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规范合同结算提升经营管理质量

规范合同结算提升经营管理质量

2020年是“管控能力再提升年”,如何通过规范合同结算实现“经营管理质量的提升”已成为企业经营管理的一个重要环节。在项目经营管控中更是至关重要,现就规范合同结算提出如下浅薄的见解:

一、合同结算管理的全覆盖

项目所涉及的经济合同可大致分为五类:1、工程分包合同(劳务分包、专业分包);2、物资采购(大宗材料采购、零星材料采购、行政办公采购、安全物资采购);3、机械租赁;4、技术服务(咨询、试验、检测、监测);5、其他合同(临时征地、房屋租赁)。

公司通过规范以上各类合同的管理,可对项目发生的工、料、机及措施等全费用投入进行全覆盖管控;项目严格执行“五个一”流程即“一合同、一方案、一审批、一结算、一付款”,规范合同结算管理,及时如实归集成本,提升合同结算管控能力,减少非常规补偿,降低工程成本。

二、严格约束合同强化合同结算

通过合同竞争(招标、经济比选)、合同审批约束了合同结算质量,实现无合同不结算,无结算不付款。严格约束并规范合同、结算管理,从而使得项目结算不折不扣地依据合同,在原合同内容发生变更时,必须通过签订补充协议方能进行结算,杜绝合同、结算的随意性及不确定性,从源头上提升项目经营管控质量。

三、全面提升合同结算表单严谨性

结算表单涵盖内容应全面,应覆盖合同约定的结算子目、奖罚、临时用工、临时用机、补偿、水电、限额领用材核算、其他,合同结算应体现全部合同费用情况,防止结算漏项,杜绝超结算、重复结算现象发生。

四、合同结算审批体系再完善

合同及结算作为项目及公司主要经营活动的体现,纵向贯通公司、项目两级管理,横向联动项目及公司各部门,对于合同、结算的审核、审批已建立起一套成熟的管控系统,下一步应进一步完善并明确对各参与部门及参与人员的分工与责任,严格执行合同、结算审批流程,杜绝以包代管现象,针对结算表相关附表信息应建立更完善的体系复核机制,提升合同结算准确性、精准性。

强化合同成本意识,不仅仅要精打细算,还要及时归集成本,避免出现账外循环无法入账,导致整体经营数据偏离实际,不能真实反应经营成果,以至于无法为正确决策提供数据支撑。

五、以合同结算降低财务支付风险

财务部门应强化财务支付管理,始终秉承无合同不结算、无结算不支付的原则,只有合同、结算各项审批手续齐全,应提供票据按合同约定按时提供,才能办理支付的相关手续,如此可大大降低财务支付风险。

六、建立合同结算的可追溯性

合同结算的全过程审批活动均有详细、真实的记录及完善的资

料,结算确认单经过相关责任人签字和上级单位审核批复;量、价计算过程、审批记录等形成闭合的整体,应重视并强化合同结算业务人员的业务能力及水平,将合同结算按流程如实填报,真真实实的将合同结算的可追溯性形成资料档案,为事后各类纠纷保存依据,大大降低法律及经营风险。

合同结算虽然是项目较为常态化的业务,但要将合同结算执行到位不易做到,而往往合同结算亦未受到相应重视,导致合同结算未能真正体现其在经营活动中真正应有的价值。

往往合同结算是项目经营管理质量提升的一个最能立竿见影的有效手段,它需要强化成本控制意识,加强经济合同的结算管理力度,不仅仅是简单的几张纸,做做“填空题”而是真真切切的将经营活动完全体现在合同结算中。

实用版委托经营合同范文3篇

实用版委托经营合同范文3篇 委托经营是一种比较成熟的现代酒店经营管理模式,那么委托经营合同又是怎么一回事呢?以下是小编为大家整理的委托经营合同范文,感谢您的阅读。 实用版委托经营合同范文1 甲方:_______ 乙方:_________ 甲乙双方经协商就乙方经营管理由甲方开发的_________酒店相关事宜达成如下条款: 一、_________酒店建成后,由乙方负责其商务酒店的经营和管理。商务酒店管理范围:____楼以下(含____楼)全部建筑,共________________间客房,建筑面积约___________ 平方米。 二、管理期限:自_________酒店开业后________________年。 三、双方责、权、利 1.甲方应确保上述商务酒店________间客房全部交由乙方 经营、管理。

2.鉴于乙方承担了甲方业主的回报责任,故甲方同意将 ________酒店____楼约________ 平方米建筑面积的西餐、咖啡厅及____楼全部约________________ 平方米建筑面积的配套用房产权无偿转让给乙方,转让手续在综合验收结束后________ 天内办理完毕;并不受本条第________项的限制。 3.为提高酒店经营的抗风险能力,甲方同意在酒店经营期内,由乙方经营管理_________酒店地下一、二层约________平方米配套物业(包括车库、娱乐、健身设施等),收益归乙方所有,用于弥补因异常情况可能发生的酒店经营亏损。 4.乙方应保证在经营期间内向酒店业主支付不低于______%的年回报额,并确保由非银行金融机构对上述回报进行担保,乙方受让的二楼、三楼物业应作为该非银行金融机构的抵押物。 四、酒店经营期满,乙方将不再享有地下室全部物业的经营、收益权。 五、本合同未尽事宜,由双方协商解决。 六、在履行本合同过程中如有纠纷,则首先由双方友好协商;若协商未果,则由______仲裁委员会仲裁解决。 七、本合同书一式四份,甲乙双方各执两份,经双方代表签字、盖章后生效。

