使目的基因在宿主细胞中得以表达的载体。可将重组体DNA导入 适合的受体细胞，使所载荷的目的基因能够复制、转录和翻译 （pCDNA3）。
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穿梭载体(shuttIe vector)
能在两种不同的生物体内复制和往来穿梭的载体. 其可同时具有细菌质粒的复制原点和真核生物可识别的 复制原点或酵母菌的自主复制序列（ARS），它即能在 原核细胞中扩增又能在真核细胞中复制和表达。主要用 于原核细胞与真核细胞之间进行基因转移。
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质粒载体
• 具有复制起始点，这是质粒自我增 殖的必要条件。
• 具有较小的分子量，较高的拷贝数， 是一个松弛型的质粒。
• 具有某种选择性标记以某些抗生
素的抗性，为转化子选择提供便利。
转
导入到合适的受体细胞（转化）
筛
筛选含有重组分子的克隆
鉴
鉴定重组分子片段
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基因工程流程示意图
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构建重组分子（连接）
• 原料： 目的基因：研究对象 载体：目的基因的运载工具 工具酶：连接酶、限制性内切酶
• 种类： 按来源分： 质粒载体(plasmid vector)、噬菌体载体(phage vector)、 柯氏质粒载体(cosmid vector)、病毒载体(virus vector ). 按作用分： 克隆载体(cloning vector )、表达载体(expression vector)、 穿梭载体(shuttle vector)
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目的基因片段来源：
• 基因组DNA • PCR 方法扩增特定的目的基因片段（已知基因序列，
已目的基因cDNA • 人工合成基因片段（价钱昂贵）
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The Nobel Prize in Chemistry 1980
Jackson, Symons,and Berg (1972) – generated first recombinant DNA molecules
Cohen and Boyer (1973) – produced first plasmid vector capable of being replicated within a bacterial host vectors – carriers of foreign DNA
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基因克隆(gene cloning )：
是指目的基因与载体DNA连接构成的DNA重组体在受体细胞 内进行复制、扩增的技术。
基因表达(gene expression)：
是指目的基因在受体细胞内表达，研究功能。
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定义：
• 基因工程（gene engineering）
重组DNA技术（recombinant DNA technique）：是指在各种酶 的作用下，将细胞外的核酸片断（目的基因）在体外与病毒、细菌 或其它载体通过入工剪切、连接构成重组DNA分子，将其导入受体 细胞并使之无性繁殖（称之为“克隆”）和 表达，这种有目的的 应用分子克隆技术,人为的改造基因,改变生物的遗传性状的系列过 程,总称为基因工程
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目的基因来源选择：
• 取决于解决什么问题？
基因功能研究
cDNA RT-PCR
基因表达调控的研究
基因组DNA PCR
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PCR：
• 引入合适的酶切位点，一个/两个。 • 加保护碱基，1-3个。 • 加上想要的标签，如 Flag, Myc, His, HA。 • 启始及终止密码子。
四环素选择标记上，4种位于Amp抗性基因上。外源基因的插入将破坏 抗性基因的完整性，导致抗性基因插入失活，这种特性可用于区分重组 和非重组分子。 • 松弛性质粒，在大肠杆菌细胞内有较高的拷贝数，当细菌蛋白质合成停 止时，它仍能继续复制。
高保真聚合酶：HF, Pfu, Probest 等。
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片断的回收与纯化
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载体：
• 载体(Vector)是目的基因的运载工具，其作用是将目 的基因带入受体细胞中，并使目的基因扩增和表达。
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• 克隆载体(cloning vector)
用于在受体细胞中进行目的基因扩增的载体。一般具有较低的分 子量、较高的拷贝数和松弛型复制子。主要由细菌质粒或与其它 质粒、噬菌体及真核生物病毒的DNA重组构建（PBR322）。
• 表达载体(expression vector)
应用：
• 克隆感兴趣基因进行序列分析，研究其组织结构。 • 转入原核表达载体，进行大规模蛋白质合成,生产多肽
产品。 • 转入真核表达载体，导入细胞，研究其功能，表达调
控机制等
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基因工程基本步骤：
分、切
目的基因 + 载体分子
接
构成重组DNA分子
（Ampr；Tetr）
是细菌染色体外能够自我复
• 具有若干限制性内切酶单一识别位
制的双链环状 DNA 分子。
点，便于外源基因插入。
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克隆载体: PBR322
特点： • 分子量小，4.3kb，便于操作。 • 有两个抗性基因，便于转化子筛选。 • 有几个常用的限制性内切酶的单一位点，分布在抗性基因上，7种位于