编号：_____________物料质量保证协议
供方：___________________________
需方：___________________________
签订日期：_______年______月______日
供方：
需方：
签订日期：
合作双方郑重承诺认可协议中的所有内容，并切实予以履行!
一.总则
1.确保供方提供需方的物料(原材料，外协外购件)满足需方的质量要求，促进双方产品质量的稳定和不断升高，双方本着合作双赢，共同发展的经营理念，友好协商，达成共识，特订立本协议，并承诺对本协议所有条款负责.
2.本协议主要围绕产品质量明确双方的质量责任，与<<采购合同>>，<<采购通知单>>等其它协议，构成双方共同遵守的采购协议体系.
3.需方有权对供方提供需方物料的全过程进行控制及追溯质量责任.所谓“全过程”包括供方生产过程，需方进货检验过程，需方生产过程，需方售中及售后过程.
4.双方应根据采购合同约定之原材料，零部件的企业采购标准，技术标准，设计图纸要求，国家标准，行业标准，封样标准等执行.对质量标准有争议的以最有利于实现合同目的标准并结合封样品的质量状态确定。
二.双方质量责任
1.需方应及时向供方提供有效的采购技术标准，图纸，技术通知等技术文件，承担因没有及时提供有效的技术文件而造成供方物料不符合要求的质量责任.
2.需方修改有关技术标准时，应及时通知供方，并在2天内将有关文件资料传送给供方.
3.所有原材料，零部件，均应由供方提供样品给需方检验，并由需方出具检验合格报告，必要时双方封样并各保存样品。
4.样品检验合格，通过小批量试用后，供方方能批量生产，每批产品供方在出货时须依据需方提供的技术质量标准进行检验，如有需要，供方还须提供该批产品的检验报告，需方进货检验验收合格后才能收货.
5.供需双方可根据需要，由需方派出技术人员进驻供方，帮助进行质量控制和质量检测.
6.需方要经破坏性抽样验证方可判定送货是否合格时的抽检件，应由供方承担.
7.需方在收到供方提出的零部件或原材料，工艺过程，检验控制及样品的确认申请时，应及时组织确认.
8.需方追究供方的质量责任时必须有充分的证据，供方对需方的质量判定有质疑时，有权提出鉴定费用，并由败诉方承担.
9.需方应确保有关供方违反本协议的事实描述准确无误，包括质量数据的准确性.
10.需方应保证与供方的沟通渠道畅顺，对供方的整改要求，业绩评定，处罚与处理，通知等信息均以书面方式通知供方.
11.需方提出派员到供方利用供方的资源，根据需方的技术要求进行检验时，供方应给予支持和配合.因原材料抽检存在一定的风险性，在供方处检验合格，并不排除需方在收货时再次进行检验。
三.质量责任事故的处理
进货质量责任：双方的物料进货检验判断为不合格，需方有权作出退货，让步接收挑选使
用等处理，并根据不合格的影响程度作出如下处罚：
1.需方进货检验中，供方物料判为不合格，判定为让步接收处理时，需方有权对让步接收物料的批次进行处罚.
2.需方对让步接收物料的质量状况单独统计，对同批使用过程中出现的同种不合格(缺陷)不再追加处罚，但不免除对新出现的不合格的处罚.
3.供方所供物料如涉及电气安全性能的不合格，不得作让步接收处理.属于外观、尺寸结构、混料等问题需挑选使用的做让步接收按以下方式处理：
a.需方按该批物料价值的3%进行扣罚，不足50元按50元计。
b.由供需双方共同协商确认该批物料的扣罚金额。
c.在供需双方确认同意让步接收后，让步接收物料必须走代用流程。
4.供方用其它合格物料代用时，应该征得我方同意才能使用代用物料，否则应予以退货.
5.需方在进货检验过程中如发现同种问题当月出现两次以上不合格视其情况严重性可
给予100-2000元的经济处罚。同时督促供方进行整改。
四.生产过程的质量责任
1.物料出现缺少的，经查明属供方有意行为的，除要求供方补足数量，重量，需方有权处罚供方物料不足部分价值的10倍金额.
2.供方物料出现混装或标识与物料不符等质量问题时，需方有权对由此造成的生产或质量损失按实际价值向供方予以索赔。
3.物料在生产过程中出现质量异常，造成生产损失或需返工、挑选处理的，所有损失及返工、挑选费用由供方承担。
4.供方不得使用未经需方确认或不符合要求的零部件或原材料，一经发现，需方有权对供方予以2000元/次的罚款.
5.供方使用的零部件或原材料，工艺过程，检验控制有明确要求时，供方如需要更换或新增关键设备，更换或新增模具，改变主要零部件或原材料，改变配方，技术参数，生产工艺等，必须通知需方.否则，造成需方产品发生的质量问题，所有损失费用由供方承担.
6.供方应对需方的突击质量抽查予以支持和配合，不得隐瞒。
五.市场质量事故的处罚
1.供方物料不合格致使需方产品出现涉及电气安全性能项目不合格时，需方有权对供方进行实际损失价值的索赔。
2.在业务交往中，如发生质量纠纷，双方应共同协商解决，供方不得以拒绝或停止供货方式影响需方生产的正常动作，否则每次扣罚3000元以上罚款。(注：本条款同样适用于以上三、四项的质量责任)
3.供方提供的产品因质量存在问题出现质量事故，需方的直接经济损失（包括但不限于支付给用户的赔偿金额，及需方为处理索赔事件所支出的差旅费，工资等费用）总额由供方支付，另追加供方以下处罚：
a.质量事故直接经济损失总额5000-10000元，处罚1000元.
b.质量事故直接经济损失总额10000元以上，处罚2000元.