药品生产质量管理规范文件

药品生产质量治理规范 《药品生产质量治理规范》(Good Manufacture Practi ce,GMP)是药品生产和质量治理的差不多准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中阻碍成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地幸免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。 世界卫生组织,60年代中开始组织制订药品GMP,中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。十几年来,中国推行药品GMP取得了一定的成绩,一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标,促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看,推行药品GMP的力度还不够,药品GMP的部分内容也急需做相应修改。 国家药品监督治理局自1998年8月19日成立以来,十分重视药品GMP的修订工作,先后召开多次座谈会,听取各方面的意见,特不是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见,组织有关专家开展修订工作。目前,《药品生产质量治理规范》(1998年修订)已由国家药品监督治理局第9号局长令公布,并于1999年8月1日起施行。 内容包括:

第一章总则 第二章第二章机构与人员 第三章厂房与设施 第四章设备 第五章物料 第六章卫生 第七章验证 第八章文件 第九章生产治理 第十章质量治理 第十一章产品销售与收回 第十三章自检 第十四章附则 药品生产质量治理规范 第一章总则 第一条依照《中华人民共和国药品治理法》规定,制定本规范。 第二条本规范是药品生产和质量治理的差不多准则。适用于药品制剂生产的全过程、原 料药生产中阻碍成品质量的关键工序。 第二章机构与人员

厂房物业管理服务协议

甲 、 天柱山科技园标准化工业厂房物业管理服务协议 编号:物管[] 号 甲方:安徽潜山县和顺物业服务有限公司 乙方: _____________________ (企业) 安徽潜山县和顺物业服务有限公司受安徽天柱山科技园发展有限公 司委托,行使天柱山科技园标准化工业厂房物业服务与管理工作。 本物业名称:天柱山科技园标准化工业厂房物业项目 乙方厂房转让、厂房租赁合同编号: 乙方所有、使用厂房基本情况:天柱山科技园园区内 区 栋_ 号标准化工业厂房,建筑面积: ____________ 平方米。类型:三层全框架结构。 根据有关法律、法规的规定,结合天柱山科技园标准化工业厂房实 际情况,现就天柱山科技园标准化工业厂房物业管理服务有关事项, 乙、双方在平等协商一致的基础上,自愿达成如下协议: 第一条双方权利和义务 (一)甲方权利和义务 1. 对标准化工业厂房及附属设施的共用部位、共用设施设备、道路 绿 化、环境卫生、秩序等项目维护、修缮、服务与管理。 2. 建立健全本物业的物业管理档案资料。 3. 物业管理企业可委托专业公司承担本物业的专项维修与管理。 4. 依据本协议向乙方收取物业管理费用。 5. 编制物业管理服务及财务年度计划。

6.每年向乙方公布物业管理费用收支账目。 7.提前将装饰装修厂房的注意事项和限制条件书面告知乙方,并订立《天柱山科技园标准化工业厂房装饰装修管理协议》,装修过程中任何人都不得改变本物业的外墙外貌。 8.不得占用本物业的共用部位、共用设施设备或改变其使用功能(包括种菜、建造等)。 9.向乙方提供房屋自用部位、自用设施设备维修养护等有偿服务(指墙内部分及门窗等)。 (二)乙方的权利义务 1.参加科技园标准化工业厂房会议,享有监督权。 2.监督甲方的物业管理服务行为,就物业管理的有关问题向甲方提出书面意见和建议。 3.遵守本物业的各项管理制度、办法、公约、协议、公告、通知。 4.依据本协议向甲方交纳物业管理费用和其他代收的水电、维修费用、公共修缮分摊费用。 5.不得占用、损坏本物业的共用部位、共用设施设备或改变其使用功能。因搬迁、装饰、装修等原因确需合理使用共用部位、共用设施设备的,应事先书面通知甲方,并在约定的期限内恢复原状,造成损失的,按照实际损失给予赔偿。 6.业主、企业及访客等违反本物业的物业管理制度,造成的损失由损害方承担民事责任。 7.按照安全、公平、合理的原则,正确处理物业的给排水、通风、采

《药品经营质量管理规范》2016年最新版

《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 第一章总则 第一条为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。 第三条药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。 第四条药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 第二章药品批发的质量管理 第一节质量管理体系 第五条企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 第六条企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程。 第七条企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。 第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审。 第九条企业应当对内审的情况进行分析,依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。 第十条企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。 第十一条企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。第十二条企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。

委托经营管理合同文档

2020 委托经营管理合同文档CONTRACT TEMPLATE

委托经营管理合同文档 前言语料:温馨提醒,合同是市场经济中广泛进行的法律行为,人议,以及劳动合同等,这些合同由其他法律包括婚烟、收养、监护等有关身份关系的协进行规范,不属于我国合同法中规范的合同在市场经济中,财产的流转主要依靠合同。 本文内容如下:【下载该文档后使用Word打开】 第1条定义 第2条酒店计划、建筑及设备 第3条酒店开业前事项 第4条技术顾问服务 第5条管理公司的责任 第6条酒店业主责任 第7条保险 第8条财务项目 第9条合同期限 第10条一般期限 第11条杂项 本合同双方为: 1.______(以下简称“酒店业主”),是根据中华人民共和国法律成立的法定企业,法定地址为中华人民共和国______市______路______号。 2.____________(以下简称“管理公司”),是根据法律注册

