氯化铁反应阳性。　Ｈ　ＮＭＲ（３００　ＭＨｚ，　ＤＭＳＯ－ｄ　）６：１２．６８（１　Ｈ，ｓ，５－ＯＨ），１０．７６（１　Ｈ，ｓ，　７－ＯＨ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ：５．９　Ｈｚ，Ｈ－２），６．３４（１Ｈ，ｄ，　Ｊ：１．９　Ｈｚ，Ｈ－８），６．２６（１　Ｈ，ｄ，Ｊ：５．９　Ｈｚ，Ｈ－３），　６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ：１．９　Ｈｚ，Ｈ－６）。以上数据与文献报　道５，７－二羟基色原酮　的数据一致。　化合物Ｉｘ　白色针晶（丙酮），ｍｐ　７５～７７℃。　三氯化铁反应阳性。　Ｈ　ＮＭＲ（３００　ＭＨｚ，ＤＭＳＯ．ｄ　）　６：６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ：８．４　Ｈｚ，Ｈ－２，６），６．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝　８．４　Ｈｚ，Ｈ－３，５），４．５７（１　Ｈ，ｔ，Ｊ：５．１　Ｈｚ，８－ＯＨ），　３．５１（２Ｈ，ｉｎ，Ｈ－８），２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ：７．３　Ｈｚ，Ｈ－７）。　以上数据与文献报道酪醇¨　的数据一致。　化合物ｘ　白色片晶（甲醇），ｍｐ　２２５～２２７℃。　”Ｃ　ＮＭＲ（７５　ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）６：８１．８（Ｃ－１），６８．８（Ｃ－２），　７２．０（Ｃ一３），７３．６（Ｃ－４），７４．５（Ｃ－５），７３．０（Ｃ－６），　５８．６（１一ＯＣＨ　）。以上数据与文献报道１一。一甲基一　肌．肌醇　的数据一致。