4.对质量处罚供方可以在7天内提出异议，由需方品管部门重新裁定，或提请第三方检验机构进行检验，最后处理结果以第三方检验机构的结论为依据.供方如在需方处理后，未在规定时间内提出异议，并提供第三方检验机构的检验报告确认"排除责任"的，则供方无权再提出异议.
六.其它质量事故
1.未通过ISO9000质量保证体系认证的供方应在限期内通过认证或建立体系，对提供关键物料的供方应在签订本协议后一年内通过认证，其它供方应在签订本协议后两年内建立体系并通过需方审核.
2.需方对供方提供的物料每年进行一次型式试验，型式试验不合格时需方将对供方采取每次不合格2000元的处罚。
3.供方提供的物料涉及电气安全性能项目不合格且供方有可能将部分不合格物料掺杂
在其它合格物料中供给需方时，需方有权对该部分不合格物料作破坏性标识或由供方在
有需方人员在场的情况下予以破坏性处理.
5.供方违反本协议时，需方有权向供方提出整改要求，供方应在要求反馈时间内反馈纠正措施，在限期内完成整改并向需方提供有关证明材料，若供方无正当理由而不按要求履行，需方有权对供方予以1000元/次的罚款。
七．供方来料不含有害物质的规定
1、供方供给需方的物料(材料、部件和设备等)，均符合下列要求:铅、汞、六价铬、PBB、PBDE含量不超过600ppm，镉的含量不超过60ppm.欧盟ROHS指令豁免的应用除外；
2、在供给需方的包装材料中，其铅Pb(Lead)、镉Cd(Cadmium)、汞Hg(Mercury)、六价铬Cr6+(ChromiumVI)、PBB、PBDE的总含量必须低于100ppm.
3、供方同意需方对供方的原材料进行监控，并且当零件本身或制造过程发生任何改变，以及供应商发生改变而影响材料状态时，供方将及时通知需方对发生的改变进行确认。
4、供方须提供以上所提及的材料、部件和设备以及包装材料等由第三方公证实验室所提供的测试报告给需方存档，以便查验。
5、供方供给需方的材料、部件和设备以及包装材料，经检验上述相关有害物质，未能符合上述环保规定时，供方须承担由此给需方造成的一切损失的赔偿，必要时还须承担法律责任!
6、需方在对供方所提供的原材料进行定期委外SGS测试时，如发生委外SGS测试不合格，则将针对此不合格对供方进行每次不低于10000元人民币的处罚。
7、需方将对供方的每批来料进行RoHS抽样测试，合格方可接收。如供方物料在需方来料检验时发生RoHS测试不合格，则邀供方来确认，并委外SGS签定，如确为不合格，则每次处以不低于10000元人民币的处罚。并要求供方限期整改。
8、供方对需方RoHS处罚如有异议可在接到不合格报告三日内到需方采取现场抽取物样封样委外送SGS检测，如测试结果与需方委外或来料测试结果相符均为不合格，则维持
判罚。
八.供货质量保证
供方提出终止合作或停止供应某物料，应提前30天书面通知需方。否则需方因此所受损失全部由供方承担。
九.附则
1.供方同时违反本协议多个条款时，需方不作重复处罚，但可以在违反的条款中选择处罚最重的一种情况进行处罚。
2.本协议对质量责任事故的处理具有溯及力.对双方签订的业务合同和本协议期满后发现的质量问题，双方仍须按本协议的规定处理。
3.本协议经双方签字盖章后生效，有效期自签订之日起一年内生效.双方任何一方在上述有效期满前未以书面形式提出更改或终止本协议，本协议将以同样条件延期一年继续生效，依此类推。
4.因本协议发生的任何争议，双方应友好协商解决.协商不成的，向需方所在地人民法院提起诉讼。
5.本协议签订后，任何一方不得擅自修改或终止本协议，如需要修改或停止本协议，需双方达成共识。
6.本协议一式二份，首页经加盖双方公章及所有页面加盖供方骑缝公章文件生效!双方各执一份.
