电弧蒸汽低温沉积（LTAVD）是一种物理气相沉积方法
Schematic diagram of LTAVD

制备过程
首先将N型硅衬底加热到900℃，由于快速热氧化作用
在其表面生成SiO2 薄膜，然后通过低温电气相沉积将TiO2
薄膜沉积在N型Si和Si/SiO2衬底上。
低温电气相沉积的具体过程是：Si/SiO2衬底采用负偏 压，放置真空炉中加热到200℃，真空炉气压为4x105mbar（毫巴），Ti电极产生电弧，然后通入氧气形成等离 子，沉积在衬底上形成TiO2薄膜。沉积后的薄膜放在通有
使用低温电弧气相沉积能够成功制备一种在Si/SiO2衬底上的无裂纹TiO2薄膜，而
直接沉积TiO2薄膜会存在高的界态和漏电电流，退火处理后可减小一个量级。因此， 相比其他沉积技术，低温电弧气相沉积可制备低漏电电流的TiO2薄膜。
Preparation and characterization of transparent semiconductor RuO2–SiO2 films synthesized by sol–gel route 溶胶-凝胶技术
O2的炉中退火30min，退火温度为500℃，再缓慢冷却至室
温。
图(a)和图（b）分别展示了TiO2薄膜通过LTAVD技术在Si衬底和Si/SiO2衬底沉积的X
射线衍射模式，它们退火温度均在500℃。图b中SiO2薄膜与TiO2薄膜都是非晶态的，当 退火温度为500℃，结构开始由非晶态转化为晶态组织，在2θ=25.30°, 48.03°以及
升。
溶胶-凝胶（Sol-Gel）法是一金属有机化合物、金属无机化合物 或上述两种化合物作为前驱体，溶于溶剂中形成溶胶，将干净 的玻片或其它基片插入溶液，或滴数滴溶液在基片上，用离心 甩胶等方法敷于基体表面形成胶体膜，经过水解缩聚反应逐渐 凝胶化，在经过干燥、烧结或热处理等后续处理工序，获得所 需的氧化物或其他化合物。
Electrochemical preparation and characterization of three-dimensional nanostructured Sn2S3 semiconductor films with nanorod network 带有纳米棒网络的三维纳米结构硫化锡半导体薄膜的电化 学制备方法与特性 制备原理： 电沉积的理论基础是电解定律。当电流通过电解质溶液时，与 电源正极相连的阳极发生氧化反应，与电源负极相连的阴极发 生还原反应，在稳态条件下，电子将全部参加反应，在电极表 面形成沉积层。
真空蒸发镀膜（包括脉冲激光沉积、分子束外延）
溅射镀膜 离子成膜
2.1真空蒸发镀膜工艺方法 （1）对于单质材料，按常见加热方式有电阻加热、电子 束加热、高频感应加热、电弧加热和激光加热。
1）电阻加热 2）电子束加热 3）高频感应加热
4）电弧加热
5）激光加热 6）分子束外延(MBE) 7） 脉冲激光沉积(PLD)
一部分物质被离化，在电场作用下轰击衬底表面（清洗衬
底），一部分变为激发态的中性粒子，沉积于衬底表面成 膜。 2).离子镀的分类 （1） 空心阴极离子镀（HCD） （2）多弧离子镀
二、 化学气相沉积(CVD) 2.1 化学气相沉积的基本概念 气相沉积过程中沉积粒子来源于化合物的气相分解反应， 因此，称为化学气相沉积（CVD），否则，称为物理气 相沉积（PVD）。
Hale Waihona Puke 能带隙 根据曲线的切线和X轴的 交点可以得出，沉积得 到的薄膜能带隙是 1.87eV，而热处理的能 带隙是1.65eV，发现热 处理之后的能带隙减小 了，这是半导体薄膜的 一个正常现象，这是由 于Sn2S3 薄膜的晶体尺寸 的增加导致的。
电气性能
有锡空穴的形成P型半导体，有硫空穴的形成N型半导体， 热处理后的Sn2S3 薄膜的载流子迁移率高是由于形成了纳米 网状结构。
2.2
溅射镀膜（sputtering deposition）
溅射镀膜：是指在真空室中，利用荷能粒子轰击镀料表面， 使被轰击出的粒子在衬底上沉积的技术。 （1）直流溅射镀膜（阴极溅射） （2）射频溅射镀膜 （3）磁控溅射镀膜 （4）离子束溅射
+
2.3
离子成膜
1). 离子镀及其原理： 真空蒸发与溅射结合的镀膜技术，在镀膜的同时，采用带 能离子轰击基片表面和膜层，使镀膜与离子轰击改性同时进 行的镀膜技术。 即利用气体放电产生等离子体，同时，将膜层材料蒸发，
2.2 分 类
2.3
CVD的化学反应
700-1000 ℃ SiH4 ——— Si + 2H2 SiHCl3 +H2 ——Si + 3HCl 900°C 2SiI2 —— Si +SiI4
热分解反应 氧化还原反应 歧化反应
三、其他方法 3.1液相外延
