当前位置:文档之家› 多金属氧酸盐电催化方面研究进展

多金属氧酸盐电催化方面研究进展


鸣谢





1,多金属氧酸盐的电化学性质 李跃军,曹铁平 (白城师范学院化学系,吉林白 城137000) 2,多金属氧酸盐电催化降解染料废水的研究 岳 琳,王开红,郭建博,罗廉静, 王 涛(1.河北科技大学环境科学与工程学院,河北 石家庄050018;2.河北省环 境保护厅,河北 石家庄 050051) 3,多金属氧酸盐的电催化及其在传感器中的应用 王伟平 杨水金 (湖北师范学院化学与环境工程学院,黄石 435002) 4,稀土多金属氧酸盐修饰铂电极对甲醇电催化氧化的促进作用 勾华, 伍远, 罗宿星(1.遵义师范学院,遵义563002; 2.重庆大学,重庆400045) 5,夹心型多金属氧酸盐的电化学性质及其对亚硝酸根的电催化还原 王秀丽,兰 阳,王恩波(1.东北师范大学化学学院,吉林长春130024;锦州师范学 院化学系,辽宁锦州121000) 6,无机-有机杂多盐[Bm im]5PMo10V2O40的制备及电催化性能 王 坤* 张维维 尹 盛 钱 静 郭军祥 李华明(江苏大学化学化工学212013) 7,多金属氧酸盐化学研究进展与展望 胡长文 黄如丹 ( 北京理工大学理学 院化学系,北京 100081)( 东北师范大学多酸化学研究所,长春130024
展望

多金属氧酸盐电催化方面的应用还远远不 止这些,但其中有些还是处于试验性或实 验室阶段, 更多的实用性及新用途还有待 开发。随着科学的进步与社会的发展,我 们要进一步研究拓展 POM 的电化学催化在 各个领域的实际应用,如医疗、石油、化 工、食品、环境等,使 POM 丰富的物理化 学性质得到充分的发挥。

采用 IR 和 XRD 等手段对磷钼酸(PMo₁₂)和 3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB)形成的电荷转移配合物 (TMB)₃PMo₁₂进行表征,结果表明配合物中的杂多阴 离子仍保留着 Keggin 结构.将配合物负载于 γ-Al₂O₃ 上制备(TMB)₃PMo₁₂/γ-Al₂O₃负载型催化剂填充于 电化学反应器中,考察电催化氧化体系降解酸性大红 3R染料废水的效果.研究表明(TMB)₃PMo₁₂/γ-Al₂O₃ 催化剂对酸性大红3R废水显示了良好的电催化活性, 催化剂填充量为 50g负载量为 0.6%时,在 pH 值为 4, 槽电压 15.0V,曝气量 0.14m3/h,极板间距 3.0cm 反 应条件下,60min 后,色度去除率达到 79.7%,去除效 果较传统二维平板和三维电解槽更高.
Hale Waihona Puke 多金属氧酸盐对甲醇电催化氧化的 促进作用

运用循环伏安法在光滑的铂电极表面上修 饰了稀土多金属氧酸盐,并用交流阻抗进行 了表征,研究了该电极对甲醇的电催化氧化 行为。实验结果表明,与未修饰的光滑的铂 电极相比,稀土多金属氧酸盐修饰的电极对 甲醇电催化氧化速率明显增加
多金属氧酸盐电催化降解染料废水 的研究
多金属氧酸盐的电化学性质

杂多阴离子具有良好的氧化还原行为,其氧化 还原状态非常稳定,能在不影响结构的情况下 通过改变杂原子或配原子来调整它们的氧化还 原电势,并且可能进行多电子转移,这使得杂 多阴离子作为氧化还原催化剂对间接电化学过 程有非常重要的意义,有望填补间接化学反应 中具有高选择性并且稳定时间长的氧化还原催 化剂极少的空白。近年来,研究的焦点集中在 杂多阴离子的电化学行为和电催化活性方面, 大量有发展潜力的成果已经被报道。Keggin和 Dawson型杂多阴离子已被广泛用作电催化剂。
综述
多金属氧酸盐电催化方面的研究
黎长林

摘要:
本文综述了多金属氧酸盐的电化学性质及其 在电催化降解染料废水,对甲醇电催化氧化 的促进作用及多氧酸盐电催化抗坏血酸和 H₂O₂等方面的研究与应用。并为进一步研究 它的应用指出了前景。
前言


多金属氧酸盐(Polyoxometalate,POM)是由前过渡 金属离子通过氧连接而形成的一类多金属氧簇化合 物。相关研究也形成了一个学科——多酸化学。早 期的多酸化学认为多酸是由两个或两个以上的无机 含氧酸根阴离子缩合脱水得到的一类化合物,根据 组成不同分为同多酸和杂多酸盐。 进入20世纪70年代后,随着科学水平的提高,多金 属氧酸盐的功能化,几乎涉及了所有领域,如催化、 光电磁功能材料以及药物化学,特别是抗病毒、抗 肿瘤、抗艾滋病的研究。本文着重介绍其在电催化 方面的性质和应用
POM电催化抗坏血酸

王力用循环伏安法研究了多金属氧酸盐 V18 修饰电极的电化学行为[12],研究结果表明 在多金属氧酸盐 V18-聚丙烯酸碳酸酯膜中 V4+/V5+的氧化还原过程发生的同时对抗坏 血酸的氧化具有催化作用。
POM电催化H₂O₂

过氧化氢是许多氧化酶催化反应的产物,电化 学检测 H₂O₂在食品、药物以及环境分析中具 有十分重要的实际意义。但是,H₂O₂在电极上 的直接还原需要很高的过电位,需要借助于电 催剂才能容易地进行。过去的研究表明一些多 金属氧酸盐无论在溶液中还是固定在电极表面 均可作为电化学还原的催化剂[13]。王秀丽研 究发现[14],钼钒磷酸化学掺杂的聚毗咯导电杂 化材料本体修饰的碳糊电极在酸性水溶液中对 H₂O₂的电化学还原有很高的催化活性
相关主题