备注：本协议在签订时，供方不得对本协议擅自进行涂改。如有异议可及时向需方提出协商。本协议经任何涂改后均视为无效版本，需重新签订。
供方签章：需方签章：
药品质量保证协议书 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和有关要求，甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：一、甲方质量责任 1. 甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）三证合一的《营业执照》及其副本、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件并加盖原印章。并提供相关印章印模表、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。 2. 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。 3. 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。 4. 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。 5. 甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，如需要电子版的资料文件，甲方保证其合法性和有效性。供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。 6. 甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期，中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 7. 甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。 8. 药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要
商品质量保证协议书范本 甲方：_______________（以下简称甲方） 乙方：_______________（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失
_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动出具有效证件，其中食品应由生产企业出具每批次产品质量检验合格证件或企业内部检测报告（按有关部门要求对部分敏感食品要求出具每批次产品质量检验报告，下同）。如甲方出具的证件系伪造或虚假的，乙方按上述第二条规定处理；甲方出具的证件到期前要及时更换新的有效证件，如甲方证件到期，经乙方书面催促一次仍未按书面催促书约定时间将有效证件送达乙方，乙方有权暂停支付甲方货款，直至甲方送达；甲方未及时出具食品每批次产品质量检验合格证或企业内部检测报告，乙方有权代为送检，代为送检和检测的费用由甲方承担。其中，乙方代为送检的费用为检测费用的X-X倍。 四、因甲方无意过失造成商品质量问题（详见附表二）时，甲方同意立即改进过失，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 五、甲方主观故意造成商品质量问题（详见附表三）时，甲方同意该商品清场，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。 六、甲方同意按本协议应付乙方的赔偿金、费用以及一切损失支出，无需甲方确认，乙方可在甲方的商品质量保证
XXXXXXXXXXXXX 有限公司 质量保证协议书 乙方：联系人：联系电话： 甲方：以下简称甲方地址： 传真： 为加强产品经营质量管理，保证产品质量和服务质量，经双方协商：乙方根据甲方的产品特点，在经过充分的了解后设计出相应的工艺流程及方案、参数，并根据工艺需要而提供相应的产品和技术支持。双方本着“质量第一、互惠互利、互守信誉、真诚合作、共同发展” 的原则，为确保双方合作的长期稳定及产品质量的稳步提高，特签定本协议。 、本协议包括甲方向乙方购买的所有原材料或委托乙方加工的所有产品、供货时 的产品质量要求 1、必须符合国家相关法律、法规要求；乙方应明白，其提供的产品的生产过程与质量是符合国家相关规定的，如有任何与国家法令法规相抵触的地方，导致甲方误用和错用而产生的一切经济与法律后果与甲方无关。 2、乙方为甲方提供的所有产品，其质量应依次满足国家标准、行业标准、满足我司品质检验标准（工程图纸、样品承认书、样品、来料检验标准、物料清单）等要求。在供货前，乙方须对产品的外观、尺寸、性能等进行全过程的质量把关与控制。乙方在供货时，应提供来料的检验合格报告、产品要有合格标识、生产日期及检测日期，以此证明其产品的符合性。否则甲方有权拒收。 三、供货产品产品防护要求 乙方应充分认识到其提供的产品性能特点，并根据国家及相关行业标准对产品进行周密的防护，直至交付到甲方的指定存放地点。同时，乙方的产品的包装和防护措施仍然要保证能够满足甲方的储存要求。必要时，乙方有权向甲方说明其产品的基本储存和防护要求。因乙方提供的产品出现混装、包装印刷错误（有隐患）、物料与标识不符、包装外观破损、变形等有质量隐患的不合格，甲方有权拒收并退回乙方，因乙方的包装隐患或包装不规范所造成的,甲方订单交期影响等一切损失由乙方承担。 四、质量保证：乙方应按甲方的品质标准（工程图纸、样品承认书、样品、来料检验标准、物料清单）要求，不可随意变更工程图纸尺寸、BOM 清单规定的物料、样品颜色、喷涂付着力、喷涂厚度等要求，乙方需不断提高产品质量的保证能力，否则出现品质问题甲方有权从乙方货款中直接扣除相应损失；如出现客户索赔等相关的经济补偿，甲方有权对乙方提出适当的赔偿。 五、甲方对乙方提供的产品进行质量验收时，采用抽样检验的方法，并以抽样检验结果来判定整批的来料质量状况。根据检验结果，甲方对来料的判定为“拒收”，“接收”和“特采” 三种。对于特采的相关细节，双方可以进行个案约定（抽样标