及存在的公司,法定地址:______________。 双方同意订立合同如下: 第1条定义 经双方接受后,下列之各措辞,用于本合同以及所有有关之附加或更改文件时,有以下之定义。 1.1酒店--应解释为建筑物之所在地,而其建筑物包括家私、装置设置及营业设备,其细则详列在后,酒店又应解释为依据本合同而产生之营业运作。 1.2工程地址--应解释为大约有______平方米之工地,位于________市______路______号及______部分房屋,如附表(一)之地图所示,在其上将会建成“酒店以及所有主动或被动之附属建筑物”。 1.3建筑物--应解释为所有在性质上或指定上视为地产物业的楼房及设施,以及包括所有为该等楼房及设施所设之设备,例如:热力系统、空调系统,所有水管类装置和电器设备,户外及户内之标志,升降机等等。 1.4家私,装置和设备或简称 f.f.e--应解释为所有家私、装置、办公室设备、装饰(无论固定或可移动、包括地毯和墙身装修),厨房、酒吧、洗烫设备、电话设备、浴室水设备、物料运送设备,货物车和所有其它酒店业设备和物资(指使用年限一年以上,单位价值超过人民币八百元的企业固定资产)。 1.5营业设备或简称o.e--应解释为一般用于酒店营业运作之小件,例如:银器、被单、台布等物、陶器皿,小型厨房用具

药品生产质量管理规范

药品生产质量管理规范 (专家修订稿) 国家食品药品监督管理局 二OO九年四月

药品生产质量管理规范 (专家修订稿) 第一章总则 第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定本规范。 第二条本规范是对药品质量和生产进行控制和管理的基本要求,目的是确保持续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品,并最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。 第三条本规范为药品生产质量管理的基本要求,某些药品生产质量管理的特殊要求,以附录的形式发布并根据情况随时修订。 第四条药品生产企业可以采用经过验证的创新或改进的方法,达到不低于本规范规定的质量保证水平。 第五条本规范不包括有关环境保护、劳动安全方面的管理要求。 第六条本规范执行的基础是诚实守信,执行过程中的任何虚假、欺骗行为都是对本规范的严重背离。 第二章质量管理 第一节基本要求 第七条药品生产企业应建立并实施质量目标,将药品注册中有关安全、有效和质量可控的听有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、发放的全过程中,确保所生产的药品适用于预定的用途,符合药品注册批准或规定的要求和质量标准,并避免让患者承受安全、疗效和质量的风险。 第八条企业高层管理人员应确保实现既定的质量目标,各部门不同层次的人员以及供应商、经销商应共同参与并承担各自的责任。 第九条企业必须建立涵盖药品生产质量管理规范(GMP)和质量控制(QC)的全面的质量保证(QA)系统,应以完整的文件形式明确规定质量保证系统,并监控其有效性。 第十条企业应配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。 第二节质量保证 第十一条质量保证是指为确保产品符合预定用途所需质量要求的有组织、有计划的全部活动总和。 第十二条药品生产的质量保证系统应确保符合下列要求; (一)药品的设计与研发应考虑GMP的要求: (二)明确规定生产和质量控制活动,并实施GMP; (三)明确管理职责;

园区经营管理服务协议

************* 经 营 管 理 服 务 协 议 *************

经营管理服务协议 *************项目经营管理合同字第号 甲方:************* 住所地: 乙方: 住所地: 负责人:电话: 根据《中华人民共和国合同法》的相关规定,甲、乙双方在自愿平等、协商一致的基础上,就*************店面管理服务事宜,达成如下协议: 第一条:店面基本情况 物业名称: 座落位置: 经营类型: 经营面积:平方米 第二条:服务期限 本协议期限为:年。 自年月日起至年月日止。 第三条、双方的权利和义务 一、甲方的权利义务: 1、对乙方自有(或使用)店面以外公用部位、公用设施设备、绿化、环境卫生、保安、交 通等项目进行维护、修缮、服务与管理; 2、建立健全本店面的管理档案资料; 3、依据本协议约定向乙方收取店面的管理费用和其他应缴费用; 4、提前将装饰装修铺位的注意事项和限制条件书面告知乙方,并与乙方和装修公司订立《装 修管理协议》; 5、向乙方提供自有(或使用)财产或商品的位置、自用设施设备维修养护等有偿服务; 6、不干涉乙方依法或依据本协议内容而进行的经营活动。 二、乙方的权利义务 1、服从并监督甲方的管理服务行为,就店面管理的有关问题向甲方提出合理化意见或建议; 2、遵守本协议的有关规定; 3、依据本协议及《租赁协议》约定的标准向甲方缴纳店面管理费用的其他应交费用; 4、对店面进行装饰装修时遵守《装修管理协议》; 5、不得占用、损坏本物业的共用部位、共用设施设备或改变其使用功能。因搬迁、装饰装修

