6月8日，美国食品和药品管理局（FDA）对降胆固醇药物辛伐他汀提出最新风险提醒。提醒指出：“服用高剂量（80毫克）辛伐他汀药物已被证明可能会增加肌肉损伤和肌病的风险，这些风险对刚服用此药物不到一年的患者尤为明显。”

匹伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性比较

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【英文篇名】 Therapeutic effects and safety of domestic pitavastatin and simvastatin on hyperlipidemia

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【作者】 于薇; 彭应心; 曹东平; 张勇涛;

【英文作者】 YU Wei; PENG Ying-xin; CAO Dong-ping; et al.No2 of

Department Cardiology; Hebei People's Hospital; Shijiazhuang 050051; China;

【作者单位】 河北省人民医院心脏中心二科; 河北省邯郸市妇幼保健院;

【文献出处】 疑难病杂志 , Chinese Journal of Difficult and Complicated Cases, 编辑部邮箱 2009年 09期

期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊

【中文关键词】 匹伐他汀; 辛伐他汀; 高脂血症;

【英文关键词】 Pitavastatin; Simvastatin; Hyperlipidemia;

【摘要】 目的比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性。结果治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义(P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义(P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。按照中国成人血脂异常防治指南LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3%和80.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产匹伐他汀可明显降低TC、LDL-C,且剂量低,调脂疗效确切、安全性好,可用于治疗原发性高脂血症患者。

【英文摘要】 Objective To evaluate the therapeutic effect and safety of domestic pitavastatin and simvastatin on hyperlipidemia.Methods Sixty five subjects were screened and divided into pitavastatin group(n = 34 ) and simvastatin group(n = 31 ).Without changing life style,these subjects had taken medicine daily(2 mg pitavastatin and 20 mg simvastatin) for 8 weeks.Therapeutic effects and safety were observed and compared between the two groups.Results At the 8th weekend,except for TG and serum HDL-C,TC and LDL-C were si...

【DOI】 CNKI:SUN:YNBZ.0.2009-09-011