药品质量保证协议书 甲方（供货单位）： 乙方（购货单位）： 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，本着公平、公正、合作的原则，经甲、乙双方协商达成如下协议： 一、甲方责任 1、甲方应向乙方提供真实、合法、有效的并加盖其公章原印章的以下资料：药品经营（生产）许可证、药品经营（生产）质量管理规范、营业执照及其年检证明、税务登记证、组织代码证的复印件及相关印章模式、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。 2、甲方应按照国家规定开具发票，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。 3、甲方所供药品的质量要符合国家法定质量标准和有关质量要求，并随货附相应批号药检报告书（可采用电子数据传输），整件产品应附产品合格证。 4、甲方所供药品的包装、标签、说明书应当符合《药品说明书和标签管理规定》及相关的法律法规的规定和货物储运要求。 5、甲方所供药品应按药品的性质和储运要求进行运输，保证药品质量，安全送达乙方药品经营许可证核准的地址仓库内；委托运输的，甲方应向乙方提供相关承运方相关资料和发货信息。运输途中药品质量由甲方和承运方承担全部质量责任。 6、甲方所供药品为进口药品，应随货提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品批件》的复印件，及相应批号的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖质量管理机构的“质量管理专用章”原印章。 7、甲方应提供本企业药品销售人员的以下资料：加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应载明被授权人姓名、身份证号，
（以下简称甲方）与（以下简称乙方）以《供货合同》为基础，就甲方从乙方采购的材料、零件、单元或商品（以下简称订货产品）有关乙方质量保证签订如下协议。 第一节目的 第一条目的 乙方向甲方交纳的全部订货产品，必须符合甲方的制造、组装（以下称制造）的质量要求（包括但不限于结构、机能、性能、安全性等要求），乙方保证向甲方提供满足品质要求的订货产品。 第二节质量要求 第二条（质量要求规定） 1、乙方产品差不多质量要求按甲方最新颁布的企业技术 标准，甲方未提供企业技术标准时按相关国家或乙方企业 技术标准执行。甲方企业技术标准包括了产品要紧性能指 标及试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等内 容。甲方验收乙方产品时以上述标准及甲方抽样标准为依 据，对质量标准有争议的，以封样样板为准。 2、有关订货产品的质量要求等，双方在乙方制造订货产品
前或交货前，须对以下图纸、规格书等进行确认，质量要 求等变更时必须确认。 （1）由甲方做成，正式交给乙方的图纸、规格书、样本等（汉甲方托付乙方做成之图纸、规格书、样品等， 以下称采购标准）。 （2）由乙方做成，甲方书面确认的图纸、规格书、样本等（以下称交货标准）。 3、乙方向甲方交货的产品，必须符合甲方向乙方订货的最 新采购标准或交货标准。 第三条（遵守法律、法规等） 1、乙方应遵守与安全性能相关的已制定的法律、条例等规 定。 2、乙方从甲方正式接收的采购标准，假如推断不能遵守前 项安全规定等时，要立即向甲方报告、协商。 第三节质量保证 第四条（建立质量保证体系） 1、为了确保订货产品满足甲方质量要求，乙方应通过对订 货产品的开发、设计、物资采购、制造、检查、保管、运 输等全过程的质量监控，确立经济且有效的质量保证体系。
质量保证协议书 甲方：（以下简称甲方） 乙方：（以下简称乙方） 作为甲方合格供应商，乙方承诺严格按甲方要求，提供符合甲方质量要求的产品。 双方本着互利共赢的合作原则，为确保供应产品质量的长期稳定和不断提高，经双方协商，签定《质量保证协议书》。本协议经双方签字（盖章）后生效，协议中明确了双方在产品质量方面的权利与义务，当产品质量发生异常时，乙方应无条件执行甲方依据本协议做出的各项决定。乙方提供的产品应符合国际标准、国家标准、行业标准和我司技术标准，通过了有资质的第三方产品检测报告，并进行出厂检测。 一、沟通 甲乙双方本着技术交流，互相提升的精神，须达成以下共识： 1、甲方有责任、有义务让乙方了解产品的使用环境，工艺标准和采购流程。 2、甲方可随时对乙方生产过程进行实地稽核，乙方须以务实态度配合，严禁弄虚作假。并在甲方要求的合理期限内对甲方所提出的问题落实改善对策。 3、乙方有责任、有义务配合甲方邀请，共同进行产品的相关专业技术研讨。乙方每年应提供一次有关同行业之产品发展趋势的报告及乙方新产品的研发计划给予甲方，甲方也有责任及义务将甲方新产品对原材料的关键技术管控标准、工艺要求告知乙方。乙方为甲方合作研发的产品，如满足甲方技术要求，优先在甲方产品上应用。 二、变更 1、凡经技术改进的新技术、新工艺、新材料应用时，乙方应以书面形式通知甲方技术部、质量部，并按技术文件（含检验标准）等要求进行确认。 2、按以下原则办理： ①提前书面通知甲方，并说明原因，征求意见。 ②进行充分的验证，向甲方提供相应的（乙方或有资质的第三方）检测试验报告。 ③乙方应提供原材料和原材料供方变更后的样品，由甲方进行确认后，方可供货。 ④未经甲方同意，乙方自行对主要原材料或原材料供方进行变更，由此给甲方造成的一切损失由乙方全部承担，并追溯到未进行变更的批次。 ⑤对于甲方特别指定的物料，乙方不得以任何形式及理由进行更换，否则乙方须无条件接受退货处理，并双倍赔偿给甲方造成的全部损失，并追溯到未变更的批次。 三、首件验证 1、所有采购的合同产品，乙方在进行供货前都应进行工艺，品质标准及样品确认，样品由乙方免费提供给甲方，由甲方按照合同要求的标准进行检验并通过小批试用来完成初步技术确认（对甲方产品有重大影响的，试用期为6-12月）。 2、首次提供的产品如需型式试验的项目，首次送样应提交省级或以上监督检验部门出具的型式试验报告，在批量送货中每年至少提交一次，自行或委外测试均可。若乙方未按要
药品质量保证协议新(协议模 板) Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日 编号：MZ-HT-069641
药品质量保证协议新(协议模板) 甲方：_________ 乙方：_________ 为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。 （一）甲方义务： 一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。 二、甲方销售的药品必须符合下列要求： 1、符合法定的质量标准； 2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外） 3、包装标识符合有关规定和储运要求； 4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必