等原因确需合理使用共用部位、共用设施设备的,应事先通知甲方,并在约定的期限内恢复原状,造成损失的予以赔偿; 6、对店面使用人违反本协议约定造成损失、损害的应承担赔偿责任; 7、按照安全、公平、合理的原则,正确处理店面的排水、通风、采光、维修、通行、卫生、 环保等方面的相邻关系,不得侵害他人或损害其他商户的合法权益; 8、不得将管理责任及整体利益转移(转让、承包)他人(或单位); 9、开展有效的便民服务活动或公益活动。 第四条、管理服务的内容 一、店面共用部位的维护和管理 共用部位是指店面的房屋主体承重结构部位(包括但不限于:楼盖、屋顶、梁、柱、内外墙体和基础等承重结构部位、外墙面、楼梯间、走廊通道、门厅、设备机房、天桥等); 二、店面共用设施设备及其运行的维护和管理 共用设施设备是指(包括但不限于):共用的上下水管道、落水管、水箱、加压水泵、电梯、天线、供电及通讯线路、照明、供气线路、中央空调、暖气干线、消防设施、绿地、道路、路灯、沟渠、池、井、非经营性车场车库、公益性文体设施和共用设施设备等; 三、环境卫生 公用部位和公共设施的清洁保洁以及垃圾清运等; 四、店面二次装修管理; 五、文化娱乐活动; 六、店面管理的档案、资料; 七、法规和政策规定由甲方管理的其它事项。 第五条、管理服务质量 1、店面外观:建筑完好率98%以上; 2、设备运行:设备运行良好,输出率100%; 3、共用部位、共用设施设备的维护和管理:完好率98%; 4、公共环境卫生:详见《公共环境卫生清洁内容》附件一; 5、公共秩序维护与消防管理:店面内外公共秩序井然有序,消防机防结合人防,制订并实施消防安全预案;详见《消防管理》附件二; 6、共用部位、共用设施设备的急修、小修维修及时率100%; 第六条、管理服务费用和其他费用 (不包括共用部位共用设施设备大中修费用) 一、乙方交纳费用标准: 管理服务费:元/月,(即:元/平方米、按经营面积计算、含公摊面积),甲方有权因动作成本上升而增加管理服务费以维持园区管理素质。 二、管理服务费起始缴纳日期:年月日(合同签订之日乙方应缴纳人民币 元,折合个月管理费); 三、乙方交纳费用时间(首次预交除外):每月5日或之前交纳,若该日前恰逢节假日,则乙 方应在法定节假日前一日履行付款义务。(参与优惠活动方式除外)

健康管理服务合作协议

健康管理服务合作协议 甲方:公司 联系地址: 联系电话: 乙方:有限公司 联系地址:楼室 联系电话: 第一部分总则 第一条根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定,甲乙双方本着真诚合作、互惠互利的原则,经共同协商,就双方合作事宜达成本协议。双方同意按本协议相互合作,履行各自的义务,行使各自的权利。 第二条甲方作为乙方合作的健康管理机构,提供服务如下: 1.医疗专家疾病咨询预约服务; 2.医疗专家诊疗服务; 3.健康管理专家现场讲座和咨询服务; 4.健康体检结果分析、健康调养建议咨询等; 5.医疗处理就诊及转诊绿色通道;

6.定期提供费用支出明细给乙方。 第三条乙方需在甲方服务过程中,向甲方提供客户身份确认及相关费用信息。 第二部分合作内容 第四条预约方式 1.预约咨询:乙方预约专家咨询,需要提前7个工作日,紧急情况下至少提前3个工作日向甲方提出,甲方给予安排并在接到预约申请后1个工作日内给予回复确认;如因甲方原因需重新预约的,甲方需提前3个工作日通知乙方,并协商解决方案。 2.预约讲座:乙方预约专家讲座,提前7日向甲方提出,甲方给予安排并在接到预约申请后1个工作日内给予回复确认;如因甲方原因需取消或者重新预约专家的,甲方需在预约讲座日1个工作日之前告知乙方,并在乙方认同的情况下,尽可能的安排同级别专家前往讲课。 3.预约诊疗:乙方预约专家诊疗,需要提前7个工作日,紧急情况下至少提前3个工作日向甲方提出,甲方给予安排并在接到预约申请后1个工作日内给予回复确认;如因甲方原因需重新预约的,甲方需提前3个工作日通知乙方,并协商解决

方案。 第五条费用标准及结算: 1.乙方需一次性交付预付诊疗费用 0000 元,由乙方法定代表人路博代付。预付诊疗费标准见附件1。 2.乙方客户发生的全部费用(除药费外)从预付诊疗费用中扣减,不享受医保;药费另行支付,可享受医保。 3.预付诊疗费用使用完后,乙方需在10天之内一次性续存同等费用及以上,每月定期核对费用的使用情况。 4.预付诊疗费的10%金额为年服务费。 5.健康管理服务费用标准见附件2。 6.预约专家专享服务后,如出现以下情况,甲方仅提供部分退费服务或不提供退费服务: (1)在约定就诊时间前2小时内,致电取消预约,收取咨询费用的30%,退回剩余费用; (2)因乙方客户的原因,迟到超过1个小时(提前半个工作日说明情况除外),未能在约定时间到达,造成咨询服务未能按时完成,影响专家其他诊疗活动,收取咨询费用的30%,退回剩余费用; (3)在预约咨询时间到达之前,未通知取消,也未在预约时间的同一个工作日内(注:工作日指专家的咨询时间,

