间歇性低氧血症可导致多器官危害美国Creighton大学医学院Dewan等学者近期发表综述，详细介绍了间歇性低氧血症在阻塞性睡眠呼吸暂停的多器官合并症发生发展中的作用。

文章发表在近期出版的Chest 杂志上。

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种常见的慢性病，会导致包括心血管疾病、代谢性疾病和神经认知功能障碍等疾病的发病率和死亡率显著升高。

最近研究数据也提示，OSA 患者肿瘤相关死亡率显著升高。

OSA 患者存在多种合并症使研究学者提出大胆假设：是否在这些合并症之间有一个共同的联系和纽带？OSA 的特点是反复发作的呼吸暂停伴间歇性低氧血症（IH）（周期性氧饱和度下降-上升）、胸内负压波动和睡眠觉醒，其中IH 是导致OSA 高发病率和高死亡率的主要原因。

IH 在组织水平的影响情况OSA 患者典型表现为在睡眠的8–9 小时之间，出现短暂高频间歇性低氧血症（氧饱和度下降持续15 - 60 秒，继而氧饱和度上升，循环进行），这种短暂高频间歇性低氧血症可持续数周数月或者更长时间。

相反，在慢性肺部疾病患者睡眠中或海拔快速上升和下降过程中可出现低频的或持续性低氧血症，氧饱和度波动在80% 到85% 之间，氧饱和度下降持续数分钟到数小时。

OSA 患者短暂高频间歇性低氧血症和持续长时间低频低氧血症之间最主要的差别是：OSA 中存在循环复氧/ 再氧化。

低氧血症伴含氧量恢复的循环改变类似于缺血再灌注损伤，会导致活性氧自由基（ROS）和氧化应激产物的增多。

慢性持续性低氧血症往往发生在高海拔地区或慢性肺部疾病患者中，这会使适应性反应和非适应性反应增加，导致红细胞生成增多和肺动脉高压的发生。

而IH 通过差异化调节去氧诱导因子（HIF）1 和2，导致非适应性反应增加，对于部分组织也会产生差异化效应，这种差异化效应取决于慢性间歇性低氧血症的严重程度。

IH 会促进氧化应激、全身血管炎症和内皮功能障碍的发生，增加交感神经兴奋性，使血压升高，从而导致多器官合并症的发生。

研究已经发现，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶在ROS 的生成中发挥着重要的作用。

通过药物阻断其活性可以减少氧化应激的发生，可作为将来靶向治疗的方向。

心血管功能障碍和疾病现有证据强烈提示，反复发生的低氧血症是导致OSA患者心血管功能障碍和相关疾病的主要原因。

1、IH 与心血管功能障碍呼吸暂停以及肺扩张的减少/暂停均会增强低氧血症介导的交感缩血管效应，化学感受性呼吸反射参与调节了低氧血症导致的心血管病理生理机制。

首先，低氧血症可使OSA 患者化学感受器兴奋性提高。

第二，高血压的发生与OSA 密切相关。

对于临界高血压患者，低氧血症对化学感受器的刺激作用明显增强。

第三，即使在白天清醒氧饱和度正常的情况下，相比心衰患者，OSA 患者交感神经兴奋性也较高。

吸入100% 纯氧可以降低交感神经兴奋性、降低血压和心律；这说明化学感受性反射可导致日间交感神经兴奋性提高。

第四，呼吸暂停诱发的夜间低氧血症会进一步增加交感神经兴奋性，可使血压骤升至240/130mmHg，这往往发生在吸入低浓度氧气伴呼吸暂停时。

OSA 患者在呼吸暂停时表现为交感神经兴奋，当呼吸恢复时，又会代偿性的过度通气，导致交感神经抑制，这一模式交互进行。

最后，低氧血症最直接的效应是心动过缓。

OSA 患者常存在不同程度的心动过缓和缓慢性心律失常。

部分患者可以表现为二度房室传导阻滞（莫氏II 型）、完全性房室传导阻滞和窦性停搏。

