omeprazole奥美拉唑
奥美拉唑又称为沃必唑、洛赛克、亚砜咪唑等，是近年来研究的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新的抗消化性溃疡药。

它特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的“质子泵”活力，故本类药物又称为质子泵抑制剂。

2003年6月20日，美国食品药品监督管理局批准奥美拉唑在治疗频繁烧心时，为非处方药。

pantoloc潘妥洛克锁定
潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片），适应症为－十二指肠溃疡－胃溃疡－中、重度反流性食管炎－与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： -克拉霉素和阿莫西林，或 -克拉霉素和甲硝唑，或 -阿莫西林和甲硝唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

在反流性食管炎的治疗中，潘妥洛克通过独特的机理作用，对胃粘膜进行保护，从而有效地改善消化性溃疡患者的病情。

临床上，潘妥洛克(对十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎均有较好的治疗效果。

在反流性食管炎的治疗中，潘妥洛克中的泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。

泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的终环节－质子泵（即H+,K+-ATP酶）结合，抑制胃酸分泌抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。

esomeprazole埃索美拉唑
埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H+/K+-ATP酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成。

用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管反流病及柔林格综合征。

质子泵抑制剂（proton pump inhibitors,PPIs）用于治疗酸相关性疾病，是近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。

PPIs即H+/K+-ATP酶抑制剂，其抑酸作用强，特异性高，持续时间长久。

胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞内H+与小管内K+交换。

PPIs阻断了胃酸分泌的最后通道，与以往临床应用的抑制胃酸药物-H2受体拮抗剂相比较，作用位点不同且有着不同的特点，即夜间的抑酸作用好、起效快，抑酸作用强且时间长、服用方便，所以能抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物刺激引起的酸分泌。

第1个PPI奥美拉唑（omeprazole）1987年在瑞典上市，第2个PPI兰索拉唑（lansoprazole）1992年在日本首先上市，1994年10月德国研制的泮托拉唑（pantoprazole）在南非上市，1998年12月日本又推出新的PPI雷贝拉唑（rabeprazole）并于1999年8月获FDA批准在美国上市，PPIs治疗胃、十二指肠溃疡的地位已被国内外大量的临床试验所确立、证实。