药品经营质量管理规范解释

药品经营质量管理规 第一章总则 第一条为加强药品经营质量管理,规药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民国药品管理法》、《中华人民国药品管理法实施条例》,制定本规。 第二条本规是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。 第三条药品经营企业应当严格执行本规。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规相关要求。 第四条药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 【细则】 *00401 药品经营企业应依法经营。(批发企业) 1.《药品经营许可证》(含分支机构)、《营业执照》(含分支机构)正副本原件均在有效期。 2.实际经营活动(如票据、记录、在库药品等)不得有以下行为: (1)零售经营; (2)超围经营; (3)挂靠、走票,为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件、票据等; (4)购销医疗机构配制的制剂; (5)无蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质,购销蛋白同化制剂、肽类激素; (6)不具备经营某类药品基本条件(质量制度、机构人员、设施设备等),或近1年连续6个月不经营或累计9个月未经营某类药品。 3.不得有法律、法规、部门规章、地方条例、规性文件等规定的应进行处罚的经营行为。 *00401 药品经营企业应依法经营。(连锁企业) 1.《药品经营许可证》、《营业执照》正副本原件(含门店)均在有效期。 2.实际经营活动(如票据、记录、在库药品等)不得有法律、法规、部门规章、地方条例、规性文件等规定的应进行处罚的经营行为,以及其他违规行为。 3.不得有批发、超经营围等经营行为。 4.应严格执行药品零售连锁企业“八统一”的要求。 *00401 药品经营企业应依法经营。(零售企业) 1.《药品经营许可证》、《营业执照》正副本原件均在有效期。 2.实际经营活动(如票据、记录、在库药品等)不得有法律、法规、部门规章、地方条例、规性文件等规定的应进行处罚的经营行为,以及其他违规行为。 3.不得有批发、超经营围等经营行为。 4.不得出租柜台,非本企业工作人员不得在营业场所从事药品销售活动。 *00402 药品经营企业应诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。 1.企业提供资料不得有虚假、欺骗的行为。 2.诚信等级评定为不诚信的。 3.不得存在执业药师挂证。 4.不得有法律、法规、部门规章、地方条例、规性文件等规定的应进行处罚的虚假、欺骗行为。 第二章药品批发的质量管理 第一节质量管理体系

委托经营管理合同范本

委托经营管理合同 甲方(委托方): 地址: 邮政编码:电话: 法定代表人:职务: 乙方(受托方): 地址: 邮政编码:电话: 法定代表人:祝刚职务:董事长 合同签订地:市芙蓉中路二段89号华天新城长城大厦7楼 根据《中华人民国合同法》及相关法律法规的规定,本着自愿、公平、诚信、规、互利的原则,经甲乙双方友好协商一致,就甲方全权委托乙方经营管理(以下简称“委托门店”)一事达成如下协议: 一、委托经营管理宗旨 以公正、合法、平等、互利的原则为基础,本着发扬中医传统技术,加强经济合作和医技交流为宗旨,用科学的管理方法和优质服务经营显示竞争能力,使甲、乙双方获得经济效益和社会效益。 二、委托经营管理围 乙方对甲方“委托门店”的人员、财产和保健、足浴等业务以及其他一切相关事务进行全面经营管理。但乙方对甲方所有的不动产不能进行出卖、赠与或对外担保等一切影响其所有权的行为。 三、“委托门店”的地址 “委托门店”位于,共计________平方米。 四、委托经营管理期限

本合同期限从年月日至年月日止,共计年。 五、经营管理费及其支付方式 经营管理费:乙方在本合同期管理甲方“委托门店”,甲方按“委托门店”月营业额的5%每月向乙方支付管理费,支付时间为当月上旬支付上月管理费,乙方收费后向甲方出具相应有效票据。如甲方逾期未支付管理费,乙方有权按每日末收管理费的5‰向甲方收取滞纳金。若甲方逾期三个月未向乙方支付管理费和滞纳金,乙方有权单方终止本合同,乙方可不向甲方告知,甲方和“委托门店”的所有损失由甲方负责,乙方不承担任何责任。 六、甲方权利义务 (一)甲方义务: 1、甲方将“委托门店”全权委托给乙方管理,甲方对乙方处理委托事务的指示不得与本合同的条款相抵触。 2、甲方应按乙方统一要求装修、装饰好合同的经营场所,配置好室各种设施设备及灯箱招牌等,其投资额应不少于每平方米1200元(面积以营业建筑面积计算)。竣工后,由乙方验收并书面确认,否则,“委托门店”不得开业。装修质量问题引起的一切纠纷,由甲方自行处理,乙方不承担任何责任。 3、甲方提供好停车坪及后勤配套用房,包括员工宿舍、烘干房、洗衣房、食堂等,由乙方验收并书面确认,否则,“委托门店”不得开业。 4、甲方应于开业前办理好“委托门店”的卫生许可证、营业执照等经营所需的各种证照。否则,“委托门店”不得开业。 5、“委托门店”在工商注册时,甲方可以将乙方的注册商标“颐而康”作为其注册商号。本合同期限届满或依法终止,甲方须在本合同终止之日七日变更其各种证照中的“颐而康”字样;未经乙方同意不得继续使用乙方的注册商标,商号或者其他标志等经营资源(无形资产),并将其经营资源的载体在本合同终止之日七日无偿归还乙方,且不得以任何方式或理由再行使用或复制乙方经营资源(无形资产)。 本合同期限届满或依法终止后,甲方不得将乙方的注册商标申请注册为相似类别的服务商标,不得将与乙方注册商标相同或近似的文字申请登记为企业名称