须附出厂检验报告单；6、中药材要标明产地。 三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。 四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。 （二）乙方义务： 一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。 （三）协议说明： 一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。 二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。 三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年。 四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。 甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________
质量保证协议 甲方：中山市山木显示有限公司 地址：广东省中山市古镇镇 乙方：杰联特芯电子（深圳）有限公司 地址：深圳市福田区车公庙泰然九路海松大厦B座1402室 为保证乙方向甲方提供的产品质量，确保双方长期、稳定的合作关系，甲、乙双方经协商一致，就产品质量标准、技术要求等相关事宜达成如下协议，共同遵照履行： 一、本协议中的“产品”包括甲方向乙方购买的所有IC产品。 二、产品质量标准和技术要求 1、乙方向甲方提供的所有产品，其质量与生产过程符合规定，并满足甲方如下质量标准和技术要求： ( 1 )乙方图纸尺寸、技术规。 （2）封样样品 （3）其它： 三、甲方的权利义务 任何情况下甲方对质量标准和技术要求享有最终决定权。 四、乙方的权利义务 1、乙方有义务提供符合甲方质量标准和技术要求的产品，并向甲方提交有关产品合格性、有效性的证明文件（包括但不限于合格证，有效期、生产日期、检测日期的证明），以证明产品符合甲方的要求。 2、乙方有义务向甲方提供所供产品必须是台湾聚积原装生产的产品。 3、乙方有义务向甲方提供产品重金属含量的成分（SGS）检测报告，并保证产品重金属含量符合欧洲ROHS指标。 4、乙方有义务接受甲方质量部门不定期的审核，审核的内容包括乙方的质
量管理体系、加工生产环境、行为和改善区间等。甲方有权就审核结果向乙方提出整改意见，乙方应在收到整改意见天内完成整改。 五、产品验收和退货 1、甲方在收货时发现产品不合格或相关证明文件缺漏时，有权拒绝收货。乙方应及时妥善处理拒收产品，期间发生产品毁损、灭失等一切风险均由乙方自行承担。 2、产品经检验被判定为不合格时，如果不合格品可以返工，则由乙方提供返工方案，经甲方同意后由乙方按照返工方案对不合格品进行处理。如果不合格品不可以返工，则作退货处理。甲方因产品返工或退货所支出的一切费用由乙方承担。 3、对于部分不良产品，在不影响甲方生产工艺及产品质量的情况下，甲方有权根据自身需求让步接受，但并不意味甲方承认乙方提供产品的合格性、有效性，该不良品引发甲方所生产的产品出现质量时，乙方不能以甲方收货为由免除自身的赔偿责任。 4、乙方所提供的不合格产品达到以上（该统计范围包含甲方收货检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品和甲方产品交付至客户后发现的不合格品总和），甲方有权单方终止《采购合同》，甲方因此向其他供应商紧急购买产品以保证正常运营而产生的额外费用由乙方承担。 六、责任承担 1、甲方对初步验收合格的产品进行使用、再加工过程中发现质量问题，或产品在生产过程中不能正常使用，甲方有权判定乙方提供的产品不合格，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 2、甲方加工、生产的成品交付客户或流入市场后发现质量问题，或甲方加工、生产的成品不能正常使用，鉴于难以对成品进行回收检查，甲方有权凭客户提供的质量异议文件判定其成品出现的状况是否由乙方所供产品的质量问题所致，甲方判定是乙方所供产品质量问题所致的，乙方应承担全责任并向甲方赔偿由此造成的损失。 3、若甲方的产品发生质量事故，导致第三方索赔的，经甲方或技术监督部门或其他权威机构认定是因乙方材质问题造成的责任，乙方应承担给甲方及第三
质量保证协议 前言 我们的产品质量决定了我们在国际市场的竞争能力和地位. 我们所采购的产品( 原材料, 部件, 辅助材料和生产原料以及工 / 模具)的完整性和可靠性将直接影响到产品质量. 为了保证产品质量, 供应商要建立一个适时的, 行之有效的质量管理体系. 质量保证协议是指客户与供应商之间达成的，以合同规定的形式规定的，关于技术与组织的框架条件, 这些条件是实现质量目标必不可少的.质量协议在质量保证方面向供应商的管理体系提出了最低要求. 签定质量保证协议是成为一个战略供应商必不可缺少的条件。 目录 1 供应商对所供产品的质量和服务承担的责任 2 质量管理体系要求
2.1 概 述 2.2 客户质量管理体系要求 2.3 质量管理体系证明 2.4 客户对质量管理体系, 过程和产品质量进行审核 3 前提条件与措施 3.1 技术要 求 3.2 项目计 划 3.3 产品生产可行性分析 3.4 潜在缺陷分析
3.5 控制计 划 3.6 生产件批准程序 3.7 生产能力调查 3.8 功能, 可靠性及寿命试验 3.9 过程控制和批量生产检测 3.9.1 统计技术的体系应用/过程控制的步骤 3.9.2 抽样尺寸和检测频率 3.10 出现缺陷时供应商所采取的措施 3.10.1 特别许可 3.10.2 产品的返工 3.10.3 发货后发现缺陷时供应商所采取的措施 3.11 供应商进行的产品终审
3.12 发货标 记 3.12.1 新规格的应用 3.12.2 发货单批次号的说明 3.13 包 装 3.14 员工培 训 3.15 质量记录存档 3.16 检测工 具 3.17 环境, 安全与再利用 3.18 检查已交货的合同产品
质量保证协议书 JT/QC4015 NO: 甲方：（以下简称甲方） 乙方：（以下简称乙方） 1、目的 为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率： 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。 A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求；
