CH2+Br2CH2Br
CH2Br,生成的产物1,2-二溴乙烷属于有机物,
不溶于水,因此混合液分为两层,而忽略了限制条件之一:不能发生化学反应。A项,
氯水与溴水不反应且不分层,不选;D项,KI溶液与溴水反应但不分层,不选;只有C项,
苯将溴从溴水中萃取出来,振荡静置后水层几乎无色,符合题意,故选C。
答案:C
专题一
专题二
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例1将下列各种液体分别与溴水混合并振荡,不能发生化学反应,静置后混合液
分为两层,水层几乎无色的是( )
A.氯水 B.乙烯
C.苯 D.KI溶液
解析:使溴水褪色可以是发生化学反应而褪色,也可以是发生萃取作用而使水层
无色。题中B项最易错选,只考虑到乙烯与溴水发生反应:
CH2
不反应,互溶, 不反 溶液不褪色 应
烯烃 炔烃
常温下 发生加 成反应 常温下 发生加 成反应
常温下发生加 成反应,溴水褪 色
常温下发生加 成反应,溴水褪 色
常温下发生加成反 发生氧化反应,溶液
应,溶液褪色
褪色
常温下发生加成反 发生氧化反应,溶液
应,溶液褪色
褪色
专题一
专题二
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液溴
溴水
子,故应从尽可能对称的结构去考虑,从而写出其可能的结构简式。
专题一
专题二
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答案:C10H8 C9H20 (CH3)3C—CH2—C(CH3)3或C(CH2CH3)4
谢谢！
专题一
专题二
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专题二 由相对分子质量推求烃的分子式的方法
(1)各类烃的通式(见下表)
名称
链烷烃
单烯烃(或 环烷烃)
单炔烃(或 二烯烃)
苯及苯 的同系物
通式 CnH2n+2 CnH2nCnH2n-2 nH2n-6n 值 n≥1
n≥2 (或 n≥3)
n≥2 (或 n≥4)
n≥6
(2)在掌握各类烃的通式的基础上,由相对分子质量推求烃的分子式可采用如下 的“商值通式”判断法,其规律是:假设某烃的相对分子质量为Mr,则有
专题一
专题二
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例2若A是相对分子质量为128的烃,则其分子式只可能是
或
;若A是易升华的片状晶体,则其结构简式是
;若
A在常温下是液体,其一氯代物只有两种结构,则A的结构简式可能
是
。
解析:A是相对分子质量为128的烃,可先求出A分子中含碳原子数最多时应是几
个碳:128÷12=10余8。则其分子式可能为C10H8。若将一个碳原子换成12个氢原 子得C9H20,C9H20符合链烷烃的通式,故A的分子式也可能是C9H20。若继续将碳原 子换成氢原子,氢原子个数将超过链烷烃(CnH2n+2)的限制,所以C8H32、C7H44…… 都不是答案。C10H8是不饱和度很高的烃,应该考虑到可能是芳香烃,再联想教材 中对萘的描述,可以确认“易升华的片状晶体”是萘;C9H20是烷烃,通常以液态形式 存在,由于其一氯代物只有两种结构,表明其分子中只有两种化学环境不同的氢原
①若Mr能被14整除,可推知单烯烃或环烷烃(通式均为CnH2n),其商为碳原子数。 ②若Mr+2能被14整除,可推知为单炔烃或二烯烃(通式均为CnH2n-2),其商为碳原 子数。
专题一
专题二
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③若Mr-2能被14整除,可推知为链烷烃(CnH2n+2),其商为碳原子数。 ④若Mr+6能被14整除,可推知为苯或苯的同系物(通式为CnH2n-6),其商为碳原子 数。 ⑤12个氢原子相当于1个碳原子的相对分子质量,所以相对分子质量较大的烃 (CnHm)的分子式也可能为Cn+1Hm-12。
2015-2016学年高二年级化学教学课件 专题3《常见的烃-整合提升》
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专题一
专题二
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专题一 不同类型烃的检验方式及区别
液溴
溴水
溴的四氯 化碳溶液
高锰 酸钾 酸性 溶液
烷烃
与溴蒸气在光照条件下 发生取代反应
不反应,液态烷烃 与溴水可以发生 萃取作用从而使 溴水层褪色
溴的四氯 化碳溶液
苯
一般不反应,催化条件下 可发生取代反应
不反应,发生萃 不反应,互
取而使溴水层 溶,溶液不
褪色
褪色
苯的 同系物
一般不反应,光照条件下 发生侧链上的取代反应, 催化条件下发生苯环上的 取代反应
不反应,发生萃 取而使溴水层 褪色
不反应,互 溶,溶液不 褪色
高锰酸钾 酸性溶液
不反应
发生氧化反 应,溶液褪 色