园区合作运营协议书

编号:_______________本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载 园区合作运营协议书 甲方:___________________ 乙方:___________________ 日期:___________________

产业园区合作运营协议书 甲方: ********* 乙方: ********* 为了贯彻落实旗委确定的“全面转型、开放发展”战略,进一步完善百灵那达慕文化产业园区基础设施建设,做大做强文化产业,经********* (以下简称甲方)和********* (以下简称乙方)经友好协商,决定共同合作运营*********文化产业园。为了确保合 作顺利进行,达成以下协议。 第一条双方合作运营的范围,主要指百灵那达慕文化产业园内的建筑、设施、设备等,包括那达慕主会场、国际摩托车赛场、房车自驾游营地、少数民族商品展销广场、第一赛道等功能区。 第二条首期合作运营的时间为3年,3年内甲方负责园区的水费、电费、暖气费、网费、物业费等基础保障费用,免费提供灯光、首响设备和专业技术人员,3年后上述费用由甲乙双方 根据运营情况另行商定。 第三条甲乙双方共同负责园区的日常运营,合作运营期 间,旗政府主办的活动和甲方招商引进的活动项目,由甲方负责组织实施;乙方通过招商引进的活动项目,由乙方负责组织实施;双方引进的活动项目在时间上有冲突时,由双方协商解决。 第四条甲方的权利和义务 1、甲方负责园区现有水路、电路和基础设施的维修和维护,甲方原则上不再投资新建基础设施建设项目。

2、甲方负责对园区日常整体运营情况进行监督和督促,负责协调旗内相关部门。 3、甲方负责现有商业门店招租、路灯杆广告招商和停车场收费管理工作。 4、甲方承诺,乙方在园区内新建项目,享受乙方在我旗建设的其他项目的同等优惠政策,并协助乙方办理新建项目开工的相关审批手续。 5、甲方负责园区的国家4A级景区申报工作。 第五条乙方的权利和义务 1、乙方在园区内新建项目,需符合园区总体建设规划,并提前与甲方沟通,项目产权由双方采取一事一议的形式协商解 决,项目建成后,乙方享有该项目5年以上的经营权(具体年限由双方商定)。 2、乙方自行承担新建项目中存在的所有风险,包括但不限于安全责任、投资风险、市场风险、消防安全、人身损害、财产损害等风险和责任。

药品经营质量管理规范28号令

药品经营质量管理规范 2016年07月20日发布 (2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布 2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订 2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正) 第一章总则 第一条为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。 第三条药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。 第四条药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 第二章药品批发的质量管理 第一节质量管理体系 第五条企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 第六条企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程。 第七条企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。 第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审。 第九条企业应当对内审的情况进行分析,依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。 第十条企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险

2019年《药品生产质量管理规范》(2010版)

2019年《药品生产质量管理规范》附录1:无菌药品培训试题 岗位:姓名:分数: 一、填空题:(75分、每空1分) 1.产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的或。 2.洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到和的标准。 3.无菌药品生产厂房和设施的设计和建造应有利于避免,便于和。 4.在无菌生产的A/B级洁净区内禁止设置和。 5.无菌衣不能脱落和,并能阻挡人体散发的。 6.进入无菌室工作的、、、必须接受更衣确认,以确保进入无菌室人员会穿无菌衣。 7.洁净区的工作服应当按照相关操作规程进行工作服的和,洗衣间做好。 8.气锁间两侧的门不得。 9.在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的,维持良好的气流方向,保证有效的净化能力。 10.高污染风险的操作宜在中完成。 11.隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规检测,包括经常进行必要的。 12.应当按照操作规程和,尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。 13.在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律的出现少量≧5.0um的悬浮粒子时,应当进行。 14.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的运转和存放的操作应在 下进行。 15.关键设备如、、,应当经过确认,并进行计划性维护,经批准方可使用。 16.无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的和,包括无菌制剂和无菌原料药。 17.部分或全部工序采用无菌生产工艺的为。 18.无菌药品生产的人员、设备、和物料应通过进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并。 19.物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须在分区域进行。 20.应当根据产品特性、工艺和设备等因素确定无菌药品生产用洁净区的级别,尽可能降低产品或所处理的物料被或污染的风险。