假设溶质在液态溶剂内的溶解度随温度降低而减小， 那么当溶液饱和后再被冷却时，溶质析出，若有衬底与饱 和溶液接触，则溶质会在适当的条件下外延生长在衬底上。
热处理提高了薄膜的结晶度
微观形貌
图a展现了一个密集的表面覆盖的颗粒形态，颗粒尺寸范围大概是 50 - 100nm，一些立方颗粒长度达到大于300 nm。 图b展现了热处理后的薄膜呈现一种棒状纳米结构，直径大约50100nm，长度大约1000nm，沿着不同方向分布着，中间夹着很深的空隙， 形成一种纳米网状结构。 该过程是一个熔融再结晶的过程。
薄膜半导体材料制备研究现状
小组成员：XXX
薄膜制备方法按物理、化学角度来分，有：
一、物理成膜 PVD 二、化学成膜 CVD 三、其他方法
一、物理成膜 1. 定义
利用蒸发、溅射沉积或复合的技术，不涉及到化学反应,
成膜过程基本是一个物理过程而完成薄膜生长过程的技术, 以PVD为代表。 2. 成膜方法与工艺
溶解 水解
前驱体
缩聚
老化
溶液
溶胶
凝胶
凝胶
金属醇盐 水解和缩聚 溶剂（甲醇、乙醇等） 水 催化剂（酸或碱） 干燥 干凝胶
涂层 溶胶 陈化
成型
湿凝胶
热 处 理
成品
制备过程
1 、将不同量的 RuCl3 · 3.5H2O 溶于 30ml 无水乙醇，在室温下 用磁力搅拌器搅拌1h，得到RuO2胶体。 2、1mmol TEOS（正硅酸乙酯）分别溶于无水乙醇，并加入 少量 HCl 以催化水解，同样在室温下搅拌 2h ，得到 SiO2 胶体。 3、将RuO2胶体与SiO2胶体根据不同的Ru/Si比率（1/5, 1/10, 1/20, 1/30）分别混合并搅拌1h，得到RuO2/SiO2混合胶体。 4 、混合过后的胶体通过旋涂法在清洁的石英基底上得到混 合薄膜。 5、之后将这些薄膜在60℃烘烤5分钟。 6 、最后将这些涂层分别在 400 、 500 、 700 ℃以 150 立方厘米 每分钟的N2流动气氛中热处理30分钟，得到最后的薄膜结构。
55.06°均出现波峰，这些位置分别对应着TiO2（101）、TiO2（200）、TiO2（211）。
左图分别为直接在Si衬底上
沉积TiO2薄膜、在Si衬底上沉积
并退火处理、在Si/SiO2衬底上沉 积TiO2薄膜 、在Si/SiO2衬底上 沉积并退火处理，这些图均没有 明显的裂纹和孔，退火温度的增 加会导致随机分布的一些集群数 量的增加，退火处理后的薄膜表 面更光滑，在Si/SiO2衬底上沉积 TiO2薄膜退火后效果更明显。
实验原理图：
从XRD图中可以看出， 沉积的Sn2S3薄膜，除了衬 底ITO的衍射峰之外，在 31.9°, 32.5° 和 37.9°这 三个角度还含有相对斜方 晶系的Sn2S3的衍射峰，对 应于(211), (240) 和(250)面， (211)晶面有最大的结构系 数1.845，并可以算出晶粒 尺寸大约25 nm。 热处理之后的衍射峰强 度有所增加，此外，在斜 方晶系的Sn2S3 薄膜的 27.6°, 30.9° 和 33.5°处 还有三个衍射峰,对应于 (230), (310) 和(150)面， (310)晶面有最大的结构系 数2.269，并可以算出晶粒 尺寸大约30nm。
振动减弱，经分析，可能是
由于RuO发生了分解。
紫外光透射率测量结果
从 图中可以看出， Si/Ru的比例越大， 薄膜对紫外光的透 射率越大，而热处 理之后也可以提高 薄膜对紫外光的透 射率。
载流子浓度检测结果
经过一台霍尔测量仪 检测，发现伴随着热处理
温度的上升载流子浓度得
到了增加。载流子迁移率 经热处理发生了急剧下降， 但随着热处理温度升高， 载流子迁移率又缓慢的上
制备过程： 在含有30 mM Sncl2、100 mM Na2S2O3、60 mM K4P2O4、 的溶液中，PH值用HCl稀释，所有物质采用分析纯浓度，沉 积在三电极体系中发生，采用恒电压沉积Sn2S3薄膜。 采用ITO导电玻璃作为工作电极，pt片作辅助电极，标准 甘汞电极作为参考点击； 工作电极和辅助电极用丙酮和乙醇超声反复清洗，然后再用 蒸馏水清洗，沉积过程要搅拌着保持30℃的温度20分钟，电 压-0.8V，有效沉积面积是1×2cm2，最后在Ar气环境中，温 度在250℃下退火60分钟。
XRD分析结果
根 据 XRD 分
析图谱，我们能
明显的看出伴随 着热处理温度的 升 高 ， RuO2 和 SiO2 发 生 了 相 位 分离。
四点探针表面电阻测量结果
随着Ru/Si比率 的上升，电阻率在 增大，而随着热处
理温度的增加，电
阻率在不断下降。
FTIR光谱检测结果
检测结果如右图，除了
Ru-O 和 Si-O-Si 键的光谱，还 有1620cm-1水的光谱，图中可 以看出随着热处理温度是升 高， Ru-O和Si-O-Si键的波谷