对于这类患者应首先针对呼吸暂停进行治疗，而不是使用起搏器治疗。

低氧血症和再灌注通过数种不同机制影响血管功能，包括全身炎症反应、内皮素释放和一氧化氮（NO）产生的减少。

OSA 患者C反应蛋白水平和白细胞活性增高，低氧血症是导致内皮细胞产生内皮素的一个重要触发因素。

内皮素是一种高强度的缩血管物质，未经治疗的急性期OSA 患者内皮素和血压水平均显著升高，通过持续气道正压通气（CPAP）治疗后内皮素和血压水平均显著下降。

相反，OSA 患者循环NO 水平较低，使用CPAP 治疗后NO 水平上升。

低氧血症可对全身炎症反应、内皮素和NO 水平产生影响，这会导致OSA 患者出现明显的血管内皮功能障碍。

2、IH 与心血管疾病Brooks 等进行的动物研究发现，睡眠片段化会导致夜间血压快速上升，但是日夜血压基本不变。

相反，阻塞性睡眠呼吸暂停中，夜间和日间的血压均会出现上升。

这说明夜间低氧血症，而不是睡眠觉醒，是导致日间血压上升的关键因素，这也是OSA 相关高血压的主要发病机制。

低氧血症也与OSA 患者房颤（AF）的发生密切相关。

Ghias 等在动物实验（狗）中发现，呼吸暂停引起的低氧血症会使心房不应期明显缩短，这使进展为AF 变得更容易。

Gaml 等在一项针对3542 名无房颤病史的成人队列研究中指出，年龄小于65 岁的OSA 患者发生AF 的风险显著增高。

夜间氧饱和度下降幅度（不是呼吸暂停低通气指数［AHI］）是新发AF的独立预测因子。

观察性研究显示，对于接受AF 复律术的患者，夜间低氧血症是AF 复发的预测因子。

相比接受治疗的OSA 患者，未经治疗的OSA 患者AF 复律后，AF 复发率显著上升。

未经治疗的OSA 患者中，夜间氧饱和度下降最明显的患者最容易出现AF 复发。

低氧血症也会导致夜间心肌缺血的发生，如：心肌梗死。

夜间缺氧程度和ST 段的压低密切相关。

ST 段压低是心肌缺血在心电图上的主要标志。

低氧血症也与心律失常的发生密切相关，如：心动过缓。

低氧血症会导致心律失常和心肌缺血的发生，这可能与OSA 患者心源性猝死密切相关。

OSA 患者的猝死往往发生在夜间；而非OSA 患者的猝死往往发生在早晨。

OSA 不仅会影响猝死发生的时间，还会增加猝死的风险。

一项针对超过10000 人的随访研究发现，OSA 患者猝死风险较高。

多变量分析显示，氧饱和度下降程度（不是AHI）是猝死风险增加的独立预测因子。

针对睡眠心脏健康研究的数据分析也指出，低氧血症在OSA 相关心血管事件中起着关键的作用。

Punjabi 等评估了呼吸暂停和心血管疾病的相关性。

研究发现，当呼吸暂停伴氧饱和度下降4% 或以上时，呼吸暂停和心血管事件的发生呈独立相关；没有证据显示，呼吸暂停伴轻度氧饱和度下降或睡眠觉醒与心血管事件的发生有相关性。

有报道指出，多达20% 的OSA 患者存在轻中度肺动脉高压，但是不伴任何其他已知心肺疾病。

肺动脉压力的升高似乎是和睡眠呼吸暂停的严重程度和日间低氧血症密切相关，有时通过CPAP 治疗可以得到缓解。

但是，是否是OSA 导致肺动脉高压的发生目前仍不得而知。

总之，观察性研究数据强烈提示：OSA 是心血管疾病的一个危险因素，低氧血症是导致OSA 相关心血管事件的一个重要触发因素。

但这仍有待随机对照研究来评估OSA 治疗对心血管转归的影响，来验证上述结论。

IH 和代谢功能障碍的机制动物实验发现，将小鼠暴露在IH 环境中14 天后，小鼠胰岛素抵抗水平明显改变、β细胞功能受损、氧化应激增加；停止低氧环境暴露后，只有部分功能得到了恢复和改善。