咨询合同范本

咨询合同 xxxxx公司 年月

咨询合同 委托方:(以下简称甲方) 受托方:(以下简称乙方) 依据《中华人民共和国合同法》,甲乙双方就下述项目的管理咨询,经协商一致,签订本合同。 1. 项目名称:(以下简称本项目) 2. 咨询服务内容、形式和要求: 见附件1,如果甲方提出追加咨询内容,甲乙双方协商解决,必要的话另外签订合作协议。 3. 履行期限及甲方协作事项: 3.1 履行期限:从年月至年月进行咨询服务。 3.2 甲方按乙方的《咨询注意事项》(详见附件2)提供协作事项。 4. 报酬及其支付方式: 4.1 本项目报酬为万元人民币,乙方的差旅费、食宿费由甲方承担。 4.2 支付方式: 4.2.1 签订本合同之后即由甲方向乙方预付报酬的50%,即5万元人民币; 4.2.2乙方提交改制咨询方案报告并得甲方确认后的3日内,甲方向乙方支付3万元人民币;乙方提交医疗投资公司管控方案报告后3日内支付2万元人民币; 4.2.3甲方对乙方提交的咨询报告确认时间不超过10个工作日。 5. 权利与义务 5.1 甲方的权利和义务 5.1.1 有权在符合本合同第3.2、4.2.1、5.1.3 项情况下要求乙方按时完成咨询项目。 5.1.2 有权要求乙方保守甲方的商业秘密。 5.1.3 按本合同规定协助乙方的工作,保证提供的信息和资料真实、有效。 5.1.4 按本合同第4项支付咨询报酬。

5.2 乙方的权利与义务 5.2.1 有权按本合同第4项收取咨询报酬。 5.2.2 有权在甲方未按规定支付咨询费用的前提下中止或暂缓咨询。 5.2.3 保守甲方的商业秘密。 5.2.4 在甲方符合本合同第3.2、4.2.1、5.1.3项情况下,按时完成咨询课题。 6. 违约责任 6.1 双方应严格履行本合同,不得随意变更或解除,否则应向对方承担违约责任。 6.2 若甲方未按本合同第4项支付报酬,则除应继续支付未支付的报酬外,应向乙方承担未支付报酬的10% 的违约金。 6.3 在甲方履行了符合本合同有关规定的情况下,若乙方未按时完成咨询项目,则乙方应向甲方承担已支付报酬的10% 的违约金。由于甲方的原因,乙方延期完成咨询项目,甲方支付报酬期限可以顺延。 6.4 若甲方擅自变更或解除本合同,则乙方不退还已收取的报酬;若乙方擅自变更或解除本合同,则乙方退还所收取的报酬,并支付总报酬的10% 的违约金。 7. 本合同的变更、解除 甲乙双方不得擅自变更、解除本合同,甲乙双方协商一致并达成书面协议可变更、解除本合同。 8. 争议的解决 甲乙双方应真诚合作,若因履行本合同而产生争议,应采取友好协商的方式解决,协商不成的,甲乙双方均有权提交有管辖权的人民法院予以解决。 9. 本合同未尽事宜,甲、乙双方另行协商,并达成书面协议。 10. 本合同自签字之日起生效。 甲方:乙方: 法人代表:法人代表: 2010年月日2010年月日

GSP药品经营质量管理规范

GSP 药品经营质量管理规范 GSP 药品经营质量治理规范 第一章总则 第一条为加大药品经营质量治理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药 品治理法》等有关法律、法规,制定本规范。 第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量治理,建立包括组织结构、职责制度、过程治理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。 第三条本规范是药品经营质量治理的差不多准则,适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。 第二章药品批发的质量治理 第一节治理职责 第四条企业要紧负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。 第五条企业应建立以企业要紧负责人为首的质量领导组织。其要紧职责是:建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量治理工作人员行使职权。 第六条企业应当设置专门的质量治理机构,行使质量治理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。 第七条企业应当设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量治理机构。 第八条企业应依据有关法律、法规及本规范,结合企业实际制定质量治理制度,并定期检查和考核制度执行情形。 第九条企业应定期对本规范实施情形进行内部评审,确保规范的实施。 第二节人员与培训 第十条企业要紧负责人应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品治理的法律、法规、

规章和所经营药品的知识。 第十一条企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员,负责质量治理工作。 第十二条企业质量治理机构的负责人,应是执业药师或具有相应的药学专业技术职 称,并能坚持原则、有实践体会,可独立解决经营过程中的质量咨询题。 第十三条药品检验部门的负责人,应具有相应的药学专业技术职称。 第十四条企业从事质量治理和检验工作的人员,应具有药学或有关专业的学历,或者 具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗。 第十五条从事验收、养护、计量、保管等工作的人员,应具有相应的学历或一定的文 化程度,经有关培训并考核合格后持证上岗。 在国家有就业准入规定岗位工作的人员,需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方 可上岗。 第十六条企业每年应组织直截了当接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案。发觉患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者,应调离直截了当接触药品的岗位。 第十七条企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、 职业道德等教育或培训,并建立档案。 第三节设施与设备 第十八条企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应明亮、整洁。 第十九条有与经营规模相适应的仓库。库区地面平坦,无积水和杂草,无污染源,并 做到: (一)药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施,装卸作业 场所有顶棚。 (二)有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、 平坦,门窗结构严密。

便利店委托经营管理合同协议书范本

编号: ________________ 便利店委托经营管理合同 甲方(管理公司):_________________ 乙方(委托方):___________________ 签订日期:年月__ 日