代理商质量保证协议书 NO: 甲方（个人）： （以下简称甲方） 乙方（公司）： （以下简称乙方） 1、目的 为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。 2、适应范围 本协议适应提供甲方产品配套的乙方。 3、双方合同涉及的内容 3.1甲方向乙方下达的合同订单应当准确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。 3.2甲方如需要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必须以书面的形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并纠正合同（订单）内容。 3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可使用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。 4、质量标准的说明 4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。 4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。 4.3乙方向甲方提供的产品合格率： 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 产品不得低于%，质量保证期年。 5、质量检查确认 5.1乙方根据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。 5.2质量检查供货初期在进行，正常时在
进行。 5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必须在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方承担。 5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。 5.5当乙方的生产场地发生改变或关键工序、设备发生改变时必须通知甲方并得到甲方的认可。 6、乙方的赔偿责任 对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。A：未使用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求； B：乙方单方面原因不能按时交货，影响甲方产品的交货时间； C：配套件经乙方货源地验货后，由乙方保管不善或维护不好或运输过程造成的问题（本条款适用由乙方保管运输的产品）； D：乙方供应产品在甲方地检验的零散不合格品； E：乙方产品已验收，甲方在生产过程中发现乙方产品超过（含）3%不符合甲方的质量要求； F：由乙方不合格引起的甲方产品售后维修、退货、运输等费用； G：甲方无法判断，乙方出厂合格，而实际与要求质量不符合，造成的其他问题；H：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项1个百分点； J：当乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项2个百分点； K：因甲方客户需要，经与乙方协商同意，批次合格率低于上述J条百分点。 7、索赔 7.1当乙方产品符合本协议第6项各子项内容时，乙方应按下述第6项各子项相对应的
编号： 药品质量保证合同 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_____ 年____ 月_____ 日甲方（供方）：
乙方（需方）： 为了加强药品质量管理，保障人体用药安全，杜绝假劣药品流入市场，经双方共同协商，特签订以下药品质量保证协议： 1、甲乙双方均有义务向对方提供加盖企业原印章的合法资质证明材料；首营企业和首营药品必须经审核批准，并按GSP规定提供真实有效的相关文件和资料。 2、甲方供给乙方的药品，必须符合《药品管理法》，法定质量标准和有关质量要求，并按国家规定开具发票；必须提供乙方验收药品时所需要的随货同行单（票）销售清单（需要电脑打印，手写无效，并加盖出库专用章）和产品出厂检验报告书（应是同品种、同规格、同批号）等，进口药品必须提供进口药品注册证、口岸检验报告或通关单，如甲方没有提供上述相应的资料，乙方有权拒绝验收入库。 3、甲方供给乙方的药品一般不得超过出厂期六个月，药品包装、标签、说明书必须符合有关规定及货物运输要求，以保障运输中的药品质量。对需阴凉或冷藏储存的药品，运输时应按规定的温度要求进行运输，如不符合规定，乙方有权拒绝验收入库。 4、乙方对甲方到库药品应及时进行验收，如发现品种、规格、数量、包装、标签、说明书等不符合规定或质量有疑问的，甲方应负责退货或换货，并承担因此而发生的费用。 5、乙方应对药品保管不善而产生的药品质量问题，由乙方承担损失和责任。 6、应药品质量问题出现消费者投诉，甲方应积极配合乙方妥善处理，如确认属甲方责任，由甲方承担全部责任。 7、甲方提供的药品是不合格的或有质量问题（包括注射剂澄明度不符合规定）的；提供的有关
内部编号：AN-QP-HT348 版本/ 修改状态：01 / 00 The Contract / Document That Can Be Held By All Parties Of Natural Person, Legal Person And Organization Of Equal Subject Acts On Their Establishment, Change And Termination Of Civil Rights And Obligations, And Defines The Corresponding Rights And Obligations Of All Parties Participating In The Contract. 甲方：__________________ 乙方：__________________ 时间：__________________ 商品质量保证协议通用范本
商品质量保证协议通用范本 使用指引：本协议文件可用于平等主体的自然人、法人、组织之间设立的各方可以执以为凭的契约/文书，作用于他们设立、变更、终止民事权利义务关系，同时明确参与合同的各方对应的权利和义务。资料下载后可以进行自定义修改，可按照所需进行删减和使用。 甲方：_____（以下简称甲方） 乙方：_____（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙
协议编号：YC-QA-11-001 供货质量保证协议 2018年1月1日