和呼吸室内空气相比，间歇性低氧血症会造成小鼠血脂异常；血清总胆固醇和甘油三酯水平升高，升高水平和低氧血症程度呈正相关；相比肥胖小鼠，瘦小鼠表现的更明显。

研究也显示，高频IH 和低频持续性低氧血症之间存在代谢差异；相比慢性高频IH，慢性持续性低氧血症可以更大程度的改善因为急性低氧血症造成的代谢异常。

有研究评估了急性和间歇性低氧血症对健康志愿者的影响。

发现相比对照组，急性低氧组受试者（氧饱和度75%，维持30 分钟）糖耐量显著下降。

当急性间歇性低氧血症超过 5 小时后，研究发现健康受试者出现糖代谢受损，具体表现为胰岛素敏感性、葡萄糖自身代谢效能和胰岛素分泌的下降。

低氧血症会导致心律和焦虑增加，提示低氧血症会使交感神经兴奋性升高。

OSA、葡萄糖耐受不良和糖尿病风险研究发现，睡眠呼吸暂停的严重程度（通过AHI 来判定）和夜间低氧血症之间存在相关性，与进展为葡萄糖耐受不良和 2 型糖尿病之间存在相关性。

这种相关性不受身体质量指数（BMI）和腰围的影响。

但是，并不是所有研究在调整了腹围这个变量后都显示，睡眠呼吸暂停的严重程度和糖尿病之间呈独立相关性。

这提示，肥胖是其中一个重要的影响变量。

这很可能是因为肥胖是OSA 及心脏代谢紊乱的共同危险因素，IH和OSA 会使因肥胖和代谢综合征所导致的心脏代谢紊乱风险进一步增加。

通过治疗OSA 或许可以降低因肥胖所导致的心脏代谢紊乱。

研究发现，和健康对照相比，无糖尿病的睡眠呼吸暂停患者胰岛素敏感性明显降低。

胰岛素敏感性与睡眠呼吸暂停的严重程度、平均夜间氧减饱和程度呈正相关。

一个针对中年日本人的大规模社区研究显示，夜间间歇性低氧血症会导致 2 型糖尿病的发生风险增高。

最近有研究也提示，对于无糖尿病的睡眠呼吸暂停患者，低氧血症的严重程度（通过评估脉搏血氧饱和度［SpO2］水平，睡眠中SpO2 < 90% 的百分比来评估）和HbA1C 水平呈正相关。

使用CPAP 治疗 3 到 5 个月后，只有重症睡眠呼吸暂停患者的HbA1C 水平出现下降。

OSA 患者使用CPAP 治疗对血糖控制的影响，不同的研究得到了不同的结果。

最初的小样本量未对照研究显示：3 个月的CPAP 治疗可以使OSA 患者获益，但是随后的随机假对照CPAP 研究却获得了矛盾的结论。

第一个随机对照研究发现，相比对照组，治疗组使用CPAP 治疗3 个月后，胰岛素抵抗和血糖控制均无明显改善。

第二个随机化研究则显示，相比对照组，治疗组使用CPAP 治疗12 周后，胰岛素敏感性显著改善；在BMI>25kg/m2的患者中，这种获益尤为明显。

第三个研究共招募了50 名中度肥胖合并中重度OSA（AHI > 15）的患者，均伴糖耐量受损。

受试者随机接受8 周CPAP 或假CPAP 治疗，4 周洗脱期后，两组交叉治疗。

研究发现，相比假CPAP 治疗，CPAP 治疗并不能显著改善糖耐量水平；但是重度睡眠呼吸暂停患者（AHI > 30）使用CPAP 治疗后，胰岛素敏感性显著改善，且改善程度与CPAP 使用时间呈正比。

总之这些研究结论表明，睡眠呼吸暂停会增加胰岛素抵抗和糖尿病的风险，是独立危险因素。

低氧血症在葡萄糖耐受不良的发生发展中起着重要的作用。

虽然使用CPAP 治疗并不能使所有患者均获益，但是对于那些中度肥胖合并低氧血症的重度睡眠呼吸暂停患者，使用CPAP 治疗可以明显改善转归。

有研究者大胆推测，睡眠不足可能是导致葡萄糖耐受不良的一个促进因素。

夜间使用CPAP 时间越长、CPAP 疗程（至少 3 到6 个月以上）越长，患者获益越明显。

IH 和认知功能障碍的机制研究发现，当成年大鼠暴露于IH（12 小时/ 天，连续14 天）环境中时会出现认知功能障碍；离开IH 环境14 后，这种认知功能障碍才能逐渐恢复正常。