甲方(管理公司): 乙方(委托方):_______________________________________ 第一章总则 甲、乙双方本着公平公正的原则,共同发展的需要,依据相关法律法规,就便利店进行合作的内 容达成本协议,从而使便利店赢得良好的社会声誉和经济效益,乙方 ____________________________ (以下简称委托方),特委托甲方__________________________________ 电子商务有限公司(以下简称管理公司): 全权经营管理_______________ 便利店。双方依据平等互利的原则,经过友好协商,特订立本合同。 第一早委托方便利店系在中国市工商行政管理局登记注册的合法经营企 业,法定地址:,法定代表:。 管理公司:系在中国市工商管理局登记注册的企业,法定地址: ,法定代表:,注册资本: 第三章名词定义第一条便利店 本合同用的“便利店”一词指位于的便利店,内容包括: (1)平方面积的店铺; (2)各类增值服务包括但不局限于店铺多余面积的招商、早餐售卖、饮品售卖、水电煤费用缴纳、快递合作、异业联盟、店内广告位、招牌广告位、户外广告位等; (3)提供后勤服务的仓库、员工宿舍等(如有),全部建筑物约平方米; (4)便利店经营所需的供水、电力、电讯、煤气、汽油、柴油等能源以及排水、消防等附属设施及空调、电梯、卫生设备、冷藏等设备; (5)全部“家具、装置及营运物品”。 第二条家具、装置及营运物品 在本合同中“家具、装置及营运物品”是指: (1)所有家具、陈设及布置,包括货架、收银台、店内的家具、地毯、墙饰、摆件、灯饰和其他物品;

药品生产质量管理规范2020版

第一章一般规则 第一条为了规范药品生产的质量控制,本标准是根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的。第二条企业应当建立药品质量管理制度。该系统应涵盖影响药品质量的所有因素,包括所有有组织的和计划好的活动,以确保药品质量符合预期用途。 第三条本规范是质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在将药品生产过程中的污染,交叉污染,混淆和错误的风险降至最低,并确保持续稳定地生产符合预期用途和注册要求的药物。 第四条企业应当严格执行本守则,恪守诚实守信,禁止任何虚假或欺骗性行为。 第二章质量管理 第一节原则 第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,并在药品生产,控制和产品发布,储存,运输的全过程中,系统地执行有关药品注册安全性,有效性和可控质量的所有要求。以确保所生产的药物符合预期的使用和注册要求。 第六条企业最高管理人员应确保达到既定的质量目标,各级人员以及供应商和分销商应共同参与并承担各自的责任。 第七条企业应配备足够的合格人员,车间,设施和设备,为实现质量

目标提供必要的条件。 第二节质量保证 第八条质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证体系和完整的文件系统,以确保系统的有效运行。 第九条质量保证体系应确保: (一)药物的设计和研发符合本规范的要求; (二)生产管理和质量控制活动符合本规范的要求; (三)明确管理职责; (四)购买,使用的原材料,包装材料是否正确; (五)中间产品得到有效控制; (六)实施确认和核实; (七)严格按照生产,检验,检查和复核的程序进行; (八)每批产品经质量授权人员批准后可以放行; (九)有适当措施确保药品在储存,运输和后续操作过程中的质量;(十)按照自检程序,定期检查和评价质量保证体系的有效性和适用性。 药品生产质量管理的第十个基本要求: (一)制定生产技术,系统地审查和证明其可以持续稳定地生产出满足要求的产品; (二)已经验证了生产过程及其主要变化;

园区物业管理合同范本

园区物业管理合同范本 园区物业管理合同范本 甲方:**园区管理有限公司乙方: 根据《中华人民共和国合同法》等有关法律法规的规定,甲、乙双方在平等、自愿、公平和守信的基础上,经协商一致,就乙方向甲方承租**创意园的物业事宜,订立本合同。 一、物业基本情况 1-1 甲方出租给乙方的物业坐落于开发区经中路72号,甲方将创意园内幢层西边间房屋出租给乙方使用,该物业单元面积为 平方米(含公摊面积)。 二、合同期限 2-1 本合同期限为年。自年月日起至年月日止。 三、物业管理收费标准

3-1-1 甲方对园区物业公用部位、共用设施设备、环境卫生、安全防范、交通秩序、绿化养护等项目进行维护、修缮、服务与管理,并提供光纤接入、电梯等配套设施。 3-1-2 物业管理费按¥元/月/平米标准收取(不包括公共照明和电梯公共用电部分)。 3-1-3 物业管理费用支付:在本合同签订之日起48小时内,预先支付第一年度的物业管理费,计人民币,此后每年支付一次,在每年月 日前支付,乙方逾期支付的,甲方应发出书面通知单通知乙方,如乙方在收到通知单后5个工作日内依然未缴纳应缴费用的,视为乙方违约,甲方有权根据合同相关条款作出相应处置。 3-2 租赁期间,使用该物业单元所发生的水、电、通讯、网络、空调等费用,由乙方自行承担。 四、物业管理内容 4-1 房屋共用部位的维护和管理:共用部位是指房屋主体结构

部位(包括基础、内外承重墙体、柱、梁、楼板、屋顶)、户外墙面、门厅、楼梯间、走廊通道。 4-2 房屋共用设施设备及其运行的维护和管理:共用设施设备是指共用上下水管、落水管、水箱、加压水泵、电梯、供电线路、通讯线路、照明、消防设施、绿地、道路、路灯、沟渠、池、井、非经营性停车场和共用设施等。 4-3 环境卫生: (1)由专门保洁人员对园区公共环境卫生及楼层公共部位卫生进行保洁。 (2)公共部位清洁设施摆放整齐,垃圾日产日清; (3)定期消杀“四害”; (4)园区内企业应该积极配合园区垃圾的清理,办公室内的垃圾应每天集中放置垃圾回收站。 4-4-1 安保:

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