供货质量保证协议 甲方（需方）： 乙方（供方）： 为确保配套产品（以下简称产品）质量的稳定和提高，以满足甲方及甲方顾客的最终需要，经协商同意，特签订本协议。 一，质量保证 1，乙方应根据甲方的要求建立ISO9001质量管理体系。 2，乙方应按时接受甲方指定的执行标准及相关技术要求生产和检验，不得擅自更改。 3，乙方发生以下情况中任何一项时，都需经甲方重新评审认可，由于乙方变更而导致甲方产生的费用将由乙方支付。对于重新PPAP认可的产品，乙方有责任按照甲方的要求及时提供准确的断点信息。否则由此引起的质量问题和造成的损失由乙方承担。 ●生产过程或生产方法发生变化 ●异地生产 ●工艺、工装、模具有较大变化 ●材料变更 ●工装,生产线,模具在停止批量生产12个月或更长时间后重新投入生产 ●分供方变更 4，乙方提供给甲方的产品出现缺陷或者没有达到质量指标要求时，甲方有权要求乙方做出书面的质量分析并提供相应的纠正措施，此时甲方应配合乙方提供相关的信息或数据，以帮助乙方进行质量分析。如果乙方其后提供的产品质量仍未明显得到改善时，甲方有权暂停采购合同的继续执行。 5，如果乙方提供的产品发生严重的质量问题，或导致甲方遭受损失时，甲方有权终止采购合同的继续执行或要求产品质量再认证和质量保证能力再认可。 6，甲方根据顾客要求或技术协议，或通过图纸、技术标准等方式，向乙方说明产品的技术要求/质量规格。乙方应严格按要求进行产品开发或生产,乙方也可就工艺无法达到的质量要求向甲方提出更改建议,并须得到甲方确认后方可执行.。 7，乙方应按照甲方确认的产品质量验收要求随产品提供出厂检验报告。 9，甲方对乙方提供的产品实施入库检查验收。甲方验收合格的结果不能免除乙方应承担的质量责任,同时也不影响甲方按本协议向乙方主张/提出质量责任的任何权利/要求。 10甲方提出的质量要求有异议或需变更时，乙方要立即向甲方提出书面申请，进行协商。二，产品包装 1，乙方以防止变形、灰尘、重压等保证质量为目的，制定符合甲方产品出厂要求的包装方案，包装设计必须得到甲方技术开发部的确认后方可生效, 在早期发运的一至两批,可作为验证包装方案的有效性和可操作性。在包装方案最终确定后,如甲方认为此方案并不能很有效地保证产品质量时，甲方有权提出变更包装方案，乙方应全力配合。 三、产品检验 1，乙方应保证用于产品检验的检测设备、测量系统，计量器具及有关仪表的准确性。 2，定期（一年）提供产品的材料报告、全尺寸检验报告（型式试验项目应按照顾客的要求确定）（必要时由第三方进行测试）。
(协议范本) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YW-HT-024120 商品质量保证协议(协议范本) Commodity quality assurance agreement
商品质量保证协议(协议范本) 甲方：_______________（以下简称甲方） 乙方：_______________（以下简称乙方） 为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议： 一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。 二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。 三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动
The cooperation clause formulated through joint consultation regulates the behavior of the parties to the contract, has legal effect and is protected by the state. 模型模具加工合同正式版
模型模具加工合同正式版 下载提示：此协议资料适用于经过共同协商而制定的合作条款，对应条款规范合同当事人的行为，并具有法律效力，受到国家的保护。如果有一方违反合同，或者其他人非法干预合同的履行，则要承担法律责任。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 买方:卖方： 地址:地址: 电话:电话: 传真:传真: 联系人:联系人: 经买卖双方友好协商,买方委托卖方加工生产____模具共____套。双方达成如下加工协议 模具基本情况: 产品名称序号零件名称穴数(模具类型) 模具单价（RMB元）交货条件总价：（含17%增值税）
以上各套模具使用材质：_____ (以上模具用料由卖方提供)。 一、双方的权利及责任： 买方责任及权利如下： 1. 买方负责交付给卖方本项目的研发进度要求及计划，并尽可能地提供项目的销售预测。 2. 买方负责交付给卖方执行本合同所需的产品设计图纸和其他相关技术资料，并且负责技术方面的支持工作。 3. 对交付给卖方的产品设计图纸和相关技术资料，买方具有唯一的解释权，当发生歧义时，卖方应征询买方意见，由买方确认。 4. 卖方完成模具的设计和制造后，由
买方去卖方现场对模具进行验证确认或由卖方提供产品样品到买方进行验证确认。本合同中所指模具包含产品本身的模具及后续生产所需的夹治具和模具。 卖方权利及责任如下： 1. 卖方负责根据买方提供的产品设计图纸和其他相关技术资料进行模具的设计和制造，卖方 负责按照合同规定按时完成符合买方设计要求的模具。 2. 卖方负责按时按量提供认证及样板测试、试产所需的产品。同时卖方必须提供相关产品的详 细的检验测试报告供买方确认。如需修/改模, 送板时同时也要附检验测试报告
药品质量保证协议书 供货方： 购货方： 为了确保药品质量，为患者提供安全有效的服务，双方本着平等互利、真诚合作、共同发展的原则，依据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《进口药品管理办法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则等法律、法规和有关规定，签订本协议。 一、甲乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件，如《药品经营许可证》和 《营业执照》、GSP（GMP）认证证书等证照复印件并加盖企业原印章；提供法定代表人印监的委托书及业务员身份证复印件加盖公章等，并严格按照委托书限定的范围开展工作；双方对其资料的真实性、有效性负责。否则，因一方证照、资料不全、无效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。 二、甲方应向乙方提供符合法定标准的药品。药品包装内附产品合格证；药品包装、标识、标签、说明书等应符合国家有关规定。 三、甲方向乙方所供药品的包装必须符合国家有关规定，药品的包装应牢固，保证药品的运输时限、运输条件符合相关规定，符合储存运输要求，在运输过程中，确保药品质量完好。 四、乙方从甲方购入进口药品时，甲方应及时提供该品种的进口药品注册证、进口药品检验报告或进口药品通关单的复印件；如果是生物制品，要提供生物制品批签发合格证的复印件，并加盖甲方的质量管理专用章。 五、乙方收到药品后，如发现整件货物短少或外包装破损，应在三日内通知甲方，并提供证明文件，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方负责。 六、乙方应按GSP要求，保管和养护好药品，因乙方保管养护不当而导致药品质量下降，由乙方负责。 七、甲方所供药品出现质量问题，按国家有关规定的要求办理解决。如双方对药品质量产生争议，以甲方所在地省级药检部门的药检报告结果为准。确因甲方药品质量问题造成乙方经济损失的由甲方负责退货处理。 八、甲方向乙方提供税务机关统一印制的增值税发票或普通发票，不能全部列明明细的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖发票专用章原印章、注明税票号码。 九、在正常业务中，乙方未经甲方同意不得擅自退货，应及时与甲方业务员联系解决。 十、甲乙双方有义务及时向对方反馈药品的质量信息，提出意见与建议。 十一、本协议一式两份，经甲、乙双方盖章后生效，由双方各执一份，本协议有效期一年，协议未尽事宜，由双方协商解决。 供货方（单位盖章）购货方（单位盖章） 年月日年月日
