凝胶渗透色谱 完整版本
3)For polymer, what need to be separated? 对于高聚物有什么是需要分离的?
研发历程:
➢ 1953年--Wheaton和Bauman-用多孔树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物 质,观察到分子尺寸排除现象。
➢ 1959年--Porath和Flodin— 用葡聚糖凝胶分离了水溶液中不同分子量的样品。
2 凝胶渗透色谱的原理
➢ 以多孔树脂为固定相
➢用溶剂推动聚合物样品流过固定相 ➢产生大小分子顺序流出的分离
Vg载体骨架体积
Vi载体孔洞体积
淋出体积 Ve=V0+t;K<1
V0和Vg对分离没有贡献,应尽量减小,Vi越大分离效果越好
凝胶渗透色谱柱是如何工作的
流出级份的保留时间(洗脱体积) 提供其分子量(尺寸)的信息。 从检测器信号强度得到各流出级分 的浓度。
样品制备的影响
固态 (半结晶) 液态 (稀溶液)
样品制备的影响
用淋洗液制样,使聚合物在分析的整个过程 中处于稳定状态,并且使溶剂峰最小
溶解必须使聚合物链打开成最放松的状态 允许充分的时间让链展开
有些聚合物需要大于3小时
分子量及结晶度愈大,所需真正溶解的时间 就俞多
某些结晶的聚合物需要加热
色谱柱
预热板
加热废液管儿 放空阀
废液 溶剂
溶剂输送系统
典型分离式GPC系统示意图
I Out n
在线脱气
为GPC加热的理由
降低流动相黏度,使得谱柱内部溶剂处于接近理 想的GPC状态(如Polyethylene – Terphthalate m-Cresol + 0.05 m LiBr/100 °C)
➢ 1962年--J.C.Moore— 将连续式高灵敏度的示差折光仪接在分离柱后,并以体积计 量方式作图,制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量 分布的测定仪,创立了凝胶渗透色谱技术。
凝胶渗透色谱
GPC---Gel Permeation Chromatography 也称作体积排斥色谱 SEC---Size Exclusion Chromatography 以溶剂作流动相,流经多孔填料作为分离介质的液相色谱 法。
化体积相同的相对分子量
讨论: 请给出你的解决办法
5. 对测试结果产生影响的因素
输液系统 样品制备 进样系统 柱温变化 色谱柱结构与性能 检测器的影响 流动相的种类
溶剂输送系统
高流速精度是获得重现性 GPC结果的基础
微小的流速误差会导致分子 量计算的很大误差
使用参考峰(Flow Markers) 的技术可校正流速误差
用GPC测得的分子量分布可以计算出各种不同 种平均分子量,可对应于其他仪器所测的值。
4. 存在问题及解决办法
标样与待测样品不同种类
▪以同类聚合物的标准样品可绘制出标准曲线,给
出淋出体积与分子量的关系。
▪不同种类的聚合物,在溶剂中受到的作用不同,
所以即使相同的分子量也会有不同的溶剂化体积
▪ 采用标样的校正曲线,只能得到与标样分子溶剂
聚合物近代测试
凝胶渗透色谱
讲课:9-11、9-18(4学时) 实验:材料楼416(8学时)
1. Questions and Discuss 问题与讨论
1) What is chromatography, and what is it for? 色谱的起源与应用
2.)Do you know Liquid Chromatography or Gas Chromatography? 你是否接触过液相色谱和气相色谱?
Waters G2000高温凝胶色谱仪
多检测器集成的 GPC 系统
紫外检测器(浓度型) 粘度检测器(分子量型) 多角激光光散射检测器(分子量型) 红外接口(特征基团型为测量短链支化)
聚合物的分子结构
PD = Mw / Mn
分子量分布
增加浓度
增加分子量
聚合物的各种平均分子量
Mn:用渗析计测出(Osmometry) Mw:用光散射计测出(Light Scattering) Mv:用粘度计测出(Viscometry) Mz及Mz+1:用超速离心法测出(Ultracentrifuge) Mw/Mn:为多分散性(Polydispersity) Mn<Mv<Mw<Mz<Mz+1
实验室温度波动对RI检测器基线的影响
Temp.(Deg C)
MV
20.0
19.5
19.0
Room Temperature
18.5
2.00
RI Baseline
1.00
0.00
-1.00
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 Minutes
Mobil Phase – Methanol @ 0.25/mL minute Detector Temp 35 C No Column Heater Used
用已知分子量的标样标定出流出 时间和分子量的关系, 再对未知样各流出级份的时间( 分子量)和强度进行统计计算得 到分子量分布。
聚合物在色谱柱中的分离是基于分子 在溶剂中表现出的体积而不是分子量
由示差检测器连续记录 流出样品的浓度
溶剂化体积
3. 凝胶渗透色谱仪
示差折光检测器恒温区
S
R
缓冲柱
进样阀
柱温箱
样品制备的影响
样品浓度与分子量相关(分子量越大,浓度越低) 除非该样品可能会有剪切效应发生,聚合物溶液必
须过滤 为了增加样品的溶解,可轻微扰动(不要剧烈摇动
或用超声) 窄分布标样不必过滤,高分子量标样也不要剧烈摇
动 可使用在线过滤器,但是不推荐使用保护柱
样品制备的影响
150 C
170 C
尽量减轻分子间的弱相互作用(样品分子间、样 品和溶剂分子间、填料和样品分子间等)
使难于溶解的样品得以溶解(如聚烯烃PE\PP、 工程塑料PPS等)
使GPC检测处在一个温度稳定的环境
废液管 废 液
检测器3
检测器2
检测器1
连接管
柱温箱
进样阀
GPC色谱柱
一体化温控区的示意图
在同一个温控区集成了进样阀、色谱柱、检测器,保证温度 的一致性和稳定性
16.0
17.0
18.0
19.0
20.0
21.0
22.0
23.0
24.0
25.0
Minutes
Sample PE-150C-2h Sample PE-150C-4h Sample PE-160C-2h Sample PE-160C-4h Sample PE-170C-2h Sample PE-170C-4h