供应商质量保证协议 甲方（名称及公章）乙方（名称及公章）甲方授权代表人乙方授权代表人 签订日期签订日期 合作双方郑重承诺 认可协议中的所有内容，并切实予以履行。 ————————合作共赢共同发展————————
乙方为甲方生产配套产品，双方本着“质量第一、互惠互利、共同发展”的原则，为确保产品质量的稳定和不断提高，经友好协商达成共识并特签订本协议。 一、质量要求： 1．乙方提供的产品，性能、可靠性质量应满足甲方的IQC《物料验收标准》、零件确认书、技术图纸、同类产品的行业标准、国家标准、国际性标准、产品强制性法律法规要求及双方签订的质量保证协议要求。 2．乙方应对向甲方提供产品的使用性能及安全项目实施重点管制，并根据甲方要求向甲方提供产品检验合格证明资料（所提供的数据必须有检验记录值）。 3．负责提供满足甲方认可的产品技术资料或样品要求的产品，送货时需提供随货质量证明书(出货检验报告，合格印章等) 4．乙方提供给甲方物料时须满足以下环保要求；有害物质含量安全性(RoHS指令--2011/65/EU、REACH法规-(EC)No.1907/2006)，食品级物料的食品级符合性(FDA、LFGB)。 5．乙方供货时，必须提供真实的随货质量保证书或出货检验报告及合格标签（按批次）；标签上必须印有产品名称、料号、数量、检验员印章等 6．为更好地理解本协议的内容，特将有关概念定义如下： 6.1.质量特性重要度分级：以对产品适用性、可靠性、安全性要求的影响及经济损失程度将质量特性分为关键 质量特性、重要质量特性、一般质量特性，分别用符号A、B、C表示。 6.2.不合格品：在检验、使用过程发现有一个以上质量特性不合格的产品，都视为不合格品。 6.3.不合格（缺陷）分类：以产品的某类质量特性符合规定的严重程度将不合格（缺陷）分为A类不合格（缺 陷）、B类不合格（缺陷）、C类不合格（缺陷）。 A类不合格 安全质量特性不合格:有潜在危机，会造成安全事故、对人或资产有所损害,不符合客户使用区域的法律法规要求的质量特性; B类不合格 重要质量特性不合格：影响到产品正常使用的功能，外观严重缺陷会导致客户投诉的质量特性； C类不合格 一般质量特性不合格：不影响到产品正常使用的功能或外观轻微不良点，不易使客户注意投诉。. 7. 误（返）工损失：因物料供应不及时、物料不合格、现场返修等导致生产效率低下或停产，从而造成的生产人员和设备空运行所带来的经济损失。误（返）工损失=误（返）工人数×误（返）工时间×误（返）工工时单价（本协议涉及误（返）工单价时，均以50元/小时的标准计算，不足1小时按1小时计）。 二、质量考核及违约责任： 为了促进乙方的产品质量稳定和提高，甲方按月度考核乙方的供货质量，并根据乙方的产品不合格情况采取以下经济措施： 1．对同一型号的产品，乙方若连续3次出现同类性质不合格或连续5次出现不合格，甲方有权处以乙方当月货款的3%-7%罚款；或月批次合格率（5批次以上）总合格率小于90%的或月评零件合格率小于90%，甲方有权
编号：_______________ 本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 供应商质量_品质保证协议书(原材料)(1) 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
为明确供应商产品质量责任，确保产品原材料及外协加工产品质量满足本公司产品需要，保障本公司生产顺利进行，经供、需双方商定达成以下协议。 1. 名词定义： 原材料一一指我司为了生产产品而购买的所有直接和间接材料，包括钢板、钢料、包装材料、辅助材料、外协加工产品等的统称。 甲方一一专指浙江正邦汽车模具有限公司。 乙方一一指为我司提供所有原材料的厂商。 2. 适用范围： 乙方提供给甲方的所有原材料出现质量问题时，均依本协议负责赔偿。 3. 质量责任： 3.1甲方应承担对质量问题的事实和实际损失情况负有举证责任。乙方承担证明该产品合格的举证责任。 3.2甲方对于原材料的品质控制采用委托乙方检验的方式，即使不做任何检验和测试也能直接投入生产。 3.3乙方应承担的责任： 3.3.1乙方应对自己原材料进行严格的进货检验，建立和保存进货检验的原始记录，对供应商的材料质量进行跟踪考核，建立 质量档案。 3.3.2 乙方应健全完善生产过程的控制管理，必须制定生产过程控制文件和作业指导书等，在对最终产 品质量有影响的关键生产工序上建立必要的质控点，所有质控点乙方应设专人负责，严格做好原始 记录和数据统计，监控工序质量和产品质量，及时发现和纠正生产过程的异常状况，确保产品质量 的一致性，稳定性。 3.3.3乙方应使生产完全受控，如有失控，应及时查明原因采取纠正措施，并通知甲方采取相应的措施， 否则一切后果由乙方承担。对以上 3.3.1-3.3.3 ,甲方有权对乙方进行不定期的监督考察，并进行 符合性考核，对乙方执行有效性不符合者，甲方指出后，乙方须及时进行有效整改，对未整改或整改情况不符合甲方 要求的，甲方有权终止供货关系，视为乙方违约。 3.3.4乙方提供的原材料应完全符合甲方采购订单中明确规定的质量要求，及相应的国际、国家、部委颁 发的有关质量标准(包括隐含的质量需要)，超出国际、国家质量要求标准的，以甲方要求为准。 3.3.5乙方提供的环保材料应完全不含有对地球环境和人体存在显著影响的物质，并符合相关的法律法 规，包括RoHS指令(2002/95/EEC )、欧盟镉指令(91/338/EEC )、包装材指令(94/62/EC )、ELV 废弃汽车指令、废弃电子电器产品指令(WEEE,2002/96/EC)、PVC禁用指令等。针对每种材料签 订环保质量保证书，并每年提供一次有效期不超过一年的有害物质检测报告(如SGS). 3.3.6乙方交货时间超出订单合约交期(交期延误)造成甲方生产线停线。 3.3.7乙方需保障原材料从出厂至甲方收料之前的包装、运输品质。 3.3.8乙方原材料在甲方入厂检验时因品质问题乙方不能及时处理而造成甲方停线。 3.3.9乙方原材料在甲方生产过程中发生品质异常造成甲方生产线停线或已生产的产品返工、返修。 3.3.10因乙方原材料质量问题造成甲方产品出厂后发生批次性质量事故（如退货等）。